Al-Khrasani M et al. Receptor constants for endomorphin-1 and endomorphin-1-ol indicate differences in efficacy and receptor occupancy. (2001) EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY 0014-2999 1879-0712 421 1 61-67, 117675
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[117675]
  1. Wang Chang-lin et al. C-terminal hydrazide modification changes the spinal antinociceptive profiles of endomorphins in mice. (2018) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 99 128-133
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27347533] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27347533, Kapcsolat: 27131240
  2. Hu Miao et al. Synthesis and biological evaluations of novel endomorphin analogues containing alpha-hydroxy-beta-phenylalanine (AHPBA) displaying mixed mu/delta opioid receptor agonist and delta opioid receptor antagonist activities. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 92 270-281
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25791119] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25791119, Kapcsolat: 24775400
  3. Mollica A et al. Rational approach to the design of bioactive peptidomimetics: Recent developments in opioid agonist peptides. (2015) STUDIES IN NATURAL PRODUCTS CHEMISTRY 1572-5995 46 27-68
    Folyóiratcikk/Tudományos[27379984] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27379984, Kapcsolat: 25453563
  4. Wang CL et al. Characterization of opioid activities of endomorphin analogs with C-terminal amide to hydrazide conversion. (2013) NEUROPEPTIDES 0143-4179 1532-2785 47 5 297-304
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24520458] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24520458, Kapcsolat: 23567089
  5. Rivero Guadalupe et al. Endomorphin-2: A Biased Agonist at the mu-Opioid Receptor. (2012) MOLECULAR PHARMACOLOGY 0026-895X 1521-0111 82 2 178-188
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22652658] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22652658, Kapcsolat: 22576649
  6. Wei X Liu et al. Endomorphins: potential roles and therapeutic indications in the development of opioid peptide analgesic drugs.. (2011) MEDICINAL RESEARCH REVIEWS 0198-6325 1098-1128 32 3 536-580
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23704686] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23704686, Kapcsolat: 23704686
  7. Keresztes A et al. Recent advances in endomorphin engineering. (2010) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 5 8 1176-1196
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1921178] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1921178, Kapcsolat: 21354394
  8. Kato E. Interaction of peptidergic, biogenic amine and amino acid transmitters in the integration of central and peripheral autonomic functions. Pharmacological characterization of some opioid derivatives and of α2B adrenoceptor. (2010)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[21442475] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21442475, Kapcsolat: 21989585
  9. Wang CL et al. In vitro and in vivo characterization of opioid activities of c-terminal esterified endomorphin-2 analogs. (2009) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 30 9 1697-1704
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22209518] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22209518, Kapcsolat: 23704680
  10. Wang CL et al. Structure-activity study of endomorphin-2 analogs with C-terminal modifications by NMR spectroscopy and molecular modeling. (2008) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 16 12 6415-6422
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24063962] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24063962, Kapcsolat: 24063962
  11. Keresztes Attila. Endomorphin analogs containing alicyclic ß-Amino acids: influence of conformation and pharmacological profile. (2008)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[1918266] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 1918266, Kapcsolat: 23704683
  12. Yu Ye et al. Structure-activity study on the spatial arrangement of the third aromatic ring of endomorphins 1 and 2 using an atypical constrained C terminus. (2007) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 2 3 309-317
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25749123] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25749123, Kapcsolat: 10129261
  13. Janecka A et al. Endomorphin analogs. (2007) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 14 30 3201-3208
    Folyóiratcikk[22194335] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22194335, Kapcsolat: 10129262
  14. Yu Y et al. C-terminal amide to alcohol conversion changes the cardiovascular effects of endomorphins in anesthetized rats. (2006) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 27 136-143
    Folyóiratcikk[22175859] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22175859, Kapcsolat: 10129270
  15. In Y et al. Structural function of C-terminal amidation of endomorphin. (2005) FEBS JOURNAL 1742-464X 1742-4658 272 5079-5097
