Clinical spectrum of MEN2A in a large family caused by the infrequent RET mutation Cys609Phe

Oriola, J; Biarnes, J; Hernandez, C; Simó, R

Angol nyelvű Tudományos Rövid közlemény (Folyóiratcikk)
Megjelent: CLINICAL GENETICS 0009-9163 1399-0004 83 (4) pp. 384-387 2013
  • SJR Scopus - Genetics (clinical): Q2
Azonosítók
Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
2021-05-07 18:41