Dimmock JR et al. 3-Arylidene-1-(4-nitrophenylmethylene)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ones and related compounds displaying selective toxicity and reversal of multidrug resistance in neoplastic cells. (2005) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 15 6 1633-1636, 1877271
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1877271]
  1. Xiang D.-B. et al. Curcumin: From a controversial "panacea" to effective antineoplastic products. (2020) MEDICINE 0025-7974 1536-5964 99 2
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31165110] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31165110, Kapcsolat: 28792039
  2. Sigalov Mark V et al. Molecular Structure, Intramolecular Hydrogen Bonding, Solvent-Induced Isomerization, and Tautomerism in Azolylmethylidene Derivatives of 2-Indanone. (2017) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2017 10 1353-1364
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26370945] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 26370945, Kapcsolat: 26566444
  3. Mahdavi M et al. Synthesis and cytotoxicity of novel chromenone derivatives bearing 4-nitrophenoxy phenyl acryloyl moiety. (2016) JOURNAL OF THE IRANIAN CHEMICAL SOCIETY 1735-207X 1735-2428 13 6 1139-1144
    Folyóiratcikk/Tudományos[25870770] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25870770, Kapcsolat: 25870770
  4. Mahdavi Mohammad et al. Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Novel 1,2,3-Triazole-4-Linked (2E,6E)-2-Benzylidene-6-(4-nitrobenzylidene)cyclohexanones. (2016) HELVETICA CHIMICA ACTA 0018-019X 1522-2675 99 3 175-180
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25797000] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25797000, Kapcsolat: 25797000
  5. Brunhofer-Bolzer G et al. SAR-Guided Development and Characterization of a Potent Antitumor Compound toward B-Cell Neoplasms with No Detectable Cytotoxicity toward Healthy Cells. (2015) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 58 3 1244-1253
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24734091] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24734091, Kapcsolat: 24734091
  6. Narendran Kandaswamy et al. In vitro biocompatibility evaluation of biscoumarin based random copolyesters. (2015) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 39 6 4948-4956
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25827904] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 25827904, Kapcsolat: 25027396
  7. Revalde JL et al. Heterocyclic cyclohexanone monocarbonyl analogs of curcumin can inhibit the activity of ATP-binding cassette transporters in cancer multidrug resistance. (2015) BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY 0006-2952 1873-2968 93 3 305-317
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24734092] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24734092, Kapcsolat: 24734092
  8. Zhou Daiying et al. Synthesis and Evaluation of Curcumin-Related Compounds Containing Inden-2-one for Their Effects on Human Cancer Cells. (2014) BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 0918-6158 1347-5215 37 12 1977-1981
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24669101] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24669101, Kapcsolat: 24734093
  9. Leonova ES et al. Synthesis, structure, and one- and two-photon absorption properties of N-substituted 3,5-bisarylidenepropenpiperidin-4-ones. (2013) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 1037 288-293
    Folyóiratcikk[23165364] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23165364, Kapcsolat: 23165364
  10. Zhao CG et al. Promising Curcumin-based Drug Design: Mono-carbonyl Analogues of Curcumin (MACs). (2013) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 19 11 2114-2135
    Folyóiratcikk[23477583] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 23477583, Kapcsolat: 23165365
  11. Molaverdi F et al. Polyoxygenated cinnamoylcoumarins as conformationally constrained analogs of cytotoxic diarylpentanoids: Synthesis and biological activity. (2013) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 68 103-110
    Folyóiratcikk[23678682] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23678682, Kapcsolat: 23678682
  12. Romagnoli R et al. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Hybrid Molecules Containing Conjugated Styryl Ketone and alpha-Bromoacryloyl Moieties. (2012) LETTERS IN DRUG DESIGN AND DISCOVERY 1570-1808 9 2 140-152
    Folyóiratcikk[22271766] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22271766, Kapcsolat: 22271766