    Folyóiratcikk[22175861] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22175861, Kapcsolat: 10129269
  16. Biyashev Dauren. Biological activity of structurally modified opioid receptor ligands. (2001)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[31355211] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31355211, Kapcsolat: 29042914
Farkas V et al. Probing the discriminating power of chiral crown hosts by CD spectroscopy. (2003) CHIRALITY: THE PHARMACOLOGICAL BIOLOGICAL AND CHEMICAL CONSEQUENCES OF MOLECULAR ASYMMETRY 0899-0042 1520-636X 15 S1 S65-S73, 1014848
Folyóiratcikk/Konferenciaközlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[1014848]
  1. Moreno J. Nincs cím. (2013) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 117 32 9362-9670
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23267104] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23267104, Kapcsolat: 23267104
  2. Moreno JRA et al. Conformational landscape of a chiral crown ether: a vibrational circular dichroism spectroscopy and computational study. (2012) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 23 3-4 294-299
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24290282] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24290282, Kapcsolat: 22839336
  3. Collins SG. Nincs cím. (2007) Science of Synthesis 31a 907-948
    Folyóiratcikk[20510538] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20510538, Kapcsolat: 20510538
  4. Gawronski J et al. Electronic circular dichroism for chiral analysis. (2006) Megjelent: Chiral Analysis pp. 397-459
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[23344293] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23344293, Kapcsolat: 26840370
Szalay L et al. Synthesis and selective lead(II) binding of achiral and enantiomerically pure chiral acridono-18-crown-6 ether type ligands. (2004) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 15 9 1487-1493, 1014846
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1014846]
  1. Rednic Monica Irina et al. Macrocycles embedding phenothiazine or similar nitrogen and/or sulphur containing heterocycles. (2015) JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MOLECULAR RECOGNITION IN CHEMISTRY 0923-0750 81 3-4 263-293
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26270241] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 26270241, Kapcsolat: 24976211
  2. Li Y et al. Effect of molecular vibrations on the selectivity character of pyridino-18-crown-6 derivatives towards potassium ion. (2012) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 533 45-49
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1924441] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 1924441, Kapcsolat: 22576674
  3. Steed JW et al. Supramolecular Chemistry, 2nd Edition. (2009) ISBN:9780470512340
    Könyv[24139882] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24139882, Kapcsolat: 24139882
  4. Stanovnik Branko et al. The tautomerism of heterocycles: Substituent tautomerism of six-membered ring heterocycles. (2006) ADVANCES IN HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0065-2725 91 1-134
    Folyóiratcikk/Tudományos[25603334] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25603334, Kapcsolat: 20510415
  5. Newcome RG. Nincs cím. (2005) PROGRESS IN HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0959-6380 17 418-437
    Folyóiratcikk[20510413] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20510413, Kapcsolat: 20510413
Balzarini J. The amino acid Asn136 in HIV-1 reverse transcriptase (RT) maintains efficient association of both RT subunits and enables the rational design of novel RT inhibitors. (2005) MOLECULAR PHARMACOLOGY 0026-895X 1521-0111 68 1 49-60, 1526882
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1526882]
  1. Zhang Xiao-Min et al. Novel Mutations L228I and Y232H Cause Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor Resistance in Combinational Pattern. (2016) AIDS RESEARCH AND HUMAN RETROVIRUSES 0889-2229 1931-8405 32 9 909-917
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26213920] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26213920, Kapcsolat: 26213920
  2. Zheng Xunhai et al. Asymmetric conformational maturation of HIV-1 reverse transcriptase. (2015) ELIFE 2050-084X 4
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25369960] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25369960, Kapcsolat: 25369960
  3. Vijayan RSK et al. Molecular dynamics study of HIV-1 RT-DNA-nevirapine complexes explains NNRTI inhibition and resistance by connection mutations. (2014) PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS 0887-3585 1097-0134 82 5 815-829
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24309465] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24309465, Kapcsolat: 24236996
  4. Trinite B et al. An HIV-1 Replication Pathway Utilizing Reverse Transcription Products That Fail To Integrate. (2013) JOURNAL OF VIROLOGY 0022-538X 1098-5514 87 23 12701-12720
