Szakonyi Z et al. Synthesis and transformations of enantiomeric 1,2-disubstituted monoterpene derivatives. (2000) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 11 22 4571-4579, 1014481
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1014481]
  1. Stockmann Paul N. et al. New Bio-Polyamides from Terpenes: a-Pinene and (+)-3-Carene as Valuable Resources for Lactam Production. (2019) MACROMOLECULAR RAPID COMMUNICATIONS 1022-1336 1521-3927 40 11
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30956879] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30956879, Kapcsolat: 28482672
  2. Heravi Majid et al. Recent Advances in Application of Amino Acids: Key Building Blocks in Design and Syntheses of Heterocyclic Compounds. (2015) ADVANCES IN HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0065-2725 114 77-145
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25797494] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25797494, Kapcsolat: 25797494
  3. El Alami et al. Chiral Ligands Derived from Monoterpenes: Application in the Synthesis of Optically Pure Secondary Alcohols via Asymmetric Catalysis. (2015) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 21 4 1398-1413
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24552639] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24552639, Kapcsolat: 24552639
  4. Dhar P et al. Synthesis, Antimicrobial Evaluation, and Structure-Activity Relationship of alpha-Pinene Derivatives. (2014) JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY 0021-8561 62 16 3548-3552
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23841893] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23841893, Kapcsolat: 23841893
  5. Banik Bimal. Synthesis and biological studies of novel β-lactams.. (2013) Megjelent: Chemistry and Pharmacology of Naturally Occurring Bioactive Compounds p. 49
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[24424826] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24424826, Kapcsolat: 24424826
  6. Caroline Diana. A Novel Methodology for the Asymmetric Synthesis of  - Lactams and  - Amino Acids. (2012)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24580422] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24580422, Kapcsolat: 24580422
  7. Liang GJ et al. Synthesis and Crystal Structure of 4-Oxo-3-aza-tricyclo-[5.3.1.0(2,5)]undecane-9-carb-oxylic Acid Methyl Ester. (2011) CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES-CHINESE 0251-0790 32 2 300-305
    Folyóiratcikk[21314430] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 21314430, Kapcsolat: 21314431
  8. Jaworska M et al. alpha-Pinene-type chiral Schiff bases as tridentate ligands in asymmetric addition reactions. (2011) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 22 6 648-657
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22406328] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22406328, Kapcsolat: 22051567
  9. Blanco-Ania D et al. Synthesis of Dihydrouracils Spiro-Fused to Pyrrolidines: Druglike Molecules Based on the 2-Arylethyl Amine Scaffold. (2010) MOLECULES 1420-3049 15 4 2269-2301
    Folyóiratcikk[20992795] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20992795, Kapcsolat: 20992798
  10. Makaev FZ et al. ADDITION PRODUCTS OF CHLOROSULFONYLISOCYANATE TO (+)-3CARENE AND alpha-PINENE ENANTIOMERS. (2010) CHEMISTRY OF NATURAL COMPOUNDS 0009-3130 1573-8388 46 4 528-533
    Folyóiratcikk[21138702] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21138702, Kapcsolat: 21138702
  11. Koneva EA et al. Synthesis of new chiral schiff bases from (+)-3-carene and their use in asymmetric oxidation of sulfides catalyzed by metal complexes. (2009) RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1070-4280 45 6 815-824
    Folyóiratcikk[20665937] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20665937, Kapcsolat: 20665929
  12. Koneva EA et al. Synthesis of Derivatives of the Optically Active beta-Amino Acids from (+)-Car-2-ene. (2008) HELVETICA CHIMICA ACTA 0018-019X 1522-2675 91 10 1849-1856
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10111088] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10111088, Kapcsolat: 20491778
  13. Koneva EA et al. New chiral Schiff bases derived from (+)- and (-)-alpha-pinenes in the metal complex catalyzed asymmetric oxidation of sulfides. (2008) RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN 1066-5285 57 1 108-117
