MAYER I. An analytical investigation into the bsse problem. (1991) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 73 43-65, 1237127
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1237127]
  1. Rasmussen Troels Hels et al. The explicitly correlated same number of optimized parameters (SNOOP-F12) scheme for calculating intermolecular interaction energies. (2016) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 144 20
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26206201] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26206201, Kapcsolat: 26206201
  2. Kulik Heather J et al. Adapting DFT plus U for the Chemically Motivated Correction of Minimal Basis Set Incompleteness. (2016) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 120 29 5939-5949
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26213750] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26213750, Kapcsolat: 26206200
  3. Kristensen Kasper et al. The same number of optimized parameters scheme for determining intermolecular interaction energies. (2015) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 142 11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24799093] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24799093, Kapcsolat: 24723938
  4. Gonthier JF et al. Exploration of zeroth-order wavefunctions and energies as a first step toward intramolecular symmetry-adapted perturbation theory. (2014) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 140 15
    Folyóiratcikk/Tudományos[24723939] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24723939, Kapcsolat: 24723939
  5. Goerigk L et al. Efficient Methods for the Quantum Chemical Treatment of Protein Structures: The Effects of London-Dispersion and Basis-Set Incompleteness on Peptide and Water-Cluster Geometries. (2013) JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION 1549-9618 1549-9626 9 7 3240-3251
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[23763721] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23763721, Kapcsolat: 23442048
  6. Kruse H et al. Why the Standard B3LYP/6-31G*Model Chemistry Should Not Be Used in DFT Calculations of Molecular Thermochemistry: Understanding and Correcting the Problem. (2012) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 77 23 10824-10834
    Folyóiratcikk[23000511] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23000511, Kapcsolat: 23000511
  7. Kruse H et al. A geometrical correction for the inter- and intra-molecular basis set superposition error in Hartree-Fock and density functional theory calculations for large systems. (2012) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 136 15
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24308516] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24308516, Kapcsolat: 22479558
  8. Kaczmarek A et al. First-order interaction energies and the basis set truncation effects. (2006) MOLECULAR PHYSICS 0026-8976 1362-3028 104 3 395-407
    Folyóiratcikk[21067988] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21067988, Kapcsolat: 20654748
  9. A. Bende et al. Theoretical study of hydrogen bonds between acetylene and selected proton donor systems. (2005) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 101 2 186-200
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1376473] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1376473, Kapcsolat: 20654750
  10. Garza J et al. Role of Hartree-Fock and Kohn-Sham orbitals in the basis set superposition error for systems linked by hydrogen bonds. (2005) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 109 4 643-651
    Folyóiratcikk[21642397] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21642397, Kapcsolat: 20654751
  11. Bende A et al. BSSE-corrected geometry and harmonic and anharmonic vibrational frequencies of formamide-water and formamide-formamide dimers. (2005) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 103 6 841-853
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2523700] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2523700, Kapcsolat: 20654752
  12. Kaczmarek A et al. Monomer basis-set truncation effects in calculations of interaction energies: A model study. (2004) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 120 17 7837-7848
    Folyóiratcikk[22022220] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22022220, Kapcsolat: 20654753
  13. Bende A. et al. Ab initio study of the Ammonia-Ammonia Dimer: BSSE-free Structures and Intermolecular Harmonic Vibrational Frequencies. (2004) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 99 5 585-593
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1376461] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1376461, Kapcsolat: 20654754
  14. Wang WZ et al. On the importance of CP-corrected gradient optimization in the study of hydrogen bonded systems. (2003) CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 1001-604X 21 12 1586-1590