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24236997] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24236997, Kapcsolat: 24236997
  5. de Brito MA et al. Residue-Ligand Interaction Energy (ReLIE) on a Receptor-Dependent 3D-QSAR Analysis of S- and NH-DABOs as Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors. (2012) MOLECULES 1420-3049 17 7 7666-7694
    Folyóiratcikk[22576678] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22576678, Kapcsolat: 22576678
  6. Lu XF et al. F18, a Novel Small-Molecule Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor, Inhibits HIV-1 Replication Using Distinct Binding Motifs as Demonstrated by Resistance Selection and Docking Analysis. (2012) ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY 0066-4804 1098-6596 56 1 341-351
    Folyóiratcikk[22247732] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247732, Kapcsolat: 22247732
  7. Zhan P et al. Targeting Protein-Protein Interactions: A Promising Avenue of Anti-HIV Drug Discovery. (2010) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 17 29 3393-3409
    Folyóiratcikk[22646240] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22646240, Kapcsolat: 22247734
  8. Zheng XH et al. Homodimerization of the p51 Subunit of HIV-1 Reverse Transcriptase. (2010) BIOCHEMISTRY 0006-2960 1520-4995 49 13 2821-2833
    Folyóiratcikk[22247735] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247735, Kapcsolat: 22247735
  9. Upadhyay A et al. A Single Deletion at Position 134, 135, or 136 in the Beta 7-Beta 8 Loop of the p51 Subunit of HIV-1 RT Disrupts the Formation of Heterodimeric Enzyme. (2010) JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY 0730-2312 1097-4644 109 3 598-605
    Folyóiratcikk[22247736] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247736, Kapcsolat: 22247736
  10. Andreola ML. Therapeutic Potential of Peptide Motifs Against HIV-1 Reverse Transcriptase and Integrase. (2009) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 15 21 2508-2519
    Folyóiratcikk[22247737] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247737, Kapcsolat: 22247737
  11. Yan F. Research Progress in the Studies on the Dimerization of Reverse Transcriptase and Its Inhibitors. (2009) CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL - CHUNG-KUO YAO HSUEH TSA CHIH 1001-2494 44 4 241-244
    Folyóiratcikk/Tudományos[27159358] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27159358, Kapcsolat: 27159358
  12. Figueiredo A et al. Impact of residues in the nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor binding pocket on HIV-1 reverse transcriptase heterodimer stability. (2008) CURRENT HIV RESEARCH 1570-162X 6 2 130-137
    Folyóiratcikk[22247739] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247739, Kapcsolat: 22247739
  13. Olivares I et al. HIV-1 protease dimer interface mutations that compensate for viral reverse transcriptase instability in infectious virions. (2007) JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY 0022-2836 1089-8638 372 2 369-381
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1114401] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1114401, Kapcsolat: 22247740
  14. Nissley DV et al. Characterization of novel non-nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor resistance mutations at residues 132 and 135 in the 51 kDa subunit of HIV-1 RT. (2007) BIOCHEMICAL JOURNAL 0264-6021 1470-8728 404 151-157
    Folyóiratcikk[22247741] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247741, Kapcsolat: 22247741
  15. Mulky A et al. Analysis of amino acids in the beta 7-beta 8 loop of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase for their role in virus replication. (2007) JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY 0022-2836 1089-8638 365 5 1368-1378
    Folyóiratcikk[22247742] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247742, Kapcsolat: 22247742
  16. Zhou Z. HIV-1 RT nonnucleoside inhibitors and their interaction with RT for antiviral drug development. (2006) INFECTIOUS DISORDERS - DRUG TARGETS 1871-5265 2212-3989 6 4 391-413
    Folyóiratcikk/Tudományos[27159359] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27159359, Kapcsolat: 27159359
  17. Srivastava S et al. Dimerization of human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase as an antiviral target. (2006) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 12 15 1879-1894
    Folyóiratcikk[22247743] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247743, Kapcsolat: 22247743
  18. Belov DA et al. Analysis of contact interfaces of HIV reverse transcriptase subunits. (2006) BIOMEDITSINSKAYA KHIMIYA 2310-6972 2310-6905 52 1 19-28
    Folyóiratcikk/Tudományos[27159360] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27159360, Kapcsolat: 27159360
Farkas V et al. Cyclic Peptide Models of The Ca2+-binding Loop of Alpha-lactalbumin. (2005) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 13 17 5310-5320, 1087442
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1087442]
