Forro E et al. Preparation of the stereoisomers of 2-cyanocycloalkanols by lipase-catalysed acylation. (1997) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 8 3095-3099, 1015585
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1015585]
  1. Koopmeiners Julia et al. HheG, a Halohydrin Dehalogenase with Activity on Cyclic Epoxides. (2017) ACS CATALYSIS 2155-5435 7 10 6877-6886
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27083594] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27083594, Kapcsolat: 27083594
  2. Gonzalez Sabin et al. Redesigning the mechanism of the lipase-catalysed aminolysis of esters. (2006) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 17 1264-1274
    Folyóiratcikk[20033157] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033157, Kapcsolat: 20033157
  3. Yang Yongzhong. Synthesis and characterization of trans -4-(trans-4'-n-Propylcyclohexyl) cyclohexanol. (2005) Chemical Research and Application 17 2 235-236
    Folyóiratcikk[22810480] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22810480, Kapcsolat: 22810480
  4. Levy L et al. Is the ring conformation the most critical parameter in lipase-catalysed acylation of cycloalkanols?. (2004) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 2 2572-2577
    Folyóiratcikk[20033159] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033159, Kapcsolat: 20033159
  5. Martinkova L et al. Selective biotransformation of substituted alicyclic nitriles by Rhodococcus equi A4. (2002) CANADIAN JOURNAL OF CHEMISTRY 0008-4042 1480-3291 80 6 724-727
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23231318] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23231318, Kapcsolat: 20823116
  6. Dehli J et al. Dynamic kinetic resolution of 2-oxocycloalkanecarbonitriles: Chemoenzymatic syntheses of optically active cyclic beta- and gamma-amino alcohols. (2002) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 67 6816-6819
    Folyóiratcikk[20033160] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033160, Kapcsolat: 20033160
  7. Labaree DC et al. Estradiol-16 alpha-carboxylic acid esters as locally active estrogens. (2001) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 44 11 1802-1814
    Folyóiratcikk[22211964] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22211964, Kapcsolat: 20033164
  8. Roberts S. Preparative biotransformations. (1999) JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 1472-7781 1364-5463 1470-4358 1-+
    Folyóiratcikk[20033175] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033175, Kapcsolat: 20033175
  9. Anon. Bibliography of process biochemistry.. (1998) Process Biochemistry (Oxford) 33 4 473-482
    Folyóiratcikk[20033177] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033177, Kapcsolat: 20033177
  10. Kaga H et al. A preparative method for kinetic resolution of trans-1,2-cycloalkanediols through lipase-catalysed transesterification. (1998) ENANTIOMER 1024-2430 3 203-205
    Folyóiratcikk[20033176] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033176, Kapcsolat: 20033176
Fülöp F et al. Saturated Heterocycles. 251 [1]. Determination of σ+ Values of Heteroaryl-substituted Phenyl Groups via Ring-chain Tautomerism. (1997) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 34 1 289-293, 27982
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27982]
  1. Frasinyuk MS et al. Synthesis and tautomerization of hydroxylated isoflavones bearing heterocyclic hemi-aminals. (2015) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 13 4 1053-1067
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24486734] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24486734, Kapcsolat: 24486734
  2. Kaur A et al. Synthesis, Characterization, and Crystal Structure of 3-(1,2,3,4-Tetrahydroquinazoline-2-yl) phenol-A Ring-Chain Tautomerized 2-Substituted 1,2,3,4-Tetrahydroquinazoline. (2013) MOLECULAR CRYSTALS AND LIQUID CRYSTALS (2002-) 1542-1406 1543-5318 582 1 115-121
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23421035] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23421035, Kapcsolat: 23421033
  3. Sinkkonen J et al. Ring-chain tautomerism in 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinazolines A H-1, C-13 and N-15 NMR study. (2003) TETRAHEDRON 0040-4020 59 11 1939-1950
    Folyóiratcikk[22462166] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22462166, Kapcsolat: 27442216
  4. Gurnos J. The chemistry of the triazolopyridines: an update. (2002) ADVANCES IN HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0065-2725 83 1-70
    Folyóiratcikk[20264684] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20264684, Kapcsolat: 11381919
