Farkas V et al. Temporary pure red-cell aplasia during valproate monotherapy: Clinical observations and spectral electroencephalographic aspects. (2000) JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY 0883-0738 1708-8283 15 7 485-487, 1621869
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[1621869]
  1. Farooq Nazish et al. Evaluation of Hematological Parameters in the Genetic Prospective in Epileptic Patients of Khyber Pakhtunkhwa. (2019) PHARMACOGENOMICS AND PERSONALIZED MEDICINE 1178-7066 12 377-384
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31050033] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31050033, Kapcsolat: 28615907
  2. Leccese P et al. Pure red aplasia induced by sodium valproate in a patient with Behcet's syndrome. (2017) CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY 0392-856X 1593-098X 35 6 S132-S132
    Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[27050358] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27050358, Kapcsolat: 27050358
  3. Meijboom Rosanne et al. Dispensability of Annual Laboratory Follow-Up After More than 2 Years of Valproic Acid Use: A Systematic Review. (2017) CNS DRUGS 1172-7047 31 11 939-957
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27050357] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27050357, Kapcsolat: 27050357
  4. Trecul Anne et al. Valproic acid regulates erythro-megakaryocytic differentiation through the modulation of transcription factors and microRNA regulatory micro-networks. (2014) BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY 0006-2952 1873-2968 92 2 299-311
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25674089] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25674089, Kapcsolat: 24837716
  5. Kaczorowska-Hac B et al. Anemia secondary to valproic acid therapy in a 13-year-old boy: A case report. (2012) JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS 1752-1947 6
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[23687033] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23687033, Kapcsolat: 23687033
  6. Chateauvieux S et al. Valproic acid perturbs hematopoietic homeostasis by inhibition of erythroid differentiation and activation of the myelo-monocytic pathway. (2011) BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY 0006-2952 1873-2968 81 4 498-509
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21648306] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21648306, Kapcsolat: 21648306
  7. Chao SC et al. Hypersensitivity syndrome and pure red cell aplasia following allopurinol therapy in a patient with chronic kidney disease. (2005) ANNALS OF PHARMACOTHERAPY 1060-0280 1542-6270 39 9 1552-1556
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21648307] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21648307, Kapcsolat: 21648307
  8. The T et al. Pure red cell aplasia after 13 years of sodium valproate, and bone marrow suppression after 17 years of carbamazepine. (2004) PLOS MEDICINE 1549-1277 1549-1676 1 2 125-127
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21648308] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21648308, Kapcsolat: 21648308
  9. Reif A et al. Encephalopathy and myoclonus triggered by valproic acid. (2004) PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY 0278-5846 1878-4216 28 6 1061-1063
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21648309] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21648309, Kapcsolat: 21648309
  10. Croisille L et al. Autoimmune disorders of erythropoiesis. (2001) CURRENT OPINION IN HEMATOLOGY 1065-6251 1531-7048 8 2 68-73
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21648310] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21648310, Kapcsolat: 21648310
Szathmári M et al. Higher Osteocalcin Levels and Cross-Links Excretion is Young Men Born with Low Birth Weight. (2000) CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL 0171-967X 1432-0827 67 6 429-433, 155370
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[155370]
  1. Chen Jiongran et al. The Effects of Elk Velvet Antler Dietary Supplementation on Physical Growth and Bone Development in Growing Rats. (2015) EVIDENCE-BASED COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE 1741-427X 1741-4288 .
