Konya K et al. Antioxidant properties of 8.O.4 '-neolignans. (2001) PHYTOMEDICINE 0944-7113 8 454-459, 4113
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[4113]
  1. Primo Fernandes Kamila Rangel et al. Phenolic compounds from Virola venosa (Myristicaceae) and evaluation of their antioxidant and enzyme inhibition potential. (2019) ACTA AMAZONICA 0044-5967 1809-4302 49 1 48-53
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30453811] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30453811, Kapcsolat: 27883391
  2. Shirai T et al. Identification of a Novel TRPM8 Agonist from Nutmeg: A Promising Cooling Compound. (2017) ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 1948-5875 8 7 715-719
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27486864] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27486864, Kapcsolat: 27116404
  3. Vaz WF et al. Synthesis, characterization, and third-order nonlinear optical properties of a new neolignane analogue. (2016) RSC ADVANCES 2046-2069 6 82 79215-79227
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27116405] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27116405, Kapcsolat: 27116405
  4. Huang XX et al. The Antioxidant and Tyrosinase-inhibiting Activities of 8-O-4 ' Neolignans from Crataegus pinnatifida Seeds. (2015) RECORDS OF NATURAL PRODUCTS 1307-6167 9 3 305-311
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27116406] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27116406, Kapcsolat: 27116406
  5. Hanusch AL et al. Genotoxicity and Cytotoxicity Evaluation of the Neolignan Analogue 2-(4-Nitrophenoxy)-1 Phenylethanone and its Protective Effect Against DNA Damage. (2015) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 10 11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27116407] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27116407, Kapcsolat: 27116407
  6. Rye CE et al. Asymmetric synthesis and anti-protozoal activity of the 8,4 '-oxyneolignans virolin, surinamensin and analogues. (2013) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 60 240-248
    Folyóiratcikk[23103048] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23103048, Kapcsolat: 23103048
  7. De Souza VA et al. Antichagasic activity of lignans and neolignans. (2012) REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA 1984-6835 4 3 197-207
    Folyóiratcikk[23103056] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23103056, Kapcsolat: 23103056
  8. Nagaraju M et al. A Concise Asymmetric Synthesis of (-)-Virolin, (-)-Surinamensin, (-)-Raphidecursinol B and (-)-Polysphorin. (2012) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 10 1485-1488
    Folyóiratcikk[22720805] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22720805, Kapcsolat: 22720805
  9. Ding JW. Synthesis of (1R,2S)-2-(4 '-allyl-2 ',6 '-dimethoxyphenoxyl)-1-(4 ''-hydroxy-3 '', 5 ''-dimethoxyphenyl)propan-1-ol. (2011) JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH 1747-5198 9 519-521
    Folyóiratcikk[23103049] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23103049, Kapcsolat: 23103049
  10. do Nascimento et al. Synthesis, X-ray Crystal Structure and Theoretical Calculations of Antileishmanial Neolignan Analogues. (2010) JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY 0103-5053 1678-4790 21 10 1825-1837
    Folyóiratcikk[23103050] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23103050, Kapcsolat: 23103050
  11. Das SK et al. Formal Total Synthesis of (-)-Raphidecursinol B. (2010) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 26 5100-5107
    Folyóiratcikk[23103051] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23103051, Kapcsolat: 23103051
  12. Yuan HJ et al. A new shortcut synthesis route for (+/-)raphidecursinol. (2010) CHINESE CHEMICAL LETTERS 1001-8417 21 2 127-130
    Folyóiratcikk[23103052] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23103052, Kapcsolat: 23103052
  13. Yang LX et al. Design, Synthesis, and Examination of Neuron Protective Properties of Alkenylated and Amidated Dehydro-Silybin Derivatives. (2009) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 52 23 7732-7752
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018192] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27018192, Kapcsolat: 23103053
  14. Saini SA et al. Antioxidant activities of some essential oils. (2007) Indian Drugs 0019-462X 44 3 236-238
    Folyóiratcikk[23103057] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23103057, Kapcsolat: 23103057
  15. Curti C et al. Streamlined, asymmetric synthesis of 8,4 '-oxyneolignans. (2006) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 71 22 8552-8558
    Folyóiratcikk[22715189] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22715189, Kapcsolat: 20239059
  16. Kalai T et al. Synthesis of paramagnetic and diamagnetic flavones and flavanones. (2004) ARKIVOC 1551-7012 1551-7004 266-276
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1060912] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 1060912, Kapcsolat: 23103054