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10105635] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10105635, Kapcsolat: 20654755
  15. Bende A et al. BSSE-free description of intermolecular force constants in hydrogen fluoride and water dimers. (2003) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 92 2 152-159
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2523701] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2523701, Kapcsolat: 20654756
  16. Salvador P et al. On the effect of the BSSE on intermolecular potential energy surfaces. Comparison of a priori and a posteriori BSSE correction schemes. (2001) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 22 7 765-786
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24611489] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24611489, Kapcsolat: 20654758
  17. B Paizs et al. Intermolecular Bond Lengths: Extrapolation to the Basis Set Limit on Uncorrected and BSSE‑Corrected Potential Energy Hypersurfaces. (2001) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 22 2 196-207
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1043367] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 1043367, Kapcsolat: 20654759
  18. A. Bende et al. BSSE-free description of the formamide dimers. (2001) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 84 617-622
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1376354] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1376354, Kapcsolat: 20654760
  19. Lee JS. On the effectiveness of function counterpoise method in the calculation of He-He interaction energies IF: 0.415. (1999) BULLETIN OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY 0253-2964 1229-5949 20 2 241-243
    Folyóiratcikk[20848579] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20848579, Kapcsolat: 20654761
  20. Paizs B et al. Comparative study of BSSE correction methods at DFT and MP2 levels os theory. (1998) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 19 6 575-584
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[114339] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 114339, Kapcsolat: 20654765
  21. Nxumalo LM et al. The boron trifluoride-carbon monoxide complex: a matrix-isolation infrared spectroscopic and ab initio molecular-orbital theoretical study. (1995) SOUTH AFRICAN JOURNAL OF CHEMISTRY-SUID-AFRIKAANSE TYDSKRIF VIR CHEMIE 0379-4350 1996-840X 48 1-2 30-38
    Folyóiratcikk[20654768] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654768, Kapcsolat: 20654768
  22. VANDUIJNEVELDT FB et al. STATE-OF-THE-ART IN COUNTERPOISE THEORY. (1994) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 94 7 1873-1885
    Folyóiratcikk[21067727] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21067727, Kapcsolat: 20654770
  23. DAVIDSON ER et al. A POSSIBLE DEFINITION OF BASIS-SET SUPERPOSITION ERROR. (1994) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 217 1-2 48-54
    Folyóiratcikk[22379155] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22379155, Kapcsolat: 20654771
  24. GUTOWSKI M et al. CRITICAL-EVALUATION OF SOME COMPUTATIONAL APPROACHES TO THE PROBLEM OF BASIS SET SUPERPOSITION ERROR. (1993) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 98 7 5540-5554
    Folyóiratcikk[22605457] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22605457, Kapcsolat: 20654773
  25. GUTOWSKI M et al. ACCURACY OF THE BOYS AND BERNARDI FUNCTION COUNTERPOISE METHOD. (1993) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 98 6 4728-4738
    Folyóiratcikk[21067735] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21067735, Kapcsolat: 20654775
  26. HOBZA P et al. AN ESSAY ON THE THEORY AND CALCULATIONS OF INTERMOLECULAR INTERACTIONS. (1992) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 42 4 581-590
    Folyóiratcikk/Tudományos[24723933] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24723933, Kapcsolat: 24723933
  27. NOGA J et al. 2ND-ORDER BSSE-FREE PERTURBATION-THEORY - INTERMOLECULAR INTERACTIONS WITHIN SUPERMOLECULAR APPROACH. (1991) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 180 1-2 114-120
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22379167] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22379167, Kapcsolat: 20656410
Turi László et al. Computational Studies ON Aspartic Proteases .1. Active-site Protonation And Hydration IN The Substrate-free Crystalline State. (1992) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 42 5 1537-1551, 1103627
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1103627]
  1. Tan Xiaohui et al. How Charged Amino Acids Regulate Nucleation of Biomimetic Hydroxyapatite Nanoparticles on the Surface of Collagen Mimetic Peptides: Molecular Dynamics and Free Energy Investigations. (2020) CRYSTAL GROWTH & DESIGN 1528-7483 1528-7505 20 7 4561-4572