  13. Romagnoli R et al. Symmetrical alpha-bromoacryloylamido diaryldienone derivatives as a novel series of antiproliferative agents. Design, synthesis and biological evaluation. (2010) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 20 9 2733-2739
    Folyóiratcikk[22271767] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22271767, Kapcsolat: 22271767
  14. Baumert Christiane et al. Recent Advances in the Development of P-gp Inhibitors. (2009) ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY 1871-5206 1875-5992 9 4 415-436
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27043371] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27043371, Kapcsolat: 22271769
  15. Fang W et al. Substituted tetrahydroisoquinoline compound B3 inhibited P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in-vitro and in-vivo. (2007) JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY 0022-3573 2042-7158 59 12 1649-1655
    Folyóiratcikk[22271776] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22271776, Kapcsolat: 22271776
  16. Mosley C.A. et al. Highly active anticancer curcumin analogues. (2007) Megjelent: Advances in Experimental Medicine and Biology pp. 77-103
    Könyvrészlet/Recenzió/kritika (Könyvrészlet)/Tudományos[31165111] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 31165111, Kapcsolat: 22271790
  17. Brinda et al. 4-methyl-2,6-bis(2-naphthylmethylene)cyclohexan-1-one. (2007) ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE 1600-5368 63 O4494-U5063
    Folyóiratcikk[22271781] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22271781, Kapcsolat: 22271781
  18. Mudakavi R et al. 2,6-bis(3,4-dimethoxybenzylidene)-4-ethylcyclohexanone. (2007) ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE 1600-5368 63 O4432-U4480
    Folyóiratcikk[22271783] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22271783, Kapcsolat: 22271783
  19. Rosamilia AE et al. A direct, efficient synthesis of unsymmetrically substituted bis(arylidene)alkanones. (2006) GREEN CHEMISTRY 1463-9262 1463-9270 8 12 1042-1050
    Folyóiratcikk[22271787] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22271787, Kapcsolat: 22271787
Barath Z et al. Multidrug resistance reversal by 3-formylchromones in human colon cancer and human mdr1 gene-transfected mouse lymphoma cells. (2006) IN VIVO 0258-851X 1791-7549 20 5 645-649, 1822649
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1822649]
  1. Nazhand Amirhossein et al. Human health-related properties of chromones: an overview. (2022) NATURAL PRODUCT RESEARCH 1478-6419 1478-6427 34 1 137-152
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30984961] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30984961, Kapcsolat: 28513641
  2. Bheemarasetti Mayuri et al. Novel Schiff base metal complexes: synthesis, characterization, DNA binding, DNA cleavage and molecular docking studies. (2018) JOURNAL OF THE IRANIAN CHEMICAL SOCIETY 1735-207X 1735-2428 15 6 1377-1389
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27568737] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27568737, Kapcsolat: 27568737
  3. Ko J-H et al. 3-Formylchromone inhibits proliferation and induces apoptosis of multiple myeloma cells by abrogating STAT3 signaling through the induction of PIAS3. (2016) IMMUNOPHARMACOLOGY AND IMMUNOTOXICOLOGY 0892-3973 1532-2513 38 5 334-343
    Folyóiratcikk/Tudományos[26254673] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26254673, Kapcsolat: 26254673
  4. Chand K et al. Synthesis, antiproliferative, and c-Src kinase inhibitory activities of 4-oxo-4H-1-benzopyran derivatives. (2015) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 52 2 562-572
    Folyóiratcikk/Tudományos[24727946] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24727946, Kapcsolat: 24727946
  5. Galarraga E et al. In vitro cytotoxicity of hydrazones, pyrazoles, pyrazolo-pyrimidines, and pyrazolo-pyridine synthesized from 6-substituted 3-formylchromones. (2015) ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION B-A JOURNAL OF CHEMICAL SCIENCES 0932-0776 1865-7117 70 5 305-310
    Folyóiratcikk/Tudományos[25027208] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25027208, Kapcsolat: 25027208
  6. Xing W et al. Effect of lupeol on proliferation and apoptosis of hepatic carcinoma SMMC-7721 cells. (2015) WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY 1009-3079 23 9 1411-1419
    Folyóiratcikk/Tudományos[24646667] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24646667, Kapcsolat: 24727947
  7. Sepay N et al. Synthesis and chemical reactivity of 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde. (2014) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 51 SUPPL. 1 E1-E24
