Herczeg M et al. Toward Synthesis of the Isosteric Sulfonate Analogues of the AT-III Binding Domain of Heparin. (2009) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 11 12 2619-2622, 237097
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237097]
  1. Mohamed S et al. Chapter Two – Synthetic Approaches to L-Iduronic Acid and L-Idose: Key Building Blocks for the Preparation of Glycosaminoglycan Oligosaccharides. (2015) ADVANCES IN CARBOHYDRATE CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY 0065-2318 72 21-61
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25517587] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25517587, Kapcsolat: 25517587
  2. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2009-2010. (2015) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 34 3 268-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25651828] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 25651828, Kapcsolat: 24768698
  3. Ramesh NG. Applications of 2-C-Formyl-Glycals in Organic Synthesis. (2014) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 4 689-707
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)[24068198] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24068198, Kapcsolat: 24068198
  4. Saito A et al. Toward the assembly of heparin and heparan sulfate oligosaccharide libraries: efficient synthesis of uronic acid and disaccharide building blocks. (2010) TETRAHEDRON 0040-4020 66 22 3951-3962
    Folyóiratcikk[21347221] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21347221, Kapcsolat: 21347221
  5. Franchini L et al. Synthesis of the Sulfonate Analogue of Seminolipid via Horner-Wadsworth-Emmons Olefination. (2010) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 75 15 5363-5366
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26353968] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26353968, Kapcsolat: 21347222
Szabó ZB et al. Synthesis of three regioisomers of the pentasaccharide part of the Skp1 glycoprotein of Dictyostelium discoideum. (2009) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 20 6-8 808-820, 237082
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237082]
  1. M Grube. Synthesis and biological evaluation of Glycosylphosphatidylinositols from Trypanasoma brucei. (2017)
    Disszertáció/Nem besorolt (Disszertáció)/Tudományos[30638453] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30638453, Kapcsolat: 28120861
  2. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2009-2010. (2015) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 34 3 268-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25651828] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 25651828, Kapcsolat: 24768684
  3. Ehret Christophe. Synthèse de nouveaux ligands du récepteur CD1d: applications à la vaccination anti-tumorale. (2012)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[27241138] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27241138, Kapcsolat: 27241138
  4. Chen L et al. Studies on the stereoselective synthesis of a protected α-D-Gal-(1→2)-D-Glc fragment. (2011) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 346 10 1250-1256
    Folyóiratcikk[21433763] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21433763, Kapcsolat: 21433763
Lázár L et al. Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin. (2010) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 51 51 6711-6714, 1460767
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1460767]
  1. Gyöngyösi Tamás et al. Boosting the NMR assignment of carbohydrates with clean in-phase correlation experiments. (2018) CHEMPLUSCHEM 2192-6506 83 1 53-60
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3313446] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 3313446, Kapcsolat: 27307676
  2. e-EROS, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013) ISBN:9780470842898
    Könyv[30183221] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30183221, Kapcsolat: 28782036
Csávás M et al. Investigation of glycosylating properties of 1-deoxy-1-ethoxysulfonyl-hept-2-ulopyranosyl derivatives. Synthesis of a new sulfonic acid mimetic of the sialyl Lewis X tetrasaccharide. (2011) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 346 12 1527-1533, 1629366
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1629366]
  1. Tatina Madhu Babu et al. Efficient Synthesis of alpha-Glycosyl Chlorides Using 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride: A Convenient Protocol for Quick One-Pot Glycosylation. (2018) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 19 2208-2213
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27561713] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27561713, Kapcsolat: 27561713
