Paragi G. Investigation of exchange potentials for excited states by parameter fitting. (2000) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 324 5-6 440-446, 1438137
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1438137]
  1. Alam Md Mehboob et al. Ghost-interaction correction in ensemble density-functional theory for excited states with and without range separation. (2016) PHYSICAL REVIEW A 1050-2947 1094-1622 2469-9926 2469-9934 94 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26039122] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26039122, Kapcsolat: 26039122
  2. Pernal Katarzyna et al. Excitation Energies of Molecules from Ensemble Density Functional Theory: Multiconfiguration Approaches. (2016) ADVANCES IN QUANTUM CHEMISTRY 0065-3276 73 199-229
    Folyóiratcikk/Tudományos[26042825] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26042825, Kapcsolat: 25077059
  3. Filatov Michael. Ensemble DFT Approach to Excited States of Strongly Correlated Molecular Systems. (2016) Megjelent: Density-Functional Methods for Excited States p. 97-124
    Könyvrészlet/Tudományos[24972620] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24972620, Kapcsolat: 24972620
  4. Senjean Bruno et al. Combining linear interpolation with extrapolation methods in range-separated ensemble density functional theory. (2015) MOLECULAR PHYSICS 0026-8976 1362-3028 114 968-981
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25530174] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25530174, Kapcsolat: 25530174
  5. Franck O et al. Generalised adiabatic connection in ensemble density-functional theory for excited states: example of the H-2 molecule. (2014) MOLECULAR PHYSICS 0026-8976 1362-3028 112 12 1684-1701
    Folyóiratcikk/Tudományos[25050028] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25050028, Kapcsolat: 25077061
  6. Ewa Pastorczak et al. Ensemble density variational methods with self- and ghost-interaction-corrected functionals. (2014) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 140 18 18A514-1-18A514-7
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23869702] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23869702, Kapcsolat: 23869702
  7. Emmanuel Fromager. Développements de méthodes en chimie quantique : théorie de la fonctionnelle de la densité multi-déterminantale pour l’état fondamental et les états excités. (2013)
    Disszertáció/Külföldi fokozat (nem PhD) (Disszertáció)/Tudományos[23549303] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23549303, Kapcsolat: 23549303
  8. Pastorczak Ewa et al. Calculation of electronic excited states of molecules using the Helmholtz free-energy minimum principle. (2013) PHYSICAL REVIEW A 1050-2947 1094-1622 2469-9926 2469-9934 87 6 p. 062501
    Folyóiratcikk[23164538] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23164538, Kapcsolat: 23164538
Paragi G et al. Investigation of exchange-correlation potentials in ensemble density functional theory: parameter fitting and excitation energy. (2001) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 571 153-161, 1438136
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1438136]
  1. Xiong Sang et al. Genetic Function Approximation Based QSPR Models for Predicting the Wetting Ability of Lubricants onto Rolled Copper Foil Surface. (2018) CHINA PETROLEUM PROCESSING & PETROCHEMICAL TECHNOLOGY 1008-6234 20 2 79-89
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27568968] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27568968, Kapcsolat: 27568968
  2. Alam Md Mehboob et al. Ghost-interaction correction in ensemble density-functional theory for excited states with and without range separation. (2016) PHYSICAL REVIEW A 1050-2947 1094-1622 2469-9926 2469-9934 94 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26039122] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26039122, Kapcsolat: 26038882
  3. Filatov Michael. Ensemble DFT Approach to Excited States of Strongly Correlated Molecular Systems. (2016) Megjelent: Density-Functional Methods for Excited States p. 97-124
    Könyvrészlet/Tudományos[24972620] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24972620, Kapcsolat: 24972618
  4. Senjean Bruno et al. Combining linear interpolation with extrapolationmethods in range-separated ensemble density functional theory. (2016) MOLECULAR PHYSICS 0026-8976 1362-3028 114 7-8 968-981
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25802993] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25802993, Kapcsolat: 25530175
  5. Xiong Sang et al. QSPR Models for the Prediction of Friction Coefficient and Maximum Non-Seizure Load of Lubricants. (2015) TRIBOLOGY LETTERS 1023-8883 60 1 1-8
    Folyóiratcikk/Tudományos[25077052] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25077052, Kapcsolat: 25077052
  6. Pernal Katarzyna et al. Excitation Energies of Molecules from Ensemble Density Functional Theory: Multiconfiguration Approaches. (2015) ADVANCES IN QUANTUM CHEMISTRY 0065-3276 73 199-229
