Szatmari I et al. Transformation reactions of the Betti base analog aminonaphthols. (2004) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 41 3 367-373, 1013250
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1013250]
  1. Bhatt S et al. Synthesis and characterization of some novel copper(II) complexes with an optically active Betti base. (2012) POLYHEDRON 0277-5387 35 1 15-22
    Folyóiratcikk[22265543] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22265543, Kapcsolat: 22051597
  2. Javad Safaei-Ghomi et al. Nano silica supported ferric chloride as a green and efficient catalyst for one pot synthesis of 1,2-dihydro-1-arylanaphthol(1,2-e)(1,3)oxazine-3-ones. (2012) IRANIAN JOURNAL OF CATALYSIS 2252-0236 2345-4865 2 p. 27
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24427990] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24427990, Kapcsolat: 24427990
  3. Hosseinian A et al. NaHSO4 center dot H2O CATALYZED MULTICOMPONENT SYNTHESIS OF 1-(BENZOTHIAZOLYLAMINO)METHYL-2-NAPHTHOLS UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS. (2012) PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS 1042-6507 1563-5325 187 9 1056-1063
    Folyóiratcikk[22452748] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22452748, Kapcsolat: 22452748
  4. Kumar A et al. Micelle promoted supramolecular carbohydrate scaffold-catalyzed multicomponent synthesis of 1,2-dihydro-1-aryl-3H-naphth[1,2-e][1,3]oxazin-3-one and amidoalkyl naphthols derivatives in aqueous medium. (2012) RSC ADVANCES 2046-2069 2 19 7371-7376
    Folyóiratcikk[23624966] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23624966, Kapcsolat: 23624966
  5. Sharma M et al. Lewis Acid Catalyzed Synthesis of 1-Aryl-1,2-dihydro-naphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-ones under Solvent Free Conditions: A Mechanistic Approach. (2012) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 49 3 589-595
    Folyóiratcikk[23624967] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23624967, Kapcsolat: 23624967
  6. Rao GBD et al. An efficient synthesis of naphtha[1,2-e]oxazinone and 14-substituted-14H-dibenzo[a,j]xanthene derivatives promoted by zinc oxide nanoparticle under thermal and solvent-free conditions. (2012) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 53 22 2741-2744
    Folyóiratcikk[22363096] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22363096, Kapcsolat: 22363096
  7. Olyaei Abolfazl et al. An Efficient Green MCR Protocol for the Synthesis of New Betti Bases via Mannich-Type Reaction. (2012) LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY 1570-1786 9 6 451-456
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24860896] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24860896, Kapcsolat: 23624968
  8. Matthew J. Quinolines and Isoquinolines. (2011) Megjelent: Name Reactions for Heterocyclic Chemistry-II p. 351
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[24427907] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24427907, Kapcsolat: 24427907
  9. Liu GX et al. Organocatalytic Enantioselective Friedel-Crafts Reactions of 1-Naphthols with Aldimines. (2011) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 13 5 828-831
    Folyóiratcikk/Tudományos[21828266] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21828266, Kapcsolat: 21300269
  10. Fuchter Matthew. Betti reaction. (2011) Megjelent: Name Reactions in Heterocyclic Chemistry II pp. 352-359
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26800332] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26800332, Kapcsolat: 24452623
  11. Karmakar B et al. A competent pot and atom-efficient synthesis of Betti bases over nanocrystalline MgO involving a modified Mannich type reaction. (2011) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 52 38 4957-4960
    Folyóiratcikk[21648818] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21648818, Kapcsolat: 21648818
  12. Cardellicchio C et al. The Betti base: the awakening of a sleeping beauty. (2010) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 21 5 507-517
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21006788] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21006788, Kapcsolat: 21006801
  13. Chopde H N et al. Synthesis, characterization and antibacterial activity of some novel azo-azoimine dyes of 6-bromo-2-naphthol. (2010) INTERNATIONAL JOURNAL OF CHEMTECH RESEARCH 0974-4290 2 3 1823-1830
    Folyóiratcikk[22051598] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22051598, Kapcsolat: 22051598
  14. Nizam A et al. Iodine-Catalyzed, Rapid and Efficient, One-Pot Synthesis of 1,2-Dihydro-1-arylnaphtho[1,2e][1,3]oxazine-3-ones Under Solvent-Free Conditions. (2010) SYNTHETIC COMMUNICATIONS 0039-7911 1532-2432 40 19 2864-2868
