Synthesis and transformations of enantiomeric 1,2-disubstituted monoterpene derivatives

Szakonyi, Z [Szakonyi, Zsolt (szerves- és gyógy...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Martinek, T [Martinek, Tamás (Gyógyszerkémia), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Hetenyi, A [Hetényi, Anasztázia (NMR spektroszkópi...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Fulop, F [Fülöp, Ferenc (Kémia), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 11 (22) pp. 4571-4579 2000
  • SJR Scopus - Inorganic Chemistry: D1
Azonosítók
Szakterületek:
    Regio- and stereospecific addition of chlorosulfonyl isocyanate to (+)- and (-)-alpha -pinene I resulted in enantiomerically pure beta -lactams 2, which were converted to enantiomeric beta -amino esters 3 and 1,3-amino alcohols 4 and 6 with ee >99%. The resulting 1,3-difunctional compounds 3, 4 and 6 were transformed to fused saturated 1,3-heterocycles such as tetrahydro-1,3- oxazines 7 and 9, 2,4-pyrimidinedione 11 and 2-thioxopyrimidin- 4-one 13 enantiomers. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2020-09-27 18:05