Maroti Z et al. Refinement and delineation of the breakpoint regions of a chromosome 1;22 translocation in a patient with Costello syndrome. (2002) AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 0148-7299 1096-8628 109 3 234-237, 1843926
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[1843926]
  1. Perniola T et al. Costello syndrome: Cognitive and proton magnetic resonance spectroscopy findings - A case report. (2007) JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY 0883-0738 1708-8283 22 5 650-654
    Folyóiratcikk[21948928] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21948928, Kapcsolat: 21948928
  2. Bertelli M et al. Exclusion of chromosome region 22q12.1-q12.3 as a second locus for Costello syndrome. (2006) PANMINERVA MEDICA 0031-0808 48 2 145-146
    Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[24753631] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24753631, Kapcsolat: 21948929
  3. Stein RI et al. Growth hormone deficiency in Costello syndrome. (2004) AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 1552-4825 1552-4833 129A 2 166-170
    Folyóiratcikk[21948930] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21948930, Kapcsolat: 21948930
  4. Mancini GMS et al. Studies on the pathogenesis of Costello syndrome. (2003) JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 0022-2593 1468-6244 40 4
    Folyóiratcikk[21948932] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21948932, Kapcsolat: 21948932
  5. Tartaglia M et al. Exclusion of PTPN11 mutations in Costello syndrome: further evidence for distinct genetic etiologies for Noonan, cardio-facio-cutaneous and Costello syndromes. (2003) CLINICAL GENETICS 0009-9163 1399-0004 63 5 423-426
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25721427] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25721427, Kapcsolat: 21948933
  6. Hennekam RCM. Costello syndrome: An overview. (2003) AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART C-SEMINARS IN MEDICAL GENETICS 1552-4868 1552-4876 117C 1 42-48
    Folyóiratcikk[21948934] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21948934, Kapcsolat: 21948934
  7. Tubbs RS et al. Costello syndrome and Chiari I malformation: Apropos of a case with a review of the literature regarding a potential association. (2003) JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY 0883-0738 1708-8283 18 7 496-498
    Folyóiratcikk[21948935] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21948935, Kapcsolat: 21948935
László A et al. Clinical and genetical aspects of autosomal dominantly inherited osteogenesis imperfecta tarda. (2003) ACTA BIOLOGICA SZEGEDIENSIS 1588-385X 1588-4082 47 1-4 41-45, 1762454
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1762454]
  1. Liu W et al. A novel COL1A1 nonsense mutation causing osteogenesis imperfecta in a Chinese family. (2007) MOLECULAR VISION 1090-0535 13 360-365
    Folyóiratcikk[22348566] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22348566, Kapcsolat: 22348566
Maroti Z et al. Heme oxygenase 1 expression in young uremic patients on hemodialysis. (2004) PEDIATRIC NEPHROLOGY 0931-041X 1432-198X 19 426-431, 1029100
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1029100]
  1. Rubio-Navarro Alfonso et al. Nrf2 Plays a Protective Role Against Intravascular Hemolysis-Mediated Acute Kidney Injury. (2019) FRONTIERS IN PHARMACOLOGY 1663-9812 10
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30955838] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30955838, Kapcsolat: 28481383
  2. Nielsen VG et al. Redox-based thrombelastographic method to detect carboxyhemefibrinogen-mediated hypercoagulability. (2011) BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS 0957-5235 1473-5733 22 8 657-661
    Folyóiratcikk[21917139] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21917139, Kapcsolat: 21917139
  3. Cengiz N et al. Oxidative stress in children on hemodialysis: value of autoantibodies against oxidized low-density lipoprotein. (2009) PEDIATRIC NEPHROLOGY 0931-041X 1432-198X 24 2 387-393
    Folyóiratcikk[20580877] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20580877, Kapcsolat: 20580877
  4. Piroddi M et al. Oxidatively-modified and glycated proteins as candidate pro-inflammatory toxins in uremia and dialysis patients. (2007) AMINO ACIDS 0939-4451 1438-2199 32 4 573-592
    Folyóiratcikk[21254511] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 21254511, Kapcsolat: 20425945
  5. Tutal E. Influence of Oxidative Stress and Inflammation on rHuEPO Requirements of Hemodialysis Patients With CRP Values "in Normal Range". (2007) TRANSPLANTATION PROCEEDINGS 0041-1345 39 10 3035-3040
