A three-component reagent system for rapid and mild removal of O-, N- and S-trityl protecting groups

Máté, Kicsák [Kicsák, Máté (Gyógyszerészi kém...), szerző] Gyógyszerészi Kémia Tanszék (DE / GYTK); Miklós, Bege [Bege, Miklós (Gyógyszerészet), szerző] Gyógyszerészi Kémia Tanszék (DE / GYTK); Ilona, Bereczki [Bakai-Bereczki, Ilona (Kémia), szerző] Gyógyszerészi Kémia Tanszék (DE / GYTK); Magdolna, Csávás [Csávás, Magdolna (Szerves kémia, sz...), szerző] Gyógyszerészi Kémia Tanszék (DE / GYTK); Mihály, Herczeg [Herczeg, Mihály (Szerves kémia, Sz...), szerző] Gyógyszerészi Kémia Tanszék (DE / GYTK); Zoltán, Kupihár [Kupihár, Zoltán (Szilárd fázisú sz...), szerző] Orvosi Vegytani Intézet (SZTE / ÁOK); Lajos, Kovács [Kovács, Lajos (Nukleinsavak), szerző] Orvosi Vegytani Intézet (SZTE / ÁOK); Anikó, Borbás ✉ [Borbás, Anikó (Szerves kémia, Gy...), szerző] Gyógyszerészi Kémia Tanszék (DE / GYTK); Pál, Herczegh ✉ [Herczegh, Pál (Szerves kémia), szerző] Gyógyszerésztudományi Kar (DE)

Angol nyelvű Tudományos Rövid közlemény (Folyóiratcikk)
Megjelent: ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 14 (12) pp. 3190-3192 2016
  • SJR Scopus - Organic Chemistry: Q1
Szakterületek:
    A new reagent system consisting of a Lewis acid such as BF3·Et2O or Cu(OTf)2, the mild protic acid hexafluoroisopropanol and the reducing quenching agent triethylsilane was elaborated for O-, N- and S-detritylation of nucleoside, carbohydrate and amino acid derivatives. The method is compatible with acetyl, silyl, acetal and Fmoc groups.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2021-04-21 04:46