  5. Zelenin KN et al. Molecular design of tautomeric interconversions of heterocycles. (2002) RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN 1066-5285 51 205-221
    Folyóiratcikk[11383663] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 11383663, Kapcsolat: 11381910
Forro E et al. Lipase-catalysed resolution of 2-dialkylaminomethylcyclohexanols. (1998) MAGYAR KÉMIAI FOLYÓIRAT - KÉMIAI KÖZLEMÉNYEK (1997-) 1418-9933 0025-2155 104 437-443, 1015582
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1015582]
  1. GAIS HJ et al. Hydrolysis and Formation of C-O Bonds. (2002) Megjelent: ENZYME CATALYSIS IN ORGANIC SYNTHESIS : A COMPREHENSIVE HANDBOOK p. 471
    Könyvrészlet[20838204] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20838204, Kapcsolat: 20838204
  2. Evans G et al. Development of highly efficient resolutions of racemic tramadol using mandelic acid. (2002) ORGANIC PROCESS RESEARCH & DEVELOPMENT 1083-6160 1520-586X 6 729-737
    Folyóiratcikk[20032873] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032873, Kapcsolat: 20032854
  3. Evans G et al. Highly efficient resolution of (+/-)-Tramadol with di-p-toluoyl-tartaric acid (DTTA). (2001) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 12 1663-1670
    Folyóiratcikk[20032878] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032878, Kapcsolat: 20032856
  4. Pesti JA et al. Recent progress in enzymatic resolution and desymmetrization of pharmaceuticals and their intermediates. (2000) CURRENT OPINION IN DRUG DISCOVERY & DEVELOPMENT 1367-6733 3 764-782
    Folyóiratcikk[20823124] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20823124, Kapcsolat: 20838198
Forro E et al. Lipase-catalysed resolution of 2-dialkylaminomethylcyclohexanols. (1998) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 9 513-520, 1015482
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1015482]
  1. Ziarani Ghodsi Mohammadi et al. The role of Pseudomonas cepacia lipase in the asymmetric synthesis of heterocyclic based compounds. (2015) JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC 1381-1177 1873-3158 122 93-116
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25455339] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25455339, Kapcsolat: 25455339
  2. Gregan F et al. Local anesthetic activity of mixtures of cis- and trans-(w2-dimethylaminomethylcycloheptyl)-2-alkoxyphenylcarbamates. (2014) PHARMAZIE 0031-7144 69 9 685-687
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24237585] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24237585, Kapcsolat: 24237585
  3. Gregan F et al. Synthesis and Characterization of Two Homologous Series of Diastereomeric 2-Alkoxyphenylcarbamates. (2011) CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 0009-2363 1347-5223 59 8 978-983
    Folyóiratcikk[21573218] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21573218, Kapcsolat: 21573218
  4. Merabet-Khelassi M et al. Effect of the amount of lipase on enantioselectivity in the kinetic resolution by enzymatic acylation of arylalkylcarbinols. (2011) COMPTES RENDUS CHIMIE 1631-0748 1878-1543 14 11 978-986
    Folyóiratcikk[23877916] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23877916, Kapcsolat: 21797479
  5. Turcu Mihaela. Lipase-catalyzed Approaches towards Secondary Alcohols: Intermediates for Enantiopure Drugs. (2010)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24592178] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24592178, Kapcsolat: 24592178
  6. Jing Q et al. Determination of absolute configuration of secondary alcohols using lipase-catalyzed kinetic resolutions. (2008) CHIRALITY: THE PHARMACOLOGICAL BIOLOGICAL AND CHEMICAL CONSEQUENCES OF MOLECULAR ASYMMETRY 0899-0042 1520-636X 20 5 724-735
    Folyóiratcikk[20340016] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20340016, Kapcsolat: 20340014
  7. Gonzalez Sabin et al. Redesigning the mechanism of the lipase-catalysed aminolysis of esters. (2006) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 17 1264-1274
    Folyóiratcikk[20033157] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033157, Kapcsolat: 20032865
  8. Solares L et al. Biocatalytic preparation of enantioenriched 3,4-dihydroxypiperidines and theoretical study of Candida antarctica lipase B enantioselectivity. (2006) TETRAHEDRON 0040-4020 62 3284-3291
    Folyóiratcikk[20032866] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032866, Kapcsolat: 20032866
  9. Hazelard D et al. The First Synthesis of Both Enantiomers of 2-hydroxycyclobutanone Acetals by Enzymatic Transesterification: Preparation of (r)-(+)-2-benzyloxycyclobutanone And Its Antipode. (2004) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 15 11 1711-1718