    Folyóiratcikk[20425948] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20425948, Kapcsolat: 20425948
  6. Wu F. Changes in the atherosclerosis-associated indexes during hemodialysis in patients with terminal renal failure. (2007) JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH / ZHONG GUO ZU ZHI GONG CHENG YAN JIU YU LIN CHUANG KANG FU 1673-8225 11 25 4960-4962
    Folyóiratcikk[20425946] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20425946, Kapcsolat: 20425946
  7. Wu F. Changes in the atherosclerosis-associated indexes during hemodialysis in patients with terminal renal failure. (2007)
    Egyéb/Tudományos[26108660] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26108660, Kapcsolat: 26108660
  8. Chesney R et al. Report of an NIH task force on research priorities in chronic kidney disease in children. (2006) PEDIATRIC NEPHROLOGY 0931-041X 1432-198X 21 14-25
    Folyóiratcikk[20085683] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20085683, Kapcsolat: 20085683
Endreffy E et al. IV-es típusú kollagén nephropathiák: a vékony bazális membrán nephropathiától az Alport-szindrómáig. (2005) ORVOSI HETILAP 0030-6002 1788-6120 146 52 2647-2653, 1032247
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1032247]
  1. Zurawski J et al. Clinical and morphological aspects of thin glomerular basement membrane disease. (2009) POLISH JOURNAL OF PATHOLOGY 1233-9687 60 1 35-42
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22045922] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 22045922, Kapcsolat: 22045922
  2. Shalit E et al. Genetics of Hearing Loss. (2008) Megjelent: Auditory Trauma, Protection and Repair pp. 9-47
    Könyvrészlet[20692405] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20692405, Kapcsolat: 20692405
Maróti Z et al. Heme oxygenase-1 expression in premature and mature neonates during the first week of life. (2007) EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS 0340-6199 1432-1076 166 10 1033-1038, 1131558
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1131558]
  1. Liu T. et al. The role of gasotransmitters in neonatal physiology. (2020) NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY 1089-8603 1089-8611 95 29-44
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31152116] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31152116, Kapcsolat: 29146600
  2. Ipek Guney Varal et al. Serial Carboxyhemoglobin Levels and Its Relationship with Late Onset Sepsis in Preterm Infants: An Observational Cohort Study. (2019) FETAL AND PEDIATRIC PATHOLOGY 1551-3815 1551-3823
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30962309] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30962309, Kapcsolat: 28490559
  3. QUAN Yu. Changes of Expression and Activity of Heme Oxygenase -1 in Peripheral Blood Mononuclear Cell of Hyperoxia - Exposed Premature Infants. (2011) SHIYONG ERKE LINCHUANG ZAZHI / JOURNAL OF APPLIED CLINICAL PEDIATRICS 1003-515X 26 2 116-118
    Folyóiratcikk[22724341] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22724341, Kapcsolat: 22724341
  4. Kunzmann S et al. Antenatal Inflammation Reduces Expression of Caveolin-1 and Influences Multiple Signaling Pathways in Preterm Fetal Lungs. (2011) AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR BIOLOGY 1044-1549 1535-4989 45 5 969-976
    Folyóiratcikk[22095985] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22095985, Kapcsolat: 22095985
  5. Auten RL et al. Oxygen Toxicity and Reactive Oxygen Species: The Devil Is in the Details. (2009) PEDIATRIC RESEARCH 0031-3998 1530-0447 66 2 121-127
    Folyóiratcikk[21028993] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21028993, Kapcsolat: 21028993
  6. PAN Li. Oxidants/antioxidants imbalance and hyperoxia-indnced lung injury. (2009) ZHONGGUO DANGDAI ERKE ZAZHI / CHINESE JOURNAL OF CONTEMPORARY PEDIATRICS 1008-8830 11 3 237-239
    Folyóiratcikk[22724342] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22724342, Kapcsolat: 22724342
Farkas I et al. Increased heme oxygenase-1 expression in premature infants with respiratory distress syndrome. (2008) EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS 0340-6199 1432-1076 167 12 1379-1383, 1131535
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1131535]
  1. El-Masry Hosny et al. Nitric oxide and antioxidant enzyme levels in blood of respiratory distress syndrome - Egyptian preterms and their mothers. (2015) JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE 1476-7058 1476-4954 28 1 41-45