  2. Traboni S et al. Solvent-free synthesis of glycosyl chlorides based on the triphenyl phosphine/hexachloroacetone system. (2017) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 58 18 1762-1764
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26638151] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26638151, Kapcsolat: 26638151
  3. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 26310526
  4. Wang HC et al. Periodic fever as the manifestation of primary Sjogren's syndrome: a case report and literature review. (2012) CLINICAL RHEUMATOLOGY 0770-3198 1434-9949 31 10 1517-1519
    Folyóiratcikk[22761269] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22761269, Kapcsolat: 22761269
Herczeg M et al. Synthesis of disaccharide fragments of the AT-III binding domain of heparin and their sulfonatomethyl analogues. (2011) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 346 13 1827-1836, 1629380
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1629380]
  1. Liu Chao et al. A General Approach toO-Sulfation by a Sulfur(VI) Fluoride Exchange Reaction. (2020) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 59 42 18435-18441
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31739790] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31739790, Kapcsolat: 29648357
  2. Miranda Silvia et al. Diversity-Oriented Synthetic Endeavors of Newly Designed Ferrier and Ferrier-Nicholas Systems Derived from 1-C-Alkynyl-2-deoxy-2-C-Methylene Pyranosides. (2018) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 39 5355-5374
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30524372] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30524372, Kapcsolat: 27972233
  3. Traboni S et al. Solvent-Free One-Pot Diversified Protection of Saccharide Polyols Via Regioselective Tritylations. (2017) CHEMISTRYSELECT 2365-6549 2 17 4906-4911
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018166] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27018166, Kapcsolat: 27018155
  4. Palanivel Ashokkumar et al. AuCl3-AgOTf promoted O-glycosylation using anomeric sulfoxides as glycosyl donors at room temperature. (2017) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 437 2 43-49
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27037965] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27037965, Kapcsolat: 27037965
  5. Lopatkiewicz G et al. Application of the EF and GH Fragments to the Synthesis of Idraparinux. (2017) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 82 23 12701-12714
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018312] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27018312, Kapcsolat: 27018154
  6. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 27018802
  7. Mohamed Shifaza et al. Synthetic Approaches to L-Iduronic Acid and L-Idose: Key Building Blocks for the Preparation of Glycosaminoglycan Oligosaccharides. (2015) ADVANCES IN CARBOHYDRATE CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY 0065-2318 72 21-61
    Folyóiratcikk/Tudományos[25773387] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25773387, Kapcsolat: 25517634
  8. Roy R et al. AuCl3- and AuCl3-Phenylacetylene-Catalyzed Glycosylations by Using Glycosyl Trichloroacetimidates. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 18 4000-4005
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018803] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27018803, Kapcsolat: 27018803
  9. Ramesh NG. Applications of 2-C-Formyl-Glycals in Organic Synthesis. (2014) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 4 689-707
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)[24068198] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24068198, Kapcsolat: 24067359
  10. Yin Xinzi. 多糖硫酸酯化修饰及其抗凝血作用研究进展 [Research Progress on Sulfating Modification of Polysaccharides and its Anticoagulant Activity]. (2013) Natural Product R & D 1001-6880 25 4 566-571
    Folyóiratcikk[23483011] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23483011, Kapcsolat: 23483011
Szikra D et al. A kinetic study on the reductive opening of the diphenylmethylene acetal in methyl 2,3-O-diphenylmethylene-alpha-L-rhamnopyranoside. (2011) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 346 13 2004-2006, 1629378
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[1629378]
  1. Wuts Peter. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis: Fifth Edition. (2014) ISBN:9781118057483
    Könyv/Szakkönyv (Könyv)/Tudományos[27034500] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27034500, Kapcsolat: 24768764
Herczeg M et al. Synthesis and Anticoagulant Activity of Bioisosteric Sulfonic-Acid Analogues of the Antithrombin-Binding Pentasaccharide Domain of Heparin. (2012) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 18 34 10643-10652, 2085022
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2085022]