    Folyóiratcikk[20509750] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20509750, Kapcsolat: 20509747
  14. Tolstikova TG et al. Derivatives of Pinane Amino Acids as New Anticonvulsants. (2008) DOKLADY CHEMISTRY 0012-5008 422 Part 2 248-250
    Folyóiratcikk[20457180] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20457180, Kapcsolat: 20457180
  15. Sathe M et al. Highly efficient methanolysis of bicyclic beta-lactams to beta-amino ester using silica chloride. (2006) CHEMISTRY LETTERS 0366-7022 35 9 1004-1005
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24423903] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24423903, Kapcsolat: 20242033
  16. Liljeblad A et al. Biocatalysis as a profound tool in the preparation of highly enantiopure beta-amino acids. (2006) TETRAHEDRON 0040-4020 62 25 5831-5854
    Folyóiratcikk[21957807] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 21957807, Kapcsolat: 20031169
  17. Miller J et al. The enantioselective synthesis of conformationally constrained cyclic beta-amino acids. (2005) MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY 1570-193X 2 39-45
    Folyóiratcikk[20032644] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20032644, Kapcsolat: 20031173
  18. Vina D et al. 1,2-Disubstituted cyclohexane nucleosides: comparative study for the synthesis of cis and trans adenosine analogues. (2005) TETRAHEDRON 0040-4020 61 2 473-478
    Folyóiratcikk[20031172] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20031172, Kapcsolat: 20031172
  19. SINGH R. Stereoisomers and Stereoisomeric Mixtures of 1-(2,4-Pyrimidinediamino)-2-Cyclopentanecarboxamide Synthetic Intermediates. (2004) WO2005063722
    Oltalmi formák/Tudományos[20242040] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20242040, Kapcsolat: 20242040
  20. Dhar DN. Tri-Substituted Alkenes. (2002) Megjelent: The Chemistry of Chlorosulfonyl Isocyanate pp. 38-47
    Könyvrészlet[20287068] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20287068, Kapcsolat: 20287068
Hetenyi A et al. Formation and characterization of a multicomponent equilibrium system derived from cis- and trans-1-aminomethylcyclohexane-1,2-diol. (2003) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 68 6 2175-2182, 1013533
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1013533]
  1. Tanase Constantin I. et al. A long- range tautomeric effect on a new Schiff isoniazid analogue, evidenced by NMR study and X- ray crystallography. (2018) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 42 17 14459-14468
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30465279] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30465279, Kapcsolat: 27894564
  2. Weberski MP et al. Ligand Steric and Fluoroalkyl Substituent Effects on Enchainment Cooperativity and Stability in Bimetallic Nickel(II) Polymerization Catalysts. (2012) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 18 34 10715-10732
    Folyóiratcikk[22606342] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22606342, Kapcsolat: 22606342
  3. Talancon D et al. Study of the Effect Induced by the Substituents on the Ring-Chain Tautomerism of Schiff Bases Derived from Norephedrine. (2010) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 75 10 3294-3300
    Folyóiratcikk[20997977] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20997977, Kapcsolat: 20997977
  4. Bernacki AL et al. A Selective and Convenient Method for the Synthesis of 2-Phenylaminothiazolines. (2010) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 12 23 5526-5529
    Folyóiratcikk[21138697] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21138697, Kapcsolat: 21138697
  5. Locke JM et al. Competition between cyclisation and bisimine formation in the reaction of 1,3-diaminopropanes with aromatic aldehydes. (2009) TETRAHEDRON 0040-4020 65 51 10685-10692
    Folyóiratcikk[20861638] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20861638, Kapcsolat: 20861633
  6. Icon Group. Nonfiction Usage (Bibliographic Usage). (2008) Megjelent: Equilibrium: Webster’s Quotations, Facts and Phrases pp. 32-354
    Könyvrészlet[20622446] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20622446, Kapcsolat: 20622446
  7. Frank E et al. New steroid-fused P-heterocycles Part II. Synthesis and conformational study of oxazaphosphorino[16,17-e]estrone derivatives. (2007) STEROIDS 0039-128X 1878-5867 72 5 446-458