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31419210] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31419210, Kapcsolat: 29125478
  2. Ahmadi Shideh et al. Multiscale modeling of enzymes: QM-cluster, QM/MM, and QM/MM/MD: A tutorial review. (2018) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 118 9
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27591666] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27591666, Kapcsolat: 27591666
  3. Liang GY et al. Structure-based library design and the discovery of a potent and selective mast cell beta-tryptase inhibitor as an oral therapeutic agent. (2012) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERSBIOORG MED CHEM LETTBioorg. Med. Chem. Lett. 22 2 1049-1054
    Folyóiratcikk[22480028] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22480028, Kapcsolat: 22480028
  4. Siegbahn PEM et al. The quantum chemical cluster approach for modeling enzyme reactions. (2011) WILEY INTERDISCIPLINARY REVIEWS-COMPUTATIONAL MOLECULAR SCIENCE 1759-0876 1759-0884 1 3 323-336
    Folyóiratcikk[21694993] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21694993, Kapcsolat: 21694993
  5. Geller M et al. Analysis of the structure of HIV-1 protease complexed with a hexapeptide inhibitor .2. Molecular dynamic studies of the active site region. (1997) PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS 0887-3585 1097-0134 27 2 195-203
    Folyóiratcikk[23859416] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23859416, Kapcsolat: 23859416
  6. Sule P et al. Density functional study of strong hydrogen-bonded systems: The hydrogen diformiate complex. (1996) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 104 21 8524-8534
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2948932] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2948932, Kapcsolat: 23859415
  7. MULHOLLAND AJ et al. COMPUTER MODELING OF ENZYME CATALYZED REACTION-MECHANISMS. (1993) PROTEIN ENGINEERING DESIGN & SELECTION 1741-0126 1741-0134 6 2 133-147
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23859412] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23859412, Kapcsolat: 23859412
  8. CIARKOWSKI J et al. AM1 AND PM3 STUDY OF A LOW-MOLECULAR-WEIGHT STRUCTURAL MIMIC OF HYDROGEN-EXCHANGE WITHIN THE CATALYTIC CENTER OF ASPARTIC PROTEASES. (1993) EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL 0175-7571 1432-1017 22 3 207-212
    Folyóiratcikk[23859413] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23859413, Kapcsolat: 23859413
TURI L et al. Molecular-orbital studies of crystal-formation - the aggregation and nucleation of 1,3-diones. (1992) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY US 0022-3654 96 14 5819-5824, 1237129
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1237129]
  1. Sarkar Saptarshi et al. Cooperative nature of the sulfur centered hydrogen bond: investigation of (H2S)(n) (n=2-4) clusters using an affordable yet accurate level of theory. (2019) PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 1463-9076 1463-9084 21 45 25439-25448
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31572336] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31572336, Kapcsolat: 29405794
  2. Mahadevi A Subha et al. Cooperativity in Noncovalent Interactions. (2016) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 116 5 2775-2825
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25791510] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25791510, Kapcsolat: 25783815
  3. Suponitsky Kyrill et al. Role of Weak Intermolecular Interactions in the Crystal Structure of Tetrakis-furazano[3,4-c:3 ',4 '-g:3 '',4 ''-k:3 ''', 4 '''-o][1,2,5,6,9,10,13,14]octaazacyclohexadecine and Its Solvates. (2014) CRYSTAL GROWTH & DESIGN 1528-7483 1528-7505 14 9 4439-4449
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24774962] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24774962, Kapcsolat: 24773826
  4. Chans Guillermo et al. NMR and computational studies on tautomerism of 3-hydroxy-2-(2-thienylcarbonyl)cyclohex-2-en-1-one. (2014) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 1059 176-184
    Folyóiratcikk[24122866] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24122866, Kapcsolat: 24122866
  5. Ohyama Kazuko et al. Infrared spectroscopic studies on 4-amino-6-oxopyrimidine in a low-temperature Xe matrix and crystalline polymorphs composed of double hydrogen-bonded ribbons. (2014) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 595 138-143
    Folyóiratcikk[24122867] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24122867, Kapcsolat: 24122867
  6. Bandyopadhyay B et al. CH center dot center dot center dot O Interaction Lowers Hydrogen Transfer Barrier to Keto-Enol Tautomerization of beta-Cyclohexanedione: Combined Infrared Spectroscopic and Electronic Structure Calculation Study. (2012) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 116 15 3836-3845