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25101731] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25101731, Kapcsolat: 25101731
  2. Paldánius PM et al. Total and Carboxylated Osteocalcin Associate with Insulin Levels in Young Adults Born with Normal or Very Low Birth Weight. (2013) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 8 5
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23137084] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23137084, Kapcsolat: 23137084
  3. Neuwald Marla. Peso ao nascer e cuidado parental percebido pela mãe : interações pré e pós-natais sobre o comportamento infantil aos 18 meses de vida. (2012)
    Disszertáció/Egyetemi doktor (Disszertáció)/Tudományos[24699169] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24699169, Kapcsolat: 24699169
  4. Weiler H et al. Maternal supplementation with dietary arachidonic and docosahexaenoic acids during lactation elevates bone mass in weanling rat and guinea pig offspring even if born small sized. (2012) PROSTAGLANDINS LEUKOTRIENES AND ESSENTIAL FATTY ACIDS 0952-3278 86 1-2 61-70
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22317364] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22317364, Kapcsolat: 22317364
  5. Bernardi Juliana et al. Impact of perinatal different intrauterine environments on child growth and development in the first six months of life - IVAPSA birth cohort: rationale, design, and methods. (2012) BMC PREGNANCY AND CHILDBIRTH 1471-2393 12
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23057962] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23057962, Kapcsolat: 23057962
  6. Portella A et al. Effects of in utero conditions on adult feeding preferences. (2012) JOURNAL OF DEVELOPMENTAL ORIGINS OF HEALTH AND DISEASE 2040-1744 2040-1752 3 3 140-152
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26522961] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26522961, Kapcsolat: 23057963
  7. Smith C et al. Very low birth weight survivors have reduced peak bone mass and reduced insulin sensitivity. (2011) CLINICAL ENDOCRINOLOGY 0300-0664 1365-2265 75 4 443-449
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21684634] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21684634, Kapcsolat: 21684634
  8. Silveira PP et al. Developmental origins of health and disease (DOHaD). (2007) JORNAL DE PEDIATRIA 0021-7557 1678-4782 83 6 494-504
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21299130] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21299130, Kapcsolat: 21299130
  9. Chen M et al. Bone ultrasound velocity in small- versus appropriate-for-gestational age preterm infants. (2007) JOURNAL OF PERINATOLOGY 0743-8346 27 8 485-489
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10264698] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10264698, Kapcsolat: 10264698
  10. Hosea HJ et al. Zinc-deficient rats have more limited bone recovery during repletion than diet-restricted rats. (2004) EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE 1535-3702 1535-3699 229 4 303-311
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10264699] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10264699, Kapcsolat: 10264699
  11. Blanaru JL et al. Dose response of bone mass to dietary arachidonic acid in piglets fed cow milk-based formula. (2004) AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION 0002-9165 1938-3207 79 1 139-147
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10264700] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10264700, Kapcsolat: 10264700
  12. te Velde et al. Birth weight and musculoskeletal health in 36-year-old men and women: Results from the Amsterdam Growth and Health Longitudinal Study. (2004) OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL 0937-941X 1433-2965 15 5 382-388
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21299133] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21299133, Kapcsolat: 21299133
Szabó M et al. Acute postnatal increase of extracellular antioxidant defence of neonates: the role of iron metabolism.. (2001) ACTA PAEDIATRICA 0803-5253 1651-2227 90 10 1167-1170, 155372
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[155372]
  1. Armitage Andrew et al. The Importance of Iron Status for Young Children in Low- and Middle-Income Countries: A Narrative Review. (2019) PHARMACEUTICALS 1424-8247 12 2
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30780225] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30780225, Kapcsolat: 28469972
  2. Prentice Sarah et al. Hepcidin mediates hypoferremia and reduces the growth potential of bacteria in the immediate post-natal period in human neonates. (2019) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 9
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30948191] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30948191, Kapcsolat: 28469971
  3. Prentice Sarah. They Are what You eat: Can Nutritional Factors during Gestation and early infancy Modulate the Neonatal immune Response?. (2017) FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 1664-3224 1664-3224 8
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27089403] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27089403, Kapcsolat: 27050298