    Folyóiratcikk[21052692] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21052692, Kapcsolat: 21052692
  15. Gromachevskaya E V et al. INVESTIGATIONS IN THE FIELD OF BENZOXAZINES. 15*. TANDEM HETEROCYCLIZATIONS WITH THE PARTICIPION OF 2-FORMYLBENZOIC ACID. THE SYNTHESIS OF ISOINDOLO[1,2-b][1,3]- AND -[2,1-a][3,1]BENZOXAZINONES. (2010) CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS 0009-3122 1573-8353 46 1 106-116
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24878061] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24878061, Kapcsolat: 20996229
  16. Gromachevskaya E et al. Investigation in the field of benzoxazines. 15. Tandem heterocychzation with the participation of 2-formylbenzoic acid: Synthesis of isoindolo[1l,2-6][1,3]-and -[2,1-a][3,1]benzoxazinones. (2010) KHIMIYA GETEROTSIKLICHESKIKH SOEDINENII 0132-6244 1 125-136
    Folyóiratcikk[22051599] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22051599, Kapcsolat: 22051599
  17. Shi DQ et al. Efficient Synthesis of Naphtho[1,2-e][1,3]oxazine Derivatives via a Chemoselective Reaction with the Aid of Low-Valent Titanium Reagent. (2010) JOURNAL OF COMBINATORIAL CHEMISTRY 1520-4766 1520-4774 2156-8952 12 1 25-30
    Folyóiratcikk[20886062] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20886062, Kapcsolat: 20886063
  18. Olyaei A et al. Convenient and Efficient Method for the Synthesis of N-Heteroaryl Aminonaphthols under Solvent-Free Conditions. (2010) CHINESE JOURNAL OF CHEMISTRY 1001-604X 28 5 825-832
    Folyóiratcikk[21009999] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21009999, Kapcsolat: 21009999
  19. Jiang CG et al. Chlorotrimethylsilane-promoted synthesis of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho [1,2-e] [1,3]oxazine-3-ones. (2010) JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH-SYNOPSES 0308-2342 1364-5560 1 19-21
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20955979] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20955979, Kapcsolat: 22051600
  20. Ahangar HA et al. A One-Pot Synthesis of 1,2-Dihydro-1-arylnaphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-one Derivatives Catalyzed by Perchloric Acid Supported on Silica (HCIO4/SiO2) in the Absence of Solvent. (2010) JOURNAL OF THE IRANIAN CHEMICAL SOCIETY 1735-207X 1735-2428 7 3 770-774
    Folyóiratcikk[21058173] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21058173, Kapcsolat: 21058173
  21. Sabitha Gowravaram et al. A Novel Three-Component One-Pot Reaction Involving beta-Naphthol, Aldehydes, and Urea Promoted by TMSCl/NaI. (2010) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 47 2 272-275
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31385188] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 31385188, Kapcsolat: 29080569
  22. Shrinivas S Kottawar et al. A NOVEL ONE-POT SYNTHESIS OF 1,2-DIHYDRO-1-PHENYLNAPHTHO [1,2-e] [1,3] OXAZIN-3-ONES. (2010) Rasayan Journal of Chemistry 0974-1496 0976-0083 3 p. 646
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24427971] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24427971, Kapcsolat: 24427971
  23. Chaskar A et al. An environmentally benign one-pot synthesis of 1,2-dihydro-1-aryl-3H-naphth[1,2-e][1,3]oxazin-3-one derivatives catalysed by phosphomolybdic acid. (2010) JOURNAL OF THE SERBIAN CHEMICAL SOCIETY 0352-5139 1820-7421 76 1 21-26
    Folyóiratcikk[21261984] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21261984, Kapcsolat: 21261984
  24. Ghandi M et al. Synthesis of Novel Naphth[1,2-f][1,4]oxazepine-3,4-dione Heterocycles. (2009) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 46 5 914-918
    Folyóiratcikk[20837562] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20837562, Kapcsolat: 20837647
  25. Sapkal Suryakant B et al. Dual role of ammonium acetate for solvent-free synthesis of 1,3-disubstituted-2,3-dihydro-1H-naphth-[1,2e] [1,3]-oxazine. (2009) GREEN CHEMISTRY LETTERS AND REVIEWS 1751-8253 1751-7192 2 2 57-60
    Folyóiratcikk[20956009] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20956009, Kapcsolat: 20956009
  26. Hajra A et al. An Efficient One-Pot Synthesis of Naphthoxazinones by a Three-Component Coupling of Naphthol, Aldehydes, and Urea Catalyzed by Zinc Triflate. (2009) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 46 5 1019-1022
    Folyóiratcikk[20837648] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20837648, Kapcsolat: 20837648
  27. Ghandi M et al. One-Pot, Three-Component Uncatalyzed Quantitative Synthesis of New Aminonaphthols (Betti Bases) in Water. (2008) SYNTHETIC COMMUNICATIONS 0039-7911 1532-2432 38 23 4125-4138