Kónya K et al. Egyszerű szintézisút az antioxidáns 8.O.4'-típusú neolignánok előállítására. (2002) MAGYAR KÉMIAI FOLYÓIRAT - KÉMIAI KÖZLEMÉNYEK (1997-) 1418-9933 0025-2155 108 6 273-276, 4212
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[4212]
  1. Sefkow M. The stereoselective synthesis of neolignans. (2003) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 17 2595-2625
    Folyóiratcikk[20024970] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20024970, Kapcsolat: 20025248
Krohn K. Synthesis and structure-activity relationship of antifungal coniothyriomycin analogues. (2003) JOURNAL OF ANTIBIOTICS 0021-8820 1881-1469 56 296-305, 4103
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[4103]
  1. Bu YY et al. Penicillimide, an open-chain hemisuccinimide from Okinawan marine-derived Penicillium copticola. (2015) JOURNAL OF ANTIBIOTICS 0021-8820 1881-1469 68 8 537-539
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018168] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27018168, Kapcsolat: 27018168
  2. Kumar R et al. Design and Synthesis of a Screening Library Using the Natural Product Scaffold 3-Chloro-4-hydroxyphenylacetic Acid. (2015) JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS 0163-3864 1520-6025 78 4 914-918
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24768673] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24768673, Kapcsolat: 24768673
  3. Huang WH. Synthesis of imides and benzoylureas by direct oxidation of N-methylenes of amides and benzylureas. (2013) JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH 1747-5198 2 77-79
    Folyóiratcikk[23127219] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23127219, Kapcsolat: 23127219
  4. Yuan W et al. A novel butenoate derivative from Aspergillus niger. (2006) NATURAL PRODUCT RESEARCH 1478-6419 1478-6427 20 573-577
    Folyóiratcikk[20239008] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20239008, Kapcsolat: 20239008
Konya K et al. A general CD-method for the configurational assignment of erythro-8.4 '-oxyneolign-8'-enes. (2004) ARKIVOC 1551-7004 1424-6376 13 72-78, 1000698
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1000698]
  1. Ren Jie et al. Unusual metal complex of cadinane sesquiterpene alkaloid and new neolignan glycosides from Alangium alpinum. (2018) FITOTERAPIA 0367-326X 125 18-23
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27306591] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27306591, Kapcsolat: 27306591
  2. Shu Jicheng et al. Lignan glycosides from the Rhizomes of Smilax trinervula and their Biological activities. (2017) PHYTOCHEMISTRY LETTERS 1874-3900 20 1-8
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27074832] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27074832, Kapcsolat: 27074832
  3. Machida K et al. Two new neolignan glycosides from leaves of osmanthus heterophyllus. (2009) JOURNAL OF NATURAL MEDICINES 1340-3443 1861-0293 63 2 227-231
    Folyóiratcikk[20660846] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20660846, Kapcsolat: 20660846
  4. Duan L et al. Cytotoxic and Antioxidative Phenolic Compounds from the Traditional Chinese Medicinal Plant, Myristica fragrans. (2009) PLANTA MEDICA: NATURAL PRODUCTS AND MEDICINAL PLANT RESEARCH 0032-0943 1439-0221 75 11 1241-1245
    Folyóiratcikk[20826493] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20826493, Kapcsolat: 20826493
  5. Machida K et al. Structure elucidation and NMR spectral assignments of four neolignan glycosides from Osmanthus ilicifolius. (2008) MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 0749-1581 1097-458X 46 10 990-994
    Folyóiratcikk[20826494] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20826494, Kapcsolat: 20826494
Konya K et al. Enantiomeric separation of racemic neolignans on chiralcel OD and determination of their absolute configuration with online circular dichroism. (2004) JOURNAL OF CHROMATOGRAPHIC SCIENCE 0021-9665 42 9 478-483, 1000700
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1000700]
  1. Tan QW et al. A new seco-neolignan glycoside from the root bark of Ailanthus altissima. (2012) NATURAL PRODUCT RESEARCH 1478-6419 1478-6427 26 15 1375-1380
    Folyóiratcikk[22715185] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22715185, Kapcsolat: 22715185
  2. Kimura Y et al. Effects of Mace and Nutmeg on Human Cytochrome P450 3A4 and 2C9 Activity. (2010) BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 0918-6158 1347-5215 33 12 1977-1982
    Folyóiratcikk[22715186] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22715186, Kapcsolat: 22715186
  3. Langer V et al. Conformation of 1-aryl-2-aryloxy-1-propanols: threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)-1-propanol. (2008) ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION C 0108-2701 2053-2296 1600-5759 64 O558-O560
    Folyóiratcikk[22715187] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22715187, Kapcsolat: 22715187
  4. Tian Q et al. 高效液相色谱圆二色检测技术在手性化合物分析中的应用[The application of high performance liquid chromatography with circular dichroism detector in the chiral compounds]. (2006) CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 0253-3820 1872-2040 34 3 427-432
