Hudáky Péter et al. Peptide models XXXIV. Side-chain conformational potential energy surfaces associated with all major backbone folds of neutral tautomers of N- and C-protected L-histidine. An ab initio study on ethylimidazole and N-formyl-L-histidinamide. (2002) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 583 117-135, 2679
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2679]
  1. Salimi Abbas et al. Intrinsic origin of amyloid aggregation: Behavior of histidine (epsilon epsilon epsilon) and (delta delta delta) it tautomer homodimers of A beta (1-40). (2019) BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS 0304-4165 1872-8006 1863 5 795-801
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30786145] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30786145, Kapcsolat: 28283960
  2. Villar JJS et al. An improved two-rotor function for conformational potential energy surfaces of 20 amino acid diamides. (2018) CANADIAN JOURNAL OF CHEMISTRY 0008-4042 1480-3291 96 1 58-71
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3323863] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 3323863, Kapcsolat: 27135410
  3. Yuan Yongna et al. Comprehensive Analysis of Energy Minima of the 20 Natural Amino Acids. (2014) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 1089-5639 1520-5215 118 36 7876-7891
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24860549] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24860549, Kapcsolat: 24409857
  4. Pflueger Fernando et al. Vibrational Analysis of Amino Acids and Short Peptides in Hydrated Media. VII. Energy Landscapes, Energetic and Geometrical Features of L-Histidine with Protonated and Neutral Side Chains. (2010) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 114 27 9072-9083
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24777106] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24777106, Kapcsolat: 21990005
  5. Raffa DF et al. Ab initio model studies of copper binding to peptides containing a His-His sequence: relevance to the beta-amyloid peptide of Alzheimer's disease. (2005) JOURNAL OF BIOLOGICAL INORGANIC CHEMISTRY 0949-8257 1432-1327 10 8 887-902
    Folyóiratcikk/Tudományos[23602548] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23602548, Kapcsolat: 20441657
Beke T et al. On the flexibility of beta-peptides. (2004) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 25 2 285-307, 1056975
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1056975]
  1. Nemeth LJ et al. Predicting Order and Disorder for β-Peptide Foldamers in Water. (2014) JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING 1549-9596 1549-960X 54 10 2776-2783
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2764648] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 2764648, Kapcsolat: 24407976
  2. Rodriguez F et al. Conformational Preferences of Chiral Acyclic Homooligomeric beta(2,2)-Peptides. (2014) CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY 1568-0266 1873-4294 14 10 1225-1234
    Folyóiratcikk[24407977] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24407977, Kapcsolat: 24407977
  3. Babos F et al. Role of N - Or C -terminal biotinylation in autoantibody recognition of citrullin containing filaggrin epitope peptides in rheumatoid arthritis. (2013) BIOCONJUGATE CHEMISTRY 1043-1802 1520-4812 24 5 817-827
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2279346] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 2279346, Kapcsolat: 23540228
  4. Bánóczi Z et al. New m-calpain substrate-based azapeptide inhibitors. (2013) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 19 6 370-376
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2336584] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2336584, Kapcsolat: 23540229
  5. Kaur R et al. Isostructural unbranched alkyl-chains as tools for stabilizing -turn structure. (2013) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 99 7 419-426
    Folyóiratcikk[23548015] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23548015, Kapcsolat: 23540230
  6. Nasir MN et al. Analysis of calcium-induced effects on the conformation of fengycin. (2013) SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY 1386-1425 110 450-457
    Folyóiratcikk[23548063] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23548063, Kapcsolat: 23540231
  7. Szolnoki E et al. Self-association-driven transition of the beta-peptidic H12 helix to the H18 helix. (2012) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 10 2 255-259
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1842289] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1842289, Kapcsolat: 21990029
  8. Martinek TA et al. Peptidic foldamers: ramping up diversity. (2012) CHEMICAL SOCIETY REVIEWS 0306-0012 1460-4744 41 2 687-702
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1842290] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1842290, Kapcsolat: 21990030