    Folyóiratcikk/Tudományos[24350042] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24350042, Kapcsolat: 24350042
  8. Zhang YJ et al. Growth inhibition and apoptosis induced by 6-fluoro-3-formylchromone in hepatocellular carcinoma. (2014) BMC GASTROENTEROLOGY 1471-230X 14
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24166271] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24166271, Kapcsolat: 24166271
  9. Ilamathi M et al. Formylchromone exhibits salubrious effects against nitrosodiethylamine mediated early hepatocellular carcinogenesis in rats. (2014) Chem.-Biol Interact. 1872-7786 219 175-183
    Folyóiratcikk/Tudományos[24166274] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24166274, Kapcsolat: 24166274
  10. Gaspar Alexandra et al. Chromone: A Valid Scaffold in Medicinal Chemistry. (2014) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 114 9 4960-4992
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24669015] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24669015, Kapcsolat: 24166272
  11. Khalil MA et al. Synthesis of new pyrazolo[5,1-c]triazine, triazolo[5,1-c]triazine, triazino[4,3-b]indazole and benzimidazo[2,1-c]triazine derivatives incorporating chromen-2-one moiety. (2013) JOURNAL OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY 1017-2548 2234-8530 57 5 612-617
    Folyóiratcikk[23679586] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23679586, Kapcsolat: 23679586
  12. Łazarenkow A et al. Synthesis, preliminary cytotoxicity evaluation of new 3-formylchromone hydrazones and phosphorohydrazone derivatives of coumarin and chromone. (2012) MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH 1054-2523 1554-8120 21 8 1861-1868
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23167232] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23167232, Kapcsolat: 23167232
  13. Gupta Archana et al. Molecular structure, vibrational spectroscopic, NBO and HOMO-LUMO studies of 2-amino 6-bromo 3-formylchromone. (2012) MOLECULAR SIMULATION 0892-7022 1029-0435 38 7 567-581
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24773153] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24773153, Kapcsolat: 23167233
  14. Maiti S et al. A one-pot rearrangement of 2-(N-Alkyl-N-aryl)aminochromone-3-carbaldehyde to N-Alkyl-3-salicyloyl-2-quinolone - An antileishmanial agent. (2011) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 2011 14 2001-2004
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23167237] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23167237, Kapcsolat: 23167237
  15. Ali TE-S et al. Synthesis and antimicrobial activity of chromone-linked 2-pyridone fused with 1,2,4-triazoles, 1,2,4-triazines and 1,2,4-triazepines ring systems. (2010) JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY 0103-5053 1678-4790 21 6 1007-1016
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23167238] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23167238, Kapcsolat: 23167238
  16. Panja SK et al. One-pot synthesis of pyrano[3,4-b]chromones from chromone-3-carbaldehyde. (2010) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 13 1909-1914
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23167239] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23167239, Kapcsolat: 23167239
  17. Khedkar V et al. Efficient and atom-economic synthesis of α-substituted β-chromonyl-α,β-unsaturated carbonyls through molecular rearrangement. (2010) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 3 403-406
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23167240] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23167240, Kapcsolat: 23167240
  18. Panja SK et al. One-pot three component reaction for the synthesis of chromone-linked naphthopyrans. (2009) JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH 1747-5198 11 692-695
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23167241] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23167241, Kapcsolat: 23167241
  19. El-Sayed Ali T et al. Synthesis of some new 4-oxo-4H-chromene derivatives bearing nitrogen heterocyclic systems as antifungal agents. (2008) TURKISH JOURNAL OF CHEMISTRY 1300-0527 1303-6130 32 3 365-374
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23167242] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23167242, Kapcsolat: 23167242
  20. Ishihara M et al. Quantitative structure-cytotoxicity relationship analysis of 3-formylchromone derivatives by a semiempirical molecular-orbital method with the concept of absolute hardness. (2008) ANTICANCER RESEARCH 0250-7005 1791-7530 28 1A 277-281
