Leitgeb B et al. Conformational analysis of endomorphin-1 by molecular dynamics methods. (2003) JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH 1397-002X 1399-3011 1747-0277 62 4 145-157, 1117747
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1117747]
  1. Lesma G et al. Synthesis, pharmacological evaluation and conformational investigation of endomorphin-2 hybrid analogues. (2013) MOLECULAR DIVERSITY 1381-1991 1573-501X 17 1 19-31
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2208938] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2208938, Kapcsolat: 22847452
  2. Wu YC et al. Four-component pharmacophore model for endomorphins toward mu opioid receptor subtypes. (2012) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 18 2 825-834
    Folyóiratcikk[22834464] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22834464, Kapcsolat: 22803130
  3. Whitby LR et al. Design, Synthesis, and Validation of a beta-Turn Mimetic Library Targeting Protein-Protein and Peptide-Receptor Interactions. (2011) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 133 26 10184-10194
    Folyóiratcikk[23598356] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23598356, Kapcsolat: 22559219
  4. Rincon DA et al. Theoretical Study of Morphine and Heroin: Conformational Study in Gas Phase and Aqueous Solution and Electron Distribution Analysis. (2010) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 110 13 2472-2482
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22559220] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22559220, Kapcsolat: 22559220
  5. Janecka A et al. Structural studies of position 2 modified endomorphin-2 analogs by nmr spectroscopy and molecular modeling. (2009) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 83 7 1293-1307
    Folyóiratcikk[22217296] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217296, Kapcsolat: 22559222
  6. Rincon DA et al. On the electronic structure of cocaine and its metabolites. (2009) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 113 50 13937-13942
    Folyóiratcikk[22559223] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22559223, Kapcsolat: 22559223
  7. Perlikowska Renata et al. Endomorfiny− endogenne ligandy receptora opioidowego μ. (2009) POSTEPY BIOCHEMII 0032-5422 55 4 388-394
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27132316] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27132316, Kapcsolat: 24622288
  8. Wang YC et al. Structure-activity relationships of modified C-terminal endomorphin-2 analogues by molecular dynamics simulations. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 4 489-496
    Folyóiratcikk[22209521] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22209521, Kapcsolat: 22559224
  9. Gentilucci L et al. Investigation of the interaction between the atypical agonist c[YpwFG] and MOR. (2008) FEBS JOURNAL 1742-464X 1742-4658 275 9 2315-2337
    Folyóiratcikk[22559225] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 22559225, Kapcsolat: 22559225
  10. Gao YF et al. Studies on structure-activity relationship of endomorphins. (2007) CHINESE MEDICINE BIOTECHNOLOGY 2 5 387-390
    Folyóiratcikk[22845563] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22845563, Kapcsolat: 22846681
  11. Gentilucci L et al. Re-discussion of the importance of ionic interactions in stabilizing ligand-opioid receptor complex and in activating signal transduction. (2007) CURRENT DRUG TARGETS 1389-4501 8 185-196
    Folyóiratcikk[22186309] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22186309, Kapcsolat: 20315120
  12. Shao X et al. Conformational Analysis of Endomorphin-2 Analogs With Phenylalanine Mimics by Nmr And Molecular Modeling. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3539-3547
    Folyóiratcikk[22194337] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194337, Kapcsolat: 20315124
  13. Li T et al. Bifunctional [2 ',6 '-dimethyl-l-tyrosine(1)]endomorphin-2 Analogues Substituted at Position 3 With Alkylated Phenylalanine Derivatives Yield Potent Mixed Mu-agonist/delta-antagonist And Dual Mu-agonist/delta-agonist Opioid Ligands. (2007) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 50 2753-2766
    Folyóiratcikk[22202629] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22202629, Kapcsolat: 20315122
  14. Cardillo G et al. Unusual amino acids: Synthesis and introduction into naturally occurring peptides and biologically active analogues. (2006) MINI-REV MED CHEM 6 293-304
    Folyóiratcikk[22172281] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22172281, Kapcsolat: 20315119
Leitgeb B et al. Conformational analysis of endomorphin-2 by molecular dynamics methods. (2003) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 68 497-511, 1912835
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1912835]