  1. Huang Meijia et al. Potential allergenicity assessment after bovine apo-alpha-lactalbumin binding to calcium ion. (2020) JOURNAL OF FOOD BIOCHEMISTRY 0145-8884
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31430317] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31430317, Kapcsolat: 29142849
  2. Zhang Zhi-Hui et al. Interactions of phosphorylated cyclohexapeptides with uranyl: insights from experiments and theoretical calculations. (2019) JOURNAL OF RADIOANALYTICAL AND NUCLEAR CHEMISTRY- LETTERS 0236-5731 322 2 677-689
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31051026] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31051026, Kapcsolat: 28617463
  3. Kotynia A et al. The binding abilities of homodetic cyclic His-peptides toward copper ions. (2018) INORGANICA CHIMICA ACTA 0020-1693 1873-3255 472 3-11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3249952] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 3249952, Kapcsolat: 27307649
  4. Mohammadi Fakhrossadat et al. Investigation of the binding interactions of Bisdemethoxycurcumin, Diacetylcurcumin and Diacetylbisdemethoxycurcumin with bovine -lactalbumin by experimental and theoretical analysis. (2017) JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS 0739-1102 1538-0254 35 16 3486-3498
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27307650] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27307650, Kapcsolat: 27307650
  5. Lin Z et al. A further insight into the adsorption mechanism of protein on hydroxyapatite by FTIR-ATR spectrometry. (2017) SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY 1386-1425 173 527-531
    Folyóiratcikk/Tudományos[26433784] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26433784, Kapcsolat: 26433784
  6. Ye Q et al. FTIR-ATR spectrometry of BSA adsorption on hydroxyapatite. (2016) ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA 1000-6818 32 2 565-572
    Folyóiratcikk/Tudományos[25453612] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25453612, Kapcsolat: 25453612
  7. Lima L M et al. Engineering Short Preorganized Peptide Sequences for Metal Ion Coordination: Copper(II) a Case Study. (2016) METHODS IN ENZYMOLOGY 0076-6879 1557-7988 580 333-364
    Folyóiratcikk/Tudományos[26213914] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26213914, Kapcsolat: 26213914
  8. Permyakov Eugene A et al. Disorder in Milk Proteins: alpha-Lactalbumin. Part C. Peculiarities of Metal Binding. (2016) CURRENT PROTEIN AND PEPTIDE SCIENCE 1389-2037 1875-5550 17 8 735-745
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26383518] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26383518, Kapcsolat: 26383518
  9. Mohammadi Fakhrossadat et al. Study on the interactions of trans-resveratrol and curcumin with bovine alpha-lactalbumin by spectroscopic analysis and molecular docking. (2015) MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-MATERIALS FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS 0928-4931 1873-0191 50 358-366
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24775706] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24775706, Kapcsolat: 24775706
  10. Azmi Fazren et al. Self-assembling lipopeptides with a potent activity against Gram-positive bacteria, including multidrug resistant strains. (2015) NANOMEDICINE 1743-5889 1748-6963 10 22 3359-3371
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25650138] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25650138, Kapcsolat: 25370194
  11. Mohammadi F et al. Analysis of binding interaction of genistein and kaempferol with bovine alpha-lactalbumin. (2015) JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS 1756-4646 12 458-467
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24606493] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24606493, Kapcsolat: 24606493
  12. Hochwallner H et al. Cow's milk allergy: From allergens to new forms of diagnosis, therapy and prevention. (2014) METHODS 1046-2023 1095-9130 66 1 22-33
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24096275] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24096275, Kapcsolat: 24096275
  13. Fragoso Ana et al. Harnessing the Flexibility of Peptidic Scaffolds to Control their Copper(II)-Coordination Properties: A Potentiometric and Spectroscopic Study. (2013) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 19 6 2076-2088
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24815794] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24815794, Kapcsolat: 23302285
  14. Fragoso Ana et al. Copper(II) coordination properties of decapeptides containing three His residues: the impact of cyclization and Asp residue coordination. (2013) DALTON TRANSACTIONS 1477-9226 1477-9234 42 17 6182-6192
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24818611] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24818611, Kapcsolat: 23302286
  15. Siwek A et al. Problems with molecular mechanics implementations on the example of 4-benzoyl-1-(4-methyl-imidazol-5-yl)-carbonylthiosemicarbazide. (2012) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 18 3 843-849