    Folyóiratcikk[22252769] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22252769, Kapcsolat: 22252769
Das U et al. 3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propene: A novel pharmacophore displaying potent multidrug resistance reversal and selective cytotoxicity. (2007) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 15 10 3373-3380, 1877042
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1877042]
  1. Nainwal L.M. et al. Synthesis, ADMET prediction and reverse screening study of 3,4,5-trimethoxy phenyl ring pendant sulfur‐containing cyanopyrimidine derivatives as promising apoptosis inducing anticancer agents. (2020) BIOORGANIC CHEMISTRY 0045-2068 1090-2120 104
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[31669267] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 31669267, Kapcsolat: 29536480
  2. Bano Kulsum et al. Economically Viable and Efficient Catalysts for Esterification and Cross Aldol Condensation Reactions under Mild Conditions. (2020) CHEMISTRYSELECT 2365-6549 5 15 4470-4477
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31334272] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31334272, Kapcsolat: 29021253
  3. Augustine Arul Prasad et al. Green synthesis of dispiroheterocycles through a microwave induced solvent free approach and a study on its biological activity. (2016) DER PHARMA CHEMICA: JOURNAL FOR MEDICINAL CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL CHEMISTRY AND COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0975-413X 8 19 311-316
    Folyóiratcikk/Tudományos[26808618] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26808618, Kapcsolat: 26808618
  4. Amoozadeh A et al. Nanomagnetic-supported Sulfonic Acid: Simple and Rapid Method for the Synthesis of α,α′-Bis-(substituted-benzylidene) Cycloalkanones. (2015) JOURNAL OF THE CHINESE CHEMICAL SOCIETY 0009-4536 62 6 501-505
    Folyóiratcikk/Tudományos[25018848] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25018848, Kapcsolat: 25018848
  5. Ghatole AM et al. Evaluation of substituted methyl cyclohexanone hybrids for anti-tubercular, anti-bacterial and anti-fungal activity: Facile syntheses under catalysis by ionic liquids. (2015) SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY 1386-1425 151 515-524
    Folyóiratcikk/Tudományos[25018849] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25018849, Kapcsolat: 25018849
  6. Bukhari Syed Nasir et al. Synthesis of alpha, beta-unsaturated carbonyl based compounds as acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors: Characterization, molecular modeling, QSAR studies and effect against amyloid beta-induced cytotoxicity. (2014) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 83 355-365
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31334273] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31334273, Kapcsolat: 24158130
  7. Thejeswari Y et al. Amelioration and affirmation for the assessment of curcumin in API and Ayurvedic herbal formulation Haridra capsule by UFLC discrete method. (2013) RESEARCH JOURNAL OF PHARMACY AND TECHNOLOGY 0974-3618 0974-360X 6 9 1051-1057
    Folyóiratcikk[23679596] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23679596, Kapcsolat: 23679596
  8. Rahman AFMM et al. A Facile Solvent Free Claisen-Schmidt Reaction: Synthesis of alpha,alpha '-bis-(Substituted-benzylidene)cycloalkanones and alpha,alpha '-bis-(Substituted-alkylidene)cycloalkanones. (2012) MOLECULES 1420-3049 1420-3049 17 1 571-583
    Folyóiratcikk[23118476] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 23118476, Kapcsolat: 22238234
  9. Wang J et al. N-(Substituted benzyl)-3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones: Synthesis and Preliminary Anti-leukemia Activity (I). (2011) CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 1001-604X 29 10 2109-2113
    Folyóiratcikk[22238235] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22238235, Kapcsolat: 22238235
  10. Ghavami G et al. Informatics of Drug Synergism in Naturally Occurring Anticancer Agents. (2011) RECENT PATENTS ON ANTI-CANCER DRUG DISCOVERY 1574-8928 6 1 26-44
    Folyóiratcikk[22238236] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22238236, Kapcsolat: 22238236
  11. Katsori AM et al. Curcumin analogues as possible anti-proliferative & anti-inflammatory agents. (2011) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 46 7 2722-2735
    Folyóiratcikk[22238237] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22238237, Kapcsolat: 22238237