  1. Lesma G et al. Synthesis, pharmacological evaluation and conformational investigation of endomorphin-2 hybrid analogues. (2013) MOLECULAR DIVERSITY 1381-1991 1573-501X 17 1 19-31
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2208938] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2208938, Kapcsolat: 22847434
  2. Varamini P et al. Endomorphin Derivatives with Improved Pharmacological Properties. (2013) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 20 22 2741-2758
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2877333] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 2877333, Kapcsolat: 23448468
  3. Wu YC et al. Four-component pharmacophore model for endomorphins toward mu opioid receptor subtypes. (2012) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 18 2 825-834
    Folyóiratcikk[22834464] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22834464, Kapcsolat: 22845535
  4. Whitby LR et al. Design, Synthesis, and Validation of a beta-Turn Mimetic Library Targeting Protein-Protein and Peptide-Receptor Interactions. (2011) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 133 26 10184-10194
    Folyóiratcikk[23598356] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23598356, Kapcsolat: 22183393
  5. Janecka A et al. Structural studies of position 2 modified endomorphin-2 analogs by nmr spectroscopy and molecular modeling. (2009) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 83 7 1293-1307
    Folyóiratcikk[22217296] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217296, Kapcsolat: 22183395
  6. Perlikowska R et al. Endomorphins - endogenous ligands of the m-opioid receptor [Endomorfiny - endogenne ligandy receptora opioidowego m]. (2009) POSTEPY BIOCHEMII 0032-5422 55 4 388-394
    Folyóiratcikk[24622282] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24622282, Kapcsolat: 24622282
  7. Wang YC et al. Structure-activity relationships of modified C-terminal endomorphin-2 analogues by molecular dynamics simulations. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 4 489-496
    Folyóiratcikk[22209521] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22209521, Kapcsolat: 22183396
  8. Gao YF et al. Studies on structure-activity relationship of endomorphins. (2007) CHINESE MEDICINE BIOTECHNOLOGY 2 5 387-390
    Folyóiratcikk[22845563] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22845563, Kapcsolat: 22845530
  9. Shao X et al. Conformational Analysis of Endomorphin-2 Analogs With Phenylalanine Mimics by Nmr And Molecular Modeling. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3539-3547
    Folyóiratcikk[22194337] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194337, Kapcsolat: 22183400
  10. Feng Y et al. Vasorelaxant responses to endomorphin1[psi] and endomorphin2[psi], analogues of endomorphins, in rat aorta rings. (2005) PHARMAZIE 0031-7144 60 851-855
    Folyóiratcikk[22183402] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22183402, Kapcsolat: 22183402
  11. Zhao QY et al. Endomorphin-1[Y] and endomorphin-2[Y], endomorphins analogues containing a reduced (CH2NH) amide bond between Tyr1 and Pro2, display partial agonist potency but significant antinociception. (2005) LIFE SCIENCES 0024-3205 77 10 1155-1165
    Folyóiratcikk[22845517] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22845517, Kapcsolat: 22845517
  12. Chatenet D et al. Structure-activity relationships and structural conformation of a novel urotensin II-related peptide. (2004) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 25 1819-1830
    Folyóiratcikk[22183406] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22183406, Kapcsolat: 22183406
Leitgeb B et al. Exploring the conformational space of the mu-opioid agonists endomorphin-1 and endomorphin-2. (2003) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 666-667 337-344, 1117748
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1117748]
  1. Wu YC et al. Four-component pharmacophore model for endomorphins toward mu opioid receptor subtypes. (2012) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 18 2 825-834
    Folyóiratcikk[22834464] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22834464, Kapcsolat: 22846688
  2. Borics A et al. Structural comparison of mu-opioid receptor selective peptides confirmed four parameters of bioactivity. (2010) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 28 6 495-505
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1921000] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1921000, Kapcsolat: 23083039
  3. Keresztes A et al. Recent advances in endomorphin engineering. (2010) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 5 8 1176-1196
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1921178] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1921178, Kapcsolat: 22846687