    Folyóiratcikk[22433913] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22433913, Kapcsolat: 22433913
  16. Brasun J et al. The influence of the cyclopeptide sequence on its coordination abilities towards Cu(II). (2010) POLYHEDRON 0277-5387 29 6 1535-1542
    Folyóiratcikk[22247781] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247781, Kapcsolat: 22247781
  17. Roberts KD et al. Nincs cím. (2006) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 12 p. 525
    Folyóiratcikk[20628199] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20628199, Kapcsolat: 20628199
Vanhooren A. Tryptophan to phenylalanine substitutions allow differentiation of short- and long-range conformational changes during denaturation of goat alpha-lactalbumin. (2005) PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS 0887-3585 1097-0134 60 1 118-130, 1504498
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1504498]
  1. Pucci Fabrizio et al. High-quality Thermodynamic Data on the Stability Changes of Proteins Upon Single-site Mutations. (2016) JOURNAL OF PHYSICAL AND CHEMICAL REFERENCE DATA 0047-2689 45 2
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26005983] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26005983, Kapcsolat: 26005983
  2. Tomoyori K et al. Sequential four-state folding/unfolding of goat alpha-lactalbumin and its N-terminal variants. (2012) PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS 0887-3585 1097-0134 80 9 2191-2206
    Folyóiratcikk[22864045] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22864045, Kapcsolat: 22864045
  3. Chaudhuri A et al. Organization and dynamics of tryptophans in the molten globule state of bovine alpha-lactalbumin utilizing wavelength-selective fluorescence approach: Comparisons with native and denatured states. (2010) BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 0006-291X 1090-2104 394 4 1082-1086
    Folyóiratcikk[22433743] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22433743, Kapcsolat: 22247772
  4. Kelkar DA et al. Exploring tryptophan dynamics in acid-induced molten globule state of bovine alpha-lactalbumin: a wavelength-selective fluorescence approach. (2010) EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL 0175-7571 1432-1017 39 10 1453-1463
    Folyóiratcikk[22433745] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22433745, Kapcsolat: 22247773
  5. Oroguchi T et al. Unfolding pathways of goat alpha-lactalbumin as revealed in multiple alignment of molecular dynamics trajectories. (2007) JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY 0022-2836 1089-8638 371 5 1354-1364
    Folyóiratcikk[22247774] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247774, Kapcsolat: 22247774
Farkas V et al. Enantiomerseparation of protonated primary aralkylamines and amino acids containing an aromatic moiety on a pyridine-crown ether based new chiral stationary phase. (2006) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 17 12 1883-1889, 1016813
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1016813]
  1. Zuvela Petar et al. Column Characterization and Selection Systems in Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography. (2019) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 119 6 3674-3729
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30633951] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30633951, Kapcsolat: 28614711
  2. Anh Tuan Le et al. Strategies and methods for the synthesis of pyridinocrownophanes (microreview). (2016) CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS 0009-3122 1573-8353 52 3 152-154
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26034567] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26034567, Kapcsolat: 26009146
  3. Remelli Maurizio et al. Direct chiral resolution of underivatized amino acids on a stationary phase dynamically modified with the ion-exchanger N '-decyl-L-spinacine. (2015) JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE 1615-9306 1615-9314 38 6 894-900
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24876313] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24876313, Kapcsolat: 24739409
  4. Dolowy M. Nincs cím. (2014) BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY 0269-3879 1099-0801 28 1 84-101
    Folyóiratcikk[23578424] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23578424, Kapcsolat: 23578424
  5. Bakó P et al. The enantiomeric differentiation ability of chiral crown ethers based on carbohydrates. (2012) CURRENT ORGANIC CHEMISTRY 1385-2728 1875-5348 16 3 297-304
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1879778] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1879778, Kapcsolat: 22221907
  6. Wang HS et al. Synthesis and amines enantiomeric recognition ability of binaphthyl-appended 22-crown-6 ethers derived from rosin acid. (2012) JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MACROCYCLIC CHEMISTRY 1388-3127 1573-1111 73 1-4 177-183