    Folyóiratcikk[20464022] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20464022, Kapcsolat: 20464022
  28. Shakibaei GI et al. A three-component, one-pot synthesis of oxazinoquinolin-3-one derivatives. (2008) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 45 5 1481-1484
    Folyóiratcikk[20436488] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20436488, Kapcsolat: 20436488
  29. Dabiri M et al. A Simple And Environmentally Benign Method For The Synthesis of Naphthoxazin-3-one Derivatives. (2007) HETEROCYCLES 0385-5414 1881-0942 71 3 543-548
    Folyóiratcikk[20242333] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20242333, Kapcsolat: 20242333
  30. Dabiri M et al. A novel three-component, one-pot synthesis of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho [1,2-e][1,3]oxazine-3-one derivatives under microwave-assisted and thermal solvent-free conditions. (2007) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 5 821-823
    Folyóiratcikk[22363098] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22363098, Kapcsolat: 22363098
  31. Zheltukhin VF et al. A New Approach to The Synthesis of Benzylidene Derivatives of 1-(alpha-aminobenzyl)-2-naphthols (betti Bases), Promising Chiral Inductors. (2007) MENDELEEV COMMUNICATIONS 0959-9436 17 239-240
    Folyóiratcikk[20255587] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20255587, Kapcsolat: 20286967
  32. Alfonsov VA et al. A new approach to the enantioseparation of Betti bases. (2007) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 3 488-490
    Folyóiratcikk[22406219] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22406219, Kapcsolat: 22363099
  33. Ghorbani H et al. 1-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1h-naphtho-[1,2-e][1,3]oxazin-3-one. (2007) ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE 1600-5368 63 Part 3 o1495-o1496
    Folyóiratcikk[20242335] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20242335, Kapcsolat: 20242335
Hetenyi A et al. Chain-length-dependent helical motifs and self-association of beta-peptides with constrained side chains. (2005) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 127 2 547-553, 1012850
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1012850]
  1. Gong Jintaek et al. Self-Assembly of a beta-Peptide Foldamer: The Role of the Surfactant in Three-Dimensional Shape Selection. (2019) CHEMPLUSCHEM 2192-6506 84 5 481-487
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30956730] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 30956730, Kapcsolat: 28482571
  2. Ragab Sherif S et al. Cooperative 5-and 10-membered ring interactions in the 10-helix folding of oxetin homo-oligomers. (2018) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 54 16 1968-1971
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27314753] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27314753, Kapcsolat: 27221826
  3. Del Borgo Mark P et al. Using beta-Amino Acids and beta-Peptide Templates to Create Bioactive Ligands and Biomaterials. (2017) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 23 26 3772-3785
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26919611] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26919611, Kapcsolat: 26919608
  4. Paikar Arpita et al. Synthesis and structural investigation of 2-aminomethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid containing a peptide analogue of the amyloidogenic AS(6-7) sequence: inhibition of fibril formation. (2017) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 15 19 4218-4225
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26750692] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26750692, Kapcsolat: 26750690
  5. Davies Stephen G et al. The asymmetric synthesis of enantiopure C(5)-substituted transpentacins via diastereoselective conjugate additions to a beta '-amino-alpha,beta-unsaturated ester. (2016) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 27 4-5 208-221
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25797167] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25797167, Kapcsolat: 25796927
  6. Uribe Lalita et al. Determining Factors for the Unfolding Pathway of Peptides, Peptoids, and Peptidic Foldamers. (2016) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 120 40 10433-10441
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26237427] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26237427, Kapcsolat: 26178468
  7. Sarkar R et al. Solvent assisted structural diversity: Supramolecular sheet and double helix of a short aromatic γ-peptide. (2015) RSC ADVANCES 2046-2069 5 93 76257-76262
    Folyóiratcikk/Tudományos[25137453] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25137453, Kapcsolat: 25137136