  4. Wang YC et al. Structure-activity relationships of modified C-terminal endomorphin-2 analogues by molecular dynamics simulations. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 4 489-496
    Folyóiratcikk[22209521] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22209521, Kapcsolat: 22846684
  5. Shao X et al. Conformational Analysis of Endomorphin-2 Analogs With Phenylalanine Mimics by Nmr And Molecular Modeling. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3539-3547
    Folyóiratcikk[22194337] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194337, Kapcsolat: 20315127
Leitgeb B. An in vitro method for the characterization of biocontrol abilities. (2005) JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 0168-1656 1873-4863 118 Suppl. 1. S172-S172, 1003503
Folyóiratcikk/Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk)/Tudományos[1003503]
  1. Ibrahim ME. Management of Sesame (Sesamum Indicum L.) Charcoal Rot Caused by Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid. Through the Application of Different Control Measure. (2015) JOURNAL OF PURE AND APPLIED MICROBIOLOGY 0973-7510 9 1 141-149
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25261567] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25261567, Kapcsolat: 25261567
Leitgeb B et al. Aromatic-aromatic and proline-aromatic interactions in endomorphin-1 and endomorphin-2. (2005) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 40 674-686, 1913931
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1913931]
  1. Gottwick Cornelia et al. A symmetric geometry of transmembrane domains inside the B cell antigen receptor complex. (2019) PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 0027-8424 1091-6490 116 27 13468-13473
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30907285] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30907285, Kapcsolat: 28425280
  2. Sahoo Amita Rani et al. The Model Structures of the Complement Component 5a Receptor (C5aR) Bound to the Native and Engineered (h)C5a. (2018) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 8
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27272509] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27272509, Kapcsolat: 27272509
  3. Adamska-Bartlomiejczyk A et al. Synthesis, receptor binding studies, optical spectroscopic and in silico structural characterization of morphiceptin analogs with cis-4-amino-L-proline residues. (2017) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 23 12 864-870
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3305694] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 3305694, Kapcsolat: 27049335
  4. Hoemann Michael et al. Synthesis and optimization of furano[3,2-d]pyrimidines as selective spleen tyrosine kinase (Syk) inhibitors. (2016) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 26 22 5562-5567
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26378289] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26378289, Kapcsolat: 26377069
  5. Rana Soumendra et al. Structural complexes of the agonist, inverse agonist and antagonist bound C5a receptor: insights into pharmacology and signaling. (2016) MOLECULAR BIOSYSTEMS 1742-206X 1742-2051 12 5 1586-1599
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26016087] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26016087, Kapcsolat: 26016087
  6. Morrison CN et al. Substrate Pathways in the Nitrogenase MoFe Protein by Experimental Identification of Small Molecule Binding Sites. (2015) BIOCHEMISTRY 0006-2960 1520-4995 54 11 2052-2060
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24784065] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24784065, Kapcsolat: 24784065
  7. Perlikowska Renata et al. Antinociceptive and antidepressant-like action of endomorphin-2 analogs with proline surrogates in position 2. (2014) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 22 17 4803-4809
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24862012] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24862012, Kapcsolat: 24355672
  8. Lesma G et al. Structural and Biological Exploration of Phe(3)-Phe(4)-Modified Endomorphin-2 Peptidomimetics. (2013) ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 1948-5875 4 8 795-799
    Folyóiratcikk[23594314] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23594314, Kapcsolat: 23451742
  9. Whitby LR et al. Design, Synthesis, and Validation of a beta-Turn Mimetic Library Targeting Protein-Protein and Peptide-Receptor Interactions. (2011) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 133 26 10184-10194
    Folyóiratcikk[23598356] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23598356, Kapcsolat: 22194323