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25077054] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25077054, Kapcsolat: 25077054
  7. Franck O et al. Generalised adiabatic connection in ensemble density-functional theory for excited states: example of the H-2 molecule. (2014) MOLECULAR PHYSICS 0026-8976 1362-3028 112 12 1684-1701
    Folyóiratcikk/Tudományos[25050028] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25050028, Kapcsolat: 23663386
  8. Pastorczak E et al. Ensemble density variational methods with self- and ghost-interaction-corrected functionals. (2014) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 140 18
    Folyóiratcikk/Tudományos[25050031] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25050031, Kapcsolat: 23869704
  9. Emmanuel Fromager. Développements de méthodes en chimie quantique : théorie de la fonctionnelle de la densité multi-déterminantale pour l’état fondamental et les états excités. (2013)
    Disszertáció/Külföldi fokozat (nem PhD) (Disszertáció)/Tudományos[23549307] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23549307, Kapcsolat: 23549307
  10. Pastorczak Ewa et al. Calculation of electronic excited states of molecules using the Helmholtz free-energy minimum principle. (2013) PHYSICAL REVIEW A 1050-2947 1094-1622 2469-9926 2469-9934 87 6 p. 062501
    Folyóiratcikk[23164538] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23164538, Kapcsolat: 23164539
Paragi G et al. Ab initio studies on the H-bonding of hypoxanthine and DNA bases. (2002) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 26 10 1503-1506, 1008546
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1008546]
  1. Zhang Q et al. Study on Weak Interaction of Terahertz Spectra for Crystalline Hypoxanthine and Allopurinol. (2020) CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 0253-3820 1872-2040 48 8 1058-1066
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31525014] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31525014, Kapcsolat: 29313103
  2. Maximiano RV et al. Deoxyinosine mismatch parameters calculated with a mesoscopic model result in uniform hydrogen bonding and strongly variable stacking interactions. (2015) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 631-632 87-91
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24745122] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24745122, Kapcsolat: 24745122
  3. Brovarets OO et al. A QM/QTAIM microstructural analysis of the tautomerisation via the DPT of the hypoxanthine·adenine nucleobase pair. (2014) MOLECULAR PHYSICS 0026-8976 1362-3028 112 15 2005-2016
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23590672] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23590672, Kapcsolat: 23590672
  4. Röttger K et al. Ultrafast electronic deactivation dynamics of the inosine dimer - A model case for H-bonded purine bases. (2013) PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES 1474-905X 1474-9092 12 8 1466-1473
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23164150] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23164150, Kapcsolat: 23164150
  5. Röttger K. Ultrafast deactivation dynamics of structurally modified and hydrogen-bonded DNA and RNA building blocks. (2013)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[27228597] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27228597, Kapcsolat: 27228597
  6. Samanta PK et al. Structural, electronic and photophysical properties of analogous RNA nucleosides: A theoretical study. (2013) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 37 11 3640-3646
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23291642] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23291642, Kapcsolat: 23254245
  7. Brovarets OO et al. Prototropic tautomerism and basic molecular principles of hypoxanthine mutagenicity: an exhaustive quantum-chemical analysis. (2013) JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS 0739-1102 1538-0254 31 913-936
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22546089] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22546089, Kapcsolat: 22546089
  8. Rutledge LR et al. A computational proposal for the experimentally observed discriminatory behavior of hypoxanthine, a weak universal nucleobase. (2012) PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 1463-9076 1463-9084 14 8 2743-2753
    Folyóiratcikk[21922639] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21922639, Kapcsolat: 21922639
  9. Pavlov A et al. Theoretical Insights into Dispersion and Hydrogen-Bonding Interactions in Biomolecular Systems. (2010) CURRENT ORGANIC CHEMISTRY 1385-2728 1875-5348 14 2 129-137
    Folyóiratcikk[22727577] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22727577, Kapcsolat: 20860644
  10. Sun X et al. Stability of DNA duplexes containing hypoxanthine (Inosine): Gas versus solution phase and biological implications. (2010) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 75 6 1848-1854