    Folyóiratcikk[23884744] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23884744, Kapcsolat: 20032870
  10. Balint J et al. Kinetic resolution of 1-oxyl-3-hydroxymethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine derivatives by lipase-catalyzed enantiomer selective acylation. (2004) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 15 4 671-679
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1425458] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 1425458, Kapcsolat: 20032871
  11. Levy L et al. Is the ring conformation the most critical parameter in lipase-catalysed acylation of cycloalkanols?. (2004) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 2 2572-2577
    Folyóiratcikk[20033159] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033159, Kapcsolat: 20032869
  12. Leonard V et al. Enantio selective acylation of R-2-pentanol in a solid/gas reactor catalysed by lipase B from Candida antarctica. (2004) JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC 1381-1177 1873-3158 32 53-59
    Folyóiratcikk[20032868] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032868, Kapcsolat: 20032868
  13. Brenelli E et al. Stereoselective acylations of 1,2-azidoalcohols with vinyl acetate, catalyzed by lipase Amano PS. (2003) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 14 1255-1259
    Folyóiratcikk[20036417] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20036417, Kapcsolat: 20032872
  14. Ottosson J. Size as a parameter for solvent effects on Candida antarctica lipase B enantio selectivity. (2002) BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA (BBA): PROTEIN STRUCTURE 0005-2795 1594 325-334
    Folyóiratcikk[20032874] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032874, Kapcsolat: 20032874
  15. Gais HJ et al. Hydrolysis and Formation of C-O Bonds: Hydrolysis and Formation of Carboxylid Acid Esters. (2002) Megjelent: Enzyme Catalysis in Organic Synthesis pp. 335-573
    Könyvrészlet[20031102] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20031102, Kapcsolat: 20824424
  16. Evans G et al. Development of highly efficient resolutions of racemic tramadol using mandelic acid. (2002) ORGANIC PROCESS RESEARCH & DEVELOPMENT 1083-6160 1520-586X 6 729-737
    Folyóiratcikk[20032873] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032873, Kapcsolat: 20032873
  17. Buschmann Helmut. Method for the enzymatic resolution of the racemates of aminomethyl-aryl-cyclohexanol derivatives.: Patent number: DE10004926. (2001) PCT Int. Appl.. p. 52
    Folyóiratcikk[20032898] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032898, Kapcsolat: 20032898
  18. Evans G et al. Highly efficient resolution of (+/-)-Tramadol with di-p-toluoyl-tartaric acid (DTTA). (2001) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 12 1663-1670
    Folyóiratcikk[20032878] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032878, Kapcsolat: 20032878
  19. Ottosson Jenny. Enthalpy and Entropy in Enzyme Catalysis : A Study of Lipase Enantioselectivity. (2001)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24592163] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24592163, Kapcsolat: 24592163
  20. Rotticci D. Candida antarctica Lipase B: A Toof for he Preparation of Optical Active AIcohoIs. (2001) Megjelent: Enzymes in Nonaqueous Solvents: Methods and Protocols pp. 261-270
    Könyvrészlet[20287034] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20287034, Kapcsolat: 20287034
  21. Rotticci Didier. Understanding and engineering the enantioselectivity of candida antarctica lipase b towards sec-alcohols. (2000)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24592157] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24592157, Kapcsolat: 24592157
  22. Pesti JA et al. Recent progress in enzymatic resolution and desymmetrization of pharmaceuticals and their intermediates. (2000) CURRENT OPINION IN DRUG DISCOVERY & DEVELOPMENT 1367-6733 3 764-782
    Folyóiratcikk[20823124] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20823124, Kapcsolat: 20823124
  23. Roberts S. Preparative biotransformations. (2000) JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 1472-7781 1364-5463 1470-4358 611-633
    Folyóiratcikk[20032883] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032883, Kapcsolat: 20032883
  24. Tye H. Catalytic asymmetric processes. (2000) JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 1472-7781 1364-5463 1470-4358 275-298
    Folyóiratcikk[20032884] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032884, Kapcsolat: 20032884
