Selective TiO2 phosphopeptide enrichment of complex samples in the nanogram range

Tóth, G. [Tóth, Gábor (kromatográfia-töm...), szerző] Szerves Kémiai Intézet (MTA TTK); Bugyi, F.* [Bugyi, Fanni (MS Proteomika), szerző] MS Proteomika Kutatócsoport (HRN TTK / SZKI); Sugár, S. [Sugár, Simon Nándor (proteomika), szerző] MS Proteomika Kutatócsoport (HRN TTK / SZKI); Doktori Iskola (SE); Mitulović, G.; Vékey, K. [Vékey, Károly (Tömegspektrometria), szerző] Szerves Kémiai Intézet (MTA TTK); Turiák, L. [Turiák, Lilla (tömegspektrometri...), szerző] Szerves Kémiai Intézet (MTA TTK); Drahos, L. ✉ [Drahos, László (proteomika, tömeg...), szerző] Szerves Kémiai Intézet (MTA TTK)

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: SEPARATIONS 2297-8739 2297-8739 7 (4) Paper: 74 , 15 p. 2020
  • SJR Scopus - Analytical Chemistry: Q2
Azonosítók
Szakterületek:
  • Analitikai kémia
  • Proteomika
Phosphopeptide enrichment is a commonly used sample preparation step for investigating phosphorylation. TiO2-based enrichment has been demonstrated to have excellent performance both for large amounts of complex and for small amounts of simple samples. However, it has not yet been studied for complex samples in the nanogram range. Our objective was to develop a methodology applicable for complex samples in the low nanogram range, useful for mass spectrometry analysis of tissue microarrays. The selectivity and performance of two stationary phases (TiO2 nanoparticle-coated monolithic column and spin tip filled with TiO2 microspheres) and several loading solvents were studied. Based on this study, we developed an effective and robust method, based on a spin tip with a non-conventional 50 mM citric acid-based loading solvent. It gave excellent results for phosphopeptide enrichment from samples containing a few nanograms of a complex protein mixture. © 2020 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-03-30 07:12