  10. Torino D et al. Synthesis and evaluation of new endomorphin analogues modified at the pro(2) residue. (2009) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 19 15 4115-4118
    Folyóiratcikk[22217295] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217295, Kapcsolat: 22194326
  11. Janecka A et al. Structural studies of position 2 modified endomorphin-2 analogs by nmr spectroscopy and molecular modeling. (2009) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 83 7 1293-1307
    Folyóiratcikk[22217296] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217296, Kapcsolat: 22194327
  12. Janzso G et al. Comprehensive structural characterization of the cyclic disulphide-bridged nonapeptides, arg- and lys-conopressins. (2009) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 8 881-888
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1920782] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1920782, Kapcsolat: 22194328
  13. Wang CL et al. Structure-activity study of endomorphin-2 analogs with C-terminal modifications by NMR spectroscopy and molecular modeling. (2008) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 16 12 6415-6422
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24063962] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24063962, Kapcsolat: 22194329
  14. Wang YC et al. Structure-activity relationships of modified C-terminal endomorphin-2 analogues by molecular dynamics simulations. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS AND MODELLING 1093-3263 1873-4243 27 4 489-496
    Folyóiratcikk[22209521] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22209521, Kapcsolat: 22194330
  15. Shi ZH et al. Synthesis And Analgesic Activities of Endomorphin-2 And Its Analogues. (2007) CHEMISTRY & BIODIVERSITY 1612-1872 1612-1880 4 458-467
    Folyóiratcikk[22194332] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194332, Kapcsolat: 22194332
  16. Gao YF et al. Studies on structure-activity relationship of endomorphins. (2007) CHINESE MEDICINE BIOTECHNOLOGY 2 5 387-390
    Folyóiratcikk[22845563] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22845563, Kapcsolat: 22845563
  17. Yu Ye et al. Structure-activity study on the spatial arrangement of the third aromatic ring of endomorphins 1 and 2 using an atypical constrained C terminus. (2007) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 2 3 309-317
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25749123] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25749123, Kapcsolat: 22194333
  18. Janecka A et al. Endomorphin analogs. (2007) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 14 30 3201-3208
    Folyóiratcikk[22194335] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194335, Kapcsolat: 22194335
  19. Honda T et al. Differential Receptor Binding Characteristics of Consecutive Phenylalanines in Mu-opioid Specific Peptide Ligand Endomorphin-2. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3883-3888
    Folyóiratcikk[22194336] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194336, Kapcsolat: 22194336
  20. Shao X et al. Conformational Analysis of Endomorphin-2 Analogs With Phenylalanine Mimics by Nmr And Molecular Modeling. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 3539-3547
    Folyóiratcikk[22194337] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194337, Kapcsolat: 22194337
  21. Rana S et al. A mixed-alpha,beta miniprotein stereochemically reprogrammed to high-binding affinity for acetylcholine. (2007) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 87 4 231-243
    Folyóiratcikk[22194338] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194338, Kapcsolat: 22194338
  22. Rana S et al. A mixed-alpha,beta miniprotein stereochemically reprogrammed to high-binding affinity for acetylcholine. (2007) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 87 4 231-243
    Folyóiratcikk[23451743] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23451743, Kapcsolat: 23451743
  23. Rey Cuille et al. HIV-1 neutralizing antibodies elicited by the candidate CBD1 epitope vaccine react with the conserved caveolin-1 binding motif of viral glycoprotein gp41. (2006) JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY 0022-3573 2042-7158 58 759-767
    Folyóiratcikk[22194339] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194339, Kapcsolat: 22194339
  24. Bodnar RJ et al. Endogenous opiates and behavior: 2005. (2006) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 27 12 3391-3478
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22520535] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 22520535, Kapcsolat: 22194340
Szekeres A et al. Peptaibols and related peptaibiotics of Trichoderma. A review.. (2005) ACTA MICROBIOLOGICA ET IMMUNOLOGICA HUNGARICA 1217-8950 1588-2640 52 2 137-168, 1003087
Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1003087]
  1. Kumari Nidhi et al. Secondary metabolites and lytic tool box of trichoderma and their role in plant health. (2020) Megjelent: Molecular Aspects of Plant Beneficial Microbes in Agriculture pp. 305-320
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31371633] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31371633, Kapcsolat: 29061566
  2. Ramachander Turaga VN. Peptaibols: Antimicrobial Peptides from Fungi. (2020) Megjelent: Bioactive Natural products in Drug Discovery pp. 713-730
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31371617] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31371617, Kapcsolat: 29061555
  3. Saravanakumar Kandasamy et al. Isolation and molecular identification of Trichoderma species from wetland soil and their antagonistic activity against phytopathogens. (2020) PHYSIOLOGICAL AND MOLECULAR PLANT PATHOLOGY 0885-5765 109 p. 101458
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31371648] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31371648, Kapcsolat: 29061571
  4. Niu Xiaoyan et al. Diversity of Linear Non-Ribosomal Peptide in Biocontrol Fungi. (2020) JOURNAL OF FUNGI 2309-608X 6 2 p. 61
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31317982] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31317982, Kapcsolat: 29040353
  5. Sharma V et al. Antimicrobial Peptides from Biocontrol Agents: Future Wave in Plant Disease Management. (2020) Megjelent: PLANT PATHOGENS - Detection and Management for Sustainable Agriculture pp. 241-267
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31389279] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31389279, Kapcsolat: 29086575
  6. Katoch Meenu et al. Trichoderma lixii (IIIM-B4), an endophyte of Bacopa monnieri L. producing peptaibols. (2019) BMC MICROBIOLOGY 1471-2180 19
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30967407] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30967407, Kapcsolat: 29058965
  7. Sahu Sharda et al. Talaromyces trachyspermus, an endophyte from Withania somnifera with plant growth promoting attributes. (2019) Environmental Sustainability 2523-8922 2 1 13-21
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31395425] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31395425, Kapcsolat: 29094785
  8. Zhao Pengchao et al. Non-lipopeptide fungi-derived peptide antibiotics developed since 2000. (2019) BIOTECHNOLOGY LETTERS 0141-5492 1573-6776 41 6-7 651-673
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31048922] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31048922, Kapcsolat: 29058962
  9. Zhao Pengchao et al. Fungi-derived lipopeptide antibiotics developed since 2000. (2019) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 113 52-65
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31395424] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31395424, Kapcsolat: 29094784
  10. Savita S et al. Fungi as Biological Control Agents. (2019) Megjelent: Biofertilizers for Sustainable Agriculture and Environment pp. 395-411
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31395346] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31395346, Kapcsolat: 29094649
  11. Zhou Yan‐Rong et al. Enhancing peptaibols production in the biocontrol fungus Trichoderma longibrachiatum SMF2 by elimination of a putative glucose sensor. (2019) BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING 0006-3592 1097-0290 116 11 3030-3040
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30885208] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30885208, Kapcsolat: 28604630
  12. Al-Obaidy OM. Antimicrobial Activity of Some Trichoderma spp. against Different Kinds of Fungal and Bacterial Isolates. (2019) JOURNAL OF EDUCATION AND SCIENCE 1812-125X 28 1 9-16
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31395390] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31395390, Kapcsolat: 29094705
  13. Sharma V et al. Unraveling the multilevel aspects of least explored plant beneficial Trichoderma saturnisporum isolate GITX-Panog (C). (2018) EUROPEAN JOURNAL OF PLANT PATHOLOGY 0929-1873 1573-8469 X p. in press
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27438581] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27438581, Kapcsolat: 27438581
  14. Shentu X et al. Tri11, tri3, and tri4 genes are required for trichodermin biosynthesis of Trichoderma brevicompactum. (2018) AMB EXPRESS 2191-0855 8 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27436966] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27436966, Kapcsolat: 27436966
  15. Fragiadaki I et al. Synergistic combination of alkylphosphocholines with peptaibols in targeting Leishmania infantum in vitro. (2018) INTERNATIONAL JOURNAL FOR PARASITOLOGY-DRUGS AND DRUG RESISTANCE 2211-3207 2211-3207 8 2 194-202
