Foldameric probes for membrane interactions by induced β-sheet folding

Zsófia, Hegedüs [Hegedüs, Zsófia (gyógyszerkémia), szerző] MTA-SZTE Lendület Peptidfoldamer Kutatócsoport (SZTE / GYTK / GYAI); Ildikó, Makra [Makra, Ildikó (biológia), szerző] Genetikai Intézet (MTA SZBK); Norbert, Imre [Imre, Norbert (Gyógyszeranalitika), szerző] MTA-SZTE Lendület Peptidfoldamer Kutatócsoport (SZTE / GYTK / GYAI); Anasztázia, Hetényi [Hetényi, Anasztázia (NMR spektroszkópi...), szerző] Orvosi Vegytani Intézet (SZTE / ÁOK); István, M Mándity [Mándity, István (Gyógyszerkémia, g...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Éva, Monostori [Monostori, Éva (Immunológia), szerző] Genetikai Intézet (MTA SZBK); Tamás, A Martinek [Martinek, Tamás (Gyógyszerkémia), szerző] MTA-SZTE Lendület Peptidfoldamer Kutatócsoport (SZTE / GYTK / GYAI)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 52 (9) pp. 1891-1894 2016
  • SJR Scopus - Ceramics and Composites: D1
Azonosítók
Szakterületek:
    Design strategies were devised for alpha/beta-peptide foldameric analogues of the antiangiogenic anginex with the goal of mimicking the diverse structural features from the unordered conformation to a folded beta-sheet in response to membrane interactions. Structure-activity relationships were investigated in the light of different beta-sheet folding levels.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSL
    2019-09-24 11:52