  25. Loughlin W. Biotransformations in organic synthesis. (2000) BIORESOURCE TECHNOLOGY 0960-8524 74 49-62
    Folyóiratcikk[20032882] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032882, Kapcsolat: 20032882
  26. Costa V et al. The use of lipases as agents of kinetic resolution of enantiomers in organic synthesis: General aspects of solvent's influence.. (1999) QUIMICA NOVA 0100-4042 1678-7064 22 863-873
    Folyóiratcikk[20032886] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032886, Kapcsolat: 20032886
  27. Barnier J et al. Chemo-enzymatic preparation of optically active endo-bicyclo[4.1.0]heptan-2-ols. (1999) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 10 1107-1117
    Folyóiratcikk[20032888] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032888, Kapcsolat: 20032888
Vainiotalo P et al. Mass spectral behaviour of some octahydro-1,3- and -3,1-benzoxazines with a heteraryl-substituted phenyl substituent at ring position 2. (1998) ACH-MODELS IN CHEMISTRY 1217-8969 135 653-661, 1015475
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1015475]
  1. Luostarinen M et al. Synthesis of Frechet-type resorcarene tetrabenzoxazine dendrimers. (2004) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 255-262
    Folyóiratcikk[20032971] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032971, Kapcsolat: 20032971
Forro E et al. Enzymatic resolution of 2-dialkylaminomethylcyclopentanols and -cycloheptanols. (1999) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 10 10 1985-1993, 1014574
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1014574]
  1. Gregan F et al. Local anesthetic activity of mixtures of cis- and trans-(w2-dimethylaminomethylcycloheptyl)-2-alkoxyphenylcarbamates. (2014) PHARMAZIE 0031-7144 69 9 685-687
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24237585] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24237585, Kapcsolat: 24237584
  2. Gregan F et al. Synthesis and Characterization of Two Homologous Series of Diastereomeric 2-Alkoxyphenylcarbamates. (2011) CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 0009-2363 1347-5223 59 8 978-983
    Folyóiratcikk[21573218] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21573218, Kapcsolat: 21573217
  3. Schiffers I. Synthesis and resolution of racemic trans-2-(N-benzyl)amino-1-cyclohexanol: Enantiomer separation by sequential use of (R)- and (S)-mandelic acid. (2008) ORGANIC SYNTHESES 0078-6209 85 106-117
    Folyóiratcikk[20823415] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20823415, Kapcsolat: 20823415
  4. Jing Q et al. Determination of absolute configuration of secondary alcohols using lipase-catalyzed kinetic resolutions. (2008) CHIRALITY: THE PHARMACOLOGICAL BIOLOGICAL AND CHEMICAL CONSEQUENCES OF MOLECULAR ASYMMETRY 0899-0042 1520-636X 20 5 724-735
    Folyóiratcikk[20340016] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20340016, Kapcsolat: 20340026
  5. Quijada FJ et al. Chemoenzymatic preparation of optically active anthracene derivatives. (2008) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 19 22 2589-2593
    Folyóiratcikk[20498987] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20498987, Kapcsolat: 20498987
  6. Gonzalez Sabin et al. Redesigning the mechanism of the lipase-catalysed aminolysis of esters. (2006) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 17 1264-1274
    Folyóiratcikk[20033157] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033157, Kapcsolat: 20031787
  7. Torre O et al. Lipase-catalyzed resolution of chiral 1,3-amino alcohols: application in the asymmetric synthesis of (S)-dapoxetine. (2006) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 17 860-866
    Folyóiratcikk[20032632] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032632, Kapcsolat: 20031788
  8. Levy L et al. Is the ring conformation the most critical parameter in lipase-catalysed acylation of cycloalkanols?. (2004) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 2 2572-2577
    Folyóiratcikk[20033159] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033159, Kapcsolat: 20031790
  9. Gais HJ et al. Hydrolysis and Formation of C-O Bonds: Hydrolysis and Formation of Carboxylid Acid Esters. (2002) Megjelent: Enzyme Catalysis in Organic Synthesis pp. 335-573
    Könyvrészlet[20031102] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20031102, Kapcsolat: 20031803
  10. Roberts S. Preparative biotransformations. (2001) JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 1472-7781 1364-5463 1470-4358 13 1475-1499
    Folyóiratcikk[20031794] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20031794, Kapcsolat: 20031794
