Gyergyói K et al. Unusual sugars of the GPL-type antigen of Mycobacterium avium serovar 19. Stereoselective synthesis of the methyl 6-deoxy-3-C-methyl-2,4-di-O-methyl-alpha-L-mannopyranoside and its C-4 epimer. (1998) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 1998 2 127-128, 237205
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237205]
  1. MacMillan JB et al. Phorbasides A-E, cytotoxic chlorocyclopropane macrolide glycosides from the marine sponge Phorbas sp CD determination of C-methyl sugar configurations. (2008) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 73 10 3699-3706
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10336114] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10336114, Kapcsolat: 10336114
Tóth A et al. Synthesis of the repeating unit of the O-specific polysaccharide of Shigella sonnei and quantitation of its serologic activity. (2000) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 10 1 19-21, 237144
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237144]
  1. Kovac Pavol (Paul). THE DARK AGES OF PUBLISHING SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY/CARBOHYDRATE CHEMISTRY: REFLECTION ON THE LAST FEW DECADES Foreword. (2015) Megjelent: Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods, Volume 3 pp. XIII-XXXI
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31347148] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31347148, Kapcsolat: 29037003
  2. Kodali Srinivas et al. A Vaccine Approach for the Prevention of Infections by Multidrug-resistant Enterococcus faecium. (2015) JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 0021-9258 1083-351X 290 32 19512-19526
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25701240] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25701240, Kapcsolat: 25701240
  3. Fuse S et al. Total synthesis and stereochemistry revision of mannopeptimycin aglycone. (2014) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 136 34 12011-12017
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24624057] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24624057, Kapcsolat: 24624057
  4. Pfister Helene B et al. Synthesis of the Zwitterionic Repeating Unit of the O-Antigen from Shigella sonnei and Chain Elongation at Both Ends. (2014) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 16 18 4892-4895
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25712958] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25712958, Kapcsolat: 25701241
  5. Codée JDC et al. Uronic acids in oligosaccharide and glycoconjugate synthesis. (2011)
    Könyv[21429564] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21429564, Kapcsolat: 21429564
  6. Jakab Zs. Szulfonsav tartalmú sLeA mimetikumok előállítása. Szénhidrátok dioxán és dioxolán típusú antracenilmetilén acetáljainak vizsgálata. (2010)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[1460945] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 1460945, Kapcsolat: 28116780
  7. Петр Геннадьевич АПАРИН et al. Экзополисахарид бактерии shigella sonnei, способ его получения и включающие его вакцина и фармацевтическая композиция. (2007) WO2012154072A1
    Oltalmi formák/Orosz szabadalom (Oltalmi formák)/Tudományos[31347006] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31347006, Kapcsolat: 29036927
  8. Phalipon A et al. Characterization of functional oligosaccharide mimics of the Shigella flexneri serotype 2a O-antigen: Implications for the development of a chemically defined glycoconjugate vaccine. (2006) JOURNAL OF IMMUNOLOGY 0022-1767 1550-6606 176 3 1686-1694
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10335984] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10335984, Kapcsolat: 10335984
  9. Lee JC et al. From D-glucose to biologically potent L-hexose derivatives: Synthesis of alpha-L-iduronidase fluorogenic detector and the disaccharide moieties of bleomycin A(2) and heparan sulfate. (2004) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 10 2 399-415
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10335988] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10335988, Kapcsolat: 10335988
  10. Phalipon A et al. Shigellosis: Innate mechanisms of inflammatory destruction of the intestinal epithelium, adaptive immune response, and vaccine development. (2003) CRITICAL REVIEWS IN IMMUNOLOGY 1040-8401 23 5-6 371-401
    Folyóiratcikk[22506781] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22506781, Kapcsolat: 10335986
  11. Mulard LA et al. Synthesis and NMR study of a linear pentasaccharide fragment of the Shigella flexneri 5a O-specific polysaccharide. (2002) TETRAHEDRON 0040-4020 58 13 2593-2604
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10335987] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10335987, Kapcsolat: 10335987
Gyémánt G. Identification and structural analysis of synthetic oligosaccharides of Shigella sonnei using MALDI-TOF MS. (2001) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 334 4 315-322, 237206
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237206]