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1199395] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 1199395, Kapcsolat: 20247354
  8. Perez S et al. Ring-chain tautomerism of the novel 2-ferrocenyl-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine. (2005) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 70 12 4857-4860
    Folyóiratcikk[22462160] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22462160, Kapcsolat: 20027238
  9. EL KHADEM et al. Hydrazine derivatives of carba sugars and related compounds. (2004) Megjelent: ADVANCES IN CARBOHYDRATE CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY pp. 135-173
    Könyvrészlet[20287038] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20287038, Kapcsolat: 20287038
Hetenyi A et al. Substituent-dependent negative hyperconjugation in 2-aryl-1,3-N,N-heterocycles. Fine-tuned anomeric effect?. (2003) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 68 14 5705-5712, 1013527
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1013527]
  1. Tukhtaev D. B. et al. Synthesis of N-Containing Heterocycles Based on alpha-Amino Acids. 1. 8,9-Dimethoxy-5,6-Dihydro-3-Phenyl-1-Alkylimidazo[5,1-a]Isoquinolines. (2019) CHEMISTRY OF NATURAL COMPOUNDS 0009-3130 1573-8388
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30956856] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30956856, Kapcsolat: 28482634
  2. Tukhtaev D. B. et al. Synthesis and Cytotoxicity of N-(3,4-Dimethoxyphenyl)Ethylamides of N-Benzoyl-alpha-Amino Acids. (2019) CHEMISTRY OF NATURAL COMPOUNDS 0009-3130 1573-8388 55 4 700-704
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30956858] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30956858, Kapcsolat: 28482636
  3. Nath Shilpa R. et al. Mechanistic investigation in the [1,4] and [1,2] Wittig rearrangement reactions: a DFT study. (2018) PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 1463-9076 1463-9084 20 33 21457-21473
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30465281] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30465281, Kapcsolat: 27894560
  4. Singh R et al. An overview of synthetic approaches for heterocyclic steroids. (2013) TETRAHEDRON 0040-4020 69 14 2853-2884
    Folyóiratcikk[23097040] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23097040, Kapcsolat: 23097041
  5. Martin YC. Tautomerism, Hammett sigma, and QSAR. (2010) JOURNAL OF COMPUTER-AIDED MOLECULAR DESIGN 0920-654X 1573-4951 24 6-7 613-616
    Folyóiratcikk[21014069] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21014069, Kapcsolat: 21014064
  6. Peters BK et al. Synthesis of tetrahydroisoquinoline-diamine ligands and their application in asymmetric transfer hydrogenation. (2010) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 21 6 679-687
    Folyóiratcikk[21019622] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21019622, Kapcsolat: 21019622
  7. Kawthekar RB et al. Synthesis of (S)-3-Aminoethyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline (TIQ-Diamine) via the Mitsunobu Protocol. (2010) SOUTH AFRICAN JOURNAL OF CHEMISTRY-SUID-AFRIKAANSE TYDSKRIF VIR CHEMIE 0379-4350 1996-840X 63 195-198
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22264783] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22264783, Kapcsolat: 21142165
  8. Wuensch B. Synthesis of alkyl- and cycloalkylamines by reduction of carbonic and carboxylic acid derivatives.. (2009)
    Egyéb/Tudományos[26797759] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26797759, Kapcsolat: 26797759
  9. Wuensch B. Synthesis of alkyl- and cycloalkylamines by reduction of carbonic and carboxylic acid derivatives. (2008) Megjelent: Amines and Ammonium Salts pp. 23-64
    Könyvrészlet[20997255] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20997255, Kapcsolat: 20997255
  10. Couty F et al. Bicyclic 5-6 systems with one bridgehead (ring junction) nitrogen atom: one extra heteroatom 1:0. (2008) Megjelent: Bicyclic 5-5 and 5-6 fused ring systems with at least one bridgehead (ring junction) N pp. 409-499
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[20340284] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20340284, Kapcsolat: 20340284
  11. E liza. Stereoelectronic Effects in Phosphates. (2007)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24597908] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24597908, Kapcsolat: 24597908