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24965139] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24965139, Kapcsolat: 24965139
  2. Bouch S et al. Neonatal exposure to mild hyperoxia causes persistent increases in oxidative stress and immune cells in the lungs of mice without altering lung structure. (2015) AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY: LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY 1040-0605 1522-1504 309 5 L488-L496
    Folyóiratcikk/Tudományos[24995358] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24995358, Kapcsolat: 24995358
  3. Dyson Rebecca et al. Interactions of the Gasotransmitters Contribute to Microvascular Tone (Dys) regulation in the Preterm Neonate. (2015) PLOS ONE 1932-6203 1932-6203 10 3
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24965140] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24965140, Kapcsolat: 24965140
  4. Dizdar EA et al. Total antioxidant capacity and total oxidant status after surfactant treatment in preterm infants with respiratory distress syndrome. (2011) ANNALS OF CLINICAL BIOCHEMISTRY 0004-5632 1758-1001 48 462-467
    Folyóiratcikk[21949083] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21949083, Kapcsolat: 21949083
  5. Quan Y et al. Expression of heme oxygenase-1 and inducible nitric oxide synthase in the lungs of hyperoxia-exposed preterm rats. (2011) ZHONGGUO DANGDAI ERKE ZAZHI / CHINESE JOURNAL OF CONTEMPORARY PEDIATRICS 1008-8830 13 7 577-580
    Folyóiratcikk[22272072] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22272072, Kapcsolat: 22272072
  6. Kunzmann S et al. Antenatal Inflammation Reduces Expression of Caveolin-1 and Influences Multiple Signaling Pathways in Preterm Fetal Lungs. (2011) AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR BIOLOGY 1044-1549 1535-4989 45 5 969-976
    Folyóiratcikk[22095985] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22095985, Kapcsolat: 22272073
  7. Saukkonen K et al. HEME OXYGENASE 1 POLYMORPHISMS AND PLASMA CONCENTRATIONS IN CRITICALLY ILL PATIENTS. (2010) SHOCK 1073-2322 1540-0514 34 6 558-564
    Folyóiratcikk[21949197] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21949197, Kapcsolat: 21949197
  8. O'Brien J et al. 15-deoxy-Δ12,14 prostaglandin J2-induced heme oxygenase-1 in megakaryocytes regulates thrombopoiesis. (2009) JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 1538-7933 1538-7836 7 1 182-189
    Folyóiratcikk[22348512] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22348512, Kapcsolat: 22348512
Endreffy E et al. Usefulness of combined genetic data in Hungaian families affected by autosomal dominant polycystic kidney disease. (2009) MOLECULAR AND CELLULAR PROBES 0890-8508 1096-1194 23 1 39-43, 1174384
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1174384]
  1. Fatehi Razieh et al. Heterozygosity analysis of polycystic kidney disease 1 gene microsatellite markers for linkage analysis of autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 in the Iranian population. (2017) JOURNAL OF RESEARCH IN MEDICAL SCIENCES 1735-1995 1735-7136 22
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27348890] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27348890, Kapcsolat: 27348890
  2. Entezam M et al. Genetic analysis of Iranian autosomal dominant polycystic kidney disease: new insight to haplotype analysis. (2016) CELLULAR AND MOLECULAR BIOLOGY 0145-5680 1165-158X 62 2 15-20
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25796159] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 25796159, Kapcsolat: 25796159
Emőke Endreffy et al. Collagen type IV nephropathy: Genetic heterogeneity examinations in affected Hungarian families. (2011) MOLECULAR AND CELLULAR PROBES 0890-8508 1096-1194 25 1 28-34, 1444841
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1444841]
  1. Chen Wenbiao et al. Establishment of microRNA, transcript and protein regulatory networks in Alport syndrome induced pluripotent stem cells. (2019) MOLECULAR MEDICINE REPORTS 1791-2997 1791-3004 19 1 238-250
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30593825] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30593825, Kapcsolat: 28072177
  2. Santos S et al. Thin Glomerular Basement Membrane in a Kidney Transplant of an Alport's Syndrome Patient: A Case Report. (2017) TRANSPLANTATION PROCEEDINGS 0041-1345 49 10 2384-2387
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27107468] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27107468, Kapcsolat: 27107468
  3. Deltas C et al. The role of molecular genetics in diagnosing familial hematuria(s). (2012) PEDIATRIC NEPHROLOGY 0931-041X 1432-198X 27 8 1221-1231
