Synthesis and stereochemistry of indano[1,2-d][1,3]oxazines and thiazines, new ring systems

Palko, M [Palkó, Márta (Gyógyszerkémia, s...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Hetenyi, A [Hetényi, Anasztázia (NMR spektroszkópi...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Fulop, F [Fülöp, Ferenc (Kémia), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 41 (1) pp. 69-75 2004
  • SJR Scopus - Organic Chemistry: Q3
Azonosítók
Szakterületek:
    A set of structurally varied indano[1,2-d][1,3]oxazines and thiazines, which are new ring systems, were prepared by ring-closure reactions of amino alcohols 4-6. The reactions of cis- and trans-1-amino- and cis-1-benzylamino-2-hydroxymethylindane (4-6) with I equivalent of an aromatic aldehyde in methanol at room temperature resulted in three-component equilibria (15a-g), or a Schiff base (16), or a ring-closure product alone (17a-c), respectively, depending on the substitution or configuration of the starting amino alcohol. The ring-chain tautomeric equilibria can be described by an equation of Hammett type.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2020-08-08 02:36