    Folyóiratcikk[22715188] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22715188, Kapcsolat: 22715188
  5. Curti C et al. Streamlined, asymmetric synthesis of 8,4 '-oxyneolignans. (2006) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 71 22 8552-8558
    Folyóiratcikk[22715189] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22715189, Kapcsolat: 22715189
  6. Liu HZ et al. Cytotoxic phenylpropanoids and an additional thapsigargin analogue isolated from Thapsia garganica. (2006) PHYTOCHEMISTRY 0031-9422 1873-3700 67 24 2651-2658
    Folyóiratcikk[22715190] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22715190, Kapcsolat: 22715190
Konya K et al. Kinetic resolution of 2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxanes by Pseudomonas fluorescens. (2008) ARKIVOC 1551-7012 1551-7004 2008 3 200-210, 1195921
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1195921]
  1. Rajendran Venugopal et al. Phase transfer catalyzed reaction of disodium salt of 1,3-dihydroxybenzene with propargyl bromide in solid-liquid biphasic condition. (2018) Iranian Chemical Communication 2423-4958 2345-4806 6 1 55-61
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30957991] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30957991, Kapcsolat: 28483884
  2. Bolchi C et al. From 2-Aminomethyl-1,4-benzodioxane Enantiomers to Unichiral 2-Cyano- and 2-Carbonyl-Substituted Benzodioxanes via Dichloroamine. (2014) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 79 14 6732-6737
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24170274] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24170274, Kapcsolat: 24170274
Tamás Patonay et al. Syntheses and transformations of alpha-azido ketones and related derivatives.. (2011) CHEMICAL SOCIETY REVIEWS 0306-0012 1460-4744 40 5 2797-2847, 1474453
Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1474453]
  1. Gai Yi et al. Neighbouring carbonyl group-assisted sequential 1,2-azide and 1,4-oxygen migrations of vinyl azides leading to alpha-azido ketones. (2020) SCIENCE CHINA CHEMISTRY 1674-7291 1869-1870 63 4 460-466
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31455605] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31455605, Kapcsolat: 29182312
  2. Ye Xueqian et al. Direct enantioselective Mannich reactions of alpha-azido cyclic ketones: asymmetric construction of chiral azides possessing an alpha-quaternary stereocenter. (2020) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 56 1 98-101
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31455604] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31455604, Kapcsolat: 29182309
  3. Chen Fa-Jie et al. C-H Insertion by Alkylidene Carbenes To Form 1,2,3-Triazines and Anionic [3+2] Dipolar Cycloadditions To Form Tetrazoles: Crucial Roles of Stereoelectronic and Steric Effects. (2020) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 22 2 718-723
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31455591] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31455591, Kapcsolat: 29182310
  4. Uyanik Muhammet et al. Chemo- and Enantioselective Oxidative alpha-Azidation of Carbonyl Compounds. (2020) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31455606] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31455606, Kapcsolat: 29182313
  5. Chimaladenne Venkateswarlu et al. An efficient microwave accelerated three component reaction of phenacyl azides and pyridinium phenacyl salts: A facile greener approach to 2-amino-2-ene-1,4-diones/pyrrolidin-2-ones. (2020) SYNTHETIC COMMUNICATIONS 0039-7911 1532-2432
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31455583] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31455583, Kapcsolat: 29182308
  6. Dagar Anuradha et al. A domino annulation approach to 3,4-diacylpyrrolo[1,2-a]pyrazines: decoration of pyrazine units. (2020) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 18 17 3324-3333
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31455585] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31455585, Kapcsolat: 29182311
  7. Jadala Chetna et al. Transition metal-free one-pot synthesis of substituted pyrroles by employing aza-Wittig reaction. (2019) RSC ADVANCES 2046-2069 9 53 30659-30665
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30960028] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30960028, Kapcsolat: 28486939
  8. Vitale Paola et al. Streamlined Routes to Phenacyl Azides and 2,5-Diarylpyrazines Enabled by Deep Eutectic Solvents. (2019) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2019 31-32 5557-5562
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30960007] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30960007, Kapcsolat: 28486940
  9. Cong Tiantian et al. Phosphine-Mediated Sequential Staudinger/Aza-Michael Addition of Azides with Unsaturated Ketones to Synthesize beta-Amino Substituted Ketones. (2019) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 39 8 2157-2165
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30960027] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30960027, Kapcsolat: 28486937
