Frequency of KCNQ1 variants causing loss of methylation of Imprinting Centre 2 in Beckwith-Wiedemann syndrome

Eßinger, Carla; Karch, Stephanie; Moog, Ute; Fekete, György [Fekete, György (Gyermekgyógyászat...), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Lengyel, Anna [Lengyel, Anna (gyermekgyógyászat), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Pinti, Eva [Pinti, Éva (klinikai genetika), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Eggermann, Thomas ✉; Begemann, Matthias