  12. Gupta N et al. Substituent-dependent anomeric effects as a source of conformational preference in pyridinium methylides. (2006) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 71 4 1344-1350
    Folyóiratcikk[23918206] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23918206, Kapcsolat: 20027460
  13. Gauze GF et al. Stereoelectronic interactions and their effects on conformational preference for 1,3-dithiane-1-oxide and 1,4-dithiane-1-oxide. A theoretical and experimental study. (2006) CHEMICAL PHYSICS LETTERS 0009-2614 426 1-3 176-179
    Folyóiratcikk[20313034] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20313034, Kapcsolat: 20313034
  14. Migda W et al. Conformational analysis of nine-membered cyclic acetals. Stereoelectronic effect in 2,4- and 3,5-benzodioxonine derivatives. (2006) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 71 5498-5506
    Folyóiratcikk[20057029] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20057029, Kapcsolat: 20057029
  15. Orelli L et al. A comparison of the electron ionization and electrospray behaviour of some N,N '-disubstituted hexahydropyrimidines. (2006) RAPID COMMUNICATIONS IN MASS SPECTROMETRY 0951-4198 1097-0231 20 823-828
    Folyóiratcikk[20026384] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20026384, Kapcsolat: 20027476
  16. Song L et al. Origins of rotational barriers in hydrogen peroxide and hydrazine. (2005) JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION 1549-9618 1549-9626 1 394-402
    Folyóiratcikk[20027462] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20027462, Kapcsolat: 20027462
  17. Tormena C et al. Orbital interactions and their effects on C-13 NMR chemical shifts for 4,6-disubstituted-2,2-dimethyl-1,3-dioxanes. A theoretical study. (2005) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 109 6077-6082
    Folyóiratcikk[20027463] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20027463, Kapcsolat: 20027463
  18. Ruben E et al. Generalized anomeric interpretation of the "high-energy" N-P bond in N-methyl-N'-phosphorylguanidine: Importance of reinforcing stereoelectronic effects in "high-energy" phosphoester bonds. (2005) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 127 17789-17798
    Folyóiratcikk[20027461] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20027461, Kapcsolat: 20027461
  19. Contreras R et al. Influence of sigma-hyperconjugative interactions on C-13 substituent chemical shifts: experimental and theoretical study in 1-X,3-CH3-bicyclo[1.1.1]pentanes. (2004) MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 0749-1581 1097-458X 42 S202-S206
    Folyóiratcikk[20027465] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20027465, Kapcsolat: 20027465
  20. Nakamura S. Highly enantioselective reaction of α-selenoorganolithium compounds with chiral bis(oxazoline)s and preparation of enantioenriched benzylidencyclohexanes. (2004)
    Egyéb/Tudományos[27516506] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27516506, Kapcsolat: 27516506
  21. Nakamura S. Enantioselective Reaction of α-Lithiated Dithioacetals Using Chiral Bis(oxazoline)s: New Chiral Formyl Anion Equivalents. (2004)
    Egyéb/Tudományos[27516507] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 27516507, Kapcsolat: 27516507
  22. Tormena C et al. Anomeric effect on geminal and vicinal J(HH) NMR coupling constants. (2004) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 108 7762-7768
    Folyóiratcikk[20027466] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20027466, Kapcsolat: 20027466
  23. Alabugin I et al. Homoanomeric effects in six-membered heterocycles. (2003) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 125 14014-14031
    Folyóiratcikk[20027471] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20027471, Kapcsolat: 20027471
Csende F. Synthesis and structure of cycloalkane- and norbornane-condensed 6-aryl-1,2,4,5-tetrahydropyridazinones. (2004) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 41 2 259-261, 1013242
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1013242]
  1. Mehrotra RN. 3. Oxidation and Reduction. (2008) Megjelent: Organic Reaction Mechanisms pp. 87-154
    Könyvrészlet[20622450] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20622450, Kapcsolat: 20622450
Miklós Ferenc et al. Preparation and structure of di-exo-condensed norbornane heterocycles. (2004) MONATSHEFTE FUR CHEMIE 0026-9247 1434-4475 135 7 839-847, 1115331
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1115331]