    Folyóiratcikk[20924485] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20924485, Kapcsolat: 20924485
  11. Sun X. Gas phase studies of hypoxanthine. (2010)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[21037100] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21037100, Kapcsolat: 21037100
  12. Meng F et al. Theoretical study of inosine tetrad and octamer interacting with alkali metal ions. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 869 1-3 94-97
    Folyóiratcikk[22029498] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22029498, Kapcsolat: 22029498
  13. Turner DR et al. Conformational control by 'zipping-up' an anion-binding unimolecular capsule. (2008) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 2008 12 1395-1397
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[20473972] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20473972, Kapcsolat: 20473972
  14. Rutledge LR et al. Nincs cím. (2007) PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 1463-9076 1463-9084 9 p. 497
    Folyóiratcikk[20473968] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20473968, Kapcsolat: 20473968
  15. Hunter KC et al. Nincs cím. (2007) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 111 p. 1933
    Folyóiratcikk[20473970] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20473970, Kapcsolat: 20473970
  16. Wheaton CA et al. Nincs cím. (2006) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 428 p. 157
    Folyóiratcikk[20473967] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20473967, Kapcsolat: 20473967
  17. Turner DR et al. A conformationally flexible, urea-based tripodal anion receptor: solid-state, solution and theoretical studies. (2006) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 71 1598-1608
    Folyóiratcikk[20017139] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20017139, Kapcsolat: 20017139
Fejér SZN et al. Conformational effects of the valine sidechain on the βLβL extended and Type I beta turn backbone structures of MeCO-Val-Ala-NHMe and MeCO-Ala-Val-NHMe. An ab initio exploratory conformational study. (2003) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 666-667 303-310, 247695
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[247695]
  1. Chahkandi Behzad et al. A reconnaissance DFT study of the full conformational analysis of N-formyl-L-serine-L-alanine-NH2 dipeptide.. (2020) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 26 6
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31328478] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31328478, Kapcsolat: 29126698
  2. Sahai MA et al. First principle computational study on the full conformational space of L-proline diamides. (2005) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 109 11 2660-2679
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1397642] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1397642, Kapcsolat: 21243382
  3. Chun CP et al. Ab initio conformational analysis of N- and C-terminally-protected valyl-alanine dipeptide model. (2005) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 729 3 177-184
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1394898] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 1394898, Kapcsolat: 21243383
Mándity I et al. A conformational analysis of histamine, and its protonated or deprotonated forms: an ab initio study. (2003) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 666-667 143-152, 247696
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[247696]
  1. Xi N et al. 4.02 - Imidazoles A2 - Katritzky, Alan R.. (2008) Megjelent: Comprehensive Heterocyclic Chemistry III pp. 143-364
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[27393567] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27393567, Kapcsolat: 27393567
Paragi G et al. Ab initio calculations on simple heterocycles and DNA base-pair triplets. (2003) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 666-667 123-129, 1008647
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1008647]
  1. B S YADA. Vibrational spectroscopy investigation using ab initio and density functional theory analysis on the structure of 6-bromo-2-methylquinoline. (2012) Ultra Scientist 24 2 277-294
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23427252] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23427252, Kapcsolat: 23427252
  2. Arjunan V et al. FTIR, FT-Raman, FT-NMR, ab initio and DFT electronic structure investigation on 8-chloroquinoline and 8-nitroquinoline. (2011) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 988 1-3 91-101
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25826537] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25826537, Kapcsolat: 21333796
  3. Arjunan V et al. Quantum chemical and spectroscopic investigations of 5-aminoquinoline.. (2009) Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 74A 5 1215-1223
    Folyóiratcikk[21243379] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21243379, Kapcsolat: 21243379
