Leitgeb B et al. Conformational analysis of endomorphin-1 by molecular dynamics methods. (2003) JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH 1397-002X 1399-3011 1747-0277 62 4 145-157, 1117747
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1117747]
  1. Lesma G et al. Synthesis, pharmacological evaluation and conformational investigation of endomorphin-2 hybrid analogues. (2013) MOLECULAR DIVERSITY 1381-1991 1573-501X 17 1 19-31
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2208938] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2208938, Kapcsolat: 22847452
  2. Wu YC et al. Four-component pharmacophore model for endomorphins toward mu opioid receptor subtypes. (2012) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 18 2 825-834
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22834464] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22834464, Kapcsolat: 22803130
  3. Whitby LR et al. Design, Synthesis, and Validation of a beta-Turn Mimetic Library Targeting Protein-Protein and Peptide-Receptor Interactions. (2011) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 133 26 10184-10194
    Folyóiratcikk[23598356] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23598356, Kapcsolat: 22559219
  4. Rincon DA et al. Theoretical Study of Morphine and Heroin: Conformational Study in Gas Phase and Aqueous Solution and Electron Distribution Analysis. (2010) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 110 13 2472-2482
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22559220] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22559220, Kapcsolat: 22559220
  5. Janecka A et al. Structural studies of position 2 modified endomorphin-2 analogs by nmr spectroscopy and molecular modeling. (2009) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 83 7 1293-1307
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22217296] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22217296, Kapcsolat: 22559222
  6. Rincon DA et al. On the electronic structure of cocaine and its metabolites. (2009) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 113 50 13937-13942
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22559223] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22559223, Kapcsolat: 22559223
  7. Perlikowska Renata et al. Endomorfiny− endogenne ligandy receptora opioidowego μ. (2009) POSTEPY BIOCHEMII 0032-5422 55 4 388-394
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27132316] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27132316, Kapcsolat: 24622288
  8. Wang YC et al. Structure-activity relationships of modified C-terminal endomorphin-2 analogues by molecular dynamics simulations. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 4 489-496
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22209521] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22209521, Kapcsolat: 22559224
  9. Gentilucci L et al. Investigation of the interaction between the atypical agonist c[YpwFG] and MOR. (2008) FEBS JOURNAL 1742-464X 1742-4658 275 9 2315-2337
    Folyóiratcikk[22559225] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22559225, Kapcsolat: 22559225
  10. Gao YF et al. Studies on structure-activity relationship of endomorphins. (2007) CHINESE MEDICINE BIOTECHNOLOGY 2 5 387-390
    Folyóiratcikk[22845563] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22845563, Kapcsolat: 22846681
  11. Gentilucci L et al. Re-discussion of the importance of ionic interactions in stabilizing ligand-opioid receptor complex and in activating signal transduction. (2007) CURRENT DRUG TARGETS 1389-4501 8 185-196
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22186309] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22186309, Kapcsolat: 20315120
  12. Gentilucci L et al. Nincs cím. (2007) CURRENT DRUG TARGETS 1389-4501 8 1 185-196
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10128815] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10128815, Kapcsolat: 27840103
  13. Shao X et al. Conformational Analysis of Endomorphin-2 Analogs With Phenylalanine Mimics by Nmr And Molecular Modeling. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3539-3547
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22194337] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22194337, Kapcsolat: 20315124
  14. Li T et al. Bifunctional [2 ',6 '-dimethyl-l-tyrosine(1)]endomorphin-2 Analogues Substituted at Position 3 With Alkylated Phenylalanine Derivatives Yield Potent Mixed Mu-agonist/delta-antagonist And Dual Mu-agonist/delta-agonist Opioid Ligands. (2007) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 50 2753-2766
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22202629] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22202629, Kapcsolat: 20315122
  15. Cardillo G et al. Unusual amino acids: Synthesis and introduction into naturally occurring peptides and biologically active analogues. (2006) MINI-REV MED CHEM 6 293-304