  1. Zubkov Fedor I et al. General synthetic approach towards annelated 3a,6-epoxyisoindoles by tandem acylation/IMDAF reaction of furylazaheterocycles. Scope and limitations. (2014) TETRAHEDRON 0040-4020 70 8 1659-1690
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24878079] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24878079, Kapcsolat: 24440768
  2. Tradtrantip L et al. Thiophenecarboxylate Suppressor of Cyclic Nucleotides Discovered in a Small-Molecule Screen Blocks Toxin-Induced Intestinal Fluid Secretion. (2009) MOLECULAR PHARMACOLOGY 0026-895X 1521-0111 75 1 134-142
    Folyóiratcikk[21192444] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21192444, Kapcsolat: 21192444
  3. Kharitonov Yu et al. Synthetic transformations of higher terpenoids: XIX. Synthesis of 1,7-epoxyisoindolones and 7,9a-epoxythiazolo[2,3-a]isoindolones from terpenoids. (2009) RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1070-4280 45 5 637-649
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24774085] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24774085, Kapcsolat: 20652117
  4. Saitoh F et al. Dynamic kinetic resolution for the catalytic asymmetric total synthesis of antithrombotic agents M58163 and M58169. (2007) ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 1615-4150 1615-4169 349 4-5 617-628
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10129754] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 10129754, Kapcsolat: 20304502
  5. Lyaskovskyy VV. 11H-isoindolo[2,1-a]benzimidazoles (review). (2007) CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS 0009-3122 1573-8353 43 3 253-276
    Folyóiratcikk/Tudományos[26507500] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26507500, Kapcsolat: 26507500
  6. Kobayashi K. Nincs cím. (2006) Synthesis (Stuttgart) 2006 p. 2493
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20652116] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20652116, Kapcsolat: 20652116
  7. Saitoh F et al. Asymmetric synthesis of antithrombotic agents M58163 and M58169: Dynamic kinetic resolution in amide formation catalyzed by La-linked BINOL complex. (2006) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 135 24 5454-5457
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22607940] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22607940, Kapcsolat: 24440771
Palko M. Synthesis and stereochemistry of indano[1,2-d][1,3]oxazines and thiazines, new ring systems. (2004) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 41 1 69-75, 1013255
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1013255]
  1. Frasinyuk Mykhaylo et al. Synthesis and tautomerization of hydroxylated isoflavones bearing heterocyclic hemi-aminals.. (2015) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 13 4 1053-1067
    Folyóiratcikk/Tudományos[24452639] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24452639, Kapcsolat: 24452639
  2. Janecka A et al. Enzymatic degradation of endomorphins. (2008) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 29 11 2066-2073
    Folyóiratcikk[22217300] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22217300, Kapcsolat: 20491785
  3. Rudorf WD. Reactions of carbon disulfide with N-nucleophiles. (2007) JOURNAL OF SULFUR CHEMISTRY 1741-5993 28 3 295-339
    Folyóiratcikk/Tudományos[20286913] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20286913, Kapcsolat: 20286913
  4. Zhu Y et al. Two novel diastereoselective three-component reactions of alkenes or 3,4-dihydro-(2H)-pyran with urea/thiourea-aldehyde mixtures: [4+2] cycloaddition vs Biginelli-type reaction. (2006) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 8 2599-2602
    Folyóiratcikk[20026846] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20026846, Kapcsolat: 20026846
  5. Murai T et al. N-thioacyl 1,3-amino alcohols: Synthesis via ring-opening of oxiranes with thioamide dianions and applications as key intermediates leading to stereochemically defined 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines and 1,3-amino alcohols. (2005) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 70 8148-8153
    Folyóiratcikk[20026847] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 20026847, Kapcsolat: 20026847
Szatmari I et al. Transformation reactions of the Betti base analog aminonaphthols. (2004) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 41 3 367-373, 1013250