  8. Goel R et al. Self-assembly of beta-alanine homotetramer: formation of nanovesicles for drug delivery. (2015) JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B 2050-750X 2050-7518 3 28 5849-5857
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24959420] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24959420, Kapcsolat: 24959406
  9. Elisabetta Massolo. Novel Synthetic Organocatalytic Methodologies. (2015)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[26289675] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26289675, Kapcsolat: 26289675
  10. Kang Young Kee et al. Helix foldamers of γ-peptides based on 2-aminocyclopentylacetic acid.. (2015) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 39 5 3241-3249
    Folyóiratcikk/Tudományos[24452607] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24452607, Kapcsolat: 24452607
  11. Gopalan Romila D et al. Geometrically Precise Building Blocks: the Self-Assembly of beta-Peptides. (2015) CHEMISTRY & BIOLOGY 1074-5521 1879-1301 2451-9456 2451-9448 22 11 1417-1423
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25371239] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25371239, Kapcsolat: 25241261
  12. Witali Blum. Entwicklung von β-Peptiden und β-Strukturbildnern als potenzielle Orientierungsmedien in der kernmagnetischen Resonanzspektroskopie. (2015)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[25378578] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25378578, Kapcsolat: 26289752
  13. Balamurugan D et al. Conformational Switching in Heterochiral alpha,beta(2,3)-Hybrid Peptides in Response to Solvent Polarity. (2015) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 24 5321-5325
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[24982513] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24982513, Kapcsolat: 24982495
  14. Balamurugan D et al. Can Helical Peptides Unwind One Turn at a Time? - Controlled Conformational Transitions in alpha,beta,(2,3)-Hybrid Peptides. (2015) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 21 26 9332-9338
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24921649] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24921649, Kapcsolat: 24921641
  15. Legrand B et al. Unprecedented Chain-Length-Dependent Conformational Conversion Between 11/9 and 18/16 Helix in alpha/beta-Hybrid Peptides. (2014) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 53 48 13131-13135
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24422113] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24422113, Kapcsolat: 24422114
  16. Celis Rodríguez Sergi. The chiral cyclobutane motif in foldamers, peptidic organogelators and host-guest chemistry. (2014)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24571546] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24571546, Kapcsolat: 24571546
  17. Andrii Stanovych. Synthèse et études structurales de γ-peptides synthétisés à partir d’acides β,γ-diaminés. (2014)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[26289807] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26289807, Kapcsolat: 26289807
  18. Massolo E et al. Stereoselective Synthesis of Functionalized Chiral 2-Nitrocyclohexanecarboxylic Esters via Catalytic Dienamine Addition to beta-Substituted beta-Nitroacrylates. (2014) ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 1615-4150 1615-4169 356 2-3 493-500
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23776023] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23776023, Kapcsolat: 23776018
  19. Lee Joo et al. Helix foldamers of gamma-peptides based on 2-aminocyclohexylacetic acid: a computational study. (2014) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 38 3 966-973
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24877184] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24877184, Kapcsolat: 23767284
  20. Byun BJ et al. Conformational Preferences of Helix Foldamers of gamma-Peptides Based on 2-(Aminomethyl)cyclohexanecarboxylic Acid. (2014) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 101 1 87-95
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23484431] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23484431, Kapcsolat: 23484431
  21. Zhao J et al. Amide-I Characteristics of Helical beta-Peptides by Linear Infrared Measurement and Computations. (2014) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 118 1 94-106
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23682303] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23682303, Kapcsolat: 23682303