  4. Kollmann Tobias et al. Protecting the Newborn and Young Infant from Infectious Diseases: Lessons from Immune Ontogeny. (2017) IMMUNITY 1074-7613 1097-4180 46 3 350-363
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26539090] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26539090, Kapcsolat: 26539090
  5. Celik H et al. Serum prohepcidin levels in premature newborns with oxygen radical diseases. (2015) JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE 1476-7058 1476-4954 28 18 2228-2233
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25804135] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25804135, Kapcsolat: 25662462
  6. Lademann H et al. Non-invasive spectroscopic determination of the antioxidative status of gravidae and neonates. (2015) SKIN PHARMACOLOGY & PHYSIOLOGY 1660-5527 1660-5535 28 4 189-195
    Folyóiratcikk/Tudományos[25042934] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25042934, Kapcsolat: 25042934
  7. Kruszewski M et al. Hepatic iron content corresponds with the susceptibility of lymphocytes to oxidative stress in neonatal pigs. (2008) MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS 1383-5718 657 2 146-149
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23685291] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23685291, Kapcsolat: 23685291
  8. Pitkanen OM et al. Attenuated lipid peroxidation in preterm infants during subsequent doses of intravenous lipids. (2004) BIOLOGY OF THE NEONATE 0006-3126 1661-7800 85 3 184-187
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10264708] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10264708, Kapcsolat: 10264708
  9. Berger HM. Measuring the antioxidant capacity of serum in the neonatal period. (2001) ACTA PAEDIATRICA 0803-5253 1651-2227 90 10 1100-1102
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10264710] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10264710, Kapcsolat: 10264710
Szabó M. Iron supplementation during erythropoietin treatment. (2001) PEDIATRICS 0031-4005 1098-4275 108 6 1390-1390, 1300994
Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[1300994]
  1. Sancho Martínez et al. Prevention of iron deficiency during the first year of life: Prevención de la ferropenia durante el primer año de vida. (2005) REVISTA ESPANOLA DE PEDIATRIA 0034-947X 61 4 263-272
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21332463] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21332463, Kapcsolat: 21332463
Treszl A et al. Angiotensin II type 1 receptor A1166C polymorphism and prophylactic indomethacin treatment induced ductus arteriosus closure in very low birth weight neonates. (2003) PEDIATRIC RESEARCH 0031-3998 1530-0447 54 5 753-755, 155352
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[155352]
  1. Dagle John et al. Genetic variants associated with patent ductus arteriosus in extremely preterm infants. (2019) JOURNAL OF PERINATOLOGY 0743-8346 39 3 401-408
    Folyóiratcikk/Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30658748] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30658748, Kapcsolat: 28144329
  2. Lewis Tamorah et al. Genetics of the patent ductus arteriosus (PDA) and pharmacogenetics of PDA treatment. (2018) SEMINARS IN FETAL & NEONATAL MEDICINE 1744-165X 1878-0946 23 4 232-238
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30459653] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30459653, Kapcsolat: 27889222
  3. Nagasawa-Masuda Ayumi et al. Yap/Taz transcriptional activity is essential for vascular regression via Ctgf expression and actin polymerization. (2017) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 12 4
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26715867] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26715867, Kapcsolat: 26715867
  4. Yamaguchi Hiroshi et al. Very Low Birth Weight Monochorionic Diamniotic Twins as a Risk Factor for Symptomatic Patent Ductus Arteriosus. (2016) NEONATOLOGY: FETAL AND NEONATAL RESEARCH 1661-7800 1661-7819 109 3 228-234
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27254069] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27254069, Kapcsolat: 25794690
  5. Kawase Koya et al. Single nucleotide polymorphisms in AGTR1, TFAP2B, and TRAF1 are not associated with the incidence of patent ductus arteriosus in Japanese preterm infants. (2016) PEDIATRICS INTERNATIONAL 1328-8067 1442-200X 58 6 461-466
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26036771] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26036771, Kapcsolat: 26036771
  6. Parikh Pratik et al. Identification of differentially regulated genes in human patent ductus arteriosus. (2016) EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE 1535-3702 1535-3699 241 18 2112-2118
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27254047] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27254047, Kapcsolat: 26356005
  7. Waleh Nahid et al. Effects of Advancing Gestation and Non-Caucasian Race on Ductus Arteriosus Gene Expression. (2015) JOURNAL OF PEDIATRICS 0022-3476 1097-6833 167 5 1033-1041.e2
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25349144] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25349144, Kapcsolat: 25349144