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1013250]
  1. Gholamhosseini-Nazari Mahdi et al. Synthesis and application of novel 1,2,3-triazolylferrocene-containing ionic liquid supported on Fe 3 O 4 nanocatalyst in the synthesis of new pyran-substituted Betti bases. (2019) APPLIED ORGANOMETALLIC CHEMISTRY 0268-2605 1099-0739 33 4 p. e4701
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30734841] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30734841, Kapcsolat: 28225627
  2. Fathalipour Soghra et al. Aqueous suspension of biocompatible reduced graphene oxide- Au NPs composite as an effective recyclable catalyst in a Betti reaction. (2019) MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING C-MATERIALS FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS 0928-4931 1873-0191 97 356-366
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30465267] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 30465267, Kapcsolat: 27894547
  3. Teimuri-Mofrad Reza et al. Synthesis of Betti base derivatives catalyzed by nano-CuO-ionic liquid and experimental and quantum chemical studies on corrosion inhibition performance of them. (2018) RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES 0922-6168 1568-5675 44 4 2913-2927
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27316991] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27316991, Kapcsolat: 27316990
  4. Grande Fedora et al. Benzopyrroloxazines containing a bridgehead nitrogen atom as promising scaffolds for the achievement of biologically active agents. (2018) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 151 121-144
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30772887] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 30772887, Kapcsolat: 27432649
  5. Harichandran Gurusamy et al. A One-pot Multicomponent Synthesis of Naphthoxazin-3-one Derivatives Using Amberlite IRA-400 CI Resin as Green Catalyst. (2018) LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY 1570-1786 15 7 600-605
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27568982] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27568982, Kapcsolat: 27568982
  6. Osipov Dmitry V et al. An Inverse Electron Demand Azo-Diels-Alder Reaction of o-Quinone Methides and Imino Ethers: Synthesis of Benzocondensed 1,3-Oxazines. (2018) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 83 8 4775-4785
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27567626] [Érvényesített]
    Független, Idéző: 27567626, Kapcsolat: 27432650
  7. Lin Tao-Yan et al. Transfer of Chirality in the Rhodium-Catalyzed Chemoselective and Regioselective Allylic Alkylation of Hydroxyarenes with Vinyl Aziridines. (2017) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 19 11 2897-2900
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26750903] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26750903, Kapcsolat: 26662404
  8. Hunnur R et al. TiCl4: An efficient catalyst for one-pot synthesis of 1,2-dihydro-1-aryl-naphtho-[1,2-e][1,3]oxazin-3-one derivatives and their drug score analysis. (2017) ARABIAN JOURNAL OF CHEMISTRY 1878-5352 1878-5379 10 S1760-S1764
    Folyóiratcikk/Tudományos[26662405] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26662405, Kapcsolat: 26662405
  9. Vojacek Steffen et al. Three-Component Aminoalkylations Yielding Dihydronaphthoxazine-Based Sirtuin Inhibitors: Scaffold Modification and Exploration of Space for Polar Side-Chains. (2017) ARCHIV DER PHARMAZIE 0365-6233 1521-4184 350 7
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26750697] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26750697, Kapcsolat: 27028742
  10. Olyaei Abolfazl et al. Simple and Efficient Synthesis of Novel bis-Betti Bases via a One-Pot Pseudo-Five-Component Reaction. (2017) LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY 1570-1786 14 2 103-108
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26750682] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26750682, Kapcsolat: 26506073
  11. Osipov Dmitry V et al. ortho-Quinone methides as key intermediates in cascade heterocyclizations. (2017) RUSSIAN CHEMICAL REVIEWS 0036-021X 1468-4837 86 7 625-687
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26919856] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26919856, Kapcsolat: 26919856
  12. Mou Jie et al. Highly efficient one-pot three-component Betti reaction in water using reverse zinc oxide micelles as a recoverable and reusable catalyst. (2017) RSC ADVANCES 2046-2069 7 23 13868-13875
