SPETEA M et al. In Vitro Binding and Signaling Profile of the Novel Mu Opioid Receptor Agonist Endomorphin 2 in Rat Brain Membranes. (1998) BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 0006-291X 1090-2104 250 720-725, 1910511
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1910511]
  1. Wang ZL et al. Opposite Effects of Neuropeptide FF on Central Antinociception Induced by Endomorphin-1 and Endomorphin-2 in Mice. (2014) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 9 8
    Folyóiratcikk[24298929] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24298929, Kapcsolat: 24298929
  2. Cuellar-Herrera M et al. Alterations of 5-HT1A receptor-induced G-protein functional activation and relationship to memory deficits in patients with pharmacoresistant temporal lobe epilepsy. (2014) EPILEPSY RESEARCH 0920-1211 1872-6844 108 10 1853-1863
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24728770] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24728770, Kapcsolat: 24728770
  3. Toth G et al. Tritiated Opioid Receptor Ligands as Radiotracers. (2013) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 19 42 7461-7472
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2525353] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2525353, Kapcsolat: 24064422
  4. Dou XL et al. Synaptic Connections between Endomorphin 2-Immunoreactive Terminals and mu-Opioid Receptor-Expressing Neurons in the Sacral Parasympathetic Nucleus of the Rat. (2013) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 8 5
    Folyóiratcikk[23438297] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23438297, Kapcsolat: 23438297
  5. Han ZL et al. Neuropeptide FF attenuates the acquisition and the expression of conditioned place aversion to endomorphin-2 in mice. (2013) BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH 0166-4328 1872-7549 248 51-56
    Folyóiratcikk[23438298] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23438298, Kapcsolat: 23438298
  6. Touati-Jallabe Y et al. Cyclic Enkephalins with a Diversely Substituted Guanidine Bridge or a Thiourea Bridge: Synthesis, Biological and Structural Evaluations. (2013) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 56 14 5964-5973
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2399212] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2399212, Kapcsolat: 23438299
  7. Tóth G et al. Radiotracers, tritium labelling of neuropeptides. (2012) ARKIVOC 1551-7012 1551-7004 2012 163-174
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2057817] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2057817, Kapcsolat: 22834474
  8. De Marco R et al. Opioid Activity Profiles of Oversimplified Peptides Lacking in the Protonable N-Terminus. (2012) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 55 22 10292-10296
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22895637] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22895637, Kapcsolat: 22834475
  9. Gentilucci L et al. The Inverse Type II beta-Turn on D-Trp-Phe, a Pharmacophoric Motif for MOR Agonists. (2011) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 6 9 1640-1653
    Folyóiratcikk[22372243] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 22372243, Kapcsolat: 22152736
  10. Decaillot F et al. Mu opioid receptor. (2011) Megjelent: xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference pp. 1-12
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25440492] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25440492, Kapcsolat: 23567142
  11. Feller D. Endomorphin 2. (2011) Megjelent: xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference pp. 1-4
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25129038] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25129038, Kapcsolat: 25129038
  12. Feller D. Endomorphin 1. (2011) Megjelent: xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference pp. 1-5
    Könyvrészlet[23567144] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23567144, Kapcsolat: 23567144
  13. Cravezic A et al. Effect of potent endomorphin degradation blockers on analgesic and antidepressant-like responses in mice. (2011) NEUROPHARMACOLOGY 0028-3908 1873-7064 61 8 1229-1238
    Folyóiratcikk[23458370] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23458370, Kapcsolat: 22152737
  14. Fichna J et al. The novel endomorphin degradation blockers tyr-pro-dclphe-phe-nh2 (emdb-1) and tyr-pro-ala-nh2 (emdb-2) prolong endomorphin-2 action in rat ileum in vitro. (2010) CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN 1747-0277 1747-0285 76 1 77-81