  8. Pacifici GM. Clinical pharmacology of ibuprofen and indomethacin in preterm infants with patent ductus arteriosus. (2014) CURRENT PEDIATRIC REVIEWS 1573-3963 10 3 216-237
    Folyóiratcikk/Tudományos[26839382] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26839382, Kapcsolat: 26839382
  9. Prosnitz A et al. The genetics of disorders affecting the premature newborn. (2013) Megjelent: Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics pp. 1-22
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[23684710] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23684710, Kapcsolat: 23685038
  10. Clyman R et al. The very low birth weight neonate with hemodynamically significant ductus arteriosus during the first postnatal week. (2012) Megjelent: Hemodynamics and Cardiology pp. 269-291
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[23685039] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23685039, Kapcsolat: 23685039
  11. Clyman RI. Patent Ductus Arteriosus in the Preterm Infant. (2012) Megjelent: Avery's Diseases of the Newborn (Ninth Edition) pp. 751-761
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[23685040] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23685040, Kapcsolat: 23685040
  12. Coceani F et al. Mechanisms for Ductus Arteriosus Closure. (2012) SEMINARS IN PERINATOLOGY 0146-0005 36 2 92-97
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23685041] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23685041, Kapcsolat: 23685041
  13. Mercanti Isabelle et al. Ibubrofen in the Treatment of Patent Ductus Arteriosus in Preterm Infants: What We Know, What We Still Do Not Know. (2012) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 18 21 3007-3018
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27254104] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27254104, Kapcsolat: 23685042
  14. Hajj Hanine et al. Genetics of Patent Ductus Arteriosus Susceptibility and Treatment. (2012) SEMINARS IN PERINATOLOGY 0146-0005 36 2 98-104
    Folyóiratcikk[22549887] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22549887, Kapcsolat: 23685044
  15. Qu X et al. Risk factors for patent ductus arteriosus in neonates. (2011) ZHONGGUO DANGDAI ERKE ZAZHI / CHINESE JOURNAL OF CONTEMPORARY PEDIATRICS 1008-8830 13 5 388-391
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21685104] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21685104, Kapcsolat: 21685104
  16. Spiegler J et al. Polymorphisms in the Renin-Angiotensin System and Outcome of Very-Low-Birthweight Infants. (2010) NEONATOLOGY: FETAL AND NEONATAL RESEARCH 1661-7800 1661-7819 97 1 10-14
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21299507] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21299507, Kapcsolat: 21299507
  17. Waleh N et al. Patterns of Gene Expression in the Ductus Arteriosus Are Related to Environmental and Genetic Risk Factors for Persistent Ductus Patency. (2010) PEDIATRIC RESEARCH 0031-3998 1530-0447 68 4 292-297
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21300039] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21300039, Kapcsolat: 21299508
  18. Koroglu OA et al. Mannose-Binding Lectin Gene Polymorphism and Early Neonatal Outcome in Preterm Infants. (2010) NEONATOLOGY: FETAL AND NEONATAL RESEARCH 1661-7800 1661-7819 98 4 305-312
    Folyóiratcikk[21299762] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21299762, Kapcsolat: 21299509
  19. Reese J et al. Inadvertent Relaxation of the Ductus Arteriosus by Pharmacologic Agents that are Commonly Used in the Neonatal Period. (2010) SEMINARS IN PERINATOLOGY 0146-0005 34 3 222-230
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21299510] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21299510, Kapcsolat: 21299510
  20. Ringer SA. Acute renal failure in the neonate. (2010) NEOREVIEWS 1526-9906 11 5 e243-e251
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22933811] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22933811, Kapcsolat: 21332733
  21. Dagle JM et al. Determination of Genetic Predisposition to Patent Ductus Arteriosus in Preterm Infants. (2009) PEDIATRICS 0031-4005 1098-4275 123 4 1116-1123
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21299511] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21299511, Kapcsolat: 21299511
  22. Lavoie P et al. Heritability of bronchopulmonary dysplasia, defined according to the consensus statement of the national institutes of health. (2008) PEDIATRICS 0031-4005 1098-4275 122 3 479-485
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21332735] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21332735, Kapcsolat: 21332735
  23. Harding D. Impact of common genetic variation on neonatal disease and outcome. (2007) ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD-FETAL AND NEONATAL EDITION 1359-2998 1468-2052 92 5 F408-F413
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21330684] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21330684, Kapcsolat: 21332737
  24. Moghal NE et al. Management of acute renal failure in the newborn. (2006) SEMINARS IN FETAL & NEONATAL MEDICINE 1744-165X 1878-0946 11 3 207-213
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20324295] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20324295, Kapcsolat: 10264609