  22. Sipos László. High-performance liquid chromatographic enantioseparation of unnatural β-amino acids on chiral stationary phases. (2013)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[2852008] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 2852008, Kapcsolat: 26289630
  23. Dott Antonella. FOLDAMERS AND PEPTOIDS FROM β-AMINO ACIDS TETHERED ON A CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC RING. (2013)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[26289819] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26289819, Kapcsolat: 26289819
  24. Haldar Debasish. Advances in the synthesis of amino acids and analogues for foldamers study.. (2013) Advances in Organic Synthesis 1574-0870 6 436-486
    Folyóiratcikk/Tudományos[24452438] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24452438, Kapcsolat: 24452608
  25. Lin ZX et al. Using enveloping distribution sampling to compute the free enthalpy difference between right- and left-handed helices of a beta-peptide in solution. (2012) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 137 6
    Folyóiratcikk[22679215] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22679215, Kapcsolat: 22679215
  26. Balamurugan D et al. Unprecedented Torsional Preferences in trans-beta(2,3)-Amino Acid Residues and Formation of 11-Helices in alpha,beta(2,3)-Hybrid Peptides. (2012) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 18 31 9516-9520
    Folyóiratcikk[22520644] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22520644, Kapcsolat: 22505937
  27. Giri AG et al. Synthesis and Structural Characterization of Homochiral Homo-Oligomers of cis-gamma-Methoxy-Substituted cis- and trans-Furanoid-beta-Amino Acids. (2012) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 13 2656-2663
    Folyóiratcikk[22770442] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22770442, Kapcsolat: 22323263
  28. Gorrea E et al. Secondary structure of short β-peptides as the chiral expression of monomeric building units: A rational and predictive model. (2012) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 77 21 9795-9806
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2129197] [Hitelesített]
    Független, Idéző: 2129197, Kapcsolat: 22813434
  29. Pihlaja Kalevi et al. Professor Ferenc Fulop - a tribute.. (2012) ARKIVOC 1551-7012 1551-7004 2012 5 1-5
    Folyóiratcikk/Personalia, alkalmi megemlékezés (Folyóiratcikk)/Közérdekű[24452654] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24452654, Kapcsolat: 26797675
  30. Charnay-Pouget F et al. Evaluation of an aza-Michael approach for the synthesis of 3,3-dimethyl-2-aminocyclobutane-1-carboxylic acid. (2012) ARKIVOC 1551-7012 1551-7004 80-93
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23457159] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23457159, Kapcsolat: 22806100
  31. Toniolo C et al. Electronic Circular Dichroism of Peptidomimetics. (2012) Megjelent: Comprehensive Chiroptical Spectroscopy pp. 545-574
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[24444556] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24444556, Kapcsolat: 24444556
  32. Toniolo Claudio et al. Electronic circular dichroism of peptidomimetics.. (2012) Megjelent: Comprehensive Chiroptical Spectroscopy pp. 545-574
    Könyvrészlet/Szaktanulmány (Könyvrészlet)/Tudományos[26797676] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26797676, Kapcsolat: 26797676
  33. Celis S et al. Designing hybrid foldamers: the effect on the peptide conformational bias of beta- versus alpha- and gamma-linear residues in alternation with (1R,2S)-2-aminocyclo-butane-1-carboxylic acid. (2012) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 10 4 861-868
    Folyóiratcikk[21952131] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21952131, Kapcsolat: 21952136
  34. Baldauf Carsten et al. Ab initio MO Theory - An Important Tool in Foldamer Research: Prediction of Helices in Oligomers of omega-Amino Acids. (2012) HELVETICA CHIMICA ACTA 0018-019X 1522-2675 95 12 2348-2383
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423848] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423848, Kapcsolat: 23625351
  35. Lin ZX et al. The effect of using a polarizable solvent model upon the folding equilibrium of different -peptides. (2011) MOLECULAR PHYSICS 0026-8976 1362-3028 109 4 493-506
    Folyóiratcikk[21275272] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21275272, Kapcsolat: 21275272
  36. Pandey SK et al. Synthesis and Structural Characterization of Homochiral Homo-oligomers of Parent cis- and trans-Furanoid-beta-Amino Acids. (2011) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 17 46 12946-12954
    Folyóiratcikk[22021736] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22021736, Kapcsolat: 21811951