    Folyóiratcikk[22152738] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22152738, Kapcsolat: 22152738
  15. Gelman PL et al. Endomorphin peptides: pharmacological and functional implications of these opioid peptides in the brain of mammals. Part one. (2010) SALUD MENTAL 0185-3325 33 2 179-196
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22172272] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22172272, Kapcsolat: 22152740
  16. Janecka A et al. Enzymatic degradation of endomorphins. (2008) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 29 11 2066-2073
    Folyóiratcikk[22217300] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217300, Kapcsolat: 22152744
  17. Fichna J et al. The endomorphin system and its evolving neurophysiological role. (2007) PHARMACOLOGICAL REVIEWS 0031-6997 1521-0081 59 1 88-123
    Folyóiratcikk[22172278] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 22172278, Kapcsolat: 22152747
  18. Biondi B et al. Opioid peptides: Synthesis and biological activity of new endomorphin analogues. (2006) INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS 1573-3149 1573-3904 12 145-151
    Folyóiratcikk[22152752] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22152752, Kapcsolat: 22152752
  19. Janecka A et al. Enzymatic degradation studies of endomorphin-2 and its analogs containing N-methylated amino acids. (2006) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 27 131-135
    Folyóiratcikk[22152753] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22152753, Kapcsolat: 22152753
  20. Kruszynski R et al. Synthesis and biological activity of N-methylated analogs of endomorphin-2. (2005) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 13 6713-6717
    Folyóiratcikk[22152755] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22152755, Kapcsolat: 22152755
  21. Leitermann RJ et al. Increased release of immunoreactive dynorphin A(1)-(17) from the spinal cord after intrathecal treatment with endomorphin-2 in anesthetized rats. (2004) EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 0014-2999 1879-0712 504 177-183
    Folyóiratcikk[22155525] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155525, Kapcsolat: 22152761
  22. Horvath G et al. Evaluation of endomorphin-1 on the activity of Na(+),K(+)-ATPase using in vitro and in vivo studies.. (2003) EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 0014-2999 1879-0712 458 3 291-297
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1340953] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 1340953, Kapcsolat: 22152762
  23. Okada Y et al. Endomorphins and related opioid peptides. (2002) VITAMIN HORMONE-ADVAN RES APP 65 257-279
    Folyóiratcikk[22558908] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22558908, Kapcsolat: 22152767
  24. Makulska-Nowak et al. Effects of endomorphin-2 on arterial blood pressure and pain threshold in spontaneously hypertensive rats and modification of these effects by beta-funaltrexamine and nor-binaltorphimine. (2001) LIFE SCIENCES 0024-3205 69 581-589
    Folyóiratcikk[22155556] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155556, Kapcsolat: 22152771
  25. Horvath G. Endomorphin-1 and endomorphin-2: pharmacology of the selective endogenous mu-opioid receptor agonists. (2000) PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS 0163-7258 1879-016X 88 3 437-463
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1823102] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 1823102, Kapcsolat: 22152774
Horvath G et al. Antinociceptive effects of intrathecal endomorphin-1 and -2 in rats.. (1999) LIFE SCIENCES 0024-3205 65 24 2635-2641, 1340987
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1340987]
  1. Wu Zhen-Yu et al. Endomorphin-2 Decreases Excitatory Synaptic Transmission in the Spinal Ventral Horn of the Rat. (2017) FRONTIERS IN NEURAL CIRCUITS 1662-5110 11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26891682] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26891682, Kapcsolat: 26891682
  2. Vijayalaxmi et al. Distribution of endomorphin-like-immunoreactive neurones in the brain of the cichlid fish Oreochromis mossambicus. (2017) JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY 0953-8194 1365-2826 29 3
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26536870] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26536870, Kapcsolat: 26536870
  3. Kou Z-Z. Decreased endomorphin-2 and µ-opioid receptor in the spinal cord are associated with painful diabetic neuropathy. (2016)
    Egyéb/Tudományos[27632978] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27632978, Kapcsolat: 27632978