  25. Szolnoki Z et al. Angiotensin II type-1 receptor A1166C polymorphism is associated with increased risk of ischemic stroke in hypertensive smokers. (2006) JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE 0895-8696 1559-1166 28 3 285-290
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1425591] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 1425591, Kapcsolat: 10264607
  26. Ribeiro Rama. Aspectos biofarmacêuticos da formulação de medicamentos para neonatos. Fundamentos da complexação de indometacina com hidroxipropil-β-ciclodextrina para tratamento oral do fechamento do canal arterial [Biopharmaceutical aspects of drug formulation for neonatology. Rational for indomethacin's complexation with hydroxypropyl-β-cyclodextrin to treat patent ductus arteriosus].. (2005) REVISTA BRASILEIRA DE CIENCIAS FARMACEUTICAS 1516-9332 41 3 281-299
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21332739] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21332739, Kapcsolat: 21332739
Kocsis I. Koraszülöttek osteopeniája [Osteopenia of prematurity]. (2005) ORVOSI HETILAP 0030-6002 1788-6120 146 49 2491-2497, 155392
Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[155392]
  1. Ganpule-Rao Anjali. Maternal Influences on Bone Health in Indian Children: Appraisal of the Evidence. (2009) ASIA PACIFIC JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 2041-7993 on line p. online
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24693143] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24693143, Kapcsolat: 24693143
  2. Gupta Chandan. Differentiating osteopenia of prematurity from child abuse. (2007) ARCHIVES OF DISEASE IN CHILDHOOD - EDUCATION AND PRACTICE EDITION 1743-0585 1743-0593 online
    Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[24693186] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24693186, Kapcsolat: 24693186
  3. Khadilkar V. Bone disease in preterm. (2007) INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS 0019-5456 74 10 945-946
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[21330648] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21330648, Kapcsolat: 21330648
Vannay Á et al. Association of genetic polymorphisms of vascular endothelial growth factor and risk for proliferative retinopathy of prematurity. (2005) PEDIATRIC RESEARCH 0031-3998 1530-0447 57 3 396-398, 155337
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[155337]
  1. Kim SJ et al. Retinopathy of prematurity: a review of risk factors and their clinical significance. (2018) SURVEY OF OPHTHALMOLOGY 0039-6257 63 5 618-637
    Folyóiratcikk/Tudományos[27615733] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27615733, Kapcsolat: 27882538
  2. Lei Xiao-Jun et al. Influence of polymorphisms in VEGF, ACE, TNF and GST genes on the susceptibility to retinopathy of prematurity among Chinese infants. (2018) INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY (ENGLISH EDITION) 2222-3959 2227-4898 11 9 1451-1457
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30452623] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30452623, Kapcsolat: 27882525
  3. Stark Ashley et al. A Pathogenic Relationship of Bronchopulmonary Dysplasia and Retinopathy of Prematurity? A Review of Angiogenic Mediators in Both Diseases. (2018) FRONTIERS IN PEDIATRICS 2296-2360 6
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27525804] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27525804, Kapcsolat: 27525804
  4. Zhang Sheng et al. Relationship between the 5 ' UTR of vascular endothelial growth factor polymorphism and retinopathy of prematurity in Chinese premature newborns. (2017) INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY 1936-2625 10 12 11695-11702
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27050727] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27050727, Kapcsolat: 27050727
  5. Stoica F et al. Vascular Endothelial Growth Factor Gene Polymorphism - Susceptibility Predictor for Severe Retinopathy of Prematurity?. (2016) REVISTA DE CHIMIE 0034-7752 67 12 2522-2525
    Folyóiratcikk/Tudományos[26839017] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26839017, Kapcsolat: 26839017
  6. Shukla Swati et al. Association between VEGF polymorphisms (-460 T/C and +936 C/T) and retinopathy of prematurity risk: A meta-analysis. (2016) Saudi Journal of Ophthalmology 1319-4534 30 3 157-162
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26356193] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26356193, Kapcsolat: 26356193
  7. Pantelic Jelica et al. ANALYSIS OF T-786C And 4a/b ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE GENE POLYMORPHISMS IN RETINOPATHY OF PREMATURITY. (2016) GENETIKA-BELGRADE 0534-0012 1820-6069 48 2 707-716
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26356531] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26356531, Kapcsolat: 26356194
  8. Yumusak E et al. Retinopathy of prematurity, diagnosis and standardization of the evaluation. (2015) RETINA-VITREUS 1300-1256 23 2 179-185
    Folyóiratcikk/Tudományos[26042527] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26042527, Kapcsolat: 26042527