  9. Baldauf Carsten et al. Ab initio MO Theory - An Important Tool in Foldamer Research: Prediction of Helices in Oligomers of omega-Amino Acids. (2012) HELVETICA CHIMICA ACTA 0018-019X 1522-2675 95 12 2348-2383
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423848] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423848, Kapcsolat: 27877142
  10. Pilsl LKA et al. alpha/beta-Peptide foldamers: state of the art. (2011) AMINO ACIDS 0939-4451 1438-2199 41 3 709-718
    Folyóiratcikk[22433540] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22433540, Kapcsolat: 21990031
  11. Schramm Peter et al. Helix Formation in beta/delta-Hybrid Peptides: Correspondence Between Helices of Different Peptide Foldamer Classes. (2010) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 94 3 279-291
    Folyóiratcikk[21990032] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21990032, Kapcsolat: 21990032
  12. Sharma Gangavaram et al. Theoretical and Experimental Studies on alpha/epsilon-Hybrid Peptides: Design of a 14/12-Helix from Peptides with Alternating (S)-C-Linked Carbo-epsilon-amino Acid [(S)-epsilon-Caa((x))] and L-Ala. (2009) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 74 17 6703-6713
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423849] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423849, Kapcsolat: 21990033
  13. Sharma Gangavaram et al. Synthesis and Structure of alpha/delta-Hybrid Peptides-Access to Novel Helix Patterns in Foldamers. (2009) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 15 22 5552-5566
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423850] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423850, Kapcsolat: 21990034
  14. Prabhakaran Panchami et al. Sterically controlled naphthalene homo-oligoamides with novel structural architectures. (2009) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 7 11 2458-2465
    Folyóiratcikk[21990043] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21990043, Kapcsolat: 21990043
  15. Hetenyi A et al. Stabilisation of Peptide Foldamers in an Aqueous Medium by Incorporation of Azapeptide Building Blocks. (2009) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 15 41 10736-10741
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1281574] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1281574, Kapcsolat: 21990035
  16. Hetenyi A et al. Sculpting the beta-peptide foldamer H12 helix via a designed side-chain shape. (2009) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 2 177-179
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1155933] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1155933, Kapcsolat: 22770625
  17. Schramm Peter et al. Helix formation in epsilon-amino acid oligomers. (2009) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 907 1-3 109-114
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423852] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423852, Kapcsolat: 21990036
  18. Mándity István et al. Design of Peptidic Foldamer Helices: A Stereochemical Patterning Approach. (2009) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 48 12 2171-2175
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1232853] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 1232853, Kapcsolat: 20639079
  19. Baquero EE et al. Single-conformation ultraviolet and infrared spectroscopy of model synthetic foldamers: beta-peptides Ac-beta(3)-hPhe-NHMe and Ac-beta(3)-hTyr-NHMe. (2008) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 130 14 4784-4794
    Folyóiratcikk/Tudományos[21101566] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21101566, Kapcsolat: 20441471
  20. Baquero EE et al. Single-conformation ultraviolet and infrared spectroscopy of model synthetic foldamers: beta-peptides Ac-beta(3)-hPhe-beta(3)-hAla-NHMe and Ac-beta(3)-hAla-beta(3)-hPhe-NHMe. (2008) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 130 14 4795-4807
    Folyóiratcikk[20441270] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441270, Kapcsolat: 20441472
  21. Prabhakaran P et al. Sequence-Specific Unusual (1 -> 2)-Type Helical Turns in alpha/beta-Hybrid Peptides. (2008) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 130 52 17743-17754
    Folyóiratcikk/Tudományos[22196067] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22196067, Kapcsolat: 21990038
  22. Angelici G et al. Synthesis and secondary structure of alternate alpha,beta-hybrid peptides containing oxazolidin-2-one moieties. (2007) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2007 16 2713-2721
    Folyóiratcikk[20441474] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441474, Kapcsolat: 20441474
  23. Baruah PK et al. BINOL-based foldamers - Access to oligomers with diverse structural architectures. (2007) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 72 14 5077-5084
    Folyóiratcikk[22336548] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22336548, Kapcsolat: 20441475
  24. Baldauf C et al. Theoretical prediction of the basic helix types in alpha,beta-hybrid peptides. (2006) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 84 408-413