  4. Zhao Xiao-Hui et al. Different Analgesic Effects of Intrathecal Endomorphin-2 on Thermal Hyperalgesia and Evoked Inflammatory Pain in Ovariectomized Rats. (2015) PAIN PHYSICIAN 1533-3159 2150-1149 18 2 195-205
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24799669] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24799669, Kapcsolat: 24799669
  5. Ner Joanna et al. Crypteins - An Overlooked Piece of Peptide Systems. (2015) CURRENT PROTEIN AND PEPTIDE SCIENCE 1389-2037 1875-5550 16 3 203-218
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24799670] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24799670, Kapcsolat: 24799670
  6. Kumamoto E. Cellular mechanisms for antinociception produced by neuropeptides in the rat spinal dorsal horn. (2015)
    Egyéb/Tudományos[27632979] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27632979, Kapcsolat: 27632979
  7. Hama A et al. Selective antinociceptive effects of a combination of the N-methyl-D-aspartate receptor peptide antagonist [Ser1]histogranin and morphine in rat models of pain. (2014)
    Egyéb/Tudományos[27632980] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27632980, Kapcsolat: 27632980
  8. Muranyi M et al. Ligand-Specific Regulation of the Endogenous Mu-Opioid Receptor by Chronic Treatment with Mu-Opioid Peptide Agonists. (2013) BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL 2314-6133 2314-6141 2013
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2486869] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2486869, Kapcsolat: 23570429
  9. Perlikowska R et al. Kinetic studies of novel inhibitors of endomorphin degrading enzymes. (2012) MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH 1054-2523 1554-8120 21 7 1445-1450
    Folyóiratcikk[23383431] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23383431, Kapcsolat: 22834466
  10. Liu Wei X et al. Endomorphins: potential roles and therapeutic indications in the development of opioid peptide analgesic drugs. (2012) MEDICINAL RESEARCH REVIEWS 0198-6325 1098-1128 32 3 536-580
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25394995] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25394995, Kapcsolat: 22834467
  11. Wu FX et al. Effect of recombinant adenovirus coding for endomorphin-2 on neuropathic pain in rats. (2012) INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY 1936-2625 5 9 914-923
    Folyóiratcikk[23439060] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23439060, Kapcsolat: 22834468
  12. Kumamoto E et al. Opioid actions in primary-afferent fibers-Involvement in analgesia and anesthesia. (2011) PHARMACEUTICALS 1424-8247 4 2 343-365
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26824468] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26824468, Kapcsolat: 21892022
  13. Cravezic A et al. Effect of potent endomorphin degradation blockers on analgesic and antidepressant-like responses in mice. (2011) NEUROPHARMACOLOGY 0028-3908 1873-7064 61 8 1229-1238
    Folyóiratcikk[23458370] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23458370, Kapcsolat: 21892018
  14. Keresztes A et al. Recent advances in endomorphin engineering. (2010) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 5 8 1176-1196
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1921178] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1921178, Kapcsolat: 21892019
  15. Gelman PL et al. Endomorphin peptides: pharmacological and functional implications of these opioid peptides in the brain of mammals. Part one. (2010) SALUD MENTAL 0185-3325 33 2 179-196
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22172272] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22172272, Kapcsolat: 21892020
  16. Janecka A et al. Development of Opioid Peptide Analogs for Pain Relief. (2010) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 16 9 1126-1135
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25395012] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25395012, Kapcsolat: 20977760
  17. Janecka A et al. Structural studies of position 2 modified endomorphin-2 analogs by nmr spectroscopy and molecular modeling. (2009) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 83 7 1293-1307
    Folyóiratcikk[22217296] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217296, Kapcsolat: 20977761
  18. Xie H et al. The spinal antinociceptive effects of endomorphins in rats: Behavioral and G protein functional studies. (2008) ANESTHESIA AND ANALGESIA 0003-2999 1526-7598 106 6 1873-1881
    Folyóiratcikk[22155498] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155498, Kapcsolat: 20977763
