Transformation reactions of the Betti base analog aminonaphthols

Szatmari, I [Szatmári, István (Gyógyszerkutatás,...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Hetenyi, A [Hetényi, Anasztázia (NMR spektroszkópi...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Lazar, L [Lázár, László (Szerves kémia, gy...), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK); Fulop, F [Fülöp, Ferenc (Kémia), szerző] Gyógyszerkémiai Intézet (SZTE / GYTK)

Angol nyelvű Tudományos Szakcikk (Folyóiratcikk)
Megjelent: JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 41 (3) pp. 367-373 2004
  • SJR Scopus - Organic Chemistry: Q3
Azonosítók
Szakterületek:
    By means of simple or domino ring-closure reactions of 1-(alpha-aminobenzyl)-2-naphthol (Betti base: 1), 1-aminomethyl-2-naplithol (2) and 2-(alpha-aminobenzyl)-1-naphthol (reverse Berri base: 3) with phosgene, ethyl benzimidate, 2-carboxybenzaldehyde, levulinic acid, salicylaldehyde/formalin or salicylaldehyde/acetaldehyde, naphth[1,2-e][1,3]oxazine and naphth[2,1-e][1,3]oxazine derivatives were prepared. All of the nitrogen-bridged polycyclic derivatives of 1 and 3 containing a number of centers of asymmetry were formed with nearly complete diastereoselectivity. Considerable differences were observed in the ring-closing abilities of the unsubstituted and phenyl-substituted aminonaphthols 1 and 2 and of the regioisomeric compounds 1 and 3.
    Hivatkozás stílusok: IEEEACMAPAChicagoHarvardCSLMásolásNyomtatás
    2020-09-27 17:46