    Folyóiratcikk[20166668] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20166668, Kapcsolat: 20166668
  25. Baldauf C et al. Helix formation in alpha,gamma- and beta,gamma-hybrid peptides: Theoretical insights into mimicry of alpha- and beta-Peptides. (2006) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 71 3 1200-1208
    Folyóiratcikk[22336553] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22336553, Kapcsolat: 20166673
  26. Baldauf C et al. Helices in peptoids of alpha- and beta-peptides. (2006) PHYSICAL BIOLOGY 1478-3967 1478-3975 3 S1-S9
    Folyóiratcikk[20166671] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20166671, Kapcsolat: 20166671
  27. Martinek Tamás et al. Effects of the alternating backbone configuration on the secondary structure and self-assembly of beta-peptides. (2006) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 128 41 13539-13544
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1078988] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1078988, Kapcsolat: 20441476
  28. Tang H et al. Biomimetic facially amphiphilic antibacterial oligomers with conformationally stiff backbones. (2006) CHEMISTRY & BIOLOGY 1074-5521 1879-1301 2451-9456 2451-9448 13 427-435
    Folyóiratcikk[20166728] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20166728, Kapcsolat: 20166669
  29. Baldauf C et al. Side-chain control of folding of the homologous alpha-, beta-, and gamma-peptides into "mixed" helices (beta-helices). (2005) BIOPOLYMERS 0006-3525 1097-0282 80 5 675-687
    Folyóiratcikk[22336556] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22336556, Kapcsolat: 20166676
  30. Huang F et al. Photochemical techniques for studying the flexibility of polypeptides. (2005) RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES 0922-6168 1568-5675 31 7-8 717-726
    Folyóiratcikk[20441477] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441477, Kapcsolat: 20441477
  31. Baldauf C et al. Control of helix formation in vinylogous gamma-peptides by (E)- and (Z)-double bonds: A way to ion channels and monomolecular nanotubes. (2005) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 70 5351-5361
    Folyóiratcikk[20166677] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20166677, Kapcsolat: 20166677
  32. Hetenyi A et al. Chain-length-dependent helical motifs and self-association of beta-peptides with constrained side chains. (2005) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 127 2 547-553
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1012850] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1012850, Kapcsolat: 20166678
  33. Wang CS et al. A new scheme for determining the intramolecular seven-membered ring N-(HO)-O-center dot center dot center dot=C hydrogen-bonding energies of glycine and alanine peptides. (2005) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 123 2
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26022479] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26022479, Kapcsolat: 27877144
  34. Poteau R et al. All-cis cyclic peptides. (2005) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 127 13875-13889
    Folyóiratcikk[20166675] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20166675, Kapcsolat: 20166675
  35. Jenkinson SF et al. Oxetane cis- and trans beta-amino-acid scaffolds from D-xylose by efficient S(N)2 reactions in oxetane rings: methyl and hydroxymethyl analogues of the antibiotic oxetin, an oxetane beta-amino-acid. (2004) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 15 17 2667-2679
    Folyóiratcikk[20441478] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441478, Kapcsolat: 20441478
  36. Baldauf C et al. delta-peptides and delta-amino acids as tools for peptide structure design - A theoretical study. (2004) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 69 6214-6220
    Folyóiratcikk[20166680] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20166680, Kapcsolat: 20166680
  37. Izquierdo S et al. 14-helical folding in a cyclobutane-containing beta-tetrapeptide. (2004) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 69 15 5093-5099
    Folyóiratcikk[21956237] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21956237, Kapcsolat: 20166681
Lang A et al. Potential energy curves, surfaces and hypersurfaces. A model to follow and understand the conformational transformations in amino acids. (2004) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 675 1-3 163-175, 1056956
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1056956]
  1. Kann N et al. Conformational properties of 1,4- and 1,5-substituted 1,2,3-triazole amino acids-building units for peptidic foldamers. (2015) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 13 9 2776-2785
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3016896] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3016896, Kapcsolat: 24995474
  2. Johansson JR et al. δ-Peptides from RuAAC-derived 1,5-disubstituted triazole units. (2014) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2014 13 2703-2713