  19. Koda Y et al. Synthesis and in vitro evaluation of a library of modified endomorphin 1 peptides.. (2008) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 16 11 6286-6296
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1336042] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1336042, Kapcsolat: 20977764
  20. Janecka A et al. Enzymatic degradation of endomorphins. (2008) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 29 11 2066-2073
    Folyóiratcikk[22217300] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217300, Kapcsolat: 20977766
  21. Jaba IA et al. Variation in the analgesic activity of opioid peptide fragments in correlation with the amino acidic sequence. (2007) CENTRAL EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINE 1895-1058 2 4 417-429
    Folyóiratcikk[22185039] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22185039, Kapcsolat: 20977767
  22. Sagen J et al. Transplants for Chronic Pain. (2007) Megjelent: Cellular Transplantation pp. 455-475
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25129037] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25129037, Kapcsolat: 25129037
  23. Fichna J et al. The endomorphin system and its evolving neurophysiological role. (2007) PHARMACOLOGICAL REVIEWS 0031-6997 1521-0081 59 1 88-123
    Folyóiratcikk[22172278] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 22172278, Kapcsolat: 20977768
  24. Pan W et al. From MIF-1 to endomorphin: The Tyr-MIF-1 family of peptides. (2007) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 28 12 2411-2434
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23879045] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23879045, Kapcsolat: 20977769
  25. Fujita T et al. Inhibition by endomorphin-1 and endomorphin-2 of excitatory transmission in adult rat substantia gelatinosa neurons. (2006) NEUROSCIENCE 0306-4522 1873-7544 139 3 1095-1105
    Folyóiratcikk[21855733] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21855733, Kapcsolat: 20977772
  26. Leng DN et al. Endomorphin-1 is more potent than endomorphin-2 in inhibition of synaptic transmission in substantia gelatinosa of adult rat spinal cord. (2005) INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE 0020-7454 1563-5279 115 1515-1526
    Folyóiratcikk[22155514] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155514, Kapcsolat: 20977773
  27. Tao PL et al. Effects of morphine and endomorphins on the polysynaptic reflex in the isolated rat spinal cord. (2005) NAUNYN-SCHMIEDEBERGS ARCHIVES OF PHARMACOLOGY 0028-1298 1432-1912 371 1 72-80
    Folyóiratcikk[20978086] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20978086, Kapcsolat: 20977774
  28. Huang Eyk et al. Supraspinal anti-allodynic and rewarding effects of endomorphins in rats. (2004) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 25 577-583
    Folyóiratcikk[22155517] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155517, Kapcsolat: 20977775
  29. Leitermann RJ et al. Increased release of immunoreactive dynorphin A(1)-(17) from the spinal cord after intrathecal treatment with endomorphin-2 in anesthetized rats. (2004) EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 0014-2999 1879-0712 504 177-183
    Folyóiratcikk[22155525] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155525, Kapcsolat: 20977777
  30. Soignier RD et al. Analgesic tolerance and cross-tolerance to i.c.v. endomorphin-1, endomorphin-2, and morphine in mice. (2004) NEUROSCIENCE LETTERS 0304-3940 1872-7972 366 211-214
    Folyóiratcikk[22161215] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22161215, Kapcsolat: 20977778
  31. Chen JC et al. Endomorphin-1 and-2 induce naloxone-precipitated withdrawal syndromes in rats. (2003) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 24 3 477-481
    Folyóiratcikk[20978090] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20978090, Kapcsolat: 20977780
  32. Peoples JF et al. Ultrastructure of endomorphin-1 immunoreactivity in the rat dorsal pontine tegmentum: Evidence for preferential targeting of peptidergic neurons in Barrington's nucleus rather than catecholaminergic neurons in the peri-locus coeruleus. (2002) JOURNAL OF COMPARATIVE NEUROLOGY 0021-9967 1096-9861 448 3 268-279
    Folyóiratcikk[20977781] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20977781, Kapcsolat: 20977781
  33. Tateyama S et al. Endomorphins suppress nociception-induced c-Fos and Zif/268 expression in the rat spinal dorsal horn. (2002) EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 0014-2999 1879-0712 451 79-87
    Folyóiratcikk[22172304] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22172304, Kapcsolat: 20977783
