Solid-phase Synthesis of Glycopeptides - Glycosylation of Resin-bound Serine-peptides BY 3,4,6-tri-o-acetyl-d-glucose-oxazoline

Hollosi, M [Hollósi, Miklós (szerves kémia), szerző] Kiroptikai Szerkezetvizsgáló Laboratórium (KSzL) (ELTE / TTK / KI); Kollat, E [Láng, Emma (Peptidkémia), szerző]; Laczko, I [Laczkó, Ilona (Biofizika), szerző] Biofizikai Intézet (HRN SZBK); Medzihradszky, KF [Medzihradszky F., Katalin (biokémia), szerző] Központi Laboratóriumok (HRN SZBK); Thurin, J; Otvos, L [Ötvös, László (Peptidek kémiája ...), szerző]

Angol nyelvű Szakcikk (Folyóiratcikk) Tudományos
Megjelent: TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 32 (12) pp. 1531-1534 1991
    Azonosítók
    Szakterületek:
    • Általános orvostudomány
    • Biológiai tudományok
    • Kémiai tudományok
    3, 4, 6-Tri-O-acetyl-D-glucose-oxazoline, prepared from 2-acetamido-2-deoxy-1, 3, 4, 6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranose with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, was used for O-glycosylating resin-bound protected peptides having a serine residue with free hydroxyl group. 2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl peptides were obtained after trifluoracetic acid (TFA) cleavage and deacetylation.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2026-10-15 18:44