  11. Buschmann Helmut. Method for the enzymatic resolution of the racemates of aminomethyl-aryl-cyclohexanol derivatives: Patent number: DE10004926. (2001) PCT Int. Appl.. p. 52
    Folyóiratcikk[20031802] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20031802, Kapcsolat: 20031802
  12. Pesti JA et al. Recent progress in enzymatic resolution and desymmetrization of pharmaceuticals and their intermediates. (2000) CURRENT OPINION IN DRUG DISCOVERY & DEVELOPMENT 1367-6733 3 764-782
    Folyóiratcikk[20823124] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20823124, Kapcsolat: 20031801
  13. Gais H et al. Enzymatic resolution of analgesics: delta-hydroxytramadol, epsilon-hydroxytramadol and O-desmethyltramadol. (2000) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 11 4 917-928
    Folyóiratcikk[20031799] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20031799, Kapcsolat: 20031799
Forro E. Enzymatic resolution of (+/-)-2-(N-beta-t-butoxycarbonyl-N-alpha-methylhydrazino)cycloalkanols. (1999) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 10 23 4619-4626, 1014566
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1014566]
  1. Gonzalez-Sabin J et al. Enzymatic transesterification of pharmacologically interesting beta-aminocycloalkanol precursors. (2013) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 24 21-22 1421-1425
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23541967] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23541967, Kapcsolat: 23541967
  2. Jing Q et al. Determination of absolute configuration of secondary alcohols using lipase-catalyzed kinetic resolutions. (2008) CHIRALITY: THE PHARMACOLOGICAL BIOLOGICAL AND CHEMICAL CONSEQUENCES OF MOLECULAR ASYMMETRY 0899-0042 1520-636X 20 5 724-735
    Folyóiratcikk[20340016] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20340016, Kapcsolat: 20340016
  3. Schiffers I et al. Resolution of racemic 2-aminocyclohexanol derivatives and their application as ligands in asymmetric catalysis. (2006) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 71 2320-2331
    Folyóiratcikk[20036411] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20036411, Kapcsolat: 20031774
  4. Gonzalez Sabin et al. Redesigning the mechanism of the lipase-catalysed aminolysis of esters. (2006) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 17 1264-1274
    Folyóiratcikk[20033157] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033157, Kapcsolat: 20031773
  5. Levy L et al. Is the ring conformation the most critical parameter in lipase-catalysed acylation of cycloalkanols?. (2004) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 2 2572-2577
    Folyóiratcikk[20033159] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20033159, Kapcsolat: 20031777
  6. Gais HJ et al. Hydrolysis and Formation of C-O Bonds: Hydrolysis and Formation of Carboxylid Acid Esters. (2002) Megjelent: Enzyme Catalysis in Organic Synthesis pp. 335-573
    Könyvrészlet[20031102] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20031102, Kapcsolat: 20031786
  7. Roberts S. Preparative biotransformations. (2001) JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 1472-7781 1364-5463 1470-4358 1475-1499
    Folyóiratcikk[20031781] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20031781, Kapcsolat: 20031781
  8. Anon. Bibliography of process biochemistry. (2000) PROCESS BIOCHEMISTRY 1359-5113 1873-3298 36 1-2 189-200
    Folyóiratcikk[20031785] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20031785, Kapcsolat: 20031785
Forró E. 2-Szubsztituált cikloalkanolok lipáz-katalizálta kinetikus rezolválása. (2000) MAGYAR KÉMIAI FOLYÓIRAT - KÉMIAI KÖZLEMÉNYEK (1997-) 1418-9933 106 516-518, 1277722
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[1277722]
  1. Evans G et al. Highly efficient resolution of (+/-)-Tramadol with di-p-toluoyl-tartaric acid (DTTA). (2001) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 12 1663-1670
    Folyóiratcikk[20032878] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032878, Kapcsolat: 20823019
Fulop F et al. Synthesis and stereochemistry of 1,3,2-oxazaphosphorino [4,3-a]isoquinolines. (2000) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 554 119-125, 1014470
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1014470]
  1. Alcaide B et al. Four-Membered Ring Systems. (2011) PROGRESS IN HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0959-6380 22 SUPPL. 3 85-107
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24893141] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24893141, Kapcsolat: 21757860
  2. Lian XY et al. An efficient FeCl3-promoted O-alkyl cleavage of esters to carboxylic acids. (2011) APPLIED ORGANOMETALLIC CHEMISTRY 0268-2605 1099-0739 25 6 443-447