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22172281] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22172281, Kapcsolat: 20315119
Leitgeb B et al. Conformational analysis of endomorphin-2 by molecular dynamics methods. (2003) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 68 497-511, 1912835
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1912835]
  1. Lesma G et al. Synthesis, pharmacological evaluation and conformational investigation of endomorphin-2 hybrid analogues. (2013) MOLECULAR DIVERSITY 1381-1991 1573-501X 17 1 19-31
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2208938] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2208938, Kapcsolat: 22847434
  2. Varamini P et al. Endomorphin Derivatives with Improved Pharmacological Properties. (2013) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 20 22 2741-2758
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2877333] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 2877333, Kapcsolat: 23448468
  3. Wu YC et al. Four-component pharmacophore model for endomorphins toward mu opioid receptor subtypes. (2012) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 18 2 825-834
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22834464] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22834464, Kapcsolat: 22845535
  4. Whitby LR et al. Design, Synthesis, and Validation of a beta-Turn Mimetic Library Targeting Protein-Protein and Peptide-Receptor Interactions. (2011) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 133 26 10184-10194
    Folyóiratcikk[23598356] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23598356, Kapcsolat: 22183393
  5. Janecka A et al. Structural studies of position 2 modified endomorphin-2 analogs by nmr spectroscopy and molecular modeling. (2009) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 83 7 1293-1307
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22217296] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22217296, Kapcsolat: 22183395
  6. Perlikowska R et al. Endomorphins - endogenous ligands of the m-opioid receptor [Endomorfiny - endogenne ligandy receptora opioidowego m]. (2009) POSTEPY BIOCHEMII 0032-5422 55 4 388-394
    Folyóiratcikk[24622282] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24622282, Kapcsolat: 24622282
  7. Wang YC et al. Structure-activity relationships of modified C-terminal endomorphin-2 analogues by molecular dynamics simulations. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 4 489-496
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22209521] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22209521, Kapcsolat: 22183396
  8. Gao YF et al. Studies on structure-activity relationship of endomorphins. (2007) CHINESE MEDICINE BIOTECHNOLOGY 2 5 387-390
    Folyóiratcikk[22845563] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22845563, Kapcsolat: 22845530
  9. Shao X et al. Conformational Analysis of Endomorphin-2 Analogs With Phenylalanine Mimics by Nmr And Molecular Modeling. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3539-3547
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22194337] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22194337, Kapcsolat: 22183400
  10. Feng Y et al. Vasorelaxant responses to endomorphin1[psi] and endomorphin2[psi], analogues of endomorphins, in rat aorta rings. (2005) PHARMAZIE 0031-7144 60 851-855
    Folyóiratcikk[22183402] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22183402, Kapcsolat: 22183402
  11. Zhao QY et al. Endomorphin-1[Y] and endomorphin-2[Y], endomorphins analogues containing a reduced (CH2NH) amide bond between Tyr1 and Pro2, display partial agonist potency but significant antinociception. (2005) LIFE SCIENCES 0024-3205 77 10 1155-1165
    Folyóiratcikk[22845517] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22845517, Kapcsolat: 22845517
  12. Chatenet D et al. Structure-activity relationships and structural conformation of a novel urotensin II-related peptide. (2004) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 25 1819-1830
    Folyóiratcikk[22183406] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22183406, Kapcsolat: 22183406
Leitgeb B et al. Exploring the conformational space of the mu-opioid agonists endomorphin-1 and endomorphin-2. (2003) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 666-667 337-344, 1117748
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1117748]
  1. Wu YC et al. Four-component pharmacophore model for endomorphins toward mu opioid receptor subtypes. (2012) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 18 2 825-834
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22834464] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22834464, Kapcsolat: 22846688
  2. Borics A et al. Structural comparison of mu-opioid receptor selective peptides confirmed four parameters of bioactivity. (2010) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 28 6 495-505