  10. Chen Yuanjin et al. Mn-Catalyzed azidation-peroxidation of alkenes. (2019) ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS 2052-4110 2052-4129 6 5 632-636
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30960029] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30960029, Kapcsolat: 28486941
  11. Yang Tonghao et al. Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary alpha-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds. (2019) GREEN CHEMISTRY 1463-9262 1463-9270 21 22 6097-6102
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31576808] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31576808, Kapcsolat: 29414004
  12. Wei Wei et al. Visible-light-enabled oxyazidation of alkenes leading to alpha-azidoketones in air. (2018) GREEN CHEMISTRY 1463-9262 1463-9270 20 14 3197-3202
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27561647] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27561647, Kapcsolat: 27561647
  13. Hossain Asik et al. Visible-Light-Accelerated Copper(II)-Catalyzed Regio- and Chemoselective Oxo-Azidation of Vinyl Arenes. (2018) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 57 27 8288-8292
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27567270] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27567270, Kapcsolat: 27561648
  14. Yokoi Taiki et al. Site-Selective Conversion of Azido Groups at Carbonyl alpha-Positions to Diazo Groups in Diazido and Triazido Compounds. (2018) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 83 19 12103-12121
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30447453] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30447453, Kapcsolat: 27962226
  15. Sribalan Rajendran et al. Selective synthesis of ureas and tetrazoles from amides controlled by experimental conditions using conventional and microwave irradiation. (2018) JOURNAL OF SAUDI CHEMICAL SOCIETY 1319-6103 2212-4640 22 2 198-207
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27309139] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27309139, Kapcsolat: 27309139
  16. Kelly John T. et al. Communication: Gas phase vibrational spectroscopy of the azide-water complex. (2018) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 149 19
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30516450] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30516450, Kapcsolat: 27962225
  17. Ding Pei-Gang et al. Catalytic enantioselective synthesis of alpha-chiral azides. (2018) ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS 2052-4110 2052-4129 5 9 1542-1559
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27561649] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27561649, Kapcsolat: 27561649
  18. Albanese Domenico C et al. An Overview on the N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Aza-Benzoin Condensation Reaction. (2018) CATALYSTS 2073-4344 2073-4344 8 5
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27561651] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27561651, Kapcsolat: 27561651
  19. Bao Ming et al. A convergent formal [4+2] cycloaddition of 1,6-diynes and benzyl azides: construction of spiro-polyheterocycles. (2018) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 16 17 3258-3265
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27593876] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27593876, Kapcsolat: 27561650
  20. Sakharov Pavel A. et al. 2-Diazoacetyl-2H-azirines: Source of a Variety of 2H-Azirine Building Blocks with Orthogonal and Domino Reactivity. (2018) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 83 15 8304-8314
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30516452] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30516452, Kapcsolat: 27962227
  21. Huang Qinglan et al. Research for the t-BuOK-Catalyzed Synthesis of Aromatic Aldehydes and Ketone from Arylmethyl Azides. (2017) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 37 1 97-102
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26561863] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26561863, Kapcsolat: 26561863
  22. Ott Amy A et al. Dynamic Kinetic Resolution of Allylic Azides via Asymmetric Dihydroxylation. (2017) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 139 23 7737-7740
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26745763] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26745763, Kapcsolat: 26745763
  23. Costin Taissa A et al. Amine-mediated synthesis of amides from 1,3-dicarbonyl compounds through a domino diazo transfer/aminolysis process. (2017) TETRAHEDRON 0040-4020 73 31 4549-4559
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26914971] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26914971, Kapcsolat: 26914971
  24. Karimov Rashad R et al. Late Stage Azidation of Complex Molecules. (2016) ACS CENTRAL SCIENCE 2374-7943 2 10 715-724
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26385293] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26385293, Kapcsolat: 26385293
  25. Chao Allen et al. Isocyano Enones: Addition-Cyclization Cascade to Oxazoles. (2016) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 18 13 3062-3065
