Acid-Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2H-Azirines with Nitrones: An Unexpected Access to 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles

Angyal, Aniko [Angyal, Anikó (szerves kémia), szerző] Szerves Kémiai Tanszék (SZTE / TTIK / KI); Demjen, Andras; Wolfling, Janos [Wölfling, János (Szerves kémia), szerző]; Puskas, Laszlo G.; Kanizsai, Ivan ✉ [Kanizsai, Iván (Szerves kémia), szerző]

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 85 (5) pp. 3587-3595 2020
  • SJR Scopus - Organic Chemistry: Q1
Azonosítók
Szakterületek:
  • Kémiai tudományok
The first 1,3-dipolar cycloaddition of 2H-azirines with nitrones, a straightforward approach toward the regioselective synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles, is reported. This trifluoroacetic acid-catalyzed protocol tolerates a broad range of aliphatic and aromatic substrates, offering an efficient access to highly diverse, multisubstituted imidazoles in isolated yields up to 83% under mild conditions.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-01-15 06:23