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21405146] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21405146, Kapcsolat: 21757858
  3. Grabulosa A. P-stereogenic ligands in enantioselective catalysis. (2010) RSC CATALYSIS SERIES 1757-6725 1-521
    Folyóiratcikk/Tudományos[26795107] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26795107, Kapcsolat: 26795107
  4. Grabulosa A. Chapter 3. P-Stereogenic Heterocycles. (2010) Megjelent: P-Stereogenic Ligands in Enantioselective Catalysis pp. 114-172
    Könyvrészlet[21388407] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21388407, Kapcsolat: 21388396
  5. Benoit WL et al. Development of P-stereogenic 2-phenyl-1,3,2-oxazaphosphorine ligands and their unexpected sensitivity to oxidation. (2009) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 20 1 69-77
    Folyóiratcikk[20619254] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20619254, Kapcsolat: 20619251
  6. Juaristi E. Dioxazines, Oxathiazines, and Dithiazines. (2008) Megjelent: Six-membered Rings with three or more Heteroatoms, and their Fused Carbocyclic Derivatives pp. 524-565
    Könyvrészlet[20825111] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20825111, Kapcsolat: 20825111
  7. Mátyus P et al. Bicyclic 6-6 systems with one bridgehead (ring junction) nitrogen atom: Two extra heteroatoms 2:0. (2008) Megjelent: Comprehensive Heterocyclic Chemistry III pp. 219-255
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[27528386] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27528386, Kapcsolat: 27528386
  8. Mátyus P et al. Bicyclic 6-6 systems with one bridgehead (ring junction) nitrogen atom: two extra heteroatoms 2:0. (2008) Megjelent: Five- and six-membered fused system with bridgehead (ring junction) heteroatoms concluded: 6-6 bicyclic with one or two N or ot... pp. 220-254
    Könyvrészlet[20340404] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20340404, Kapcsolat: 20340407
  9. Frank E et al. New steroid-fused P-heterocycles Part II. Synthesis and conformational study of oxazaphosphorino[16,17-e]estrone derivatives. (2007) STEROIDS 0039-128X 1878-5867 72 5 446-458
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1199395] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 1199395, Kapcsolat: 20247350
  10. Frank É et al. 6-membered P-heterocycles: Ring-condensed 1,3,2-diheterophosphorinane 2-chalcogenides. (2007) CURRENT ORGANIC CHEMISTRY 1385-2728 1875-5348 11 18 1610-1623
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1082501] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 1082501, Kapcsolat: 20286759
  11. Zalan Z. Syntheses and ring-closures of difunctional tetrahydroisoquinolines: Tetrahidroizokinolinvázas difunkciós vegyületek szintézise és gyûrûzárásai. (2006) ACTA PHARMACEUTICA HUNGARICA 0001-6659 76 3 155-164
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20316698] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20316698, Kapcsolat: 26795108
  12. Tahtinen P et al. Conformational analysis of saturated trans-fused 1,3,2-benzoxazaphosphinine 2-oxides - DFT calculation of NMR J(PH) coupling constants. (2004) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 23 4921-4930
    Folyóiratcikk[20030212] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20030212, Kapcsolat: 20030212
  13. Cho SD et al. An efficient synthesis of [1,4]pyridazinooxazine[3,4-a]tetrahydro isoquinolines. (2004) TETRAHEDRON 0040-4020 60 17 3763-3773
    Folyóiratcikk[20340396] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20340396, Kapcsolat: 20030213
Kaman J et al. Enzymatic resolution of alicyclic beta-lactams. (2000) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 11 7 1593-1600, 1014473
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1014473]
  1. Martelli Giulia et al. Chiral beta-lactam-based integrin ligands through Lipase-catalysed kinetic resolution and their enantioselective receptor response. (2019) BIOORGANIC CHEMISTRY 0045-2068 1090-2120 88
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30956875] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30956875, Kapcsolat: 28482671
  2. Kmiecik Natalia et al. Enantio convergent biotransformation of O,O-dimethyl-4-oxoazetidin-2-ylphosphonate using fungal cells of Penicillium minioluteum and purified enzymes. (2017) BIOORGANIC CHEMISTRY 0045-2068 1090-2120 71 81-85
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26751168] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26751168, Kapcsolat: 26751168
  3. Busto E et al. Hydrolases in the Stereoselective Synthesis of N-Heterocyclic Amines and Amino Acid Derivatives. (2011) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 111 7 3998-4035