  9. Ali Aliaa et al. Polymorphisms of Vascular Endothelial Growth Factor and Retinopathy of Prematurity. (2015) JOURNAL OF PEDIATRIC OPHTHALMOLOGY & STRABISMUS 0191-3913 52 4 245-253
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25272945] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25272945, Kapcsolat: 25032304
  10. Malik MA et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF-634G/C) polymorphism and retinopathy of prematurity: A meta-analysis. (2014) Saudi Journal of Ophthalmology 1319-4534 28 4 299-303
    Folyóiratcikk/Tudományos[24500241] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24500241, Kapcsolat: 24500241
  11. El-Shazly SF et al. Vascular endothelial growth factor gene polymorphism prevalence in patients with diabetic macular oedema and its correlation with anti-vascular endothelial growth factor treatment outcomes. (2014) CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY 1442-6404 1442-9071 42 4 369-378
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24312289] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24312289, Kapcsolat: 24312289
  12. Zhu T-W et al. Meta analysis of relationship between polymorphism of genes of vascular endothelial growth factor and advanced retinopathy of prematurity. (2014) JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCE 1674-8115 34 5 681-687
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24312290] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24312290, Kapcsolat: 24312290
  13. Manzoor Ahmad et al. Genetic Susceptibility to Retinopathy of Prematurity: A Paradigm for Preterm Disease Traits. (2014) Delhi Journal of Ophthalmology 25 1 40-44
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24500752] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24500752, Kapcsolat: 24500752
  14. Florina Stoica et al. GENETIC POLYMORPHISMS AND RETINOPATHY OF PREMATURITY. (2014) JURNALUL PEDIATRULUI 2065-4855 17 67-68 61-66
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24500663] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24500663, Kapcsolat: 24500663
  15. Mutlu Fatih et al. Treatment of retinopathy of prematurity: a review of conventional and promising new therapeutic options. (2013) INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY (ENGLISH EDITION) 2222-3959 2227-4898 6 2 p. 228
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23551999] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23551999, Kapcsolat: 23551999
  16. Prosnitz A et al. The genetics of disorders affecting the premature newborn. (2013) Megjelent: Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics pp. 1-22
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[23684710] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23684710, Kapcsolat: 24312291
  17. Gismondi Daniela et al. Lack of association of VEGF gene 3 '- UTR polymorphisms (C702T, C936T and G1612A) and the risk of developing advanced retinopathy of prematurity (ROP). (2013) GRAEFES ARCHIVE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY 0721-832X 1435-702X 251 1 413-415
    Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[24862862] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24862862, Kapcsolat: 24862862
  18. Mohamed S et al. Hyperglycemia as a risk factor for the development of retinopathy of prematurity. (2013) BMC PEDIATRICS 1471-2431 13
    Folyóiratcikk[24055531] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 24055531, Kapcsolat: 23551993
  19. Kalmeh ZA et al. Genetic polymorphisms of vascular endothelial growth factor and risk for retinopathy of prematurity in South of Iran. (2013) MOLECULAR BIOLOGY REPORTS 0301-4851 1573-4978 40 7 4613-4618
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23684712] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23684712, Kapcsolat: 23548139
  20. Taka Aydin et al. Current molecular and genetic advances in the retinopathy of prematurity: Prematüre retinopatisinde güncel moleküler ve genetik gelismeler. (2013) RETINA-VITREUS 1300-1256 21 2 145-153
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23548140] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23548140, Kapcsolat: 23548140
  21. Kaya M et al. Associations of VEGF/VEGF-receptor and HGF/c-Met promoter polymorphisms with progression/regression of retinopathy of prematurity. (2013) CURRENT EYE RESEARCH 0271-3683 1460-2202 38 1 137-142
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23548141] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23548141, Kapcsolat: 23548141
  22. Hartnett Mary et al. The Role of Reactive Oxygen Species and Oxidative Signaling in Retinopathy of Prematurity. (2012) Megjelent: Studies on Retinal and Choroidal Disorders pp. 559-584
    Könyvrészlet[23551974] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23551974, Kapcsolat: 23551974
  23. Hartnett ME et al. The Role of Reactive Oxygen Species and Oxidative Signaling in Retinopathy of Prematurity. (2012) Megjelent: Studies on Retinal and Choroidal Disorders pp. 559-584
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26839003] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26839003, Kapcsolat: 26839003
  24. Bigdeli H et al. Structural outcome of treated retinopathy of prematurity patients. (2012) IRANIAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY 1735-4153 24 1 56-65