  12. Sun YF et al. The synthesis, spectroscopic characterization and structure of three bis(arylmethylidene)cyclopentanones. (2010) DYES AND PIGMENTS 0143-7208 86 1 97-105
    Folyóiratcikk[22238238] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22238238, Kapcsolat: 22238238
  13. Baumert Christiane et al. Recent Advances in the Development of P-gp Inhibitors. (2009) ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY 1871-5206 1875-5992 9 4 415-436
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27043371] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27043371, Kapcsolat: 22238243
  14. Singh N et al. A facile synthesis of α,α′-(EE)-bis(benzylidene)-cycloalkanones and their antitubercular evaluations. (2009) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 44 4 1705-1709
    Folyóiratcikk[22857947] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22857947, Kapcsolat: 22238244
  15. Liang G et al. Synthesis, structure, and bioevaluation of 2,5-bis(arylmethenyl)cyclopentanones. (2008) JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH 1028-6020 1477-2213 10 10 957-964
    Folyóiratcikk[22238247] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22238247, Kapcsolat: 22238247
  16. Sun Y-F et al. (2E,5E)-2,5-Bis(3,4,5-trimethoxybenzylidene)cyclopentanone. (2008) ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE 1600-5368 64 10
    Folyóiratcikk[23058360] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23058360, Kapcsolat: 23058360
Das U et al. 1-[4-(2-aminoethoxy)phenylcarbonyl]-3,5-bis-(benzylidene)-4-oxopiperidin es: A novel series of highly potent revertants of P-glycoprotein associated multidrug resistance. (2008) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 18 12 3484-3487, 1876827
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1876827]
  1. Suresh Kumar R. et al. Diastereoselective synthesis and anticancer potential of a small library of cage-like heterocyclic hybrids. (2021) JOURNAL OF KING SAUD UNIVERSITY - SCIENCE 1018-3647 2213-686X 33 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31814980] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 31814980, Kapcsolat: 29779342
  2. Bhattacherjee Dhananjay et al. Iodine(iii) promoted ring-rearrangement reaction of 1-arylamino-2-oxocyclopentane-1-carbonitriles to synthesize N-aryl-delta-valerolactams. (2020) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 18 4 745-749
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31201234] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31201234, Kapcsolat: 28835539
  3. Anand PS et al. Synthesis, spectral, stereochemical and biological studies of some cyclohexylsemicarbazones of piperidin-4-ones. (2018) Chemical Data Collections 2405-8300 15-16 170-183
    Folyóiratcikk/Tudományos[27625983] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27625983, Kapcsolat: 27625983
  4. Mohanraj V et al. Design, synthesis, characterisation, conformation and biological investigation of N-acyl r-2,c-6-bis (4-methoxyphenyl)-c-3,t-3-dimethylpiperidin-4-ones. (2017) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 1144 502-513
    Folyóiratcikk/Tudományos[26807328] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26807328, Kapcsolat: 26807328
  5. Mironov Maxim E et al. Synthesis of 3-trimethylsiloxy-1-(furan-3-yl)butadiene and its reactions with dienophiles. (2016) CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS 0009-3122 1573-8353 52 6 364-373
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26225991] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26225991, Kapcsolat: 26225991
  6. Sun Ju-feng et al. Synthesis, Antiproliferative, and Multidrug Resistance Reversal Activities of Heterocyclic ,-Unsaturated Carbonyl Compounds. (2016) CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN 1747-0277 1747-0285 88 4 534-541
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26922023] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26922023, Kapcsolat: 26225990
  7. Bathini T et al. Selective copper-catalyzed N-arylation of lactams with arylboronic acids under base- and ligand-free conditions. (2015) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 26 10 1348-1351
    Folyóiratcikk/Tudományos[25018675] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25018675, Kapcsolat: 25018675
  8. El-Nassan HB. Synthesis and Structure Activity Relationship Study of N-substituted 3,5-diarylidenepiperidin-4-ones as Potential Antitumor Agents. (2014) ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY 1871-5206 1875-5992 14 2 319-330
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24158116] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 24158116, Kapcsolat: 24158116
