Synthesis and conformational analysis of phenyl-substituted 1,3,2-oxazaphosphino[4,3-a]- and 1,2,3-oxathiazino[4,3-a]isoquinolines

Schuster, I [Schuster, Ildikó (Kémia), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Koch, A; Heydenreich, M; Kleinpeter, E; Lazar, L [Lázár, László (Szerves kémia, gy...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Fulop, F [Fülöp, Ferenc (Kémia), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 888 (1-3) pp. 124-137 2008
  • SJR Scopus - Analytical Chemistry: Q2
Azonosítók
Szakterületek:
    Through the ring closures of tetrahydroisoquinoline 1,3-amino alcohols bearing a phenyl group in the side-chain, diastereomers of novel 1- or 2-phenyl-substituted 1,3,2-oxazaphosphino[4,3-a]isoquinoline 4-oxides, and 1,2,3-oxathiazino[4,3-a]isoquinoline 4-oxides and 4,4-dioxides were prepared. NMR analysis and DFT calculations on the prepared tetrahydroisoquinoline-condensed 1,2,3-heterocycles revealed that their conformational equilibria of cis(1)-trans-cis(2) type are influenced by the relative configuration of P-4 in the 1,3,2-oxazaphosphinanes, and by the position of the phenyl group in the 1,2,3-oxathiazines. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSL
    2019-09-17 05:04