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26028083] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26028083, Kapcsolat: 26028083
  26. Yasui Koji et al. Guanidinium iodide/urea hydrogen peroxide-catalyzed azidation of beta-dicarbonyl compounds with trimethylsilyl azide. (2016) TETRAHEDRON 0040-4020 72 35 5350-5354
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26215095] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26215095, Kapcsolat: 26215095
  27. Pan Fei et al. Catalytic Ynamide Oxidation Strategy for the Preparation of alpha-Functionalized Amides. (2016) ACS CATALYSIS 2155-5435 6 9 6055-6062
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26215094] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26215094, Kapcsolat: 26215094
  28. Dhineshkumar Jayaraman et al. An Efficient Tertiary Azidation of 1,3-Dicarbonyl Compounds in Water Catalyzed by Tetrabutylammonium Iodide. (2016) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 3 447-452
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25782824] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25782824, Kapcsolat: 25782824
  29. Yoshimura Akira et al. Advances in Synthetic Applications of Hypervalent Iodine Compounds. (2016) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 116 5 3328-3435
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25782823] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25782823, Kapcsolat: 25782823
  30. Casimiro Maria et al. Synthesis of P-stereogenic compounds based on the diastereoselective ortho-lithiation of phosphinimidic amides. (2015) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 26 1 53-66
    Folyóiratcikk/Tudományos[24784889] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24784889, Kapcsolat: 24784889
  31. Faiz Sadia et al. Synthesis and Consecutive Reactions of alpha-Azido Ketones: A Review. (2015) MOLECULES 1420-3049 20 8 14699-14745
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25447779] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25447779, Kapcsolat: 25353714
  32. Sun Xiang et al. Mn-Catalyzed Highly Efficient Aerobic Oxidative Hydroxyazidation of Olefins: A Direct Approach to beta-Azido Alcohols. (2015) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 137 18 6059-6066
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25353715] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25353715, Kapcsolat: 25353715
  33. Song Song et al. From simple organobromides or olefins to highly value-added bromohydrins: a versatile performance of dimethyl sulfoxide. (2015) GREEN CHEMISTRY 1463-9262 1463-9270 17 5 2727-2731
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25353716] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25353716, Kapcsolat: 25353716
  34. Weidner Karin et al. Direct Catalytic Asymmetric Aldol Reaction of an -Azido Amide. (2015) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 54 21 6236-6240
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24809568] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24809568, Kapcsolat: 24809568
  35. Kamal Ahmed et al. Cu(OAc)(2)-Et3N mediated oxidative coupling of alpha-azido ketones with pyridinium ylides: utilizing in situ generated imines for regioselective synthesis ofimidazo[1,2-a]pyridines. (2015) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 51 52 10475-10478
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25353717] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25353717, Kapcsolat: 25353717
  36. Klahn Philipp et al. The Synthesis of alpha-Azidoesters and Geminal Triazides. (2014) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 53 30 7913-7917
    Folyóiratcikk/Tudományos[24784891] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24784891, Kapcsolat: 24784891
  37. Belen'kii Leonid et al. The Literature of Heterocyclic Chemistry, Part XII, 2010-2011. (2014) ADVANCES IN HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0065-2725 111 147-274
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27493095] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27493095, Kapcsolat: 23865237
  38. Kankala S et al. Pd-N-heterocyclic carbene catalyzed synthesis of piperidine alkene-alkaloids and their anti-cancer evaluation. (2014) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 24 4 1180-1183
    Folyóiratcikk[23865238] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23865238, Kapcsolat: 23865238
  39. Martinez-Castaneda A et al. Highly enantioselective synthesis of alpha-azido-beta-hydroxy methyl ketones catalyzed by a cooperative proline-guanidinium salt system. (2014) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 50 20 2598-2600
    Folyóiratcikk[23867061] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23867061, Kapcsolat: 23865239
  40. Okumus Seda et al. Asymmetric aldol addition of alpha-azido ketones to ethyl pyruvate mediated by a cinchona-based bifunctional urea catalyst. (2014) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 55 31 4302-4305