  9. Sun JF et al. Design, Synthesis and Bioevaluation of Novel N- Substituted-3,5-Bis( Arylidene)-4-piperidone Derivatives as Cytotoxic and Antitumor Agents with Fluorescent Properties. (2014) CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN 1747-0277 1747-0285 83 4 392-400
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24158117] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24158117, Kapcsolat: 24158117
  10. Tang XB et al. Synthesis and evaluation of substituted dibenzo[c,e]azepine-5-ones as P-glycoprotein-mediated multidrug resistance reversal agents. (2012) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 22 8 2675-2680
    Folyóiratcikk[23057328] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23057328, Kapcsolat: 23057328
  11. Sun J-F et al. Synthesis and cytotoxicity study of N-benzyl-3, 5-bis(arylmethylene)-4-piperidones. (2012) CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL - CHUNG-KUO YAO HSUEH TSA CHIH 1001-2494 47 19 1588-1591
    Folyóiratcikk/Tudományos[23691176] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23691176, Kapcsolat: 23691176
  12. Chaturvedi D et al. Efficient, one-pot, BF 3·OEt 2-mediated synthesis of substituted N-aryl lactams. (2012) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 23 18 2627-2630
    Folyóiratcikk/Tudományos[23691177] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23691177, Kapcsolat: 23691177
  13. Chaturvedi D et al. An efficient and novel approach for the synthesis of substituted N-aryl lactams. (2012) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 10 46 9148-9151
    Folyóiratcikk/Tudományos[23691178] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23691178, Kapcsolat: 23691178
  14. Kalai T et al. Synthesis of N-Substituted 3,5-Bis(arylidene)-4-piperidones with High Antitumor and Antioxidant Activity. (2011) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 54 15 5414-5421
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1671841] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1671841, Kapcsolat: 22237432
  15. Xia Y et al. Targeting Multidrug Resistance with Small Molecules for Cancer Therapy. (2010) BIOMOLECULES & THERAPEUTICS 1976-9148 2005-4483 18 4 375-385
    Folyóiratcikk[22237433] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22237433, Kapcsolat: 22237433
  16. Serra A et al. In Vitro Photodynamic Activity of 5,15-bis(3-Hydroxyphenyl)porphyrin and Its Halogenated Derivatives Against Cancer Cells. (2010) PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY 0031-8655 1751-1097 86 1 206-212
    Folyóiratcikk[22237434] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22237434, Kapcsolat: 22237434
  17. Lagisetty P et al. CLEFMA-An anti-proliferative curcuminoid from structure-activity relationship studies on 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones. (2010) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 18 16 6109-6120
    Folyóiratcikk[22237435] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22237435, Kapcsolat: 22237435
  18. Lagisetty P et al. Synthesis and structural determination of 3,5-bis(2-fluorobenzylidene)-4-piperidone analogs of curcumin. (2009) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 936 1-3 23-28
    Folyóiratcikk[22237436] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22237436, Kapcsolat: 22237436
  19. Baumert Christiane et al. Recent Advances in the Development of P-gp Inhibitors. (2009) ANTI-CANCER AGENTS IN MEDICINAL CHEMISTRY 1871-5206 1875-5992 9 4 415-436
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27043371] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27043371, Kapcsolat: 22237437
Das S et al. 3,5-Bis(benzylidene)-4-oxo-1-phosphonopiperidines and Related Diethyl Esters: Potent Cytotoxins with Multi-Drug-Resistance Reverting Properties. (2009) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 4 11 1831-1840, 1876610
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1876610]
  1. Chen L. et al. Recent Advances in the Construction of Phosphorus-Substituted Heterocycles, 2009–2019. (2020) ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 1615-4150 1615-4169 362 9 1724-1818
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31334285] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31334285, Kapcsolat: 29021267
  2. Faidallah Hassan M. et al. Multi-Step Synthesis of Biologically Active Novel N-Benzyl-3,5-Bis(Arylidene)-Piperidin-4-Ones and Some Derived Bicyclic and Tricyclic Ring Systems as Macromolecules. (2020) POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUNDS 1040-6638