    Folyóiratcikk[22460160] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22460160, Kapcsolat: 22848617
Zsom M et al. Genetic polymorphisms and the risk of progressive renal failure in elderly Hungarian patients. (2011) HEMODIALYSIS INTERNATIONAL 1492-7535 1542-4758 15 4 501-508, 1964421
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1964421]
  1. Chang Hsueh-Lu et al. Decisive evidence corroborates a null relationship between MTHFR C677T and chronic kidney disease A case-control study and a meta-analysis. (2020) MEDICINE 0025-7974 1536-5964 99 29
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31420081] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31420081, Kapcsolat: 29169182
  2. Shen W. et al. I/D polymorphism of ACE and risk of diabetes-related end-stage renal disease: a systematic review and meta-analysis. (2019) EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES 1128-3602 23 4 1652-1660
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30962620] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30962620, Kapcsolat: 28491065
  3. Chen Yongliang et al. Hyperoside protects human kidney-2 cells against oxidative damage induced by oxalic acid. (2018) MOLECULAR MEDICINE REPORTS 1791-2997 1791-3004 18 1 486-494
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27556468] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27556468, Kapcsolat: 27556468
  4. Shoaib Rasha Mohamed et al. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism and serum angiotensin-converting enzyme level in Egyptian children with systemic lupus erythematosus. (2018) CLINICAL RHEUMATOLOGY 0770-3198 1434-9949 37 12 3309-3317
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30537448] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30537448, Kapcsolat: 27989347
  5. Su Sui-Lung et al. Angiotensin II receptor type 1 A1166C modifies the association between angiotensinogen M235T and chronic kidney disease. (2017) ONCOTARGET 1949-2553 1949-2553 8 64 107833-107843
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27304008] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27304008, Kapcsolat: 27304008
  6. Rahimi Zohreh. ACE I/D and MMP-7 A-181G variants and the risk of end stage renal disease. (2017) MOLECULAR BIOLOGY RESEARCH COMMUNICATIONS 2322-181X 2345-2005 6 1 41-44
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26557430] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26557430, Kapcsolat: 26557430
  7. Lu Ming et al. The angiotensin-I converting enzyme gene I/D variation contributes to end-stage renal disease risk in Chinese patients with type 2 diabetes receiving hemodialysis. (2016) MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY 0300-8177 1573-4919 422 1-2 181-188
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26557431] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26557431, Kapcsolat: 26557431
  8. El-Banawy H et al. Angiotensin II type 1 receptor (A1166C) gene polymorphism in Egyptian adult hemodialysis patients. (2015) Alexandria Journal of Medicine 2090-5068 51 4 339-345
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26557432] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26557432, Kapcsolat: 26557432
  9. Braliou GG et al. The role of genetic polymorphisms of the Renin-Angiotensin System in renal diseases: A meta-analysis. (2014) COMPUTATIONAL AND STRUCTURAL BIOTECHNOLOGY JOURNAL 2001-0370 10 1-7
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24877283] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24877283, Kapcsolat: 24235631
  10. Sener EF et al. Association of TNF-α -308 G > a and ACE I/D gene polymorphisms in hemodialysis patients with arteriovenous fistula thrombosis. (2014) INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY 0301-1623 1573-2584 46 7 1419-1425
    Folyóiratcikk/Tudományos[24235632] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24235632, Kapcsolat: 24235632
  11. Yun Z et al. Association of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms with end-stage renal disease: A systematic review and meta-analysis. (2014) RENAL FAILURE 0886-022X 1525-6049 36 6 987-993
    Folyóiratcikk/Tudományos[24235633] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24235633, Kapcsolat: 24235633
  12. Zhou T-B et al. Association between angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and end-stage renal disease susceptibility. (2014) JOURNAL OF THE RENIN-ANGIOTENSIN-ALDOSTERONE SYSTEM 1470-3203 1752-8976 15 1 22-31
    Folyóiratcikk/Tudományos[24067158] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24067158, Kapcsolat: 24067158