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27434018] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27434018, Kapcsolat: 27434018
  16. Zalyalyutdinova L M et al. Isolation, Purification, and Biological Activity of Secondary Metabolites from Trichoderma asperellum F-1087. (2018) APPLIED BIOCHEMISTRY AND MICROBIOLOGY 0003-6838 54 2 211-214
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27433968] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27433968, Kapcsolat: 27433968
  17. Rogozhin E.A. et al. Antibiotic Potential of Defense Peptides Derived from the Seeds of a Wild Grass - Barnyard Grass (Echinochloa crusgalli L.). (2018) ANTIBIOTIKI I KHIMIOTERAPIYA 0235-2990 63 3-4 8-11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30391034] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 30391034, Kapcsolat: 27802068
  18. SharmaV et al. The comparative mechanistic aspects of Trichoderma and Probiotics: Scope for future research. (2017) PHYSIOLOGICAL AND MOLECULAR PLANT PATHOLOGY 0885-5765 100 84-96
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26790467] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26790467, Kapcsolat: 26790467
  19. Özkale E. Tarımsal Üretimde Yararlanılan Trichoderma Ürünleri ve Metabolitleri. (2017) International Journal of Secondary Metabolite 2148-6905 4 2 123-136
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26627844] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26627844, Kapcsolat: 26627843
  20. Putzu Marina et al. Structural Behavior of the Peptaibol Harzianin HK VI in a DMPC Bilayer: Insights from MD Simulations. (2017) BIOPHYSICAL JOURNAL 0006-3495 1542-0086 112 12 2602-2614
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26713565] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26713565, Kapcsolat: 26801964
  21. Singh J. Role of Trichoderma Secondary Metabolites in Plant Growth Promotion and Biological Control. (2017) Megjelent: Advances in PGPR Research p. 411
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[27026523] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27026523, Kapcsolat: 27026523
  22. Homer Joshua A et al. Mushroom-Derived Indole Alkaloids. (2017) JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS 0163-3864 1520-6025 80 7 2178-2187
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26922647] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26922647, Kapcsolat: 26801965
  23. Siddique S. Fungal Volatile Organic Compounds: Emphasis on Their Plant Growth-Promoting. (2017) Megjelent: Volatiles and Food Security pp. 313-333
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[27026567] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27026567, Kapcsolat: 27026567
  24. Евгеньевна KA. Микромицеты (отдел Ascomycota порядки Eurotiales и Hypocreales) с антигрибной активностью и отбор продуцента антибиотиков-пептаиболов. (2016)
    Disszertáció/Külföldi fokozat (nem PhD) (Disszertáció)/Tudományos[25914652] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25914652, Kapcsolat: 25914652
  25. Holzlechner Matthias et al. Visualizing fungal metabolites during mycoparasitic interaction by MALDI mass spectrometry imaging. (2016) PROTEOMICS 1615-9853 1615-9861 16 11-12 1742-1746
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26026322] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26026322, Kapcsolat: 25547296
  26. Patil AS et al. Trichoderma Secondary Metabolites: Their Biochemistry and Possible Role in Disease Management. (2016) Megjelent: Microbial Mediated Induced Systemic Resistance in Plants pp. 69-102
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25535137] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25535137, Kapcsolat: 25535137
  27. Szczes̈niak P et al. The synthesis of α,α-disubstituted α-amino acids via ichikawa rearrangement. (2016) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 81 3 1057-1074
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25462745] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25462745, Kapcsolat: 25462745
  28. Sharma Richa et al. Optimization of nonribosomal peptides production by a psychrotrophic fungus: Trichoderma velutinum ACR-P1. (2016) APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 0175-7598 1432-0614 100 21 9091-9102
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26224448] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26224448, Kapcsolat: 25883040
  29. Jyoti S. Fungi as Biocontrol Agents in Sustainable Agriculture. (2016) Megjelent: Microbes and Environmental Management pp. 172-194
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26282660] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26282660, Kapcsolat: 26282660