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24819804] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24819804, Kapcsolat: 24784892
  41. Shah SR et al. Thermal rearrangement of azido ketones into oxazoles via azirines: One-pot, metal-free heteroannulation to functionalized 1,3-oxazoles. (2013) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2 264-267
    Folyóiratcikk[22947524] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22947524, Kapcsolat: 22947524
  42. Konig M et al. Stereoselective synthesis of a new class of potent and selective inhibitors of human Delta 8,7-sterol isomerase. (2013) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 21 7 1925-1943
    Folyóiratcikk[23865240] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23865240, Kapcsolat: 23865240
  43. Kumar A et al. Indium(III) bromide catalyzed direct azidation of alpha-hydroxyketones using TMSN3. (2013) TETRAHEDRON 0040-4020 69 50 10724-10732
    Folyóiratcikk[23867069] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23867069, Kapcsolat: 23865241
  44. Rocha LC et al. Chemoenzymatic Resolution of beta-Azidophenylethanols by Candida antarctica and their Application for the Synthesis of Chiral Benzotriazoles. (2013) JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY 0103-5053 1678-4790 24 9 1427-U209
    Folyóiratcikk[23865538] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23865538, Kapcsolat: 23865242
  45. Vita MV et al. Azidation of beta-Keto Esters and Silyl Enol Ethers with a Benziodoxole Reagent. (2013) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 15 13 3246-3249
    Folyóiratcikk[23865243] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23865243, Kapcsolat: 23865243
  46. Otvos SB et al. Alkyne-Azide Cycloadditions with Copper Powder in a High-Pressure Continuous-Flow Reactor: High-Temperature Conditions vs. the Role of Additives. (2013) CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL 1861-4728 1861-471X 8 4 800-808
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2158714] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2158714, Kapcsolat: 23865244
  47. Solaiselvi R et al. 1,3-Aminoalkoxylation and Phenolation/Dimerization of Maleimide-Derived Morita-Baylis-Hillman Adduct of Isatin via Domino Azidation-Michael Addition/Aza-Diels-Alder Reaction. (2013) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 15 22 5690-5693
    Folyóiratcikk[23865245] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23865245, Kapcsolat: 23865245
  48. Harschneck T et al. Practical azidation of 1,3-dicarbonyls. (2012) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 18 4 1187-1193
    Folyóiratcikk[22947526] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22947526, Kapcsolat: 22947526
Vasas A et al. The Heck Reaction of Protected Hydroxychromones: on route to Natural Products. (2011) AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY 0004-9425 1445-0038 64 5 647-657, 1842050
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1842050]
  1. Mphahlele M.J. et al. Synthesis and Transformation of 5-Acetyl-2-aryl-6-hydroxybenzofurans into Furanoflavanone Derivatives. (2019) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 51 18 3431-3442
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30881728] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30881728, Kapcsolat: 28512155
  2. Ming Xianjun et al. Recent Progress in the Functionalization of Benzo-gamma-Pyrones via Transition-Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions. (2016) MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY 1570-193X 13 1 31-48
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25782826] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25782826, Kapcsolat: 25782826
  3. Le Bras J et al. β-Elimination competitions leading to C=C bonds from alkylpalladium intermediates. (2012) TETRAHEDRON 0040-4020 68 49 10065-10113
    Folyóiratcikk[22947522] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22947522, Kapcsolat: 22947522
Konya K et al. α-Azido ketones. Part 7: synthesis of 1,4-disubstituted triazoles by the “click” reaction of various terminal acetylenes with phenacyl azides or α-azidobenzo(hetera)cyclanones. (2012) MOLECULAR DIVERSITY 1381-1991 1573-501X 16 1 91-102, 1842285
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1842285]
  1. Heravi Majid M. et al. Alkynes as Privileged Synthons in Selected Organic Name Reactions. (2019) CURRENT ORGANIC SYNTHESIS 1570-1794 16 2 205-243
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30984142] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30984142, Kapcsolat: 28512164
  2. Lucescu Liliana et al. Synthesis and biological evaluation of a new class of triazin-triazoles as potential inhibitors of human farnesyltransferase. (2016) RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES 0922-6168 1568-5675 42 3 1999-2021
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25782719] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25782719, Kapcsolat: 25782719
  3. Faiz Sadia et al. Synthesis and Consecutive Reactions of alpha-Azido Ketones: A Review. (2015) MOLECULES 1420-3049 20 8 14699-14745