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31457929] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31457929, Kapcsolat: 29196621
  3. Gundluru Mohan et al. Design and synthesis of diethyl(substituted 2‐benzylbenzofuran‐3‐yl)phosphonates as antioxidant and antimicrobial agents. (2020) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 57 3 1414-1427
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31138037] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31138037, Kapcsolat: 29021266
  4. Brahmachari G.. Catalyst- and Additive-Free Decarboxylative C-4 Phosphorylation of Coumarin-3-Carboxylic Acids at Ambient Conditions. (2020) ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 1615-4150 1615-4169 362 23 5411-5421
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31667289] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 31667289, Kapcsolat: 29534500
  5. Huber Imre et al. A novel cluster of C5-curcuminoids: design, synthesis, in vitro antiproliferative activity and DNA binding of bis(arylidene)-4-cyclanone derivatives based on 4-hydroxycyclohexanone scaffold. (2019) RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES 0922-6168 1568-5675 45 9 4711-4735
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30705043] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30705043, Kapcsolat: 28281688
  6. Hermi M et al. X-ray crystal structure, Hirshfeld surface analysis and DFT study of some cis-5‑hydroxy‑2-phosphono-2,5-dihydrofurans. (2018) Chemical Data Collections 2405-8300 17-18 95-110
    Folyóiratcikk/Tudományos[27625956] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27625956, Kapcsolat: 27625956
  7. Mishra Nilima Priyadarsini et al. One-pot Multicomponent Approach Towards the Synthesis of Heterocyclic Compounds by using beta-cyclodextrin as a Catalyst. (2018) CURRENT ORGANIC CHEMISTRY 1385-2728 1875-5348 22 20 1959-1985
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30524844] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30524844, Kapcsolat: 27972913
  8. Bykhovskaya O V et al. Synthesis and study of antitumor activity of 4H-pyrano[3,2-c]pyridines based on N-(2-azidoethyl)- and N-propargyl-3,5-bis(arylidene)piperidin-4-ones. (2017) RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN 1066-5285 66 1 104-110
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26765130] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26765130, Kapcsolat: 26750106
  9. Makarov Mikhail V et al. 1,5-Diaryl-3-oxo-1,4-pentadienes based on (4-oxopiperidin-1-yl)(aryl)methyl phosphonate scaffold: synthesis and antitumor properties. (2017) MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH 1054-2523 1554-8120 26 1 140-152
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26575660] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26575660, Kapcsolat: 26565807
  10. Sun Jufeng et al. Synthesis, antitumor activity evaluation of some new N-aroyl-alpha, beta-unsaturated piperidones with fluorescence. (2016) JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY 1475-6366 31 3 495-502
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26922026] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26922026, Kapcsolat: 25796097
  11. Haji Mohammad. Multicomponent reactions: A simple and efficient route to heterocyclic phosphonates. (2016) BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1860-5397 12 1269-1301
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26037987] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26037987, Kapcsolat: 26037987
  12. Zhu Rui et al. A Catalyst-Free Synthesis of Phosphinic Amides Using O-Benzoylhydroxylamines. (2015) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 17 23 5862-5865
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25364857] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25364857, Kapcsolat: 25364857
  13. Sun JF et al. Design, Synthesis and Bioevaluation of Novel N- Substituted-3,5-Bis( Arylidene)-4-piperidone Derivatives as Cytotoxic and Antitumor Agents with Fluorescent Properties. (2014) CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN 1747-0277 1747-0285 83 4 392-400
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24158117] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24158117, Kapcsolat: 24149642
  14. Solano JD et al. The products of the reaction between 6-amine-1,3-dimethyl uracil and bis-chalcones induce cytotoxicity with massive vacuolation in HeLa cervical cancer cell line. (2013) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 60 350-359