  34. Okada Y et al. Endomorphins and related opioid peptides. (2002) Megjelent: VITAMINS AND HORMONES - ADVANCES IN RESEARCH AND APPLICATIONS, VOL 65 pp. 257-279
    Könyvrészlet[20977784] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20977784, Kapcsolat: 20977784
  35. Sakurada S et al. Endomorphin analogues containing D-Pro(2) discriminate different mu-opioid receptor mediated antinociception in mice. (2002) BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY 0007-1188 1476-5381 137 8 1143-1146
    Folyóiratcikk[20977786] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20977786, Kapcsolat: 20977786
  36. Williams CA et al. Endomorphin-2 is not released from rat spinal dorsal horn in response to intraplantar formalin. (2002) NEUROSCIENCE LETTERS 0304-3940 1872-7972 334 53-57
    Folyóiratcikk[22155543] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155543, Kapcsolat: 20977785
  37. Sakurada S et al. Differential antinociceptive effects induced by intrathecally- administered endomorphin-1 and endomorphin-2 in mice. (2002) JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY 0021-5198 89 221-223
    Folyóiratcikk[22155546] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155546, Kapcsolat: 20977787
  38. Grass S et al. Comparison of the effect of intrathecal endomorphin-1 and endomorphin-2 on spinal cord excitability in rats. (2002) NEUROSCIENCE LETTERS 0304-3940 1872-7972 324 197-200
    Folyóiratcikk[22155548] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155548, Kapcsolat: 20977788
  39. Abbadie C et al. Anatomical and functional correlation of the endomorphins with mu opioid receptor splice variants. (2002) EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE 0953-816X 1460-9568 16 1075-1082
    Folyóiratcikk[22155549] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155549, Kapcsolat: 20977789
  40. Acosta-Martinez et al. Activation of mu-opioid receptors inhibits lordosis behavior in estrogen and progesterone-primed female rats. (2002) HORMONES AND BEHAVIOR 0018-506X 1095-6867 41 88-100
    Folyóiratcikk[22155550] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22155550, Kapcsolat: 20977790
  41. Sharma KK. Psychotherapeutic implications of co-operation and control-operations among multiple opioid receptors. (2001) Megjelent: PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS IN THE NEW MILLENNIUM pp. 459-472
    Könyvrészlet[22834089] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22834089, Kapcsolat: 22834089
  42. Coventry TL et al. Endomorphins and activation of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis. (2001) JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 0022-0795 1479-6805 169 1 185-193
    Folyóiratcikk[21475720] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21475720, Kapcsolat: 20977792
  43. Vaccarino AL et al. Endogenous opiates: 1999. (2000) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 21 12 1975-2034
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23199170] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23199170, Kapcsolat: 20977795
Peter A et al. Liquid chromatographic study of the enzymatic degradation of endomorphins, with identification by electrospray ionization mass spectrometry. (1999) JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 0021-9673 1873-3778 846 1-2 39-48, 1322914
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1322914]
  1. Wang Xiaoqiang et al. Engineered endomorphin-2 gene: A novel therapy for improving morphine reinstatement in CPP model of rats by using deficient adenovirus as the vector. (2019) BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 0006-291X 1090-2104 513 1 141-146
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30906602] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30906602, Kapcsolat: 28424388
  2. Zhang Ting et al. Discovery of two novel branched peptidomimetics containing endomorphin-2 and RF9 pharmacophores: Synthesis and neuropharmacological evaluation. (2019) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 27 4 630-643
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30486284] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30486284, Kapcsolat: 27919227
  3. Wang Chang-lin et al. C-terminal hydrazide modification changes the spinal antinociceptive profiles of endomorphins in mice. (2018) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 99 128-133
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27347533] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27347533, Kapcsolat: 27273009