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1921000] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1921000, Kapcsolat: 23083039
  3. Keresztes A et al. Recent advances in endomorphin engineering. (2010) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 5 8 1176-1196
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1921178] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1921178, Kapcsolat: 22846687
  4. Wang YC et al. Structure-activity relationships of modified C-terminal endomorphin-2 analogues by molecular dynamics simulations. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 4 489-496
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22209521] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22209521, Kapcsolat: 22846684
  5. Shao X et al. Conformational Analysis of Endomorphin-2 Analogs With Phenylalanine Mimics by Nmr And Molecular Modeling. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3539-3547
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22194337] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22194337, Kapcsolat: 20315127
Leitgeb B et al. An in vitro method for the characterization of biocontrol abilities. (2005) JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 0168-1656 1873-4863 118 Suppl. 1. S172-S172, 1003503
Folyóiratcikk/Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk)/Tudományos[1003503]
  1. Ibrahim ME et al. Management of Sesame (Sesamum Indicum L.) Charcoal Rot Caused by Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid. Through the Application of Different Control Measure. (2015) JOURNAL OF PURE AND APPLIED MICROBIOLOGY 0973-7510 9 1 141-149
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25261567] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25261567, Kapcsolat: 25261567
Leitgeb B et al. Aromatic-aromatic and proline-aromatic interactions in endomorphin-1 and endomorphin-2. (2005) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 40 674-686, 1913931
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1913931]
  1. Adamska-Bartłomiejczyk A. et al. Pharmacological Profile and Molecular Modeling of Cyclic Opioid Analogues Incorporating Various Phenylalanine Derivatives. (2020) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 In press
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31355134] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31355134, Kapcsolat: 29203307
  2. Gottwick Cornelia et al. A symmetric geometry of transmembrane domains inside the B cell antigen receptor complex. (2019) PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 0027-8424 1091-6490 116 27 13468-13473
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30907285] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30907285, Kapcsolat: 28425280
  3. Sahoo Amita Rani et al. The Model Structures of the Complement Component 5a Receptor (C5aR) Bound to the Native and Engineered (h)C5a. (2018) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 8
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27272509] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27272509, Kapcsolat: 27272509
  4. Adamska-Bartlomiejczyk A et al. Synthesis, receptor binding studies, optical spectroscopic and in silico structural characterization of morphiceptin analogs with cis-4-amino-L-proline residues. (2017) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 23 12 864-870
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3305694] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 3305694, Kapcsolat: 27049335
  5. Hoemann Michael et al. Synthesis and optimization of furano[3,2-d]pyrimidines as selective spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors. (2016) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 26 22 5562-5567
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26378289] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26378289, Kapcsolat: 26377069
  6. Rana Soumendra et al. Structural complexes of the agonist, inverse agonist and antagonist bound C5a receptor: insights into pharmacology and signaling. (2016) MOLECULAR BIOSYSTEMS 1742-206X 1742-2051 12 5 1586-1599
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26016087] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26016087, Kapcsolat: 26016087
  7. Morrison CN et al. Substrate Pathways in the Nitrogenase MoFe Protein by Experimental Identification of Small Molecule Binding Sites. (2015) BIOCHEMISTRY 0006-2960 1520-4995 54 11 2052-2060
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24784065] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24784065, Kapcsolat: 24784065
  8. Perlikowska Renata et al. Antinociceptive and antidepressant-like action of endomorphin-2 analogs with proline surrogates in position 2. (2014) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 22 17 4803-4809