    Folyóiratcikk[22480079] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22480079, Kapcsolat: 22480096
  7. Alagona Giuliano et al. The catalytic effect of water on the keto-enol tautomerism. Pyruvate and acetylacetone: a computational challenge. (2010) PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 1463-9076 1463-9084 12 35 10173-10188
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24778106] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24778106, Kapcsolat: 21211751
  8. Baranowska A et al. Interaction-induced electric properties and cooperative effects in model systems. (2010) PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 1463-9076 1463-9084 12 4 852-862
    Folyóiratcikk[21006719] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21006719, Kapcsolat: 21006719
  9. Alagona G et al. Keto-enol tautomerism in linear and cyclic beta-diketones: a dft study in vacuo and in solution. (2008) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 108 10 1840-1855
    Folyóiratcikk[20654703] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654703, Kapcsolat: 20654703
  10. Suponitsky KY et al. Molecular and crystal design of nonlinear optical organic materials. (2006) USPEKHI KHIMII 0042-1308 75 6 515-556
    Folyóiratcikk[20654204] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654204, Kapcsolat: 20654705
  11. Buz ko et al. Semiempirical pm3 calculations of the stability and structure of 1,4-dioxane-water clusters. (2005) RUSSIAN JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY 79 10 1618-1626
    Folyóiratcikk[20654706] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654706, Kapcsolat: 20654706
  12. Hudson BS et al. The crystalline enol of 1,3-cyclohexanedione and its complex with benzene: vibrational spectra, simulation of structure and dynamics and evidence for cooperative hydrogen bonding. (2004) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 108 36 7356-7363
    Folyóiratcikk[20654707] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654707, Kapcsolat: 20654707
  13. Gresh N et al. Intramolecular interaction energies in model alanine and glycine tetrapeptides. evaluation of anisotropy, polarization, and correlation effects. a parallel ab initio hf/mp2, dft, and polarizable molecular mechanics study. (2004) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 25 6 823-834
    Folyóiratcikk[20654708] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654708, Kapcsolat: 20654708
  14. Georgieva I et al. DFT study of hydrogen-bonded dimers and tetramer of glyoxilic acid oxime. (2003) CHEMICAL PHYSICS 0301-0104 286 2-3 205-217
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10098850] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10098850, Kapcsolat: 20654710
  15. Huang ML et al. Theoretical studies on tautomerism of benzoylcyclohexane1,3-dione and its derivatives. (2002) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 589 321-328
    Folyóiratcikk[20654713] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654713, Kapcsolat: 20654713
  16. Palomar J et al. Quantum theoretical evidence for two distinct hydrogen-bonding networks and for an ising chain model of the antiferroelectric transition in squaric acid. (2002) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 106 18 4799-4805
    Folyóiratcikk[20654714] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654714, Kapcsolat: 20654714
  17. Chung WP et al. Effect of n-h center dot center dot center dot s amide-thiolate hydrogen bonding on bond lengths in rubredoxin models [(ch3)(3)nch2conh2](2) [m(s-2-o-xyl)(2)]. (1999) INORGANICA CHIMICA ACTA 0020-1693 1873-3255 291 1-2 388-394
    Folyóiratcikk[20654717] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654717, Kapcsolat: 20654717
  18. Ferenczy György et al. Quantum Mechanical/molecular Mechanical Self-consistent Madelung Potential Method for Treatment of Polar Molecular Crystals. (1998) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 19 1 38-50
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2579096] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2579096, Kapcsolat: 20654719
  19. Morpurgo S et al. Modulation of the proton-transfer equilibrium of the adducts between 2-hydroxy-p-quinones and 4-(n,n-dimethyl)aminopyridine: a semiempirical mo study. (1998) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 429 197-206
    Folyóiratcikk[20654085] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654085, Kapcsolat: 20654720
  20. Zapata-Torres G et al. C-13-nmr and theoretical studies of internal rotation in methylated anilines. (1998) BOLETIN DE LA SOCIEDAD CHILENA DE QUIMICA 0366-1644 0717-9324 0717-9707 43 1 13-26
    Folyóiratcikk[20654721] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654721, Kapcsolat: 20654721