  4. Arjunan V et al. Ab initio, density functional theory and structural studies of 4-amino-2-methylquinoline.. (2009) Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 74A 2 375-384
    Folyóiratcikk[21243380] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21243380, Kapcsolat: 21243380
Rousseau B et al. A MIA enhanced linear scaling approach to the computation of the exchange-correlation terms in DFT/LDA. (2003) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 666-667 41-50, 247697
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[247697]
  1. Forte G et al. From molecules and clusters of atoms to solid state properties. (2018) Megjelent: Many-body Approaches at Different Scales: A Tribute to Norman H. March on the Occasion of his 90th Birthday pp. 219-226
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[27382828] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27382828, Kapcsolat: 27382828
Hegedus IL et al. Selenocysteine derivatives I. Sidechain conformational potential energy surface of N-acetyl-L-selenocysteine-N-methylamide (MeCO-L-Sec-NH-Me) in its beta(L) backbone conformation. (2005) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 725 1-3 111-125, 247679
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[247679]
  1. Marcela Hurtado et al. Complexation of Ca 2+ with selenocysteine and effects on its intrinsic acidity. (2014) ARKAT 2014 ii 207-223
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23427266] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23427266, Kapcsolat: 23427266
  2. Byun BJ et al. Conformational Preferences and pK(a) Value of Selenocysteine Residue. (2011) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 95 5 345-353
    Folyóiratcikk[21333793] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21333793, Kapcsolat: 21333793
  3. Boeckx B et al. A theoretical and matrix-isolation FT-IR investigation of the conformational landscape of N-acetylcysteine. (2010) JOURNAL OF MOLECULAR SPECTROSCOPY 0022-2852 1096-083X 261 2 73-81
    Folyóiratcikk[23171277] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23171277, Kapcsolat: 21243351
  4. Pappas AC et al. Selenoproteins and maternal nutrition. (2008) COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY B-BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 1096-4959 1879-1107 151 4 361-372
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10348639] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10348639, Kapcsolat: 10348639
  5. Huang CZ et al. Organic and inorganic selenium speciation in environmental and biological samples by nanometer-sized materials packed dual-column separation/preconcentration on-line coupled with ICP-MS. (2008) JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY 1076-5174 1096-9888 43 3 336-345
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10348640] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10348640, Kapcsolat: 10348640
Padar Petra et al. Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of unsaturated nitrones derived from methyl α-D-glucopyranoside. (2005) TETRAHEDRON 0040-4020 61 28 6816-6823, 1329824
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1329824]
  1. Rowicki T et al. Unprotected Xylose-Derived Nitrone in Stereodivergent Synthesis of 4-Hydroxypiperidine Enantiomers: Weak Lewis Acid Induced Alteration of Stereochemistry in 1,3-Dipolar Cycloaddition. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 - 7 1533-1540
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24634249] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24634249, Kapcsolat: 24634249
  2. Merino P. Nitrones and cyclic analogues (Update 2010).. (2011) Science of Synthesis 42 43 325-404
    Folyóiratcikk[22340797] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22340797, Kapcsolat: 22340797
  3. Zlotin S et al. Reactions of carbon acids and 1,3-dipoles in the presence of ionic liquids.. (2010) RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS 0036-021X 1468-4837 79 7 543-583
    Folyóiratcikk[21246318] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21246318, Kapcsolat: 21246318
  4. Jarosz Slawomir et al. Sugars as chiral synthons in the preparation of fine chemicals.. (2009) CARBOHYDRATE CHEMISTRY 2041-353X 35 232-258
    Folyóiratcikk[21248140] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21248140, Kapcsolat: 21248140
  5. Royer Jacques. Asymmetric synthesis of seven-membered rings with more than one heteroatom.. (2009) Megjelent: Asymmetric Synthesis of Nitrogen Heterocycles pp. 367-397
    Könyvrészlet[21246319] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21246319, Kapcsolat: 21246319
  6. Merino P et al. Exploring nitrone chemistry: Towards the enantiodivergent synthesis of 6-substituted 4-hydroxypipecolic acid derivatives. (2008) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2008 23 3943-3959
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20950091] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20950091, Kapcsolat: 20950091
  7. Pellissier H. Asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions. (2007) TETRAHEDRON 0040-4020 63 16 3235-3285