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24862012] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24862012, Kapcsolat: 24355672
  9. Lesma G et al. Structural and Biological Exploration of Phe(3)-Phe(4)-Modified Endomorphin-2 Peptidomimetics. (2013) ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 1948-5875 4 8 795-799
    Folyóiratcikk[23594314] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23594314, Kapcsolat: 23451742
  10. Whitby LR et al. Design, Synthesis, and Validation of a beta-Turn Mimetic Library Targeting Protein-Protein and Peptide-Receptor Interactions. (2011) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 133 26 10184-10194
    Folyóiratcikk[23598356] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23598356, Kapcsolat: 22194323
  11. Torino D et al. Synthesis and evaluation of new endomorphin analogues modified at the pro(2) residue. (2009) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 19 15 4115-4118
    Folyóiratcikk[22217295] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22217295, Kapcsolat: 22194326
  12. Janecka A et al. Structural studies of position 2 modified endomorphin-2 analogs by nmr spectroscopy and molecular modeling. (2009) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 83 7 1293-1307
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22217296] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22217296, Kapcsolat: 22194327
  13. Janzso G et al. Comprehensive structural characterization of the cyclic disulphide-bridged nonapeptides, arg- and lys-conopressins. (2009) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 8 881-888
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1920782] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1920782, Kapcsolat: 22194328
  14. Wang CL et al. Structure-activity study of endomorphin-2 analogs with C-terminal modifications by NMR spectroscopy and molecular modeling. (2008) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 16 12 6415-6422
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24063962] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24063962, Kapcsolat: 22194329
  15. Wang YC et al. Structure-activity relationships of modified C-terminal endomorphin-2 analogues by molecular dynamics simulations. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 4 489-496
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22209521] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22209521, Kapcsolat: 22194330
  16. Shi ZH et al. Synthesis And Analgesic Activities of Endomorphin-2 And Its Analogues. (2007) CHEMISTRY & BIODIVERSITY 1612-1872 1612-1880 4 458-467
    Folyóiratcikk[22194332] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22194332, Kapcsolat: 22194332
  17. Gao YF et al. Studies on structure-activity relationship of endomorphins. (2007) CHINESE MEDICINE BIOTECHNOLOGY 2 5 387-390
    Folyóiratcikk[22845563] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22845563, Kapcsolat: 22845563
  18. Yu Ye et al. Structure-activity study on the spatial arrangement of the third aromatic ring of endomorphins 1 and 2 using an atypical constrained C terminus. (2007) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 2 3 309-317
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25749123] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25749123, Kapcsolat: 22194333
  19. Janecka A et al. Endomorphin analogs. (2007) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 14 30 3201-3208
    Folyóiratcikk[22194335] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22194335, Kapcsolat: 22194335
  20. Honda T et al. Differential Receptor Binding Characteristics of Consecutive Phenylalanines in Mu-opioid Specific Peptide Ligand Endomorphin-2. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3883-3888
    Folyóiratcikk[22194336] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22194336, Kapcsolat: 22194336
  21. Shao X et al. Conformational Analysis of Endomorphin-2 Analogs With Phenylalanine Mimics by Nmr And Molecular Modeling. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3539-3547
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22194337] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22194337, Kapcsolat: 22194337
  22. Rana S et al. A mixed-alpha,beta miniprotein stereochemically reprogrammed to high-binding affinity for acetylcholine. (2007) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 87 4 231-243
    Folyóiratcikk[22194338] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22194338, Kapcsolat: 22194338
  23. Rana S et al. A mixed-alpha,beta miniprotein stereochemically reprogrammed to high-binding affinity for acetylcholine. (2007) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 87 4 231-243
    Folyóiratcikk[23451743] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23451743, Kapcsolat: 23451743