  21. Wu DH et al. Ab initio study of intramolecular proton transfer in formohydroxamic acid. (1998) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 102 20 3582-3586
    Folyóiratcikk[20654356] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654356, Kapcsolat: 20654722
  22. Vonszentpaly L et al. Full ab initio conformational spectrum of alpha,alpha'- diaminoacetone. (1997) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 101 3032-3037
    Folyóiratcikk[11070962] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 11070962, Kapcsolat: 20654724
  23. Bertolasi V et al. Resonance-assisted o-h center dot center dot center dot o hydrogen bonding: its role in the crystalline self-recognition of beta-diketone enols and its structural and ir characterization. (1996) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 2 8 925-934
    Folyóiratcikk[20654265] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654265, Kapcsolat: 20654726
  24. Zhang RQ et al. Ab initio calculations of hydrogen-bonded carboxylic acid cluster systems: dimer evaporations. (1996) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY US 0022-3654 100 3 960-966
    Folyóiratcikk[20654728] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20654728, Kapcsolat: 20654728
  25. Náray-Szabó Gábor. Theoretical Chemistry in Hungary. (1994) MAGYAR KÉMIAI FOLYÓIRAT (1895-1996) 0025-0155 1418-9933 100 5 193-202
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1103641] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1103641, Kapcsolat: 20654730
  26. SHARMA CVK et al. C-H-CENTER-DOT-CENTER-DOT-CENTER-DOT-O HYDROGEN-BOND PATTERNS IN CRYSTALLINE NITRO-COMPOUNDS - STUDIES IN SOLID-STATE MOLECULAR RECOGNITION. (1994) JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 2 1472-779X 1364-5471 11 2345-2352
    Folyóiratcikk[24145927] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24145927, Kapcsolat: 24145927
  27. SHARMA CVK et al. 3-(3',5'-DINITROPHENYL)-4-(2',5'-DIMETHOXYPHENYL)CYCLOBUTANE-1,2-DICARBO XYLIC ACID - ENGINEERED TOPOCHEMICAL SYNTHESIS AND MOLECULAR AND SUPRAMOLECULAR PROPERTIES. (1994) CHEMISTRY OF MATERIALS 0897-4756 1520-5002 6 8 1282-1292
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[24294187] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24294187, Kapcsolat: 20654734
  28. DAS S et al. Photochemistry of squaraine dyes .5. aggregation of bis(2,4-dihydroxyphenyl)squaraine and bis(2,4,6-trihydroxyphenyl)squaraine and their photodissociation in acetonitrile solutions. (1993) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY US 0022-3654 97 51 13620-13624
    Folyóiratcikk[20654735] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20654735, Kapcsolat: 20654735
TURI L. Molecular-orbital study of the structures of hydroxamic acids. (1992) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY US 0022-3654 96 9 3709-3712, 1237130
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1237130]
  1. Brandes Stephane et al. Conformational and structural studies of N-methylacetohydroxamic acid and of its mono- and bis-chelated uranium(VI) complexes. (2015) JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY 0162-0134 151 164-175
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25360754] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25360754, Kapcsolat: 25359623
  2. Tolosa S et al. Amide-imide tautomerism of acetohydroxamic acid in aqueous solution: quantum calculation and SMD simulations. (2014) RSC ADVANCES 2046-2069 4 84 44757-44768
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24773825] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24773825, Kapcsolat: 24773825
  3. Tavakol H. Computational study of simple and water-assisted tautomerism of hydroxamic acids. (2009) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 916 1-3 172-179
    Folyóiratcikk[21543980] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21543980, Kapcsolat: 21006718
  4. Schraml J et al. N-15-h-1 and n-15-c-13 couplings in n-15-enriched dihydroxamic acids. (2008) MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 0749-1581 1097-458X 46 8 748-755
    Folyóiratcikk[20654599] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654599, Kapcsolat: 20654664
  5. Saldyka M et al. Keto-iminol tautomerism in acetohydroxamic and formohydroxamic acids Experimental and theoretical study. (2007) VIBRATIONAL SPECTROSCOPY 0924-2031 45 1 46-54
    Folyóiratcikk[21094599] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21094599, Kapcsolat: 20654665
  6. Yang CY et al. Quantum-chemical calculations of the methylation of hydroxamic and thiohydroxamic acids with diazomethane. (2006) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 778 1-3 27-34
    Folyóiratcikk[21094603] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21094603, Kapcsolat: 20654666