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26566624] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26566624, Kapcsolat: 26506074
  13. Rahmani Parisa et al. A one-pot synthesis of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-ones catalyzed by iron(III) phosphate under solvent-free condition. (2017) INORGANIC AND NANO-METAL CHEMISTRY 2470-1556 2470-1564 47 5 713-716
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26566613] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26566613, Kapcsolat: 26566613
  14. Teimuri-Mofrad Reza et al. A novel tandem Betti/Ullmann oxidation reaction as an efficient route for synthesis of new oxazepine derivatives. (2017) JOURNAL OF CHEMICAL SCIENCES 0974-3626 0973-7103 129 9 1449-1459
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26919857] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26919857, Kapcsolat: 26919855
  15. Teimuri-Mofrad Reza et al. An efficient and green method for the synthesis of Betti base employing nano-SiO2-H3BO3 as a novel recyclable heterogeneous catalyst. (2017) RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES 0922-6168 1568-5675 43 12 6845-6861
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27083021] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27083021, Kapcsolat: 26800331
  16. Maghsoodlou MT et al. A green protocol for one-pot three-component synthesis of 1-(benzothiazolylamino) methyl-2-naphthol catalyzed by oxalic acid. (2017) JOURNAL OF THE IRANIAN CHEMICAL SOCIETY 1735-207X 1735-2428 14 2 329-335
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26506075] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26506075, Kapcsolat: 26506075
  17. Gupta Annah et al. Graphene oxide mediated solvent-free three component reaction for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols and 1,2-dihydro-1-arylnaphth[1,2-e][1,3]oxazin-3-ones. (2016) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 57 43 4869-4872
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26226367] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26226367, Kapcsolat: 26178465
  18. Nasr-Esfahani M et al. Aluminatesulfonic acid: Novel and recyclable nanocatalyst for efficient synthesis of aminoalkyl naphthols and amidoalkyl naphthols. (2016) COMPTES RENDUS CHIMIE 1631-0748 1878-1543 19 8 986-994
    Folyóiratcikk/Tudományos[26178466] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 26178466, Kapcsolat: 26178466
  19. Zolfigol Mohammad Ali et al. [4,4 '-Bipyridine]-1,1 vertical bar-diium tricyanomethanide as a nanostructured molten salt and its catalytic application in the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans, amido and aminoalkyl naphthol derivatives. (2016) JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS 0167-7322 1873-3166 222 923-932
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26226397] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26226397, Kapcsolat: 26178467
  20. Niknam K et al. Synthesis of naphthoxazinone derivatives using silica-bonded S-sulfonic acid as catalyst under solvent-free conditions. (2015) JOURNAL OF CHEMICAL SCIENCES 0974-3626 0973-7103 127 7 1315-1320
    Folyóiratcikk/Tudományos[25137133] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 25137133, Kapcsolat: 25137133
  21. Janati F et al. Solventless Synthesis of 1-(alpha-aminoalkyl) Naphthols, Betti Bases, Catalyzed by Nanoparticle Fe3O4 at Room Temperature. (2015) SYNTHESIS AND REACTIVITY IN INORGANIC METAL-ORGANIC AND NANO-METAL CHEMISTRY 1553-3174 1553-3182 2470-1564 2470-1556 45 1 1-5
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24261614] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24261614, Kapcsolat: 24261614
  22. Mobinikhaledi Akbar et al. Convenient one-pot synthesis of N-acyl-1,3-diaryl-2-azaphenalene derivatives via solvent-free five-component condensation reactions. (2015) RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES 0922-6168 1568-5675 41 9 6523-6532
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25448413] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25448413, Kapcsolat: 24452622
  23. Shahrisa A et al. Chemoselective Sequential Reactions for the Synthesis of 12H-Benzo[alpha]xanthenes and Dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazines. (2015) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 26 8 1031-1038