  1. Turker Sarah D et al. MALDI-MS of drugs: Profiling, imaging, and steps towards quantitative analysis. (2017) APPLIED SPECTROSCOPY REVIEWS 0570-4928 1520-569X 52 1 73-99
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26723252] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26723252, Kapcsolat: 26559401
  2. Fekete Csaba et al. Purification and Characterization of a Recombinant beta-D-xylosidase from Thermobifida fusca TM51. (2012) PROTEIN JOURNAL 1572-3887 1573-4943 31 8 641-650
    Folyóiratcikk[23040756] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23040756, Kapcsolat: 24624079
  3. Codee Jeroen et al. Uronic Acids in Oligosaccharide and Glycoconjugate Synthesis. (2011) TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY (1973-2015) 0340-1022 1436-5049 301 253-289
    Folyóiratcikk/Tudományos[24818658] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24818658, Kapcsolat: 24818658
  4. Chen MA et al. Application of matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) in preparation of chitosan oligosaccharides (COS) with degree of polymerization (DP) 5-12 containing well-distributed acetyl groups. (2010) INTERNATIONAL JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY 1387-3806 290 2-3 94-99
    Folyóiratcikk[21353349] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21353349, Kapcsolat: 21353349
  5. Zhang YF. Applications of biological mass spectrometry in the analysis of glycopharmacy. (2008) Chinese Pharmaceutical Journal 43 15 1125-1129
    Folyóiratcikk[21429707] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21429707, Kapcsolat: 21429707
  6. Harvey David J. Analysis of carbohydrates and glycoconjugates by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry: An update covering the period 2001-2002. (2008) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 27 2 125-201
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25698759] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25698759, Kapcsolat: 10336116
  7. Swennen K et al. Non-digestible oligosaccharides with prebiotic properties. (2006) CRITICAL REVIEWS IN FOOD SCIENCE AND NUTRITION 1040-8398 1549-7852 46 6 459-471
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10336117] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10336117, Kapcsolat: 10336117
  8. Cindric M et al. Mass spectrometry-based glycoproteomic approach involving lysine derivatization for structural characterization of recombinant human erythropoietin. (2006) JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH 1535-3893 1535-3907 5 11 3066-3076
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10336118] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10336118, Kapcsolat: 10336118
  9. Stikarovska M et al. An effective synthesis of an arabinogalactan with a beta-(1 -> 6)-linked galactopyranose backbone and alpha-(1 -> 2) arabinofuranose side chains. (2004) ANALYTICA CHIMICA ACTA 0003-2670 1873-4324 520 1-2 47-55
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10336119] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10336119, Kapcsolat: 10336119
  10. Mano N et al. Biomedical and biological mass spectrometry. (2003) ANALYTICAL SCIENCES 0910-6340 1348-2246 19 1 3-14
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10336120] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10336120, Kapcsolat: 10336120
Tóth A et al. Synthesis of the methyl ethers of methyl 6-deoxy-3-C-methyl-alpha-L-talopyranoside and -alpha-L-mannopyranoside. Examination of the conformation and chromatographic properties of the compounds. (2003) ARKIVOC 1551-7012 1551-7004 2003 5 28-45, 237143
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237143]
  1. Grynkiewicz G et al. Synthesis of the sugar moieties. (2008) TOPICS IN CURRENT CHEMISTRY (1973-2015) 0340-1022 1436-5049 282 249-284
    Folyóiratcikk[22777467] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22777467, Kapcsolat: 10335982
  2. Grynkiewicz G et al. Synthesis of the sugar moieties. (2008) Megjelent: ANTHRACYCLINE CHEMISTRY AND BIOLOGY I: BIOLOGICAL OCCURENCE AND BIOSYNTHESIS, SYNTHESIS AND CHEMISTRY pp. 249-284
    Könyvrészlet[26250020] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26250020, Kapcsolat: 26250020
Fekete A et al. Preparation of the pentasaccharide hapten of the GLP of Mycobacterium avium serovar 19 by achieving the glycolysation of a tertiary hydroxyl group. (2006) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 341 10 1312-1321, 237213
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237213]
  1. Kundu Monalisa et al. Selective acetolysis of primary benzyl groups in carbohydrate derivatives under the mild reaction condition. (2019) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 486
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30954960] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30954960, Kapcsolat: 28479943
  2. Mulard Laurence et al. Glycoconjugates and use thereof as vaccine against Shigella flexneri serotype 3a and X. (2014) US8815239B2 Amerikai Egyesült Államok
