Preparation and structure of di-exo-condensed norbornane heterocycles

Miklós, Ferenc [Miklós, Ferenc (Szintetikus szerv...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Hetényi, Anasztázia [Hetényi, Anasztázia (NMR spektroszkópi...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Sohár, Pál [Sohár, Pál (Spektroszkópia), szerző] MTA-ELTE Spektroszkópiai Szerkezetkutató Csopor... (MTA TKI); Szervetlen Kémiai Tanszék (ELTE / TTK / KI); Stájer, Géza [Stájer, Géza (Szerves kémia és ...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: MONATSHEFTE FUR CHEMIE 0026-9247 1434-4475 135 (7) pp. 839-847 2004
  • SJR Scopus - Chemistry (miscellaneous): Q2
Azonosítók
Szakterületek:
    Cyclization of di-exo-aroylnorbornanecarboxylic acid with bidentate nucleophiles (hydrazine, o-phenylenediamine, o-aminophenol, alkylenediamines, and amino alcohols) yielded heterotri-, tetra-, and pentacycles. Their structures were established by means of NMR spectroscopy, with the application of HMQC, HMBC, DEPT, DIFFNOE, and COSY methods.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2020-11-30 14:17