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21629195] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 21629195, Kapcsolat: 21629217
  4. Metha LK et al. Other fused azetidines, azetines and azetes. (2008) Megjelent: Four-membered heterocycles together with all fused systems containing a four-membered heterocyclic ring pp. 240-318
    Könyvrészlet[20340406] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20340406, Kapcsolat: 20340406
  5. Li Xiang-Gu. Chemoenzymatic Enantioselective Synthesis of Βeta-amino Acid. (2008)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24588425] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24588425, Kapcsolat: 24588425
  6. Takashi Sakai. Temperature control of enantioselectivity. (2007) Megjelent: Future Directions in Biocatalysis (1st Edition) pp. 21-50
    Könyvrészlet[20255576] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20255576, Kapcsolat: 20255576
  7. Alcaide B et al. beta-lactams: Versatile building blocks for the stereoselective synthesis of non-beta-lactam products. (2007) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 107 11 4437-4492
    Folyóiratcikk[21957804] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21957804, Kapcsolat: 20286595
  8. Chenevert R et al. Stereoselective enzymatic acylations (transesterifications). (2006) 10 1067-1094
    Folyóiratcikk[20034975] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20034975, Kapcsolat: 20034975
  9. Li XG et al. Lipase-involved strategy to the enantiomers of 4-benzyl-beta-lactam as a key intermediate in the preparation of beta-phenylalanine derivatives. (2006) ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 1615-4150 1615-4169 348 1-2 197-205
    Folyóiratcikk[10133453] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 10133453, Kapcsolat: 20031081
  10. Liljeblad A et al. Biocatalysis as a profound tool in the preparation of highly enantiopure beta-amino acids. (2006) TETRAHEDRON 0040-4020 62 25 5831-5854
    Folyóiratcikk[21957807] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 21957807, Kapcsolat: 20031079
  11. Fuller AA et al. Succinct synthesis of beta-amino acids via chiral isoxazolines. (2005) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 127 15 5376-5383
    Folyóiratcikk[21956226] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21956226, Kapcsolat: 20031085
  12. Calmes M et al. (R)-(4-(benzyloxycarbonylphenyl)-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2-pyrrolidinone) acrylate derivative as a chiral dienophile for the synthesis of enantiopure 2-aminocyclohexane carboxylic acids. (2005) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 16 12 2173-2178
    Folyóiratcikk[20028413] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20028413, Kapcsolat: 20031084
  13. Lloyd R et al. Use of hydrolases for the synthesis of cyclic amino acids. (2004) TETRAHEDRON 0040-4020 60 717-728
    Folyóiratcikk[20033044] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20033044, Kapcsolat: 20031092
  14. Priego J et al. Synthesis of enantiopure cis- and trans-2-aminocyclohexane-1-carboxylic acids from octahydroquinazolin-4-ones. (2004) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 15 3545-3549
    Folyóiratcikk[20033061] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20033061, Kapcsolat: 20031087
  15. Pousset C et al. Enzymatic resolution of cyclic N-Boc protected beta-aminoacids. (2004) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 15 3407-3412
    Folyóiratcikk[20033040] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20033040, Kapcsolat: 20031088
  16. Gyarmati ZS et al. Chemoenzimatic preparation of enantiopure homoadamantyl beta-amino acid and beta-lactam derivatives. (2004) ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 1615-4150 1615-4169 346 5 566-572
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[118394] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 118394, Kapcsolat: 20031090
  17. Gyarmati ZS et al. Lipase-catalyzed kinetic resolution of 7-, 8- and 12-membered alicyclic beta-amino esters and N-hydroxymethyl-beta-lactam enantiomers. (2003) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 14 23 3805-3814
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[118395] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 118395, Kapcsolat: 20031093
  18. Liu M et al. Recent advances in the stereoselective synthesis of beta-amino acids. (2002) TETRAHEDRON 0040-4020 58 7991-8035
    Folyóiratcikk[20031820] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20031820, Kapcsolat: 20031096
2020-11-28 05:36