  13. Lin C et al. Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism contributes high risk for chronic kidney disease in Asian male with hypertension-a meta-regression analysis of 98 observational studies. (2014) PLOS ONE 1932-6203 9 1
    Folyóiratcikk/Tudományos[24070730] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24070730, Kapcsolat: 24067159
  14. Stringer S et al. The natural history of, and risk factors for, progressive Chronic Kidney Disease (CKD): The Renal Impairment in Secondary care (RIISC) study; Rationale and protocol. (2013) BMC NEPHROLOGY 1471-2369 14 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23158310] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23158310, Kapcsolat: 24067160
  15. Cimponeriu D et al. Potential implication of genetic polymorphisms and torque teno virus in sporadic breast cancer. (2013) ROMANIAN BIOTECHNOLOGICAL LETTERS 1224-5984 18 1 7889-7896
    Folyóiratcikk/Tudományos[24067161] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 24067161, Kapcsolat: 24067161
  16. Mao S et al. Lack of association of angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphism with the risk of end-stage renal disease. (2013) RENAL FAILURE 0886-022X 1525-6049 35 9 1295-1301
    Folyóiratcikk/Tudományos[24070732] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24070732, Kapcsolat: 24067162
  17. Zhou T-B et al. Association of angiotensinogen M235T gene polymorphism with end-stage renal disease risk: A meta-analysis. (2013) MOLECULAR BIOLOGY REPORTS 0301-4851 1573-4978 40 2 765-772
    Folyóiratcikk/Tudományos[24070733] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24070733, Kapcsolat: 24067163
  18. Zhou T-B et al. Association of angiotensin II type-1 receptor A1166C gene polymorphism with the susceptibility of end-stage renal disease. (2013) JOURNAL OF RECEPTOR AND SIGNAL TRANSDUCTION 1079-9893 1532-4281 33 5 325-331
    Folyóiratcikk/Tudományos[24070734] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24070734, Kapcsolat: 24067164
  19. Yu Z-Y et al. Meta-analysis of the relationship between ACE I/D gene polymorphism and end-stage renal disease in patients with diabetic nephropathy. (2012) NEPHROLOGY 1320-5358 1440-1797 17 5 480-487
    Folyóiratcikk/Tudományos[24067165] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24067165, Kapcsolat: 24067165
Okros Zs et al. Changes in NADPH oxidase mRNA level can be detected in blood at inhaled corticosteroid treated asthmatic children. (2012) LIFE SCIENCES 0024-3205 91 19-20 907-911, 2342475
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2342475]
  1. Adams Dany Spencer et al. Bioelectric signalling via potassium channels: a mechanism for craniofacial dysmorphogenesis in KCNJ2-associated Andersen-Tawil Syndrome. (2016) JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON 0022-3751 1469-7793 594 12 3245-3270
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26034987] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26034987, Kapcsolat: 26106434
  2. Diebold Becky et al. NOX2 As a Target for Drug Development: Indications, Possible Complications, and Progress. (2015) ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING 1523-0864 1557-7716 23 5 375-405
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25361491] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 25361491, Kapcsolat: 24995508
  3. Hosoki K et al. Reactive oxygen species and allergic responses. (2014) Megjelent: Systems Biology of Free Radicals and Antioxidants pp. 3239-3266
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[24995509] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24995509, Kapcsolat: 24995509
  4. Bernard K et al. NADPH oxidases in lung health and disease. (2014) ANTIOXIDANTS & REDOX SIGNALING 1523-0864 1557-7716 20 17 2838-2853
    Folyóiratcikk/Tudományos[24462255] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24462255, Kapcsolat: 24069130
  5. Golla S et al. Metabolic and Genetic Causes of Autism. (2014) Megjelent: Rosenberg's Molecular and Genetic Basis of Neurological and Psychiatric Disease: Fifth Edition pp. 209-217
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[25915671] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25915671, Kapcsolat: 26106436
  6. Horvath E et al. Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben.. (2014) ORVOSI HETILAP 0030-6002 1788-6120 155 31 1221-1227
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2718066] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2718066, Kapcsolat: 26106437
Kovacs G et al. Efficient Targeted Next Generation Sequencing-Based Workflow for Differential Diagnosis of Alport-Related Disorders. (2016) PLOS ONE 1932-6203 11 3, 3049694