  4. Wu Fei-xiang et al. An Engineered Endomorphin-2 Gene for Morphine Withdrawal Syndrome. (2016) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 11 3
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25992345] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25992345, Kapcsolat: 25797550
  5. Perlikowska R et al. Bioavailability of Endomorphins and the Blood-brain Barrier- A Review. (2014) MEDICINAL CHEMISTRY 1573-4064 1875-6638 10 1 2-17
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24569255] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24569255, Kapcsolat: 23611084
  6. Sałaga M et al. Inhibition of proteases as a novel therapeutic strategy in the treatment of metabolic, inflammatory and functional diseases of the gastrointestinal tract. (2013) DRUG DISCOVERY TODAY 1359-6446 1878-5832 18 15-16 708-715
    Folyóiratcikk[23351595] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23351595, Kapcsolat: 23751105
  7. Mollica A et al. Hybrid peptides endomophin-2/DAMGO: Design, synthesis and biological evaluation.. (2013) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 68C 167-177
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2402953] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2402953, Kapcsolat: 23611085
  8. Varamini P et al. Endomorphin Derivatives with Improved Pharmacological Properties. (2013) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 20 22 2741-2758
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2877333] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 2877333, Kapcsolat: 23383442
  9. Wang CL et al. Characterization of opioid activities of endomorphin analogs with C-terminal amide to hydrazide conversion. (2013) NEUROPEPTIDES 0143-4179 1532-2785 47 5 297-304
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24520458] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24520458, Kapcsolat: 23611086
  10. Varamini P et al. Synthesis and biological evaluation of an orally active glycosylated endomorphin-1.. (2012) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 55 12 5859-5867
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2055684] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 2055684, Kapcsolat: 23383443
  11. Perlikowska R et al. Kinetic studies of novel inhibitors of endomorphin degrading enzymes. (2012) MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH 1054-2523 1554-8120 21 7 1445-1450
    Folyóiratcikk[23383431] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23383431, Kapcsolat: 22015044
  12. Liu Wei X et al. Endomorphins: potential roles and therapeutic indications in the development of opioid peptide analgesic drugs. (2012) MEDICINAL RESEARCH REVIEWS 0198-6325 1098-1128 32 3 536-580
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25394995] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25394995, Kapcsolat: 23383444
  13. Cravezic A et al. Effect of potent endomorphin degradation blockers on analgesic and antidepressant-like responses in mice. (2011) NEUROPHARMACOLOGY 0028-3908 1873-7064 61 8 1229-1238
    Folyóiratcikk[23458370] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23458370, Kapcsolat: 21823968
  14. Fichna J et al. The novel endomorphin degradation blockers tyr-pro-dclphe-phe-nh2 (emdb-1) and tyr-pro-ala-nh2 (emdb-2) prolong endomorphin-2 action in rat ileum in vitro. (2010) CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN 1747-0277 1747-0285 76 1 77-81
    Folyóiratcikk[22152738] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22152738, Kapcsolat: 21161168
  15. Gelman PL et al. Endomorphin peptides: pharmacological and functional implications of these opioid peptides in the brain of mammals. Part one. (2010) SALUD MENTAL 0185-3325 33 2 179-196
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22172272] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22172272, Kapcsolat: 21161170
  16. Leff Gelman Philippe et al. Endomorphin peptides: pharmacological and functional implications of these opioid peptides in the brain of mammals. Part one: Las endomorfinas: Implicaciones farmacológicas y funcionales de estos péptidos opioides en el cerebro de los mamíferos. (2010) SALUD MENTAL 0185-3325 33 2 179-196
    Folyóiratcikk[23751106] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23751106, Kapcsolat: 23751106
  17. Janecka A et al. Development of Opioid Peptide Analogs for Pain Relief. (2010) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 16 9 1126-1135
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25395012] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25395012, Kapcsolat: 21161129