  24. Rey Cuille et al. HIV-1 neutralizing antibodies elicited by the candidate CBD1 epitope vaccine react with the conserved caveolin-1 binding motif of viral glycoprotein gp41. (2006) JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY 0022-3573 2042-7158 58 759-767
    Folyóiratcikk[22194339] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22194339, Kapcsolat: 22194339
  25. Bodnar RJ et al. Endogenous opiates and behavior: 2005. (2006) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 27 12 3391-3478
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22520535] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22520535, Kapcsolat: 22194340
Szekeres A et al. Peptaibols and related peptaibiotics of Trichoderma. A review. (2005) ACTA MICROBIOLOGICA ET IMMUNOLOGICA HUNGARICA 1217-8950 1588-2640 52 2 137-168, 1003087
Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1003087]
  1. Kumari Nidhi et al. Secondary metabolites and lytic tool box of trichoderma and their role in plant health. (2020) Megjelent: Molecular Aspects of Plant Beneficial Microbes in Agriculture pp. 305-320
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31371633] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 31371633, Kapcsolat: 29061566
  2. Arbour Christine A. et al. Recent advances in the synthesis of C-terminally modified peptides. (2020) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 18 37 7253-7272
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31637198] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31637198, Kapcsolat: 29497923
  3. Ramachander Turaga VN. Peptaibols: Antimicrobial Peptides from Fungi. (2020) Megjelent: Bioactive Natural products in Drug Discovery pp. 713-730
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31371617] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31371617, Kapcsolat: 29061555
  4. Saravanakumar Kandasamy et al. Isolation and molecular identification of Trichoderma species from wetland soil and their antagonistic activity against phytopathogens. (2020) PHYSIOLOGICAL AND MOLECULAR PLANT PATHOLOGY 0885-5765 109 p. 101458
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31371648] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31371648, Kapcsolat: 29061571
  5. Yadav Vanita et al. Global Scenario of Advance Fungal Research in Crop Protection. (2020) Megjelent: Agriculturally Important Fungi for Sustainable Agriculture pp. 313-346
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31403962] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31403962, Kapcsolat: 29104973
  6. Niu Xiaoyan et al. Diversity of Linear Non-Ribosomal Peptide in Biocontrol Fungi. (2020) JOURNAL OF FUNGI 2309-608X 6 2 p. 61
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31317982] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31317982, Kapcsolat: 29040353
  7. Sharma V et al. Antimicrobial Peptides from Biocontrol Agents: Future Wave in Plant Disease Management. (2020) Megjelent: PLANT PATHOGENS - Detection and Management for Sustainable Agriculture pp. 241-267
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31389279] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31389279, Kapcsolat: 29086575
  8. Katoch Meenu et al. Trichoderma lixii (IIIM-B4), an endophyte of Bacopa monnieri L. producing peptaibols. (2019) BMC MICROBIOLOGY 1471-2180 19
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30967407] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30967407, Kapcsolat: 29058965
  9. Sahu Sharda et al. Talaromyces trachyspermus, an endophyte from Withania somnifera with plant growth promoting attributes. (2019) Environmental Sustainability 2523-8922 2 1 13-21
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31395425] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31395425, Kapcsolat: 29094785
  10. Zhao Pengchao et al. Non-lipopeptide fungi-derived peptide antibiotics developed since 2000. (2019) BIOTECHNOLOGY LETTERS 0141-5492 1573-6776 41 6-7 651-673
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31048922] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31048922, Kapcsolat: 29058962
  11. Zhao Pengchao et al. Fungi-derived lipopeptide antibiotics developed since 2000. (2019) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 113 52-65
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31395424] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31395424, Kapcsolat: 29094784
  12. Savita S et al. Fungi as Biological Control Agents. (2019) Megjelent: Biofertilizers for Sustainable Agriculture and Environment pp. 395-411
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31395346] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31395346, Kapcsolat: 29094649
  13. Zhou Yan‐Rong et al. Enhancing peptaibols production in the biocontrol fungus Trichoderma longibrachiatum SMF2 by elimination of a putative glucose sensor. (2019) BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING 0006-3592 1097-0290 116 11 3030-3040