    Oltalmi formák/USA szabadalom (Oltalmi formák)/Tudományos[27635153] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27635153, Kapcsolat: 27635153
  3. Giordano M et al. Regioselective Acetolysis of Highly O-Benzylated Carbohydrates Promoted by Iodine or an Iodine/Silane Combined Reagent: Use of Isopropenyl Acetate as an Alternative to Acetic Anhydride. (2013) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 15 3137-3147
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23612402] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612402, Kapcsolat: 23612402
  4. Lu P et al. Total Synthesis of (+)-Lactiflorin by an Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. (2012) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 51 5 1261-1264
    Folyóiratcikk[22237311] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22237311, Kapcsolat: 22237311
  5. Bedini Emiliano. Acetolysis of 6-deoxysugars controlled by armed-disarmed effect.: Chapter 1. (2012) Megjelent: Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods, Volume 1 pp. 3-10
    Könyvrészlet[22237339] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22237339, Kapcsolat: 22237339
  6. Zong GH et al. Synthesis of a Mannose Hexasaccharide Related to the Cell Wall Mannan of Candida dubliniensis and Trychophyton mentagrophytes. (2010) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 10 1666-1672
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23612404] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612404, Kapcsolat: 23612404
  7. Cai XY et al. Efficient synthesis of a 6-deoxytalose tetrasaccharide related to the antigenic O-polysaccharide produced by Aggregatibacter actinomycetemcomitans serotype c. (2010) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 345 9 1230-1234
    Folyóiratcikk[23612405] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612405, Kapcsolat: 23612405
  8. Antus S. Biológiailag aktív vegyületek kutatása a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszékén 1992-2009. III. rész: Biológiailag aktív vegyületek kutatása a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszékén 1992-2009 között III. Rész. (2010) ACTA PHARMACEUTICA HUNGARICA 0001-6659 80 1 3-17
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1460911] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 1460911, Kapcsolat: 23612418
  9. Cirillo L et al. The role of sugar configuration in the acetolysis of 6-deoxyhexose methyl glycosides. (2009) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 344 17 2406-2411
    Folyóiratcikk[23612406] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612406, Kapcsolat: 23612406
  10. Bobbitt James et al. Oxoammonium- and nitroxide-catalyzed oxidations of alcohols.. (2009) Megjelent: Organic Reactions Volume 74 pp. 103-424
    Könyvrészlet[22237340] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22237340, Kapcsolat: 22237340
  11. Jenkinson SF et al. Carbon-branched carbohydrate chirons: synthesis of C-3 and C-4-branched sugar lactones derived from D-erythronolactone. (2009) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 20 20 2357-2367
    Folyóiratcikk[23612407] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612407, Kapcsolat: 23612407
  12. Yana SQ et al. Synthesis of the 6-deoxytalose-containing tetrasaccharide of the glycopeptidolipid from Mycobacterium intracellare serotype 7. (2008) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 343 18 3107-3111
    Folyóiratcikk[23612408] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612408, Kapcsolat: 23612408
  13. Comegna Daniela. Synthesis of rhamnanic oligosaccharides. (2008)
    Disszertáció/Nem besorolt (Disszertáció)/Tudományos[27635150] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27635150, Kapcsolat: 27635150
  14. Boutet J et al. Synthesis of branched tri- to pentasaccharides representative of fragments of Shigella flexneri serotypes 3a and/or X O-antigens. (2008) TETRAHEDRON 0040-4020 64 46 10558-10572
    Folyóiratcikk[23612409] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 23612409, Kapcsolat: 23612409
  15. Bedini E et al. Selective acetolysis of 6-deoxy-sugar oligosaccharide building blocks governed by the armed-disarmed effect. (2008) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 49 16 2546-2551
    Folyóiratcikk[23612410] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612410, Kapcsolat: 23612410
  16. Comegna D et al. A new, improved synthesis of the trisaccharide repeating unit of the O-antigen from Xanthomonas campestris pv. campestris 8004. (2008) TETRAHEDRON 0040-4020 64 15 3381-3391
    Folyóiratcikk[23612412] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612412, Kapcsolat: 23612412
  17. Cirillo L et al. Acetolysis of 6-Deoxysugar Disaccharide Building Blocks: exo versus endo Activation. (2008) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 34 5704-5714
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23612411] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612411, Kapcsolat: 23612411
  18. van den Bos LJ et al. Uronic acids in oligosaccharide synthesis. (2007) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 24 3963-3976