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3016900] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3016900, Kapcsolat: 24410201
  3. Pflueger Fernando et al. Vibrational Analysis of Amino Acids and Short Peptides in Hydrated Media. VII. Energy Landscapes, Energetic and Geometrical Features of L-Histidine with Protonated and Neutral Side Chains. (2010) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 114 27 9072-9083
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24777106] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24777106, Kapcsolat: 21990016
  4. Fan JF et al. Investigation on the micro-mechanisms of Al3+ interfering the reactivities of aspartic acid and its biological processes with Mg2+. (2010) JOURNAL OF MOLECULAR MODELING 1610-2940 0948-5023 16 10 1639-1650
    Folyóiratcikk[22335609] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22335609, Kapcsolat: 21990017
  5. Sang-Aroon W et al. Conformational study of cationic, zwitterionic, anionic species of aspartic acid, water-added forms and their protonation. A DFT method. (2006) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 758 2-3 181-187
    Folyóiratcikk/Tudományos[21105562] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21105562, Kapcsolat: 20166729
  6. Tang H et al. Biomimetic facially amphiphilic antibacterial oligomers with conformationally stiff backbones. (2006) CHEMISTRY & BIOLOGY 1074-5521 1879-1301 2451-9456 2451-9448 13 427-435
    Folyóiratcikk[20166728] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20166728, Kapcsolat: 20166728
  7. Monajjemi M et al. An ab initio quantum chemical investigation of solvent-induced effect on N-14-NQR parameters of alanine, glycine, valine, and serine using a polarizable continuum model. (2006) RUSSIAN JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 0036-0244 1531-863X 80 S40-S44
    Folyóiratcikk/Tudományos[22411552] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22411552, Kapcsolat: 20441427
Beke T et al. Determining suitable lego-structures to estimate stability of larger peptide nanostructures using computational methods. (2006) PHYSICAL BIOLOGY 1478-3967 1478-3975 3 1 S26-S39, 1056990
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1056990]
  1. Zheng J et al. Nanostructure design using protein building blocks enhanced by conformationally constrained synthetic residues. (2007) BIOCHEMISTRY 0006-2960 1520-4995 46 5 1205-1218
    Folyóiratcikk[20441261] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441261, Kapcsolat: 20441261
  2. Baldauf C et al. Helices in peptoids of alpha- and beta-peptides. (2006) PHYSICAL BIOLOGY 1478-3967 1478-3975 3 1 S1-S9
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30447114] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30447114, Kapcsolat: 29823567
Beke T et al. Theoretical Study on Tertiary Structural Elements of beta-peptides: Nanotubes Formed from Parallel-Sheet-Derived Assemblies of beta-Peptides. (2006) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 128 5158-5167, 1056992
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1056992]
  1. Andarzi Gargari Sahar et al. The role of phenolic OH groups of flavonoid compounds with H-bond formation ability to suppress amyloid mature fibrils by destabilizing β-sheet conformation of monomeric Aβ17-42. (2018) PLOS ONE 1932-6203 13 6 p. e0199541
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30423935] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30423935, Kapcsolat: 27847390
  2. Goel Rahul et al. Self-assembled amphiphilic mixed alpha/beta-tetrapeptoid nanostructures as promising drug delivery vehicles. (2017) NEW JOURNAL OF CHEMISTRY 1144-0546 1369-9261 41 6 2340-2348
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26565207] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26565207, Kapcsolat: 26508243
  3. Wang Jianping et al. Structural dynamics of N-ethylpropionamide clusters examined by nonlinear infrared spectroscopy. (2015) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 143 18
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25370333] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25370333, Kapcsolat: 25370333
  4. Goel R et al. Self-assembly of beta-alanine homotetramer: formation of nanovesicles for drug delivery. (2015) JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B 2050-750X 2050-7518 3 28 5849-5857
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24959420] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24959420, Kapcsolat: 24995428
  5. Wang Jianping et al. Selectively Probing the Structures and Dynamics of beta-Peptide Aggregates Using the Amide-A Vibrational Marker. (2015) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 119 50 15451-15459
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25370334] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25370334, Kapcsolat: 25370334
  6. Johansson JR et al. δ-Peptides from RuAAC-derived 1,5-disubstituted triazole units. (2014) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2014 13 2703-2713