    Folyóiratcikk[22249733] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22249733, Kapcsolat: 20950092
  8. Kumar V et al. An iodocyclization approach toward diastereoselective synthesis of highly functionalized tetrasubstituted tetrahydrofurans wiith 2,5-trans and 2,5-cis relationships from pyranoside derived acyclic oximes. (2007) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 18 17 2069-2078
    Folyóiratcikk[20950093] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20950093, Kapcsolat: 20950093
Hetenyi C et al. Combination of a modified scoring function with two-dimensional descriptors for calculation of binding affinities of bulky, flexible ligands to proteins. (2006) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 128 4 1233-1239, 1008544
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1008544]
  1. Zhang J et al. Force Field Benchmark of Organic Liquids. 2. Gibbs Energy of Solvation. (2015) JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING 1549-9596 1549-960X 55 6 1192-1201
    Folyóiratcikk/Tudományos[24947728] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24947728, Kapcsolat: 24947728
  2. Ramírez Noguez. Geometrical matching. (2014)
    Egyéb/Diplomamunka, szakdolgozat, TDK dolgozat (Egyéb)/Tudományos[26483142] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26483142, Kapcsolat: 26483142
  3. Dennis M. Computational Knowledge-Based Prediction of Protein-Protein Recognition.. (2014)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24149059] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24149059, Kapcsolat: 24149059
  4. Razzaghi-Asl N et al. Fragment-based binding effciency indices in bioactive molecular design: A computational approach to BACE-1 inhibitors. (2013) IRANIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH 1735-0328 1726-6890 12 3 423-436
    Folyóiratcikk/Tudományos[24915296] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24915296, Kapcsolat: 23337017
  5. Liu X et al. Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of Novel Endomorphin-1 Analogues as Extremely Potent mu-Opioid Agonists. (2013) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 56 7 3102-3114
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24536999] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 24536999, Kapcsolat: 23087913
  6. Prado-Prado F et al. Review of theoretical studies for prediction of neurodegenerative inhibitors. (2012) MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY 1389-5575 1875-5607 12 6 452-466
    Folyóiratcikk[22334726] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22334726, Kapcsolat: 22334726
  7. Nino H et al. Review of Synthesis, Assay, and Prediction of beta and gamma- secretase Inhibitors. (2012) CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY 1568-0266 1873-4294 12 8 828-844
    Folyóiratcikk[22325864] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22325864, Kapcsolat: 22325864
  8. Caleman Carl et al. Force Field Benchmark of Organic Liquids: Density, Enthalpy of Vaporization, Heat Capacities, Surface Tension, Isothermal Compressibility, Volumetric Expansion Coefficient, and Dielectric Constant. (2012) JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION 1549-9618 1549-9626 8 1 61-74
    Folyóiratcikk[21896818] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21896818, Kapcsolat: 21896818
  9. Wang Y et al. A New Class of Highly Potent and Selective Endomorphin-1 Analogues Containing alpha-Methylene-beta-aminopropanoic Acids (Map). (2012) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 55 13 6224-6236
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24537009] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 24537009, Kapcsolat: 22470334
  10. Nino H et al. Review of Synthesis, Biological Assay and QSAR Studies of beta-Secretase Inhibitors. (2011) CURRENT COMPUTER-AIDED DRUG DESIGN 1573-4099 7 4 263-275
    Folyóiratcikk[21882216] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21882216, Kapcsolat: 21882216
  11. Prado-Prado F et al. Review of Bioinformatics and QSAR Studies of beta-Secretase Inhibitors. (2011) CURRENT BIOINFORMATICS 1574-8936 6 1 3-15
    Folyóiratcikk[21882217] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21882217, Kapcsolat: 21882217
  12. Lázaro Guillermo et al. Scoring function for DNA-drug docking based on topological indices of supra- molecular networks. (2010) Megjelent: Topological Indices for Medicinal Chemistry, Biology, Parasitology, Neurological and Social Networks pp. 95-122
    Könyvrészlet[21240247] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21240247, Kapcsolat: 21240247
  13. Seifert MHJ. Targeted scoring functions for virtual screening. (2009) DRUG DISCOVERY TODAY 1359-6446 1878-5832 14 11-12 562-569
    Folyóiratcikk[21209918] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21209918, Kapcsolat: 21209918