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24312292] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24312292, Kapcsolat: 24312292
  25. Wang P et al. Relationship of vascular endothelial growth factor gene polymorphisms with retinopathy of prematurity in pre-term infants. (2012) ZHONGHUA SHIYAN YANKE ZAZHI / CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL OPHTALMOLOGY 2095-0160 30 12 1131-1134
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23548142] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23548142, Kapcsolat: 23548142
  26. Akkoyun I. Pathophysiology of retinopathy of prematurity. (2012) Turk Oftalmoloiji Dergisi 42 SUPPL.1 63-67
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23548143] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23548143, Kapcsolat: 23548143
  27. Zhai Jun et al. Meta analysis on the relationship between gene polymorphisms of vascular endothelial growth factor and retinal prognosis risk of prematurity. (2012) INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY (ENGLISH EDITION) 2222-3959 2227-4898 5 3 397-400
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23156891] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23156891, Kapcsolat: 23552000
  28. Vavvas DG et al. Basic Mechanisms of Pathological Retinal and Choroidal Angiogenesis. (2012) Megjelent: Retina Fifth Edition pp. 562-578
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[24312293] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24312293, Kapcsolat: 24312293
  29. Liu PL et al. Association of VEGF gene polymorphisms with advanced retinopathy of prematurity: a meta-analysis. (2012) MOLECULAR BIOLOGY REPORTS 0301-4851 1573-4978 39 12 10731-10737
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24307677] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24307677, Kapcsolat: 23552001
  30. Ranchod T et al. Anti-VEGF therapies in retinopathy of prematurity. (2012) Megjelent: Therapy for Ocular Angiogenesis: Principles and Practice
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26042528] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26042528, Kapcsolat: 26042528
  31. Yagi Mariko et al. VEGF 936C> T is predictive of threshold retinopathy of prematurity in Japanese infants with a 30-week gestational age or less. (2011) Research and reports in neonatology 1 5-11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23551972] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23551972, Kapcsolat: 23551972
  32. Nansi Samir. Survival and morbidities among very low birth weight infants with chromosomal anomalies. (2011)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24500685] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24500685, Kapcsolat: 24500685
  33. Gong Z et al. Polymorphisms of VEGFA gene and susceptibility to hemorrhage risk of brain arteriovenous malformations in a Chinese population. (2011) ACTA PHARMACOLOGICA SINICA 1671-4083 1745-7254 32 8 1071-1077
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21684465] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21684465, Kapcsolat: 21684465
  34. Mena Nannig et al. Nutritional factors on retinopathy of prematurity: Factores nutricionales en la retinopatía del prematuro. (2011) ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA 0325-0075 1668-3501 109 1 42-48
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21336313] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21336313, Kapcsolat: 21336313
  35. Giapros V et al. Low gestational age and chronic lung disease are synergistic risk factors for retinopathy of prematurity. (2011) EARLY HUMAN DEVELOPMENT 0378-3782 87 10 653-657
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22310516] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22310516, Kapcsolat: 22002799
  36. Kusuda T et al. Genetic variation of vascular endothelial growth factor pathway does not correlate with the severity of retinopathy of prematurity. (2011) JOURNAL OF PERINATOLOGY 0743-8346 31 4 246-250
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21684466] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21684466, Kapcsolat: 21684466
  37. LI Jiakai et al. Genetic susceptibility to retinopathy of prematurity. (2011) ZHONGHUA YAN KE ZA ZHI / CHINESE JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY 0412-4081 47 6 564-567
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22796499] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22796499, Kapcsolat: 23548144
  38. Awata T. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms in susceptibility to coronary artery disease. (2010) AMERICAN JOURNAL OF HYPERTENSION 0895-7061 1941-7225 1879-1905 23 9 938-939
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[21336314] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21336314, Kapcsolat: 21336314
  39. Stahl A et al. The mouse retina as an angiogenesis model. (2010) INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY AND VISUAL SCIENCE 0146-0404 1552-5783 51 6 2813-2826
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22002800] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22002800, Kapcsolat: 22002800
2020-02-28 16:52