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23612413] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 23612413, Kapcsolat: 23612413
  19. Curran LA et al. 5,6-O-isopropylidene-3-C-methyl-D-mannono-1,4-lactone. (2007) ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE 1600-5368 63 8 O3416-U2605
    Folyóiratcikk[23612414] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612414, Kapcsolat: 23612414
  20. Jones NA et al. 3-C-methyl-D-allono-1,5-lactone. (2007) ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE 1600-5368 63 2 O992-O994
    Folyóiratcikk[23612415] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23612415, Kapcsolat: 23612415
Fekete A. Synthesis of octa- and dodecamers of D-ribitiol-1-phosphate and their protein conjugates. (2006) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 341 12 2037-2048, 237212
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237212]
  1. Nix EB et al. Naturally acquired antibodies against haemophilus influenzae type a in aboriginal adults, Canada. (2015) EMERGING INFECTIOUS DISEASES 1080-6040 1080-6059 21 2 273-279
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24624098] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24624098, Kapcsolat: 24624098
  2. Ftacek P et al. Immunochemical characterization of synthetic hexa-, octa- and decasaccharide conjugate vaccines for Vibrio cholerae O:1 Serotype Ogawa with emphasis on antigenic density and chain length. (2013) GLYCOCONJUGATE JOURNAL 0282-0080 1573-4986 30 9 871-880
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24624099] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24624099, Kapcsolat: 24624099
  3. Morelli L et al. Carbohydrates and Immunology: Synthetic Oligosaccharide Antigens for Vaccine Formulation. (2011) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 29 5723-5777
    Folyóiratcikk[21775772] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21775772, Kapcsolat: 24624101
  4. Harvey DJ. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR THE PERIOD 2005-2006. (2011) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 30 1 1-100
    Folyóiratcikk[22217935] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217935, Kapcsolat: 21356964
  5. Hewson AT. Tervalent phosphorus acid derivatives. (2008) ORGANOPHOSPHORUS CHEMISTRY 0306-0713 0306-0713 37 54-72
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24624102] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24624102, Kapcsolat: 24624102
Fekete A et al. Synthesis of 3,6-branched arabinogalactan-type tetra- and hexasaccharides for characterization of monoclonal antibodies. (2009) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 344 12 1434-1441, 1241933
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1241933]
  1. Traboni S et al. Solvent-Free One-Pot Diversified Protection of Saccharide Polyols Via Regioselective Tritylations. (2017) CHEMISTRYSELECT 2365-6549 2 17 4906-4911
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018166] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27018166, Kapcsolat: 27018166
  2. Kinnaert C et al. Chemical Synthesis of Oligosaccharides Related to the Cell Walls of Plants and Algae. (2017) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 117 17 11337-11405
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018165] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27018165, Kapcsolat: 27018165
  3. Yarlagadda V et al. Tackling vancomycin-resistant bacteria with 'lipophilic-vancomycin-carbohydrate conjugates'. (2015) JOURNAL OF ANTIBIOTICS 0021-8820 1881-1469 68 5 302-312
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25575939] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25575939, Kapcsolat: 25575939
  4. Hada N. SYNTHESIS OF MODEL COMPOUNDS RELATED TO LINEAR beta-D-(1 -> 6)-GALACTOSYL SIDE-CHAINS OF POLYSACCHARIDES FROM ASTRAGALUS MONGHOLICUS BUNGE. (2015) HETEROCYCLES 0385-5414 1881-0942 90 1 563-578
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25575940] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25575940, Kapcsolat: 25575940
  5. Bartetzko MP et al. Automated Glycan Assembly of Oligosaccharides Related to Arabinogalactan Proteins. (2015) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 17 17 4344-4347
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25575941] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25575941, Kapcsolat: 25575941
  6. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2009-2010. (2015) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 34 3 268-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25651828] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 25651828, Kapcsolat: 25575942
  7. He HW et al. Thioperoxide-Mediated Activation of Thioglycoside Donors. (2014) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 16 11 3102-3105
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24540535] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24540535, Kapcsolat: 24170298
