Development and Initial Testing of a Modified UroVysion-Based Fluorescence In Situ Hybridization Score for Prediction of Progression in Bladder Cancer

Kocsmár, Ildikó [Kocsmár, Ildikó (patológia), szerző] II. Sz. Patológiai Intézet (SE / AOK / I); Pajor, Gábor [Pajor, Gábor (Pathológia), szerző] Pathologiai Intézet (PTE / ÁOK); Gyöngyösi, Benedek [Gyöngyösi, Benedek Ond (patológia), szerző] II. Sz. Patológiai Intézet (SE / AOK / I); Székely, Eszter [Székely, Eszter (patologia), szerző] II. Sz. Patológiai Intézet (SE / AOK / I); Varga, Márton; Kocsmár, Éva [Kocsmár, Éva (patológia), szerző] II. Sz. Patológiai Intézet (SE / AOK / I); Kenessey, István [Kenessey, István (Patológia, onkológia), szerző] II. Sz. Patológiai Intézet (SE / AOK / I); Beöthe, Tamás [Beöthe, Tamás (Urológia), szerző] Urológiai Klinika (PTE / ÁOK); Péterfy Kórház-Rendelőintézet; Péterfy Kórház-Rendelőintézet és Manninger Jenő...; Süle, Norbert; Majoros, Attila [Majoros, Attila (urológia), szerző] Urológiai Klinika (SE / AOK / K); Szendrői, Attila [Szendrői, Attila (urológia), szerző] Urológiai Klinika (SE / AOK / K); Nyírády, Péter [Nyirády, Péter (Urológia), szerző] Urológiai Klinika (SE / AOK / K); Kiss, András [Kiss, András (Pathológia, hepat...), szerző] II. Sz. Patológiai Intézet (SE / AOK / I); Riesz, Péter** [Riesz, Péter (urológia, androló...), szerző] Urológiai Klinika (SE / AOK / K); Gábor, Lotz ✉ [Lotz, Gábor (Hepatológia, path...), szerző] II. Sz. Patológiai Intézet (SE / AOK / I)

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
  • SJR Scopus - Medicine (miscellaneous): Q2
Azonosítók
Támogatások:
  • (3.6.3-VEKOP-16-2017-00009) Támogató: EFOP
  • (EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009)
Szakterületek:
  • Kockázatelemzés
  • Kvantitatív analízis
  • Sejtgenetika
Objectives: Our aim was to predict progression of non-muscle-invasive bladder urothelial carcinomas (NMIUCs) into muscle-invasive disease by assessing cytogenetic abnormality of tumors with a new UroVysion scoring system.Methods: Seventy-five bladder cancer cases (including 57 NMIUCs) were classified according to the quantitatively assessed degree of UroVysion-detected chromosomal abnormalities into urine fluorescence in situ hybridization score (UFS) groups: UFS I, II, and III. Cox time-to-event, Kaplan-Meier, and C-statistics analyses were performed.Results: UFS proved to be an independent prognostic factor of progression-free survival (PFS) and time to progression (TTP). NMIUCs with UFS III had a 34.05-fold increased hazard for progression to muscle-invasive cancer (TTP; 95% confidence interval, 5.841-198.5; P < .001) in comparison with UFS I to II cases. The addition of UFS to conventional risk scores increased the C-index for PFS and TTP.Conclusions: UFS can indicate an increased risk for progression into muscle-invasive disease in patients with NMIUC and improves prognostic accuracy of the current clinical risk assessment systems.
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2025-04-02 05:30