  1. Kawecki R.. 33.1.1.2 Alk-1-enesulfonic Acids and Derivatives (Update 2018). (2019) Megjelent: Knowledge Updates 2018/4 pp. 241-270
    Könyvrészlet/Recenzió/kritika (Könyvrészlet)/Tudományos[31490945] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31490945, Kapcsolat: 29241732
  2. Lopatkiewicz G et al. Application of the EF and GH Fragments to the Synthesis of Idraparinux. (2017) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 82 23 12701-12714
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018312] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27018312, Kapcsolat: 27018196
  3. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 26310277
  4. Saliba Regis C et al. Designing sugar mimetics: non-natural pyranosides as innovative chemical tools. (2016) CURRENT OPINION IN CHEMICAL BIOLOGY 1367-5931 1879-0402 34 127-134
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26310290] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26310290, Kapcsolat: 26310290
  5. Mohamed Shifaza et al. Synthetic Approaches to L-Iduronic Acid and L-Idose: Key Building Blocks for the Preparation of Glycosaminoglycan Oligosaccharides. (2015) ADVANCES IN CARBOHYDRATE CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY 0065-2318 72 21-61
    Folyóiratcikk/Tudományos[25773387] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25773387, Kapcsolat: 25517664
  6. Frihed Tobias Gylling et al. Synthesis of L-Hexoses. (2015) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 115 9 3615-3676
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27255148] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27255148, Kapcsolat: 24769265
  7. Bisceglia Juan A et al. Recent Progress in the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction. (2015) CURRENT ORGANIC CHEMISTRY 1385-2728 1875-5348 19 9 744-775
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253649] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27253649, Kapcsolat: 24996596
  8. Grand E et al. Anionic oligosaccharides: Synthesis and applications. (2014) CARBOHYDRATE CHEMISTRY 2041-353X 40 195-235
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24996597] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24996597, Kapcsolat: 24996597
  9. Remko M et al. Effect of metal ions (Li+, Na+, K+, Mg2+ and Ca2+) and water on the conformational changes of glycosidic bonds in heparin oligosaccharides. (2013) RSC ADVANCES 2046-2069 3 25 9843-9853
    Folyóiratcikk[23593839] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23593839, Kapcsolat: 23593839
Lazar L et al. Selective removal of the (2-naphthyl)methyl protecting group in the presence of p-methoxybenzyl group by catalytic hydrogenation. (2012) ARKIVOC 1551-7012 1551-7004 312-325, 2119698
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2119698]
  1. Ghosh Bhaswati et al. Advances in Protecting Groups for Oligosaccharide Synthesis. (2020) CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL 1861-4728 1861-471X 15 4 450-462
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31421399] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31421399, Kapcsolat: 29214475
  2. Sébastien Vidal. Protecting Groups: Strategies and Applications in Carbohydrate Chemistry. (2019) ISBN:9783527340101
    Könyv/Szakkönyv (Könyv)/Tudományos[30363746] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30363746, Kapcsolat: 27850121
  3. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 27018746
  4. Agoston Karoly et al. Orthogonal protecting group strategies in carbohydrate chemistry. (2016) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 27 16 707-728
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26205696] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26205696, Kapcsolat: 27018243
  5. Cattaneo V et al. Orthogonal cleavage of the 2-naphthylmethyl group in the presence of the p-methoxy phenyl-protected anomeric position and its use in carbohydrate synthesis. (2016) ORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS 2052-4110 2052-4129 3 6 753-758
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018245] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27018245, Kapcsolat: 27018245
  6. Qian PZ et al. A mild and efficient method for the selective cleavage of primary p-methoxybenzyl protecting group of saccharides by Co-2(CO)(8)-Me2PhSiH-CO system. (2015) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 56 37 5238-5241
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27018747] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27018747, Kapcsolat: 27018747
  7. Kasprzycka A et al. SIMPLE AND EFFICIENT METHOD FOR THE PROTECTION OF HYDROXYL GROUPS AS 4-METHOXYBENZYL ETHERS. (2014) SYNTHETIC COMMUNICATIONS 0039-7911 1532-2432 44 15 2276-2284