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23302296] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23302296, Kapcsolat: 23302296
  7. Ilisz I et al. Recent advances in the direct and indirect liquid chromatographic enantioseparation of amino acids and related compounds: A review. (2012) JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS 0731-7085 1873-264X 69 28-41
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2170311] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2170311, Kapcsolat: 22803359
  8. Wang H. Nincs cím. (2012) JOURNAL OF INCLUSION PHENOMENA AND MOLECULAR RECOGNITION IN CHEMISTRY 0923-0750 73 1-4 177-183
    Folyóiratcikk[22485603] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22485603, Kapcsolat: 22485603
  9. Ilisz I et al. Enantiomeric separation of nonproteinogenic amino acids by high-performance liquid chromatography. (2012) JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 0021-9673 1873-3778 1269 94-121
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2175045] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2175045, Kapcsolat: 22803360
  10. Wang HS et al. Synthesis and enantiomeric recognition ability of 22-crown-6 ethers derived from rosin acid and BINOL. (2011) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 22 4 381-386
    Folyóiratcikk[21450935] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21450935, Kapcsolat: 21450935
  11. Qiu HD et al. Development of silica-based stationary phases for high-performance liquid chromatography. (2011) ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY 1618-2642 1618-2650 399 10 3307-3322
    Folyóiratcikk[21450936] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21450936, Kapcsolat: 21450936
  12. Ema T et al. Synthesis and Evaluation of Chiral Selectors with Multiple Hydrogen-Bonding Sites in the Macrocyclic Cavities. (2010) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 75 13 4492-4500
    Folyóiratcikk[21019621] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21019621, Kapcsolat: 21334941
  13. Ylmaz H et al. Resolution of (+/-)-beta-Methylphenylethylamine by a Novel Chiral Stationary Phase for Pirkle-Type Column Chromatography. (2010) CHIRALITY: THE PHARMACOLOGICAL BIOLOGICAL AND CHEMICAL CONSEQUENCES OF MOLECULAR ASYMMETRY 0899-0042 1520-636X 22 2 252-257
    Folyóiratcikk[21334942] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21334942, Kapcsolat: 21334942
  14. Ferraccioli R et al. Selective Synthesis of Isoquinolin-3-one Derivatives Combining Pd-Catalysed Aromatic Alkylation/Vinylation with Addition Reactions: The Beneficial Effect of Water. (2009) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2009 19 3161-3166
    Folyóiratcikk[20745130] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20745130, Kapcsolat: 20745130
  15. Ema T et al. Chiral selector with multiple hydrogen-bonding sites in a macrocyclic cavity. (2008) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 10 12 2365-2368
    Folyóiratcikk[22247817] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22247817, Kapcsolat: 22247817
  16. Mericko D et al. HPLC separation of enantiomers using chiral stationary phases. (2007) CESKA A SLOVENSKA FARMACIE 1210-7816 56 3 107-113
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20562229] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20562229, Kapcsolat: 20509976
Szabo D et al. Synthesis and characterization of fluorous (S)- and (R)-1-phenylethylamines that effect heat facilitated resolution of (±)-2-(8-carboxy-1-naphthylsulfinyl)benzoic acid via diastereomeric salt formation and study of their circular dichroism. (2006) JOURNAL OF FLUORINE CHEMISTRY 0022-1139 127 10 1405-1414, 1087446
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1087446]
  1. Mandal Debaprasad et al. Syntheses of fluorous quaternary ammonium salts and their application as phase transfer catalysts for halide substitution reactions in extremely nonpolar fluorous solvents. (2010) TETRAHEDRON 0040-4020 66 5 1070-1077
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24775793] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24775793, Kapcsolat: 22247786
  2. Bandala Y et al. Recent Advances in the Application of alpha-Phenylethylamine (alpha-PEA) in the Preparation of Enantiopure Compounds. (2010) ALDRICHIMICA ACTA 0002-5100 43 3 65-78
    Folyóiratcikk[23623546] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23623546, Kapcsolat: 23302325
  3. Faigl F et al. Strategies in optical resolution: a practical guide. (2008) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 19 5 519-536
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2636967] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2636967, Kapcsolat: 20899873
Mező Gábor et al. Structure, enzymatic stability and antitumor activity of sea lamprey GnRH-III and its dimer derivatives. (2007) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 28 4 806-820, 1136416
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1136416]