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3049694]
  1. Savige Judy et al. Expert consensus guidelines for the genetic diagnosis of Alport syndrome. (2019) PEDIATRIC NEPHROLOGY 0931-041X 1432-198X 34 7 1175-1189
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30910172] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30910172, Kapcsolat: 28429699
  2. Yamamura Tomohiko et al. Comparison between conventional and comprehensive sequencing approaches for genetic diagnosis of Alport syndrome. (2019) MOLECULAR GENETICS AND GENOMIC MEDICINE 2324-9269 7 9
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30910171] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30910171, Kapcsolat: 28429698
  3. Li Ang et al. The COL4A3 and COL4A4 Digenic Mutations in cis Result in Benign Familia Hematuria in a Large Chinese Family. (2018) CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH 1424-8581 1424-859X 154 3 132-136
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27603884] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27603884, Kapcsolat: 27603884
  4. Mallett Andrew J et al. Massively parallel sequencing and targeted exomes in familial kidney disease can diagnose underlying genetic disorders. (2017) KIDNEY INTERNATIONAL 0085-2538 1523-1755 92 6 1493-1506
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27092846] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27092846, Kapcsolat: 26990314
  5. Papazachariou L et al. Frequent COL4 mutations in familial microhematuria accompanied by later-onset Alport nephropathy due to focal segmental glomerulosclerosis. (2017) CLINICAL GENETICS 0009-9163 1399-0004 92 5 517-527
    Folyóiratcikk/Sokszerzős vagy csoportos szerzőségű szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26874044] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 26874044, Kapcsolat: 26874044
Neparaczki E et al. Revising mtDNA haplotypes of the ancient Hungarian conquerors with next generation sequencing.. (2017) PLOS ONE 1932-6203 12 4, 3213505
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3213505]
  1. Modi Alessandra et al. The mitogenome portrait of Umbria in Central Italy as depicted by contemporary inhabitants and pre-Roman remains. (2020) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 10 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31433550] [Import]
    Független, Idéző: 31433550, Kapcsolat: 29147722
  2. Modi Alessandra et al. The mitogenome portrait of Umbria in Central Italy as depicted by contemporary inhabitants and pre-Roman remains. (2020) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 10 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31487020] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31487020, Kapcsolat: 29253105
  3. Barton Loukas et al. The earliest farmers of northwest China exploited grain-fed pheasants not chickens. (2020) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 10 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31433829] []
    Független, Idéző: 31433829, Kapcsolat: 29148015
  4. Post Helen et al. Y-chromosomal connection between Hungarians and geographically distant populations of the Ural Mountain region and West Siberia. (2019) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 9 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30693370] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30693370, Kapcsolat: 28432894
  5. O'Keefe Hannah et al. What can a comparative genomics approach tell us about the pathogenicity of mtDNA mutations in human populations?. (2019) EVOLUTIONARY APPLICATIONS 1752-4563 1752-4571
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30913046] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30913046, Kapcsolat: 28432892
  6. Mary Laura et al. Genetic kinship and admixture in Iron Age Scytho-Siberians. (2019) HUMAN GENETICS 0340-6717 1432-1203 138 4 411-423
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30701795] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 30701795, Kapcsolat: 29212509
  7. Juhász Z et al. A simultaneous search for footprints of early human migration processes using the genetic and folk music data in Eurasia. (2019) MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS 1617-4615 1617-4623 294 4 941-962
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30646208] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30646208, Kapcsolat: 28432893
  8. Stefania Vai et al. A genetic perspective on Longobard-Era migrations. (2019) EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 1018-4813 1476-5438 27 1 647-656