  7. Senthilkumar L et al. Molecular interaction study of formohydroxamic acid (fha) with water. (2006) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 0022-2860 791 1-3 149-157
    Folyóiratcikk[20654608] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654608, Kapcsolat: 20654667
  8. Raczynska ED et al. Tautomeric equilibria in relation to Pi-electron delocalization. (2005) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 105 10 3561-3612
    Folyóiratcikk[23645483] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23645483, Kapcsolat: 20654668
  9. Schraml J et al. Ring-substituted benzohydroxamic acids: h-1, c-13 and n-15 nmr spectra and nh-oh proton exchanger. (2005) MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 0749-1581 1097-458X 43 7 535-542
    Folyóiratcikk[20654669] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654669, Kapcsolat: 20654669
  10. Li JZ et al. Synthesis of cobalt(II) complexes with p-tert-butylcalix[4]arene-supported dihydroxamic acids. (2004) JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH-SYNOPSES 0308-2342 1364-5560 9 624-625
    Folyóiratcikk[24146001] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24146001, Kapcsolat: 24146001
  11. Zeng W et al. Recent advances in the synthesis and application of hydroxamic acid. (2003) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 23 11 1213-1218
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26267834] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26267834, Kapcsolat: 20654671
  12. Saldyka M et al. Infrared matrix isolation studies and ab initio calculations of acetohydroxamic acid. (2003) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 77 11 1587-1598
    Folyóiratcikk[20654623] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654623, Kapcsolat: 20654672
  13. Kakkar R et al. Conformational behavior of some hydroxamic acids. (2003) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 1 12 2200-2206
    Folyóiratcikk[20654673] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654673, Kapcsolat: 20654673
  14. Saldyka M et al. Cis-trans isomerism of the keto tautomer of formohydroxamic acid. (2003) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 371 5-6 713-718
    Folyóiratcikk[20654626] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654626, Kapcsolat: 20654674
  15. Remko M. The gas-phase acidities of substituted hydroxamic and silahydroxamic acids: a comparative ab initio study. (2002) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 106 19 5005-5010
    Folyóiratcikk[20654119] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654119, Kapcsolat: 20656411
  16. Luzyanin KV et al. Novel reactivity mode of hydroxamic acids: A metalla-pinner reaction. (2002) INORGANIC CHEMISTRY 0020-1669 1520-510X 41 11 2981-2986
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24122585] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24122585, Kapcsolat: 20654675
  17. Saldyka M et al. Infrared matrix isolation studies and ab initio calculations of formhydroxamic acid. (2002) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 106 15 3714-3721
    Folyóiratcikk[20654630] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654630, Kapcsolat: 20654676
  18. Brown DA et al. Experimental and theoretical studies of rotational barriers in aceto-, n-methylaceto- and n-phenylacetohydroxamic acid. (2001) COLLECTION OF CZECHOSLOVAK CHEMICAL COMMUNICATIONS 0010-0765 1212-6950 2192-6506 66 1 99-108
    Folyóiratcikk[20654678] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654678, Kapcsolat: 20654678
  19. Remko M et al. Structure, reactivity and vibrational spectra of formohydroxamic and silaformohydroxamic acids: a comparative ab initio study. (2000) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 528 287-296
    Folyóiratcikk[20654634] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654634, Kapcsolat: 20654679
  20. Munoz-Caro C et al. Modeling of protonation processes in acetohydroxamic acid. (2000) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 65 2 405-410
    Folyóiratcikk[20654680] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654680, Kapcsolat: 20654680
  21. Wu YD et al. Theoretical study of peptides formed by aminoxy acids. (1999) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 121 48 11189-11196
    Folyóiratcikk[20654681] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654681, Kapcsolat: 20654681
  22. El Yazal et al. Novel stable configurations and tautomers of the neutral and deprotonated hydroxamic acids predicted from high-level ab initio calculations. (1999) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 103 41 8346-8350
    Folyóiratcikk[20654682] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654682, Kapcsolat: 20654682
  23. Elshani S. New lariat ether carboxylic and hydroxamic acids: synthesis and lanthanide ion complexation. (1998) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 35 4 875-885