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25447779] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25447779, Kapcsolat: 25353081
  4. Nasr-Esfahani M et al. Copper Immobilized on Nanosilica Triazine Dendrimer (Cu(II)-TD@nSiO(2))-Catalyzed Regioselective Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles and Bis- and Tris-Triazoles via a One-Pot Multicomponent Click Reaction. (2014) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 79 3 1437-1443
    Folyóiratcikk[23865195] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23865195, Kapcsolat: 23865195
  5. Fazeli A. Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from Aromatic alpha-Bromoketones, Sodium Azide and Terminal Acetylenes via Cu/Cu(OTf)(2)-catalyzed Click Reaction under Microwave Irradiation. (2013) ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION B-A JOURNAL OF CHEMICAL SCIENCES 0932-0776 1865-7117 68 4 391-396
    Folyóiratcikk[23865196] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23865196, Kapcsolat: 23865196
  6. Fazeli A. Green and Facile Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via a Click Reaction of alpha-Bromo Ketones, [bmim]N-3 and Terminal Acetylenes. (2013) LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY 1570-1786 10 10 738-743
    Folyóiratcikk[23865197] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23865197, Kapcsolat: 23865197
Akrawi OA et al. Chemoselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 6-bromo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)flavone. (2013) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 24 7 860-864, 2349848
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2349848]
  1. Yuen On Ying et al. Synthesis of Flavone Derivatives through Versatile Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Tosyloxy- and Mesyloxyflavones. (2019) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 30 6 731-737
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30965445] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30965445, Kapcsolat: 28495735
  2. Kumar Abhijeet et al. Pot-economic synthesis of diarylpyrazoles and pyrimidines involving Pd-catalyzed cross-coupling of 3-trifloxychromone and triarylbismuth. (2018) PROCEEDINGS OF THE INDIAN ACADEMY OF SCIENCES-CHEMICAL SCIENCES 0253-4134 0973-7103 0974-3626 130 12
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30560223] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30560223, Kapcsolat: 28021653
  3. Ming Xianjun et al. Recent Progress in the Functionalization of Benzo-gamma-Pyrones via Transition-Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions. (2016) MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY 1570-193X 13 1 31-48
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25782826] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25782826, Kapcsolat: 25782641
Krisztina Kónya et al. Buchwald–Hartwig Reactions of Monohaloflavones. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2015 4 828-839, 2873077
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2873077]
  1. Thorat Nitin M. et al. N-Benzylation of 6-aminoflavone by reductive amination and efficient access to some novel anticancer agents via topoisomerase II inhibition. (2020) MOLECULAR DIVERSITY 1381-1991 1573-501X
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31508036] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31508036, Kapcsolat: 29277270
  2. Yuen On Ying et al. Synthesis of Flavone Derivatives through Versatile Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Tosyloxy- and Mesyloxyflavones. (2019) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 30 6 731-737
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30965445] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30965445, Kapcsolat: 28538795
  3. Parveen Iram et al. A Route to Highly Functionalized Stereospecific trans -Aminated Aurones from 3-Bromoflavones with Aniline and N -Phenylurea via a Domino Aza-Michael Ring Opening and Cyclization Reactions. (2019) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 51 4 960-970
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30565858] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30565858, Kapcsolat: 28030892
  4. Wang Zhiting et al. One-pot aminobenzylation of aldehydes with toluenes. (2018) NATURE COMMUNICATIONS 2041-1723 9
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30565860] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30565860, Kapcsolat: 28030893
  5. Spilovska Katarina et al. Novel Tacrine-Scutellarin Hybrids as Multipotent Anti-Alzheimer's Agents: Design, Synthesis and Biological Evaluation. (2017) MOLECULES 1420-3049 22 6
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26745022] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26745022, Kapcsolat: 26745022
  6. Kandioller Wolfgang et al. The rearrangement of tosylated flavones to 1'-(alkylamino)aurones with primary amines. (2015) TETRAHEDRON 0040-4020 71 47 8953-8959
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25350089] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 25350089, Kapcsolat: 25350089
2020-09-24 23:13