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30338158] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30338158, Kapcsolat: 28144821
  9. Malyarchuk B et al. Whole mitochondrial genome diversity in two Hungarian populations.. (2018) MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS 1617-4615 1617-4623 293 5 1255-1263
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3402048] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 3402048, Kapcsolat: 27965340
Szpisjak L et al. Neurocognitive characterization of an SCA28 family caused by a novel AFG3L2 gene mutation. (2017) CEREBELLUM 1473-4222 16 5-6 979-985, 3252056
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3252056]
  1. Calandra C.R. et al. Spastic ataxia with eye-of-the-tiger-like sign in 4 siblings due to novel compound heterozygous AFG3L2 mutation. (2020) PARKINSONISM AND RELATED DISORDERS 1353-8020 1873-5126 73 52-54
    Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[31282780] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31282780, Kapcsolat: 28956706
  2. Puchades Cristina et al. Unique Structural Features of the Mitochondrial AAA plus Protease AFG3L2 Reveal the Molecular Basis for Activity in Health and Disease. (2019) MOLECULAR CELL 1097-2765 1097-4164 75 5 1073-+
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30914265] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30914265, Kapcsolat: 28435056
  3. Mancini Cecilia et al. Mice harbouring a SCA28 patient mutation in AFG3L2 develop late-onset ataxia associated with enhanced mitochondrial proteotoxicity. (2019) NEUROBIOLOGY OF DISEASE 0969-9961 1095-953X 124 14-28
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30583409] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 30583409, Kapcsolat: 28057569
Tombácz Dóra et al. High-Coverage Whole-Exome Sequencing Identifies Candidate Genes for Suicide in Victims with Major Depressive Disorder. (2017) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 7, 3253022
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3253022]
  1. Frank R Wendt et al. Trauma and posttraumatic stress interact with sex-specific risk loci for suicidality and converge on brain extracellular matrix biology and synaptic plasticity. (2020)
    Egyéb/Folyóirat vagy sorozatszerkesztés (Egyéb)/Tudományos[31322640] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31322640, Kapcsolat: 29007923
  2. Emily DiBlasi et al. Rare protein coding variants implicate genes involved in risk of suicide death. (2020) BIORXIV - THE PREPRINT SERVER FOR BIOLOGY . p. 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31254734] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31254734, Kapcsolat: 28921765
  3. Ablinger Cornelia et al. Neuronal alpha(2)delta proteins and brain disorders. (2020) PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY 0031-6768 1432-2013 472 7 845-863
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31466622] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31466622, Kapcsolat: 29199788
  4. Fabbri Chiara et al. Genetics and major depressive disorder. (2020) INTERNATIONAL CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY 0268-1315 1473-5857 2020 p. 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31195384] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31195384, Kapcsolat: 28829147
  5. Sokolowski Marcus et al. Genetic origins of suicidality? A synopsis of genes in suicidal behaviours, with regard to evidence diversity, disorder specificity and neurodevelopmental brain transcriptomics. (2020) EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY 0924-977X 1873-7862 37 1-11
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31466511] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31466511, Kapcsolat: 29199789
  6. Han Kyu-Man et al. A study combining whole-exome sequencing and structural neuroimaging analysis for major depressive disorder. (2020) JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS 0165-0327 1573-2517 262 31-39
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31088517] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31088517, Kapcsolat: 28828712
  7. Ana Munjiza. UTVRĐIVANJE POVEZANOSTI NIVOA INTERLEUKINA-6 I FAKTORA TRANSFORMACIJE RASTA-BETA SA KLINIĈKIM KARAKTERISTIKAMA DEPRESIVNOG POREMEĆAJA KOD ODRASLIH U ODNOSU NA ISKUSTVOZLOSTAVLJANJA I/ILI ZANEMARIVANJA U DETINJSTVU. (2019)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[31195621] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31195621, Kapcsolat: 28829408