  37. Surendra Reddy et al. Synthesis and antibacterial activity of novel [3-(4-substitutedphenylamino) -8-azabicyclo [3.2.1] oct-8yl]-phenyl-methanone Derivatives. (2011) JOURNAL OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY 1017-2548 2234-8530 55 6 969-973
    Folyóiratcikk[22504442] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22504442, Kapcsolat: 22051640
  38. Declerck V et al. A refined synthesis of enantiomerically pure 2-aminocyclobutanecarboxylic acids. (2011) AMINO ACIDS 0939-4451 1438-2199 41 3 587-595
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21529827] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21529827, Kapcsolat: 21529846
  39. Hosoya M et al. Water-Stable Helical Structure of Tertiary Amides of Bicyclic beta-Amino Acid Bearing 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane. Full Control of Amide Cis-Trans Equilibrium by Bridgehead Substitution. (2010) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 132 42 14780-14789
    Folyóiratcikk[22197001] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22197001, Kapcsolat: 21093029
  40. Torres E et al. Use of unnatural beta-peptides as a self-assembling component in functional organic fibres. (2010) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 8 7 1661-1665
    Folyóiratcikk[20958786] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20958786, Kapcsolat: 20958790
  41. Kwon S et al. Unprecedented Molecular Architectures by the Controlled Self-Assembly of a beta-Peptide Foldamer. (2010) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 49 44 8232-8236
    Folyóiratcikk[21117589] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21117589, Kapcsolat: 21117597
  42. Torres E et al. Folding and self-assembling with beta-oligomers based on (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylic acid. (2010) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 8 3 564-575
    Folyóiratcikk[20965283] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20965283, Kapcsolat: 20903016
  43. Zhao JA et al. Amide Vibrations and Their Conformational Dependences in beta-Peptide. (2010) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 114 48 16011-16019
    Folyóiratcikk[21424706] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21424706, Kapcsolat: 21138692
  44. Fernandes C et al. 12-Helix Folding of Cyclobutane beta-Amino Acid Oligomers. (2010) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 12 16 3606-3609
    Folyóiratcikk[21048206] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21048206, Kapcsolat: 21048206
  45. Elisabeth Torres Cano. β -pèptids ciclobutànics: síntesi, estructura i possibles aplicacions. (2009)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24571682] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24571682, Kapcsolat: 24571650
  46. Ahmed S et al. The Proteolytic Stability and Cytotoxicity Studies of L-Aspartic Acid and l-Diaminopropionic Acid derived beta-Peptides and a Mixed alpha/beta-Peptide. (2009) CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN 1747-0277 1747-0285 73 5 545-552
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20623971] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20623971, Kapcsolat: 20623971
  47. Torres E et al. Synthesis and structural study of novel dimethylcyclobutyl beta-peptides. (2009) TETRAHEDRON 0040-4020 65 29-30 5669-5675
    Folyóiratcikk[20661415] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20661415, Kapcsolat: 20661415
  48. Marielle Barra. Synthese et etude de beta-peptides glycoconjugues. Application en immunotherapie antitumorale. (2009)
    Disszertáció/Egyetemi doktor (Disszertáció)/Tudományos[24571633] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24571633, Kapcsolat: 24571633
  49. Sussman F et al. Searching the Conformational Space of Cyclic beta-Amino Acid Peptides. (2009) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 113 29 9669-9680
    Folyóiratcikk[22021741] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22021741, Kapcsolat: 20685206
  50. Jagadeesh B et al. Backbone Regulation Mimicry by beta-Peptidic Foldamers: Formation of a 10-Helix in a Mixed 6-Strand/14-Helix Conformational Pool. (2009) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 15 46 12592-12595
    Folyóiratcikk[20859970] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20859970, Kapcsolat: 20860070
  51. Miller Clark et al. Association of Helical beta-Peptides and their Aggregation Behavior from the Potential of Mean Force in Explicit Solvent. (2009) BIOPHYSICAL JOURNAL 0006-3495 1542-0086 96 11 4349-4362
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25850757] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25850757, Kapcsolat: 20645001