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24787812] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24787812, Kapcsolat: 24787799
  24. Anwar Shaik. Synthesis and application of chiral aminonapthols, amino alcohols and amines. (2014)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24527619] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24527619, Kapcsolat: 24428100
  25. Srimannarayana M et al. Deracemization and transacetalization of aldehydes with enantiomers of betti's base derivatives. (2014) SYNTHETIC COMMUNICATIONS 0039-7911 1532-2432 44 23 3450-3455
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24893095] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24893095, Kapcsolat: 24892951
  26. Mansoor SS et al. An efficient synthesis of 1,2-dihydro-1-aryl-3H-naphth[1,2-e][1,3]oxazin-3-one derivatives catalysed by 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin/kaolin under solvent-free conditions. (2014) JOURNAL OF THE INDIAN CHEMICAL SOCIETY 0019-4522 91 12 2283-2289
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24618756] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24618756, Kapcsolat: 24618756
  27. Fang D et al. Synthesis of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-one catalyzed by pyridinium-based ionic liquid. (2013) RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES 0922-6168 1568-5675 39 6 2505-2512
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23226178] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23226178, Kapcsolat: 23226178
  28. Olyaei A et al. One-Pot Pseudo Five-Component Green Synthesis of Novel Bis-Betti Bases by the Mannich-Type Reaction. (2013) LETTERS IN ORGANIC CHEMISTRY 1570-1786 10 5 311-316
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23194609] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23194609, Kapcsolat: 23194608
  29. Olyaei A et al. Guanidine Hydrochloride Catalyzed, Rapid and Efficient One-Pot Synthesis of Naphthoxazinones Under Solvent-Free Conditions. (2013) CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS 0009-3122 1573-8353 49 9 1374-1377
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23541956] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23541956, Kapcsolat: 23541956
  30. Kidwai M et al. Catalyst-free Synthesis of Betti bases in a Mannich-Type Reaction. (2013) ASIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 2193-5807 2193-5815 2 5 395-398
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23456727] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 23456727, Kapcsolat: 23456727
  31. Gharib A et al. An efficient catalytic synthesis of 1,2-dihydro-1-aryl-3H-naphth[1,2-e][1,3]oxazin-3-one derivatives using silica supported Preyssler heteropolyacid, H-14[NaP5W30O110]/SiO2 (50%) as a heterogeneous catalyst. (2013) COMMUNICATIONS OF THE DEPARTMENT OF CHEMISTRY-OF BULGARIAN ACADEMY OF SCIENCES=IZVESTIJA PO HIMIJA 0324-0401 45 1 59-63
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24261551] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24261551, Kapcsolat: 24261551
  32. Verma V et al. Synthesis, antimicrobial and cytotoxicity study of 1,3-disubstituted-1H-naphtho [1,2-e][1,3]oxazines. (2012) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 56 195-202
    Folyóiratcikk[22813668] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22813668, Kapcsolat: 22813667
  33. Bhatt S et al. Synthesis and characterization of some novel copper(II) complexes with an optically active Betti base. (2012) POLYHEDRON 0277-5387 35 1 15-22
    Folyóiratcikk[22265543] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22265543, Kapcsolat: 22051597
  34. Javad Safaei-Ghomi et al. Nano silica supported ferric chloride as a green and efficient catalyst for one pot synthesis of 1,2-dihydro-1-arylanaphthol(1,2-e)(1,3)oxazine-3-ones. (2012) IRANIAN JOURNAL OF CATALYSIS 2252-0236 2345-4865 2 p. 27
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24427990] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 24427990, Kapcsolat: 24427990
  35. Hosseinian A et al. NaHSO4 center dot H2O CATALYZED MULTICOMPONENT SYNTHESIS OF 1-(BENZOTHIAZOLYLAMINO)METHYL-2-NAPHTHOLS UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS. (2012) PHOSPHORUS SULFUR AND SILICON AND THE RELATED ELEMENTS 1042-6507 1563-5325 187 9 1056-1063
    Folyóiratcikk[22452748] [Jóváhagyott]
    Független, Idéző: 22452748, Kapcsolat: 22452748
2020-07-08 00:41