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30885208] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30885208, Kapcsolat: 28604630
  14. Al-Obaidy OM. Antimicrobial Activity of Some Trichoderma spp. against Different Kinds of Fungal and Bacterial Isolates. (2019) JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE 1812-125X 28 1 9-16
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31395390] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31395390, Kapcsolat: 29094705
  15. Sharma V et al. Unraveling the multilevel aspects of least explored plant beneficial Trichoderma saturnisporum isolate GITX-Panog (C). (2018) EUROPEAN JOURNAL OF PLANT PATHOLOGY 0929-1873 1573-8469 152 169-183
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27438581] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27438581, Kapcsolat: 27438581
  16. Shentu X et al. Tri11, tri3, and tri4 genes are required for trichodermin biosynthesis of Trichoderma brevicompactum. (2018) AMB EXPRESS 2191-0855 8 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27436966] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27436966, Kapcsolat: 27436966
  17. Fragiadaki I et al. Synergistic combination of alkylphosphocholines with peptaibols in targeting Leishmania infantum in vitro. (2018) INTERNATIONAL JOURNAL FOR PARASITOLOGY-DRUGS AND DRUG RESISTANCE 2211-3207 2211-3207 8 2 194-202
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27434018] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27434018, Kapcsolat: 27434018
  18. Zalyalyutdinova L M et al. Isolation, Purification, and Biological Activity of Secondary Metabolites from Trichoderma asperellum F-1087. (2018) APPLIED BIOCHEMISTRY AND MICROBIOLOGY 0003-6838 54 2 211-214
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27433968] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27433968, Kapcsolat: 27433968
  19. Rogozhin E.A. et al. Antibiotic Potential of Defense Peptides Derived from the Seeds of a Wild Grass - Barnyard Grass (Echinochloa crusgalli L.). (2018) ANTIBIOTIKI I KHIMIOTERAPIYA 0235-2990 63 3-4 8-11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30391034] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 30391034, Kapcsolat: 27802068
  20. Sharma V et al. The comparative mechanistic aspects of Trichoderma and Probiotics: Scope for future research. (2017) PHYSIOLOGICAL AND MOLECULAR PLANT PATHOLOGY 0885-5765 100 84-96
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26790464] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26790464, Kapcsolat: 26790467
  21. Özkale E. Tarımsal Üretimde Yararlanılan Trichoderma Ürünleri ve Metabolitleri. (2017) International Journal of Secondary Metabolite 2148-6905 4 2 123-136
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26627844] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26627844, Kapcsolat: 26627843
  22. Putzu Marina et al. Structural Behavior of the Peptaibol Harzianin HK VI in a DMPC Bilayer: Insights from MD Simulations. (2017) BIOPHYSICAL JOURNAL 0006-3495 1542-0086 112 12 2602-2614
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26713565] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26713565, Kapcsolat: 26801964
  23. Singh J et al. Role of Trichoderma Secondary Metabolites in Plant Growth Promotion and Biological Control. (2017) Megjelent: Advances in PGPR Research p. 411
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[27026523] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27026523, Kapcsolat: 27026523
  24. Homer Joshua A et al. Mushroom-Derived Indole Alkaloids. (2017) JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS 0163-3864 1520-6025 80 7 2178-2187
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26922647] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26922647, Kapcsolat: 26801965
  25. Siddique S. Fungal Volatile Organic Compounds: Emphasis on Their Plant Growth-Promoting. (2017) Megjelent: Volatiles and Food Security pp. 313-333
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[27026567] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27026567, Kapcsolat: 27026567
  26. Daguerre Yohann et al. Fungal Genes and Metabolites Associated with the Biocontrol of Soil-borne Plant Pathogenic Fungi. (2017) Megjelent: Fungal metabolites pp. 33-104
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31529605] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31529605, Kapcsolat: 29320851
  27. Daguerre Yohann et al. Fungal genes and metabolites associated with the biocontrol of soil-borne plant pathogenic fungi: Live. (2017) Megjelent: Fungal Metabolites
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26323588] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26323588, Kapcsolat: 26141974
  28. Евгеньевна KA. Микромицеты (отдел Ascomycota порядки Eurotiales и Hypocreales) с антигрибной активностью и отбор продуцента антибиотиков-пептаиболов. (2016)
