Evaluation of the good tumor response of embryonal tumor with abundant neuropil and true rosettes (ETANTR).

Mozes, P ✉ [Mózes, Petra (Sugárterápia), szerző] Onkoterápiás Klinika (SZTE / SZAOK); Hauser, P [Hauser, Péter (Gyermekkori közpo...), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Hortobagyi, T [Hortobágyi, Tibor (Neuropathológia), szerző] Pathológiai Intézet (DE / ÁOK); Benyo, G [Benyó, Gábor (Gyermekgyógyászat...), szerző]; Petak, I [Peták, István (farmakológia), szerző] MTA-SE Pathobiokémiai Kutatócsoport (SE / AOK / I / BMBI / MBT); Garami, M [Garami, Miklós (Gyermekgyógyászat), szerző] II. Sz. Gyermekgyógyászati Klinika (SE / AOK / K); Cserhati, A [Cserháti, Adrienn (radiológia), szerző] Onkoterápiás Klinika (SZTE / SZAOK); Bartyik, K [Bartyik, Katalin (gyermekgyógyászat), szerző] Gyermekgyógyászati Klinika és Gyermek Egészségü... (SZTE / SZAOK); Bognar, L [Bognár, László (Idegsebészet), szerző]; Nagy, Z [Nagy, Zoltán (Fizika), szerző] Onkoterápiás Klinika (SZTE / SZAOK); Turanyi, E [Turányi, Eszter (Neuropatológia), szerző] I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet (SE / AOK / I); Hideghety, K [Hideghéty, Katalin (Sugárterápia), szerző] Onkoterápiás Klinika (SZTE / SZAOK)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY 0167-594X 1573-7373 126 (1) pp. 99-105 2016
  • SJR Scopus - Cancer Research: Q2
Azonosítók
Szakterületek:
    The embryonal tumor with abundant neuropil and true rosettes is a rare and highly malignant variant of embryonal brain tumors. It usually affects infants and young children under the age of 4 years and exhibits a very aggressive course with a dismal prognosis. For the 68 cases reported to date the mean age at diagnosis was 25.42 months (range 3-57 months). Survival data are available for 48 children (including our case): the median overall survival is 13.0 months, though 6 (9 %) of the children have had a relative long survival (>30 months). The aggressive combined treatment, involving primary surgical tumor removal, adjuvant polychemotherapy, including high-dose chemotherapy with stem cell transplantation, radiotherapy and radiochemotherapy, might play an important role in the longer survival. We have performed a literature review and we present here a multimodal-treated case of a 2- year-old girl with a long survival, who was reoperated when recurrence occurred. The residual tumor demonstrated a good response to temozolomide radiochemotherapy (craniospinal axis + boost) and followed by maintenance temozolomide. The described complex aggressive treatment option might be considered for future cases of this tumor entity.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2021-10-23 06:07