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24170296] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24170296, Kapcsolat: 24170296
  8. Kern N et al. Silver(I)-Catalyzed Deprotection of p-Methoxybenzyl Ethers: A Mild and Chemoselective Method. (2012) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 77 20 9227-9235
    Folyóiratcikk[22720971] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22720971, Kapcsolat: 22720971
Lazar L et al. Synthesis of S-Linked Glycoconjugates and S-Disaccharides by Thiol-Ene Coupling Reaction of Enoses. (2012) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 14 17 4650-4653, 2140311
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2140311]
  1. Sangwan Rekha et al. Synthesis of a common pentasaccharide moiety of diplasteriosides A and B belong to starfish asterosaponins isolated from the Diplasterias brucei. (2020) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 61 42
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31740296] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31740296, Kapcsolat: 29649330
  2. McCourt Ruairi O. et al. Atmospheric Oxygen Mediated Radical Hydrothiolation of Alkenes. (2020) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31740295] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31740295, Kapcsolat: 29649327
  3. Nolan Mark D. et al. Applications of Thiol-Ene Chemistry for Peptide Science. (2020) FRONTIERS IN CHEMISTRY 2296-2646 8
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31740294] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31740294, Kapcsolat: 29649324
  4. Linker Torsten. Addition of Heteroatom Radicals to endo-Glycals †. (2020) CHEMISTRY 2624-8549 2 1 80-92
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31328637] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31328637, Kapcsolat: 29741553
  5. József János et al. Thio-click reaction of 2-deoxy-exo-glycals towards new glycomimetics: stereoselective synthesis of C-2-deoxy-D-glycopyranosyl compounds. (2019) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 43 15 5670-5686
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30630083] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30630083, Kapcsolat: 28492616
  6. Zheng Yuanyuan et al. Theoretical modeling of pKa's of thiol compounds in aqueous solution.. (2019) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 43 13 5239-5254
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30630206] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30630206, Kapcsolat: 28132873
  7. Zhu S. et al. Facile triflic acid-catalyzed α-1,2-: Cis -thio glycosylations: Scope and application to the synthesis of S -linked oligosaccharides, glycolipids, sublancin glycopeptides, and TN/TF antigens. (2019) Chem. Sci. 10 45 10475-10480
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31155967] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31155967, Kapcsolat: 28782153
  8. Zhu Sanyong et al. Facile triflic acid-catalyzed alpha-1,2-cis-thio glycosylations: scope and application to the synthesis of S-linked oligosaccharides, glycolipids, sublancin glycopeptides, and T-N/T-F antigens. (2019) CHEMICAL SCIENCE 2041-6520 2041-6539 10 45 10475-10480
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31579079] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31579079, Kapcsolat: 29417751
  9. Rajeshkumar Venkatachalam et al. A one-pot metal-free protocol for the synthesis of chalcogenated furans from 1,4-enediones and thiols. (2019) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 17 4 982-991
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30554548] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30554548, Kapcsolat: 28013264
  10. McCourt Ruairi et al. 5-exo versus 6-endo Thiyl-Radical Cyclizations in Organic Synthesis. (2019) HELVETICA CHIMICA ACTA 0018-019X 1522-2675 102 11
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30963553] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30963553, Kapcsolat: 28492609
  11. Montoir David et al. Synthesis of aryl-thioglycopeptides through chemoselective Pd-mediated conjugation. (2018) CHEMICAL SCIENCE 2041-6520 2041-6539 9 46 8753-8759
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30515166] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30515166, Kapcsolat: 28013268
  12. Christian Vogel. Carbohydrate Chemistry. (2018) ISBN:9781498726924
    Könyv/Tudományos[30296522] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 30296522, Kapcsolat: 27752411
  13. Tardieu Damien et al. An Expeditious Synthesis of 1-Thiotrehalose. (2018) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 50 19 3927-3930
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30351187] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30351187, Kapcsolat: 27752068