  8. Huang Hong et al. One-pot synthesis of a 3,6-branched hexaarabinogalactan using galactopyranosyl thioglycoside diol as a key glycosylating agent. (2014) JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH 1028-6020 1477-2213 16 6 640-647
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25692713] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25692713, Kapcsolat: 25575943
  9. Kumar V et al. In(III) Triflate-Mediated Solvent-Free Synthesis and Activation of Thioglycosides by Ball Milling and Structural Analysis of Long Chain Alkyl Thioglycosides by TEM and Quantum Chemical Methods. (2014) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 79 8 3427-3439
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24170299] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24170299, Kapcsolat: 24170299
  10. Liang Xing-Yong et al. One-pot synthesis of branched oligosaccharides by use of galacto- and mannopyranosyl thioglycoside diols as key glycosylating agents. (2013) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 11 23 3903-3917
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27255917] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27255917, Kapcsolat: 23504018
  11. Fangel JU et al. Carbohydrate microarrays in plant science. (2012) METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY 1064-3745 1940-6029 918 351-362
    Folyóiratcikk[23504020] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23504020, Kapcsolat: 23504020
Szabó ZB et al. Synthesis of three regioisomers of the pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein of Dictyostelium discoideum. (2009) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 20 6-8 808-820, 237082
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237082]
  1. M Grube. Synthesis and biological evaluation of Glycosylphosphatidylinositols from Trypanasoma brucei. (2017)
    Disszertáció/Nem besorolt (Disszertáció)/Tudományos[30638453] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 30638453, Kapcsolat: 28120861
  2. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2009-2010. (2015) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 34 3 268-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25651828] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 25651828, Kapcsolat: 24768684
  3. Ehret Christophe. Synthèse de nouveaux ligands du récepteur CD1d: applications à la vaccination anti-tumorale. (2012)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[27241138] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27241138, Kapcsolat: 27241138
  4. Chen L et al. Studies on the stereoselective synthesis of a protected α-D-Gal-(1→2)-D-Glc fragment. (2011) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 346 10 1250-1256
    Folyóiratcikk[21433763] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21433763, Kapcsolat: 21433763
Jakab Zs. Synthesis of new sulfonic acid-containing oligosaccharide mimetics of sialyl Lewis A. (2010) TETRAHEDRON 0040-4020 66 13 2404-2414, 1460863
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1460863]
  1. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2009-2010. (2015) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 34 3 268-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25651828] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 25651828, Kapcsolat: 26353966
  2. Hussain H et al. Journey describing applications of oxone in synthetic chemistry. (2013) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 113 5 3329-3371
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23270309] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23270309, Kapcsolat: 23270309
  3. Corsaro A. A Journey into Recent Microwave-Assisted Carbohydrate Chemistry. (2013) Megjelent: Microwaves in Organic Synthesis: Third Edition pp. 961-1011
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26353969] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26353969, Kapcsolat: 26353969
  4. Colinas PA. Novel Glycomimetics: Anomeric and N-Glycosyl Sulfonamides. (2012) CURRENT ORGANIC CHEMISTRY 1385-2728 1875-5348 16 14 1670-1679
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22720999] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22720999, Kapcsolat: 22720999
  5. Campo VL et al. Design, synthesis and the effect of 1,2,3-triazole sialylmimetic neoglycoconjugates on Trypanosoma cruzi and its cell surface trans-sialidase. (2012) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 20 1 145-156
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22721001] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22721001, Kapcsolat: 22721001
  6. Franchini L et al. Synthesis of the Sulfonate Analogue of Seminolipid via Horner-Wadsworth-Emmons Olefination. (2010) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 75 15 5363-5366
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26353968] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26353968, Kapcsolat: 26353968
Lázár L et al. Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin. (2010) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 51 51 6711-6714, 1460767