  1. Acher Francine et al. Metabotropic glutamate receptors (version 2019.4) in the IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology Database. (2019) IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology CITE 2633-1020 2019 4 p. xx
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31374905] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31374905, Kapcsolat: 29065579
  2. Lajkó E. et al. Effects of Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) and Its Analogues on the Physiological Behaviors and Hormone Content of Tetrahymena pyriformis. (2019) INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 1661-6596 1422-0067 20 22
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30931408] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30931408, Kapcsolat: 28918943
  3. Birdsall Nigel et al. Acetylcholine receptors (muscarinic) (version 2019.4) in the IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology Database. (2019) IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology CITE 2633-1020 2019 4 1-19
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31252081] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31252081, Kapcsolat: 28918940
  4. Li S. et al. Synthesis, Stability and Direct Antiproliferative Effect of New Cysteine Modified GnRH Analogs. (2018) INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS 1573-3149 1573-3904
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30377288] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30377288, Kapcsolat: 27786803
  5. Chang John P et al. Comparative aspects of GnRH-Stimulated signal transduction in the vertebrate pituitary - Contributions from teleost model systems. (2018) MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY 0303-7207 1872-8057 463 C 142-167
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27334011] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27334011, Kapcsolat: 27460583
  6. Hegedűs R. Tumorellenes hatóanyagtartalmú peptidhormon származékok szintézise és vizsgálata. (2014)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[25046502] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25046502, Kapcsolat: 25032096
  7. Wang Huiyong et al. Identification and quantification of sea lamprey gonadotropin-releasing hormones by electrospray ionization tandem mass spectrometry. (2014) JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 0021-9673 1873-3778 1345 98-106
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24876643] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24876643, Kapcsolat: 24800441
  8. Jia Peiyuan et al. The Novel Fusion Proteins, GnRH-p53 and GnRHIII-p53, Expression and Their Anti-Tumor Effect. (2013) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 8 11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24800418] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24800418, Kapcsolat: 23520110
  9. Lajkó Eszter. Bioaktív molekulák alapvető sejtélettani folyamatokra kifejtett hatásának vizsgálata emlős és egysejtű rendszerben. (2013)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[2705652] [Hitelesített]
    Független, Idéző: 2705652, Kapcsolat: 24252454
  10. Stephens P.J. et al. VCD spectroscopy for organic chemists. (2012) ISBN:9781439821718; 9781439821725
    Könyv/Szakkönyv (Könyv)/Tudományos[30377290] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 30377290, Kapcsolat: 27786807
  11. Pappa Eleni V et al. Structure-activity studies of lGnRH-III through rational amino acid substitution and NMR conformational studies. (2012) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 98 6 525-534
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26150659] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26150659, Kapcsolat: 22836629
  12. Sosabowski JK et al. Targeting of CCK-2 Receptor-Expressing Tumors Using a Radiolabeled Divalent Gastrin Peptide. (2009) JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE 0161-5505 50 12 2082-2089
    Folyóiratcikk[21373999] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21373999, Kapcsolat: 21373999
  13. Jia P et al. Gonadotropin releasing hormone and its receptor associated with tumor therapy: research advances. (2009) J INT PHARM RES 36 179-184
    Folyóiratcikk[21982166] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21982166, Kapcsolat: 21982166
  14. Szabó Ildikó. GnRH-III származékok szintézise a tumorellenes hatás fokozása céljából. (2009)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[121434] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 121434, Kapcsolat: 20658132
  15. Kovács M et al. Endocrine and antineoplastic effects of antagonistic and cytotoxic analogs of luteinizing hormone-releasing hormone. (2009) Megjelent: Neuropeptides and Peptide Analogs pp. 33-57
    Könyvrészlet[22013544] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22013544, Kapcsolat: 22013544
  16. Smith JE. Analysis of GnRH Receptor Gene Expression in Lines of Swine with Divergent Ovulation Rates. (2008)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[21982170] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21982170, Kapcsolat: 21982170
2020-11-29 02:27