  52. Carlos Fernandez. β-PEPTIDES CYCLOBUTANIQUES. (2008)
    Disszertáció/Egyetemi doktor (Disszertáció)/Tudományos[24571627] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24571627, Kapcsolat: 24571627
  53. Clark Austin. Thermodynamics of beta-peptides in folding, association, and adsorption processes. (2008)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[26289743] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26289743, Kapcsolat: 26289743
  54. Sharma GVM et al. Synthesis and conformational studies of peptides from new C-linked carbo-beta-amino acids (beta-Caas) with anomeric methylamino- and difluorophenyl moieties. (2008) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 6 22 4142-4156
    Folyóiratcikk[20492109] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20492109, Kapcsolat: 20492109
  55. Haldar D. Recent developments in the synthesis of amino acids and analogues for foldamers study. (2008) CURRENT ORGANIC SYNTHESIS 1570-1794 5 1 61-80
    Folyóiratcikk[20962434] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20962434, Kapcsolat: 20326479
  56. Chandrasekhar S et al. Nucleoside derived amino acids (NDA) in foldamer chemistry: synthesis and conformational studies of homooligomers of modified AZT. (2008) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 49 18 2969-2973
    Folyóiratcikk[20337382] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20337382, Kapcsolat: 20337382
  57. Miller CA et al. Mechanical stability of helical beta-peptides and a comparison of explicit and implicit solvent models. (2008) BIOPHYSICAL JOURNAL 0006-3495 1542-0086 95 7 3123-3136
    Folyóiratcikk[20444938] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20444938, Kapcsolat: 20444938
  58. Mondiere A et al. Efficient synthesis of 3-hydroxymethylated cis- and trans-cyclobutane beta-amino acids using an intramolecular photocycloaddition strategy. (2008) TETRAHEDRON 0040-4020 64 6 1088-1093
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10133459] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 10133459, Kapcsolat: 20304100
  59. Miller CA et al. Dipole-induced self-assembly of helical beta-peptides. (2008) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 129 1 p. 015102
    Folyóiratcikk[20393124] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20393124, Kapcsolat: 20393124
  60. Soo Hyuk. Crystallographic Characterization of 12-Helical Structures in beta-PeptidesContaining Side Chain Groups. (2008) Megjelent: Crystallographic characterization of secondary structures in unnatural peptides pp. 80-113
    Könyvrészlet[21632497] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21632497, Kapcsolat: 21632497
  61. Chandrasekhar S et al. Beta-Strand mimetics: formation of bend-strands in oligomers of enantiomeric beta-amino acids. (2008) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 49 52 7368-7371
    Folyóiratcikk[20491864] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20491864, Kapcsolat: 20491866
  62. Rua F et al. Self-assembly of a cyclobutane beta-tetrapeptide to form nanosized structures. (2007) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 9 18 3643-3645
    Folyóiratcikk[21956211] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21956211, Kapcsolat: 20256354
  63. Elmore DT. Peptide synthesis. (2007) Megjelent: Amino acids, peptides and proteins pp. 82-130
    Könyvrészlet[20641193] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20641193, Kapcsolat: 20641193
  64. Jagadeesh B et al. Formation of Left-handed Helices in Hybrid Peptide Oligomers With Cis Beta-sugar Amino Acid And L-ala as Building Blocks. (2007) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 4 371-373
    Folyóiratcikk[20242354] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20242354, Kapcsolat: 20242354
  65. Le Grel P et al. Foldamers based on remote intrastrand interactions. (2007) Megjelent: Foldamers. Strusture, Properties, and Applications pp. 35-74
    Könyvrészlet[20286957] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20286957, Kapcsolat: 20286957
  66. Goodman CM et al. Foldamers as versatile frameworks for the design and evolution of function. (2007) NATURE CHEMICAL BIOLOGY 1552-4450 1552-4469 3 5 252-262
    Folyóiratcikk[21969999] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21969999, Kapcsolat: 20242353
  67. Fernandes C et al. [2+2] photocycloadditions with chiral uracil derivatives: Access to all four stereoisomers of 2-aminocyclobutanecarboxylic acid. (2007) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 14 2222-2232
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22520715] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22520715, Kapcsolat: 20313030
2020-08-10 02:18