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1460767]
  1. Gyöngyösi Tamás et al. Boosting the NMR assignment of carbohydrates with clean in-phase correlation experiments. (2018) CHEMPLUSCHEM 2192-6506 83 1 53-60
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3313446] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 3313446, Kapcsolat: 27307676
  2. e-EROS, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013) ISBN:9780470842898
    Könyv[30183221] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 30183221, Kapcsolat: 28782036
Fekete A et al. Synthesis of beta-(1->6)-linked N-acetyl-D-glucosamine oligosaccharide substrates and their hydrolysis by Dispersin B. (2011) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 346 12 1445-1453, 1629372
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1629372]
  1. Forman Adam et al. Synthesis of defined mono-de-N-acetylated beta-(1 -> 6)-N-acetyl-d-glucosamine oligosaccharides to characterize PgaB hydrolase activity. (2019) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 17 43 9456-9466
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30961211] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30961211, Kapcsolat: 28511535
  2. Wang Shaochi et al. Differential Recognition of Deacetylated PNAG Oligosaccharides by a Biofilm Degrading Glycosidase. (2019) ACS CHEMICAL BIOLOGY 1554-8929 1554-8937 14 9 1998-2005
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30964083] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30964083, Kapcsolat: 28511536
  3. Little Dustin J et al. PgaB orthologues contain a glycoside hydrolase domain that cleaves deacetylated poly-beta(1,6)-N-acetylglucosamine and can disrupt bacterial biofilms. (2018) PLOS PATHOGENS 1553-7366 1553-7374 14 4
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27561652] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27561652, Kapcsolat: 27561652
  4. Fleming D et al. Glycoside Hydrolases Degrade Polymicrobial Bacterial Biofilms in Wounds. (2017) ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY 0066-4804 1098-6596 61 2
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26649669] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26649669, Kapcsolat: 26649669
  5. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 26649670
  6. Anaya-Alaminos R et al. Antimicrobial biomaterials and their potential application in ophthalmology. (2015) JOURNAL OF APPLIED BIOMATERIALS AND FUNCTIONAL MATERIALS 2280-8000 13 4 E346-E350
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26411559] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26411559, Kapcsolat: 26411559
  7. Akai S et al. Selective Deprotection Method of N-Phenylcarbamoyl Group. (2013) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 78 17 8802-8808
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[23717282] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23717282, Kapcsolat: 23717282
  8. Gokcen A et al. Methods to identify enzymes that degrade the main extracellular polysaccharide component of Staphylococcus epidermidis biofilms. (2013) VIRULENCE 2150-5594 2150-5608 4 3 260-270
    Folyóiratcikk[23127196] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23127196, Kapcsolat: 23127196
  9. Nokami T et al. Automated Solution-Phase Synthesis of Oligosaccharides via Iterative Electrochemical Assembly of Thioglycosides. (2013) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 15 17 4520-4523
    Folyóiratcikk[23612236] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23612236, Kapcsolat: 23612236
  10. Weaver LG et al. A simple iterative method for the synthesis of beta-(1 -> 6)-glucosamine oligosaccharides. (2013) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 371 68-76
    Folyóiratcikk[23127197] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23127197, Kapcsolat: 23127197
  11. Chibba Anthony et al. Chromogenic Carbamate and Acetal Substrates for Glycosaminidases. (2011) JOURNAL OF CARBOHYDRATE CHEMISTRY 0732-8303 1532-2327 30 7-9 549-558
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24814115] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24814115, Kapcsolat: 22720993
Jakab Zs et al. Synthesis of a sulfonic acid mimetic of the sulfated Lewis A pentasaccharide. (2012) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 350 90-93, 1787039
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1787039]
  1. Brazil JC et al. Expression of Lewis-a glycans on polymorphonuclear leukocytes augments function by increasing transmigration. (2017) JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY 0741-5400 1938-3673 102 3 753-762
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018163] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27018163, Kapcsolat: 27018163
  2. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 27018164
Herczeg M et al. Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity. (2013) TETRAHEDRON 0040-4020 69 15 3149-3158, 2220550
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2220550]