  14. Dutta Devawati et al. Unusual glycosylation of proteins: Beyond the universal sequon and other amino acids. (2017) BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS 0304-4165 1872-8006 1861 12 3096-3108
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27092318] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27092318, Kapcsolat: 27034438
  15. Sangwan Rekha et al. Recent advances in photoinduced glycosylation: oligosaccharides, glycoconjugates and their synthetic applications. (2017) RSC ADVANCES 2046-2069 7 42 26256-26321
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26745908] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26745908, Kapcsolat: 26745908
  16. Tamburrini Alice et al. Facile access to pseudo-thio-1,2-dimannoside, a new glycomimetic DC-SIGN antagonist. (2017) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 25 19 5142-5147
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27034533] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27034533, Kapcsolat: 27034465
  17. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 26310126
  18. McSweeney L et al. Thiyl-Radical Reactions in Carbohydrate Chemistry: From Thiosugars to Glycoconjugate Synthesis. (2016) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 12 2080-2095
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25596886] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25596886, Kapcsolat: 25596886
  19. Karki G et al. Synthesis of the pentasaccharide moiety of starfish asterosaponin luidiaquinoside and its conformational analysis. (2016) RSC ADVANCES 2046-2069 6 10 7736-7745
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25523234] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25523234, Kapcsolat: 25523234
  20. McDonagh Anthony W et al. Lewis Acid Induced Anomerization of Se-Glycosides. Application to Synthesis of alpha-Se-GalCer. (2016) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 18 3 552-555
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25782721] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25782721, Kapcsolat: 25523235
  21. Miyazaki Takahiro et al. Indium-Catalyzed Reductive Sulfidation of Esters by Using Thiols: An Approach to the Diverse Synthesis of Sulfides. (2016) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2016 5 1043-1049
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25787472] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25787472, Kapcsolat: 25523236
  22. Rojas-Ocariz Victor et al. Design of alpha-S-Neoglycopeptides Derived from MUC1 with a Flexible and Solvent-Exposed Sugar Moiety. (2016) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 81 14 5929-5941
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26028299] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26028299, Kapcsolat: 26028299
  23. Sattin S et al. Design and synthesis of glycomimetics. (2016) CARBOHYDRATE CHEMISTRY 2041-353X 41 1-25
    Folyóiratcikk/Tudományos[25264439] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25264439, Kapcsolat: 25264439
  24. Gutierrez-Jimenez Marta I et al. Bifunctional Chiral Dehydroalanines for Peptide Coupling and Stereoselective S-Michael Addition. (2016) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 18 12 2796-2799
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26028300] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26028300, Kapcsolat: 26028300
  25. Pan X-Q et al. Recent advances in sulfur- and phosphorous-centered radical reactions for the formation of S-C and P-C bonds. (2015) TETRAHEDRON 0040-4020 71 40 7481-7529
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24996562] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24996562, Kapcsolat: 24996572
  26. Gorges J et al. BEt3-Initiated Thiol-Ene Click Reactions as a Versatile Tool to Modify Sensitive Substrates. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2015 36 8011-8017
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25264441] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25264441, Kapcsolat: 25264441
  27. Richard Mylene et al. Base- and Radical-Mediated Regio- and Stereoselective Additions of Thiols, Thio-Sugars, and Thiol-Containing Peptides to Trisubstituted Activated exo-Glycals. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 12 2632-2645
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24809071] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24809071, Kapcsolat: 24809071
  28. Dénès F et al. Thiyl radicals in organic synthesis. (2014) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 114 5 2587-2693
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23793353] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 23793353, Kapcsolat: 23762384
  29. Grynkiewicz G. Hexenoses in design of glycoconjugates - from chemistry to function. (2014) CHEMISTRY & BIOLOGY INTERFACE 2249-4820 4 301-320