    Disszertáció/Külföldi fokozat (nem PhD) (Disszertáció)/Tudományos[25914652] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25914652, Kapcsolat: 25914652
  29. Holzlechner Matthias et al. Visualizing fungal metabolites during mycoparasitic interaction by MALDI mass spectrometry imaging. (2016) PROTEOMICS 1615-9853 1615-9861 16 11-12 1742-1746
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26026322] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26026322, Kapcsolat: 25547296
  30. Patil AS et al. Trichoderma secondary metabolites: Their biochemistry and possible role in disease management. (2016) Megjelent: Microbial-Mediated Induced Systemic Resistance in Plants pp. 103-124
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25972663] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25972663, Kapcsolat: 25535137
  31. Szczes̈niak P et al. The synthesis of α,α-disubstituted α-amino acids via ichikawa rearrangement. (2016) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 81 3 1057-1074
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25462745] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25462745, Kapcsolat: 25462745
  32. Sharma Richa et al. Optimization of nonribosomal peptides production by a psychrotrophic fungus: Trichoderma velutinum ACR-P1. (2016) APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 0175-7598 1432-0614 100 21 9091-9102
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26224448] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26224448, Kapcsolat: 25883040
  33. Jyoti S et al. Fungi as Biocontrol Agents in Sustainable Agriculture. (2016) Megjelent: Microbes and Environmental Management pp. 172-194
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26282660] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26282660, Kapcsolat: 26282660
  34. Shi W-L et al. Cellular and molecular insight into the inhibition of primary root growth of Arabidopsis induced by peptaibols, a class of linear peptide antibiotics mainly produced by Trichoderma spp.. (2016) JOURNAL OF EXPERIMENTAL BOTANY 0022-0957 1460-2431 67 8 2191-2205
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25591850] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25591850, Kapcsolat: 25591849
  35. Wang G et al. Biosynthesis of Antibiotic Leucinostatins in Bio-control Fungus Purpureocillium lilacinum and Their Inhibition on Phytophthora Revealed by Genome Mining. (2016) PLOS PATHOGENS 1553-7366 1553-7374 12 7
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25957298] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25957298, Kapcsolat: 25957298
  36. Saghyan AS et al. Asymmetric Synthesis of Non-Proteinogenic Amino Acids. (2016)
    Könyv/Szakkönyv (Könyv)/Tudományos[26282786] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26282786, Kapcsolat: 26282786
  37. Li Y et al. Antagonistic and Biocontrol Potential of Trichoderma asperellum ZJSX5003 Against the Maize Stalk Rot Pathogen Fusarium graminearum. (2016) INDIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY 0046-8991 56 3 318-327
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25575504] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25575504, Kapcsolat: 25575504
  38. Carbú M et al. 11 New Biocontrol Strategies for Strawberry Fungal Pathogens. (2016) Megjelent: Strawberry: Growth, Development and Diseases pp. 196-211
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26289658] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26289658, Kapcsolat: 26289658
  39. Zeilinger S. Peptaibiotics and peptaibols from fungi. (2015) Megjelent: Fungal Bio-Molecules: Sources, Applications and Recent Developments pp. 101-113
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[24477901] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24477901, Kapcsolat: 24477901
  40. Zhang Tao et al. Novel Trichoderma polysporum Strain for the Biocontrol of Pseudogymnoascus destructans, the Fungal Etiologic Agent of Bat White Nose Syndrome. (2015) PLOS ONE 1932-6203 10 10
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25640495] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25640495, Kapcsolat: 25188801
  41. Su Pin et al. Isolation of Rhp-PSP, a member of YER057c/YjgF/UK114 protein family with antiviral properties, from the photosynthetic bacterium Rhodopseudomonas palustris strain JSC-3b. (2015) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 5
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25308835] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25308835, Kapcsolat: 25188871
  42. Phupiewkham W et al. Antibacterial agents from Trichoderma harzianum strain T9 against pathogenic bacteria. (2015) CHIANG MAI JOURNAL OF SCIENCE 0125-2526 42 2 304-316
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24737544] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24737544, Kapcsolat: 24737544
2021-01-21 09:07