  14. Perez-Montoto LG et al. Study of peptide fingerprints of parasite proteins and drug-DNA interactions with Markov-Mean-Energy invariants of biopolymer molecular-dynamic lattice networks. (2009) POLYMER 0032-3861 50 15 3857-3870
    Folyóiratcikk[21209919] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21209919, Kapcsolat: 21209919
  15. Fukunishi Y. Structure-Based Drug Screening and Ligand-Based Drug Screening with Machine Learning. (2009) COMBINATORIAL CHEMISTRY & HIGH THROUGHPUT SCREENING 1386-2073 12 4 397-408
    Folyóiratcikk[21209920] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21209920, Kapcsolat: 21209920
  16. Perez-Montoto LG et al. Scoring function for DNA-drug docking of anticancer and antiparasitic compounds based on spectral moments of 2D lattice graphs for molecular dynamics trajectories. (2009) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 44 11 4461-4469
    Folyóiratcikk[21209921] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21209921, Kapcsolat: 21209921
  17. Balogh B et al. Molecular modelling of subtypes (alpha(2A), alpha(2B) and alpha(2C)) of alpha(2)-adrenoceptors: A comparative study. (2009) NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL 0197-0186 1872-9754 55 6 355-361
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1443063] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 1443063, Kapcsolat: 21209923
  18. Liu X et al. Molecular modeling studies to predict the possible binding modes of endomorphin analogs in mu opioid receptor. (2009) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 19 18 5387-5391
    Folyóiratcikk[22172274] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22172274, Kapcsolat: 21209924
  19. Grosdidier A et al. Blind Docking of 260 Protein-Ligand Complexes with EADock 2.0. (2009) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 30 13 2021-2030
    Folyóiratcikk[21231342] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21231342, Kapcsolat: 21209925
  20. Bikadi Zsolt et al. Application of the PM6 semi-empirical method to modeling proteins enhances docking accuracy of AutoDock. (2009) JOURNAL OF CHEMINFORMATICS 1758-2946 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26269092] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26269092, Kapcsolat: 26269092
  21. Cincilla G et al. An improved scoring function for suboptimal polar ligand complexes. (2009) JOURNAL OF COMPUTER-AIDED MOLECULAR DESIGN 0920-654X 1573-4951 23 3 143-152
    Folyóiratcikk[21209926] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21209926, Kapcsolat: 21209926
  22. Seifert MHJ. Optimizing the signal-to-noise ratio of scoring functions for protein-ligand docking. (2008) JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING 1549-9596 1549-960X 48 3 602-612
    Folyóiratcikk[20519431] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20519431, Kapcsolat: 20519431
  23. Katsumi Omagari et al. A method to enhance the hit ratio by a combination of structure-based drug screening and ligand-based screening. (2008) ADVANCES AND APPLICATIONS IN BIOINFORMATICS AND CHEMISTRY 1178-6949 1178-6949 1 19-28
    Folyóiratcikk[21240209] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21240209, Kapcsolat: 21240209
  24. Seifert MHJ et al. Virtual high-throughput screening of molecular databases. (2007) CURRENT OPINION IN DRUG DISCOVERY & DEVELOPMENT 1367-6733 10 3 298-307
    Folyóiratcikk[20519432] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20519432, Kapcsolat: 20519432
  25. Rajamani R et al. Ranking poses in structure-based lead discovery and optimization: Current trends in scoring function development. (2007) CURRENT OPINION IN DRUG DISCOVERY & DEVELOPMENT 1367-6733 10 3 308-315
    Folyóiratcikk[20519435] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20519435, Kapcsolat: 20519435
Padar Petra et al. Single Diastereomers of Polyhydroxylated 9-Oxa-1-azabicyclo[4.2.1]nonanes from Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of ω-Unsaturated Nitrones. (2006) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 71 22 8669-8672, 1329879
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1329879]
  1. De Nino A et al. Synthesis of 1,5-Functionalized 1,2,3-Triazoles Using Ionic Liquid/Iron(III) Chloride as an Efficient and Reusable Homogeneous Catalyst. (2018) CATALYSTS 2073-4344 2073-4344 8 9 364:1-364:13
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27633190] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27633190, Kapcsolat: 27633190
  2. Bouchardy Lucie et al. Novel Class of Reversible Chiral Ionic Liquids Derived from Natural Amino Acids: Synthesis and Characterization. (2018) CHEMISTRYSELECT 2365-6549 3 3 958-962
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27316648] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27316648, Kapcsolat: 27316648
  3. Bennett Jack et al. Methyl 2, 3, 6-tri-O-Benzoyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-d-galactopyranoside. (2017) MOLBANK 1422-8599 2017 1 p. M935
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26484456] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26484456, Kapcsolat: 26484456