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25523247] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25523247, Kapcsolat: 25523247
  30. Wang H et al. Expedient synthesis of an α-S-(1→6)-linked pentaglucosyl thiol. (2014) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 12 36 7119-7126
    Folyóiratcikk/Tudományos[24233722] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24233722, Kapcsolat: 24233722
  31. Karmann L et al. Thiol-Ene click reactions - Versatile tools for the modification of unsaturated amino acids and peptides. (2013) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 31 7101-7109
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24233723] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24233723, Kapcsolat: 24233723
  32. Novoa A et al. Solid phase synthesis of glycopeptides using Shoda's activation of unprotected carbohydrates. (2013) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 49 69 7608-7610
    Folyóiratcikk[23270236] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23270236, Kapcsolat: 23270236
  33. Dondoni A et al. Efficiency of the free-radical hydrophosphonylation of alkenes: The photoinduced reaction of dimethyl h-phosphonate with enopyranoses as an exemplary case. (2013) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2013 24 5370-5375
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23270237] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23270237, Kapcsolat: 23270237
Lázár L et al. Synthesis of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin-binding domain of heparin and its bioisosteric sulfonic acid analogues. (2012) TETRAHEDRON 0040-4020 68 36 7386-7399, 2040201
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2040201]
  1. Sheppard Daniel J. et al. Comparison of disaccharide donors for heparan sulfate synthesis: uronic acidsvs.their pyranose equivalents. (2020) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 18 25 4728-4733
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31413235] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31413235, Kapcsolat: 29211130
  2. Liu Chao et al. A General Approach toO-Sulfation by a Sulfur(VI) Fluoride Exchange Reaction. (2020) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 59 42 18435-18441
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31739790] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31739790, Kapcsolat: 29649119
  3. Andersen Mathias C et al. Synthesis of branched and linear 1,4-linked galactan oligosaccharides. (2018) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 16 7 1157-1162
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27255891] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27255891, Kapcsolat: 27211637
  4. Gyöngyösi Tamás et al. Boosting the NMR assignment of carbohydrates with clean in-phase correlation experiments. (2018) CHEMPLUSCHEM 2192-6506 83 1 53-60
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3313446] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 3313446, Kapcsolat: 27308806
  5. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 26649646
  6. Hu Y et al. Synthetic investigation toward apigenin 5-O-glycoside camellianin B as well as the chemical structure revision. (2016) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 14 21 4842-4847
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26649642] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26649642, Kapcsolat: 26649642
  7. Mukherjee MM et al. Efficient one-pot per-O-acetylation-thioglycosidation of native sugars, 4,6-O-arylidenation and one-pot 4,6-O-benzylidenation-acetylation of S-/O-glycosides catalyzed by Mg(OTf)(2). (2016) RSC ADVANCES 2046-2069 6 111 109301-109314
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26649647] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26649647, Kapcsolat: 26649647
  8. Tamai H et al. First Total Synthesis of Ganglioside GAA-7 from Starfish Asterias amurensis versicolor. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2015 23 5199-5211
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24996565] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24996565, Kapcsolat: 24996565
  9. Nowogrodzki M et al. Synthesis and Application of Uronic Acids. (2014) CURRENT ORGANIC CHEMISTRY 1385-2728 1875-5348 18 14 1913-1934
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24536229] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24536229, Kapcsolat: 24293206
  10. Dhamale OP et al. New glucuronic acid donors for the modular synthesis of heparan sulfate oligosaccharides. (2014) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 12 13 2087-2098
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24484428] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24484428, Kapcsolat: 24067847