    Folyóiratcikk[20654683] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654683, Kapcsolat: 20654683
  24. Duarte HA et al. Interaction of N-hydroxyacetamide with vanadate: A density functional study. (1998) JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY 0162-0134 72 1-2 71-77
    Folyóiratcikk[21988533] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21988533, Kapcsolat: 20654684
  25. Wu DH et al. Ab initio study of intramolecular proton transfer in formohydroxamic acid. (1998) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 102 20 3582-3586
    Folyóiratcikk[20654356] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654356, Kapcsolat: 20654685
  26. Ghosh KK. Kinetic and mechanistic aspects of acid-catalysed hydrolysis of hydroxamic acids. (1997) INDIAN JOURNAL OF CHEMISTRY SECTION B-ORGANIC CHEMISTRY INCLUDING MEDICINAL CHEMISTRY 0376-4699 0975-0983 36 12 1089-1102
    Folyóiratcikk[21988547] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21988547, Kapcsolat: 20654686
  27. Jabalameli A et al. Interactions of hydroxyurea with a water molecule. Ab initio molecular orbital study. (1997) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 101 19 3619-3625
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10098894] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10098894, Kapcsolat: 20654687
  28. Holmen BA et al. Hydroxamate complexes in solution and at the goethite-water interface: A cylindrical internal reflection Fourier transform infrared spectroscopy study. (1997) LANGMUIR 0743-7463 1520-5827 13 8 2197-2206
    Folyóiratcikk[21094715] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21094715, Kapcsolat: 20654688
  29. LaManna G et al. The molecular structure of n-hydroxyurea. (1996) INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY 0020-7608 1097-461X 57 5 971-974
    Folyóiratcikk[20654689] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654689, Kapcsolat: 20654689
  30. Yamin LJ et al. Protonation and deprotonation of hydroxamic acids. An MO ab initio study. (1996) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 360 109-117
    Folyóiratcikk[23636192] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23636192, Kapcsolat: 20654690
  31. Stinchcomb DM et al. Conformational and tautomeric equilibria of formohydroxamic acid in the gas phase and in aqueous solution. (1996) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 370 1 25-32
    Folyóiratcikk[20654651] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654651, Kapcsolat: 20654691
  32. Yang D et al. An unusual turn structure in peptides containing alpha-aminoxy acids. (1996) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 118 40 9794-9795
    Folyóiratcikk[20654692] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654692, Kapcsolat: 20654692
  33. Zhang RQ et al. Ab initio calculations of hydrogen-bonded carboxylic acid cluster systems: dimer evaporations. (1996) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY US 0022-3654 100 3 960-966
    Folyóiratcikk[20654728] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20654728, Kapcsolat: 20654694
  34. BAGNO A et al. The site of ionization of hydroxamic acids probed by heteronuclear nmr relaxation rate and noe measurements - an experimental and theoretical-study. (1994) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 116 3 916-924
    Folyóiratcikk[20654696] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654696, Kapcsolat: 20654696
  35. REMKO M et al. Abinitio study of formohydroxamic acid isomers, their anions and protonated forms. (1993) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 98 139-150
    Folyóiratcikk[20654700] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654700, Kapcsolat: 20654700
TURI L et al. Correcting for basis set superposition error in aggregates containing more than 2 molecules - ambiguities in the calculation of the counterpoise correction. (1993) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY US 0022-3654 97 11 2488-2490, 1237132
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1237132]
  1. Wei Yuanyuan et al. The role of ammonia and amines in the isomerization of Criegee intermediates: A theoretical study. (2020) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 743
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31435987] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31435987, Kapcsolat: 29151077
  2. Bohm Stanislav et al. Theoretical study on the complexation of the hexafluorophosphate, hexafluoroarsenate, and hexafluoroantimonate anions with dodecabenzylbambus[6] uril. (2020) MONATSHEFTE FUR CHEMIE 0026-9247 1434-4475 151 3 369-375
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31424367] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31424367, Kapcsolat: 29151075
2020-11-25 12:18