  18. Gong P et al. The oxidation metabolites of endomorphin 1 and its fragments induced by free radicals. (2009) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 15 5 337-344
    Folyóiratcikk[22078926] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22078926, Kapcsolat: 20935028
  19. Torino D et al. Synthesis and evaluation of new endomorphin analogues modified at the pro(2) residue. (2009) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 19 15 4115-4118
    Folyóiratcikk[22217295] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217295, Kapcsolat: 20935029
  20. Tugyi R et al. The effect of conjugation with polypeptide carrier on the enzymatic degradation of Herpes Simplex Virus glycoprotein D derived epitope peptide.. (2008) BIOCONJUGATE CHEMISTRY 1043-1802 1520-4812 19 1652-1659
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1205318] [Hitelesített]
    Független, Idéző: 1205318, Kapcsolat: 20935032
  21. Janecka A et al. Enzymatic degradation of endomorphins. (2008) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 29 11 2066-2073
    Folyóiratcikk[22217300] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217300, Kapcsolat: 20935031
  22. Fichna J et al. The endomorphin system and its evolving neurophysiological role. (2007) PHARMACOLOGICAL REVIEWS 0031-6997 1521-0081 59 1 88-123
    Folyóiratcikk[22172278] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 22172278, Kapcsolat: 20935033
  23. Yu Ye et al. Structure-activity study on the spatial arrangement of the third aromatic ring of endomorphins 1 and 2 using an atypical constrained C terminus. (2007) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 2 3 309-317
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25749123] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25749123, Kapcsolat: 20935034
  24. Janecka A et al. Endomorphin analogs. (2007) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 14 30 3201-3208
    Folyóiratcikk[22194335] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194335, Kapcsolat: 20935035
  25. Saric A et al. Endomorphin 1 activates nitric oxide synthase 2 activity and downregulates nitric oxide synthase 2 mRNA expression. (2007) NEUROSCIENCE 0306-4522 1873-7544 144 4 1454-1461
    Folyóiratcikk[20935036] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20935036, Kapcsolat: 20935036
  26. Gao YF et al. Opioid receptor binding and antinociceptive activity of the analogues of endomorphin-2 and morphiceptin with phenylalanine mimics in the position 3 or 4. (2006) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 16 3688-3692
    Folyóiratcikk[22175857] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22175857, Kapcsolat: 20935038
  27. Janecka A et al. Enzymatic degradation studies of endomorphin-2 and its analogs containing N-methylated amino acids. (2006) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 27 131-135
    Folyóiratcikk[22152753] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22152753, Kapcsolat: 20935039
  28. Sakurada S et al. Endomorphins As Endogenous Peptides For Μ-Opioid Receptor: Their Differences In The Pharmacological And Physiological Characters. (2006) Megjelent: Handbook of biologically active peptides pp. 1333-1338
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25129035] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25129035, Kapcsolat: 25129035
  29. Sakurada Shinobu et al. Endomorphins as endogenous peptides for ÎĽ-opioid receptor: their differences in the pharmacological and physiological characters. (2006) Handbook of Biologically Active Peptides p. 1333-1338
    Folyóiratcikk[20935081] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20935081, Kapcsolat: 20935081
  30. Yu Y et al. C-terminal amide to alcohol conversion changes the cardiovascular effects of endomorphins in anesthetized rats. (2006) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 27 136-143
    Folyóiratcikk[22175859] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22175859, Kapcsolat: 20935041
  31. Feng Y et al. Vasorelaxant responses to endomorphin1[psi] and endomorphin2[psi], analogues of endomorphins, in rat aorta rings. (2005) PHARMAZIE 0031-7144 60 851-855
    Folyóiratcikk[22183402] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22183402, Kapcsolat: 20935042
  32. Tugyi R et al. The effect of cyclization on the enzymatic degradation of herpes simplex virus glycoprotein D derived epitope peptide. (2005) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 11 642-649
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[112929] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 112929, Kapcsolat: 20935043
2020-08-03 17:45