  4. Naumovich Yana A et al. Addition of HO-Acids to N,N-Bis(oxy)enamines: Mechanism, Scope and Application to the Synthesis of Pharmaceuticals. (2017) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 41 6209-6227
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27082958] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27082958, Kapcsolat: 27082958
  5. Sławomir Jarosz. Rearrangement of a carbohydrate backbone discovered “en route” to higher-carbon sugars. (2016) Megjelent: Domino and Intramolecular Rearrangement Reactions as Advanced Synthetic Methods in Glycoscience pp. 219-239
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25891762] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25891762, Kapcsolat: 25891762
  6. Jarosz Sławomir. Domino and Intramolecular Rearrangement Reactions as Advanced Synthetic Methods in Glycoscience: REARRANGEMENT OF A CARBOHYDRATE BACKBONE DISCOVERED “EN ROUTE” TO HIGHER-CARBON SUGARS. (2016)
    Egyéb/Folyóirat vagy sorozatszerkesztés (Egyéb)/Tudományos[26114849] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26114849, Kapcsolat: 26114849
  7. Rowicki T et al. Unprotected Xylose-Derived Nitrone in Stereodivergent Synthesis of 4-Hydroxypiperidine Enantiomers: Weak Lewis Acid Induced Alteration of Stereochemistry in 1,3-Dipolar Cycloaddition. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 - 7 1533-1540
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24634249] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24634249, Kapcsolat: 24634247
  8. Maiuolo Loredana et al. Synthesis of isoxazolidines by 1,3-dipolar cycloaddition: recent advances. (2015) Megjelent: Targets in Heterocyclic System: Chemistry and Properties pp. 299-345
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25900630] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25900630, Kapcsolat: 25900630
  9. Bera S et al. Potential effect of ultrasound on carbohydrates. (2015) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 410 599-611
    Folyóiratcikk/Tudományos[24947750] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24947750, Kapcsolat: 24947750
  10. Dulla B et al. Isovanillin derived N-(un)substituted hydroxylamines possessing an ortho-allylic group: valuable precursors to bioactive N-heterocycles. (2014) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 12 16 2552-2558
    Folyóiratcikk[24080982] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24080982, Kapcsolat: 23868572
  11. Chakraborty B et al. A new route to the synthesis of isoxazoline derivatives from dihydropyran via cycloaddition reaction in ionic liquid. (2013) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 54 40 5532-5536
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23306942] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23306942, Kapcsolat: 23304677
  12. Valizadeh H. Reaction of N-(phenyl and methyl)-C-arylnitrones with DMAD in ionic liquid: Efficient synthesis of delta(4)-isoxazolines. (2012) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 49 1 106-110
    Folyóiratcikk[21974846] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21974846, Kapcsolat: 21974846
  13. Merino P. Nitrones and cyclic analogues (Update 2010).. (2011) Science of Synthesis 42 43 325-404
    Folyóiratcikk[22340797] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22340797, Kapcsolat: 22340708
  14. Truong TKT et al. Synthesis of functionalized chiral ammonium, imidazolium, and pyridinium-based ionic liquids derived from (-)-ephedrine using solvent-free microwave activation. Applications for the asymmetric Michael addition. (2010) TETRAHEDRON 0040-4020 66 27-28 5277-5282
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21127255] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21127255, Kapcsolat: 21238752
  15. Moon ME et al. Regio- and Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition between Perfluoro-2-methyl-2-pentene and Nitrones: A Facile Approach to Partially-Fluorinated Isoxazolidines. (2010) BULLETIN OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY 0253-2964 1229-5949 31 6 1515-1518
    Folyóiratcikk[21202583] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21202583, Kapcsolat: 21202583
  16. Zlotin SG et al. Reactions of carbon acids and 1,3-dipoles in the presence of ionic liquids. (2010) RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS 0036-021X 1468-4837 79 7 543-583
    Folyóiratcikk[21363057] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21363057, Kapcsolat: 21202584
  17. Zlotin SG. Reactions of carbon acids and 1,3-dipoles in the presence of ionic liquids. (2010)
    Egyéb/Tudományos[26469621] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26469621, Kapcsolat: 26469621
  18. Katkevics M et al. Heterocycles from Hydroxylamines and Hydroxamic Acids. (2010) Megjelent: Patai's Chemistry of Functional Groups
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[21577142] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21577142, Kapcsolat: 21577142
2021-01-24 13:05