  11. Grand E et al. Anionic oligosaccharides: Synthesis and applications. (2014) CARBOHYDRATE CHEMISTRY 2041-353X 40 195-235
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24996597] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24996597, Kapcsolat: 24996566
Májer G et al. Synthesis of sulfonic acid-containing maltose-type keto-oligosaccharides by an iterative approach. (2012) TETRAHEDRON 0040-4020 68 25 4986-4994, 2040203
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2040203]
  1. Camara Tchambaga et al. Metal-free oxidative esterification of benzylated monosaccharides. (2018) CARBOHYDRATE RESEARCH 0008-6215 1873-426X 462 45-49
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27561070] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27561070, Kapcsolat: 27561070
  2. Harvey David J. ANALYSIS OF CARBOHYDRATES AND GLYCOCONJUGATES BY MATRIX-ASSISTED LASER DESORPTION/IONIZATION MASS SPECTROMETRY: AN UPDATE FOR 2011-2012. (2017) MASS SPECTROMETRY REVIEWS 0277-7037 1098-2787 36 3 255-422
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27253647] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27253647, Kapcsolat: 26310307
  3. Wuts Peter. Greene's Protective Groups in Organic Synthesis: Fifth Edition. (2014) ISBN:9781118057483
    Könyv/Szakkönyv (Könyv)/Tudományos[27034500] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27034500, Kapcsolat: 27034500
Csávás Magdolna et al. Synthesis of S-linked N-acetylneuraminic acid derivatives via photoinduced thiol-ene and thiol-yne couplings. (2013) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 24 719-722, 2239726
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2239726]
  1. McCourt Ruairi O. et al. Atmospheric Oxygen Mediated Radical Hydrothiolation of Alkenes. (2020) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31740295] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31740295, Kapcsolat: 29649862
  2. Sebastian Vidal. Protecting Groups: Strategies and Applications in Carbohydrate Chemistry. (2019) ISBN:9783527340101
    Könyv/Szakkönyv (Könyv)/Tudományos[30351107] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30351107, Kapcsolat: 27751916
  3. McSweeney L et al. Thiyl-Radical Reactions in Carbohydrate Chemistry: From Thiosugars to Glycoconjugate Synthesis. (2016) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 12 2080-2095
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25596886] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25596886, Kapcsolat: 25596730
  4. Lowe AB. Thiol-yne 'click'/coupling chemistry and recent applications in polymer and materials synthesis and modification. (2014) Polymer (United Kingdom) 55 22 5517-5549
    Folyóiratcikk/Tudományos[24387860] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24387860, Kapcsolat: 24387860
  5. Dondoni A et al. Metal-catalyzed and metal-free alkyne hydrothiolation: Synthetic aspects and application trends. (2014) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2014 19 3955-3969
    Folyóiratcikk/Tudományos[24233716] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24233716, Kapcsolat: 24233716
Herczeg M et al. Novel syntheses of Idraparinux, the anticoagulant pentasaccharide with indirect selective factor Xa inhibitory activity. (2013) TETRAHEDRON 0040-4020 69 15 3149-3158, 2220550
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2220550]
  1. Caputo Hannah E et al. Design, synthesis, and biomedical applications of synthetic sulphated polysaccharides. (2019) CHEMICAL SOCIETY REVIEWS 0306-0012 1460-4744 48 8 2338-2365
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30800916] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30800916, Kapcsolat: 28494107
  2. Dey Supriya et al. An Efficient Modular One-Pot Synthesis of Heparin-Based Anticoagulant Idraparinux. (2019) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 141 26 10309-10314
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30964532] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30964532, Kapcsolat: 28494106
  3. M C F Andersen et al. Synthesis of branched and linear 1, 4-linked galactan oligosaccharides. (2018) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 16 1157-1162
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27210937] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27210937, Kapcsolat: 27210937
  4. J Meng. Nincs cím. (2018) US Patent 9873712B2
    Oltalmi formák/USA szabadalom (Oltalmi formák)/Tudományos[27211063] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27211063, Kapcsolat: 27211063
  5. Meng Jundong et al. Method of purifying idraparinux sodium. (2018) US9873712B2 Amerikai Egyesült Államok
    Oltalmi formák/USA szabadalom (Oltalmi formák)/Tudományos[27635430] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27635430, Kapcsolat: 27635430
2021-01-19 07:09