  8. Turecki Gustavo et al. Suicide and suicide risk. (2019) NATURE REVIEWS DISEASE PRIMERS 2056-676X 5
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30914268] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30914268, Kapcsolat: 28435061
  9. Le Trang T et al. Scaling tree-based automated machine learning to biomedical big data with a feature set selector. (2019) BIOINFORMATICS 1367-4803 1460-2059 . p. 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30721028] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30721028, Kapcsolat: 28211021
  10. Ran Liuyi et al. Rare variants in SLC6A4 cause susceptibility to major depressive disorder with suicidal ideation in Han Chinese adolescents and young adults. (2019) GENE 0378-1119 1879-0038 2019 p. 144147
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30858905] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30858905, Kapcsolat: 28367612
  11. Gonzalez-Castro Thelma B. et al. Identification of gene ontology and pathways implicated in suicide behavior: Systematic review and enrichment analysis of GWAS studies. (2019) AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS 1552-4841 1552-485X 180 5 320-329
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31004317] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 31004317, Kapcsolat: 28828723
  12. Tang Shuang et al. Hidden regulation of herpes simplex virus 1 pre-mRNA splicing and polyadenylation by virally encoded immediate early gene ICP27. (2019) PLOS PATHOGENS 1553-7366 1553-7374 15 6
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30912945] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30912945, Kapcsolat: 28435062
  13. Hilary Coon et al. Genome-wide significant regions in 43 Utah high-risk families implicate multiple genes involved in risk for completed suicide. (2019) MOLECULAR PSYCHIATRY 1359-4184 1476-5578
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30366668] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 30366668, Kapcsolat: 27773362
  14. González-Castro Thelma Beatriz et al. Genome-wide association study of suicide attempt in a Mexican population: a study protocol. (2019) BMJ OPEN 2044-6055 9 4 p. e025335
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30631793] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30631793, Kapcsolat: 28113337
  15. Andrade Arturo et al. Genetic Associations between Voltage-Gated Calcium Channels and Psychiatric Disorders. (2019) INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 1661-6596 1422-0067 20 14
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30783901] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30783901, Kapcsolat: 28435063
  16. Dapas Matthew et al. Family-based quantitative trait meta-analysis implicates rare noncoding variants in DENND1A in polycystic ovary syndrome. (2019) JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 0021-972X 1945-7197 104 9 3835-3850
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30658535] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30658535, Kapcsolat: 28144095
  17. Mohandoss AnusaArunachalam et al. Candidate Genes for Suicide Risk in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Patients. (2019) JOURNAL OF OROFACIAL SCIENCES 0975-8844 2320-4737 11 1 p. 37
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31259992] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 31259992, Kapcsolat: 28928664
  18. Zhang Yamin et al. A joint study of whole exome sequencing and structural MRI analysis in major depressive disorder. (2019) PSYCHOLOGICAL MEDICINE 0033-2917 1469-8978 - 1-12
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30437590] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30437590, Kapcsolat: 27865217
  19. Caraci Filippo et al. Neurobiological links between depression and AD: The role of TGF-beta 1 signaling as a new pharmacological target. (2018) PHARMACOLOGICAL RESEARCH 1043-6618 1096-1186 130 374-384
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30914270] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30914270, Kapcsolat: 28435065
  20. Ali Bani-Fatemi. Genetics and Epigenetics of Suicidal Behavior. (2018)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[30366673] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 30366673, Kapcsolat: 27773367
  21. Dapas M et al. Family-based quantitative trait meta-analysis implicates rare noncoding variants in DENND1A in pathogenesis of polycystic ovary syndrome. (2018)
    Egyéb/Csak repozitóriumban hozzáférhető közlemény (Egyéb)/Tudományos[30370196] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 30370196, Kapcsolat: 27773363
2020-09-25 07:54