  30. Daguerre Y et al. Fungal Genes and Metabolites Associated with the Biocontrol of Soil-borne Plant Pathogenic Fungi. (2016) Megjelent: Fungal Metabolites pp. 1-72
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26141974] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26141974, Kapcsolat: 26141974
  31. Shi W-L et al. Cellular and molecular insight into the inhibition of primary root growth of Arabidopsis induced by peptaibols, a class of linear peptide antibiotics mainly produced by Trichoderma spp.. (2016) JOURNAL OF EXPERIMENTAL BOTANY 0022-0957 1460-2431 67 8 2191-2205
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25591850] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25591850, Kapcsolat: 25591849
  32. Wang G et al. Biosynthesis of Antibiotic Leucinostatins in Bio-control Fungus Purpureocillium lilacinum and Their Inhibition on Phytophthora Revealed by Genome Mining. (2016) PLOS PATHOGENS 1553-7366 1553-7374 12 7
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25957298] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25957298, Kapcsolat: 25957298
  33. Saghyan AS. Asymmetric Synthesis of Non-Proteinogenic Amino Acids. (2016)
    Könyv/Szakkönyv (Könyv)/Tudományos[26282786] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26282786, Kapcsolat: 26282786
  34. Li Y et al. Antagonistic and Biocontrol Potential of Trichoderma asperellum ZJSX5003 Against the Maize Stalk Rot Pathogen Fusarium graminearum. (2016) INDIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY 0046-8991 56 3 318-327
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25575504] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25575504, Kapcsolat: 25575504
  35. Carbú M. 11 New Biocontrol Strategies for Strawberry Fungal Pathogens. (2016) Megjelent: Strawberry: Growth, Development and Diseases pp. 196-211
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26289658] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26289658, Kapcsolat: 26289658
  36. Zeilinger S. Peptaibiotics and peptaibols from fungi. (2015) Megjelent: Fungal Bio-Molecules: Sources, Applications and Recent Developments pp. 101-113
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[24477901] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24477901, Kapcsolat: 24477901
  37. Zhang Tao et al. Novel Trichoderma polysporum Strain for the Biocontrol of Pseudogymnoascus destructans, the Fungal Etiologic Agent of Bat White Nose Syndrome. (2015) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 10 10
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25640495] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25640495, Kapcsolat: 25188801
  38. Su Pin et al. Isolation of Rhp-PSP, a member of YER057c/YjgF/UK114 protein family with antiviral properties, from the photosynthetic bacterium Rhodopseudomonas palustris strain JSC-3b. (2015) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 5
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25308835] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25308835, Kapcsolat: 25188871
  39. Phupiewkham W. Antibacterial agents from Trichoderma harzianum strain T9 against pathogenic bacteria. (2015) CHIANG MAI JOURNAL OF SCIENCE 0125-2526 42 2 304-316
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24737544] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24737544, Kapcsolat: 24737544
  40. Vinale F. Trichoderma Secondary Metabolites Active on Plants and Fungal Pathogens. (2014) THE OPEN MYCOLOGY JOURNAL 1874-4370 8 Suppl-1, M5 127-139
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24136519] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24136519, Kapcsolat: 24136519
  41. Hermosa R et al. Secondary Metabolism and Antimicrobial Metabolites of Trichoderma. (2014) Megjelent: Biotechnology and Biology of Trichoderma pp. 125-137
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[24061064] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24061064, Kapcsolat: 24061064
  42. Komoń-Zelazowska M. MOLECULAR ECOLOGICAL ASPECTS OF TRICHODERMA THAT SHOULD BE CONSIDERED PRIOR ITS APPLICATION IN AGRICULTURE AND INDUSTRY. (2014)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[23773736] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23773736, Kapcsolat: 23773646
  43. Silva RN et al. Metabolic Diversity of Trichoderma. (2014) Megjelent: Biotechnology and Biology of Trichoderma pp. 363-376
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[23356073] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23356073, Kapcsolat: 23356088
  44. Daguerre Y et al. Fungal proteins and genes associated with biocontrol mechanisms of soil-borne pathogens: a review. (2014) FUNGAL BIOLOGY REVIEWS 1749-4613 1878-0253 28 4 97-125
    Folyóiratcikk/Tudományos[26538815] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26538815, Kapcsolat: 25104987
2020-08-05 19:06