    Folyóiratcikk[23057266] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23057266, Kapcsolat: 23057266
  15. Gregory M et al. Synthesis, cytotoxicity, and structure-activity insight of NH- and N-methyl-3,5-bis-(arylidenyl)-4-piperidones. (2013) MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH 1054-2523 1554-8120 22 11 5588-5597
    Folyóiratcikk[23679723] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 23679723, Kapcsolat: 23679723
  16. Shipov AE et al. 3,5-Bis(arylidene)piperid-4-ones Containing 1,3,2-Oxazaphosphorinane Moieties: Synthesis and Antitumor Activity. (2013) HETEROATOM CHEMISTRY 1042-7163 1098-1071 24 3 191-199
    Folyóiratcikk[23165360] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23165360, Kapcsolat: 23165360
  17. Sun J-F et al. Synthesis and cytotoxicity study of N-benzyl-3, 5-bis(arylmethylene)-4-piperidones. (2012) CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL - CHUNG-KUO YAO HSUEH TSA CHIH 1001-2494 47 19 1588-1591
    Folyóiratcikk/Tudományos[23691176] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23691176, Kapcsolat: 23057267
  18. Makarov Mikhail V et al. Methylenebisphosphonates with Dienone Pharmacophore: Synthesis, Structure, Antitumor and Fluorescent Properties. (2012) ARCHIV DER PHARMAZIE 0365-6233 1521-4184 345 5 349-359
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27255703] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27255703, Kapcsolat: 23057268
  19. Kalai T et al. Synthesis of N-Substituted 3,5-Bis(arylidene)-4-piperidones with High Antitumor and Antioxidant Activity. (2011) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 54 15 5414-5421
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1671841] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1671841, Kapcsolat: 22236589
  20. Wilkening I et al. Lewis Acid or Alkyl Halide Promoted Rearrangements of Phosphor- and Phosphinimidates to N,N-Disubstituted Phosphor- and Phosphinamidates. (2011) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 17 2709-2720
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22236590] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22236590, Kapcsolat: 22236590
  21. Fonari A et al. Experimental and theoretical structural study of (3E,5E)-3,5-bis-(benzylidene)-4-oxopiperidinium mono- and (3E,5E)-3,5-bis-(4-N,N-dialkylammonio)benzylidene)-4-oxopiperidinium trications. (2011) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 1001 1-3 68-77
    Folyóiratcikk[22236591] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22236591, Kapcsolat: 22236591
  22. Sun JF et al. 1-Benzyl-3,5-bis(4-methylbenzylidene)-4-oxopiperidin-1-ium chloride acetic acid monosolvate. (2011) ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE 1600-5368 67 O1350-U153
    Folyóiratcikk[22236593] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22236593, Kapcsolat: 22236593
  23. Sun J et al. Synthesis and characterization of N-methyl-3, 5-bis (arylidene)-4-piperidone. (2010) SPECIALITY PETROCHEMICALS 1003-9384 27 5 22-24
    Folyóiratcikk[23167389] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23167389, Kapcsolat: 23167389
  24. Leonova ES et al. Structure-cytotoxicity relationship in a series of N-phosphorus substituted E,E-3,5-bis(3-pyridinylmethylene)- and E,E-3,5-bis(4-pyridinylmethylene) piperid-4-ones. (2010) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 45 12 5926-5934
    Folyóiratcikk[22236594] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22236594, Kapcsolat: 22236594
  25. Lagisetty P et al. CLEFMA-An anti-proliferative curcuminoid from structure-activity relationship studies on 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones. (2010) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 18 16 6109-6120
    Folyóiratcikk[22237435] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22237435, Kapcsolat: 22236596
Das U et al. 2-(3-Aryl-2-propenoyl)-3-methylquinoxaline-1,4-dioxides: A novel cluster of tumor-specific cytotoxins which reverse multidrug resistance. (2009) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 17 11 3909-3915, 1876642
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1876642]
  1. Buravchenko Galina I et al. Revision of the Regioselectivity of the Beirut Reaction of Monosubstituted Benzofuroxans with Benzoylacetonitrile. 6-Substituted quinoxaline-2-carbonitrile 1,4-dioxides: Structural Characterization and Estimation of Anticancer Activity and Hypoxia Selectivity. (2020) CURRENT ORGANIC SYNTHESIS 1570-1794 17 1 29-39
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31334303] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 31334303, Kapcsolat: 29021281
2021-01-19 05:34