Resolvin D1 and D2 inhibit transient receptor potential vanilloid 1 and ankyrin 1 ion channel activation on sensory neurons via lipid raft modification

Payrits, Maja [Payrits, Maja (Gyógyszertudomány), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Horváth, Ádám ✉ [Horváth, Ádám (Fájdalomkutatás), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Szentágothai János Kutatóközpont (PTE); Biró-Sütő, Tünde [Biró-Sütő, Tünde (Gyógyszerészet), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Erostyák, János [Erostyák, János (Fluoreszcencia sp...), szerző] Kísérleti Fizika Tanszék (PTE / TTK / FI); Spektroszkópia kutatócsoport (PTE / SZKK); Makkai, Géza [Makkai, Géza, szerző] Számítógépes Fizika Tanszék (PTE / TTK / FI); Sághy, Éva [Sághy, Éva (Gyógyszertudomány...), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet (SE / AOK / I); Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Pohóczky, Krisztina [Pohóczky, Krisztina (Molekuláris bioló...), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Gyógyszerhatástani Tanszék (PTE / GYTK); Kecskés, Angéla [Kecskés, Angéla (Molekuláris bioló...), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Kecskés, Miklós [Kecskés, Miklós (Agykutatás), szerző] Élettani Intézet (PTE / ÁOK); Szentágothai János Kutatóközpont (PTE); Szolcsányi, János [Szolcsányi, János (Farmakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Helyes, Zsuzsanna [Helyes, Zsuzsanna (Neurofarmakológia), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK); Szőke, Éva [Szőke, Éva (Fájdalomkutatás), szerző] Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet (PTE / ÁOK); Molekuláris farmakológia kutatócsoport (PTE / SZKK)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 1661-6596 1422-0067 21 (14) Paper: 5019 , 17 p. 2020
  • SJR Scopus - Computer Science Applications: Q1
Azonosítók
Transient Receptor Potential Vanilloid 1 and Ankyrin 1 (TRPV1, TRPA1) cation channels are expressed in nociceptive primary sensory neurons and regulate nociceptor and inflammatory functions. Resolvins are endogenous lipid mediators. Resolvin D1 (RvD1) is described as a selective inhibitor of TRPA1-related postoperative and inflammatory pain in mice acting on the G protein-coupled receptor DRV1/GPR32. Resolvin D2 (RvD2) is a very potent TRPV1 and TRPA1 inhibitor in DRG neurons, and decreases inflammatory pain in mice acting on the GPR18 receptor, via TRPV1/TRPA1-independent mechanisms. We provided evidence that resolvins inhibited neuropeptide release from the stimulated sensory nerve terminals by TRPV1 and TRPA1 activators capsaicin (CAPS) and allyl-isothiocyanate (AITC), respectively. We showed that RvD1 and RvD2 in nanomolar concentrations significantly decreased TRPV1 and TRPA1 activation on sensory neurons by fluorescent calcium imaging and inhibited the CAPS-and AITC-evoked45Ca-uptake on TRPV1-and TRPA1-expressing CHO cells. Since CHO cells are unlikely to express resolvin receptors, resolvins are suggested to inhibit channel opening through surrounding lipid raft disruption. Here, we proved the ability of resolvins to alter the membrane polarity related to cholesterol composition by fluorescence spectroscopy. It is concluded that targeting lipid raft integrity can open novel peripheral analgesic opportunities by decreasing the activation of nociceptors. © 2020 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2020-09-25 15:52