  1. Caputo Hannah E et al. Design, synthesis, and biomedical applications of synthetic sulphated polysaccharides. (2019) CHEMICAL SOCIETY REVIEWS 0306-0012 1460-4744 48 8 2338-2365
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30800916] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30800916, Kapcsolat: 28494107
  2. Dey Supriya et al. An Efficient Modular One-Pot Synthesis of Heparin-Based Anticoagulant Idraparinux. (2019) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 141 26 10309-10314
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30964532] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30964532, Kapcsolat: 28494106
  3. M C F Andersen et al. Synthesis of branched and linear 1, 4-linked galactan oligosaccharides. (2018) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 16 1157-1162
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27210937] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27210937, Kapcsolat: 27210937
  4. J Meng. Nincs cím. (2018) US Patent 9873712B2
    Oltalmi formák/USA szabadalom (Oltalmi formák)/Tudományos[27211063] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27211063, Kapcsolat: 27211063
  5. Meng Jundong et al. Method of purifying idraparinux sodium. (2018) US9873712B2 Amerikai Egyesült Államok
    Oltalmi formák/USA szabadalom (Oltalmi formák)/Tudományos[27635430] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27635430, Kapcsolat: 27635430
  6. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2013-2014. (2018) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 37 4 353-491
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27615312] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27615312, Kapcsolat: 27560828
  7. Lopatkiewicz G et al. Application of the EF and GH Fragments to the Synthesis of Idraparinux. (2017) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 82 23 12701-12714
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018312] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27018312, Kapcsolat: 27018311
  8. Zhao YT et al. A mild method for regioselective de-O-methylation of saccharides by Co-2(CO)(8)/Et3SiH/CO system. (2016) TETRAHEDRON 0040-4020 72 37 5699-5706
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26649628] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26649628, Kapcsolat: 26649628
  9. Salamone Stephane et al. From D-glucuronic acid to L-iduronic acid derivatives via a radical tandem decarboxylation-cyclization. (2014) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 386 99-105
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25717471] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25717471, Kapcsolat: 26649629
Kerekgyarto M et al. Neoglycoproteins as carbohydrate antigens: Synthesis, analysis, and polyclonal antibody response.. (2013) ELECTROPHORESIS 0173-0835 1522-2683 34 16 2379-2386, 2379435
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2379435]
  1. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2013-2014. (2018) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 37 4 353-491
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27615312] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27615312, Kapcsolat: 27586655
  2. Narla Satya et al. Multi-dimensional glycan microarrays with glyco-macroligands. (2015) GLYCOCONJUGATE JOURNAL 0282-0080 1573-4986 32 7 483-495
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25322703] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25322703, Kapcsolat: 25322703
  3. Boecker Sophia et al. Galectin Binding to Neo-Glycoproteins: LacDiNAc Conjugated BSA as Ligand for Human Galectin-3. (2015) BIOMOLECULES 2218-273X 5 3 1671-1696
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25322704] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25322704, Kapcsolat: 25322704
  4. Creamer Jessica et al. Recent advances in the analysis of therapeutic proteins by capillary and microchip electrophoresis. (2014) ANALYTICAL METHODS: ADVANCING METHODS AND APPLICATIONS 1759-9660 1759-9679 6 15 5427-5449
    Folyóiratcikk[24407663] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24407663, Kapcsolat: 24165551
  5. Dixit K. Protein Microarrays with Novel Microfluidic Methods: Current Advances. (2014) MICROARRAYS 2076-3905 3 3 180-202
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26310678] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26310678, Kapcsolat: 26310678
Anikó Fekete et al. Preparation of synthetic oligosaccharide-conjugates of poly-β-(1→6)-N-acetyl glucosamine. (2014) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 386 33-40, 2553007
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2553007]
  1. Forman Adam et al. Synthesis of defined mono-de-N-acetylated beta-(1 -> 6)-N-acetyl-d-glucosamine oligosaccharides to characterize PgaB hydrolase activity. (2019) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 17 43 9456-9466
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30961211] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30961211, Kapcsolat: 28500047
2020-08-15 05:18