Differential distribution of NCX1 contributes to spine-dendrite compartmentalization in CA1 pyramidal cells

Lőrincz*, A [Lőrincz, Andrea (Neuroanatómia), szerző] Biológia Doktori Iskola (SZTE / DI); Rózsa, B [Rózsa J., Balázs (Idegtudomány, fizika), szerző] Két-foton Képalkotó Központ (KOKI / GYO); Katona, G [Katona, Gergely (Farmakológia), szerző] Neuronhálózat és Dendritikus Aktivitás Kutatócs... (KOKI / GYO); Vizi, ES [Vizi, E. Szilveszter (Neurofarmakológia...), szerző] Farmakológiai Kutatócsoport (KOKI / GYO); Tamás, G [Tamás, Gábor (Neurobiológia), szerző] MTA-SZTE Agykérgi Neuronhálózatok Kutatócsoport (SZTE / TTIK / BI / ÉSZIT)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
  • Szociológiai Tudományos Bizottság: A nemzetközi
  • Gazdaságtudományi Doktori Minősítő Bizottság: C nemzetközi
  • SJR Scopus - Multidisciplinary: D1
Azonosítók
Szakterületek:
    Compartmentalization of Ca(2+) between dendritic spines and shafts is governed by diffusion barriers and a range of Ca(2+) extrusion mechanisms. The distinct contribution of different Ca(2+) clearance systems to Ca(2+) compartmentalization in dendritic spines versus shafts remains elusive. We applied a combination of ultrastructural and functional imaging methods to assess the subcellular distribution and role of NCX1 in rat CA1 pyramidal cells. Quantitative electron microscopic analysis of preembedding immunogold reactions revealed uniform densities of NCX1 along the shafts of apical and basal dendrites, but densities in dendritic shafts were approximately seven times higher than in dendritic spines. In line with these results, two-photon imaging of synaptically activated Ca(2+) transients during NCX blockade showed preferential action localized to the dendritic shafts for NCXs in regulating spine-dendrite coupling.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2021-05-11 22:19