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3016900] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3016900, Kapcsolat: 24407958
  7. Li SS et al. Evaluation of the binding energy for hydrogen-bonded complexes containing amides and peptides. (2014) COMPUTATIONAL AND THEORETICAL CHEMISTRY 2210-271X 2210-2728 1035 6-13
    Folyóiratcikk[24407959] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24407959, Kapcsolat: 24407959
  8. Shi JP et al. Femtosecond Two-Dimensional Infrared Spectroscopy of N-Ethypropionamide. (2013) ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA 1000-6818 29 4 695-700
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23510034] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23510034, Kapcsolat: 23510034
  9. Hammarson M et al. Characterization of the thermal and photoinduced reactions of photochromic spiropyrans in aqueous solution. (2013) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 117 43 13561-13571
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3016901] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3016901, Kapcsolat: 23510035
  10. Giri AG et al. Synthesis and Structural Characterization of Homochiral Homo-Oligomers of cis-gamma-Methoxy-Substituted cis- and trans-Furanoid-beta-Amino Acids. (2012) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 13 2656-2663
    Folyóiratcikk[22770442] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22770442, Kapcsolat: 22770442
  11. Martinek TA et al. Peptidic foldamers: ramping up diversity. (2012) CHEMICAL SOCIETY REVIEWS 0306-0012 1460-4744 41 2 687-702
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1842290] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1842290, Kapcsolat: 22770443
  12. Baldauf Carsten et al. Ab initio MO Theory - An Important Tool in Foldamer Research: Prediction of Helices in Oligomers of omega-Amino Acids. (2012) HELVETICA CHIMICA ACTA 0018-019X 1522-2675 95 12 2348-2383
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423848] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423848, Kapcsolat: 26423848
  13. Chen YF et al. The Effect of Polarization on Multiple Hydrogen-Bond Formation in Models of Self-Assembling Materials. (2011) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 32 13 2890-2895
    Folyóiratcikk[22770445] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22770445, Kapcsolat: 22770445
  14. Zhu HH et al. Synthesis, crystal structure, and different local conformations of pyridine-imide oligomers. (2011) TETRAHEDRON 0040-4020 67 44 8458-8464
    Folyóiratcikk[22770446] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22770446, Kapcsolat: 22770446
  15. Park IS et al. Designer Nanorings with Functional Cavities from Self-Assembling beta-Sheet Peptides. (2011) CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL 1861-4728 1861-471X 6 2 452-458
    Folyóiratcikk[22770447] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22770447, Kapcsolat: 22770447
  16. Rossetti G et al. Hydrogen Bonding Cooperativity in polyQ beta-Sheets from First Principle Calculations. (2010) JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION 1549-9618 1549-9626 6 6 1777-1782
    Folyóiratcikk[22770448] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22770448, Kapcsolat: 22770448
  17. Balabin RM. Communications: Is quantum chemical treatment of biopolymers accurate? Intramolecular basis set superposition error (BSSE). (2010) JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 0021-9606 1089-7690 132 23
    Folyóiratcikk[22770450] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22770450, Kapcsolat: 22770450
  18. Sharma Gangavaram et al. Theoretical and Experimental Studies on alpha/epsilon-Hybrid Peptides: Design of a 14/12-Helix from Peptides with Alternating (S)-C-Linked Carbo-epsilon-amino Acid [(S)-epsilon-Caa((x))] and L-Ala. (2009) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 74 17 6703-6713
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423849] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423849, Kapcsolat: 26423849
  19. Sharma Gangavaram et al. Synthesis and Structure of alpha/delta-Hybrid Peptides-Access to Novel Helix Patterns in Foldamers. (2009) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 15 22 5552-5566
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423850] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423850, Kapcsolat: 26423850
  20. Hetenyi A et al. Sculpting the beta-peptide foldamer H12 helix via a designed side-chain shape. (2009) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 2 177-179
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1155933] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1155933, Kapcsolat: 20639065
  21. Schramm Peter et al. Helix formation in epsilon-amino acid oligomers. (2009) JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE: THEOCHEM 0166-1280 1872-7999 2210-271X 907 1-3 109-114
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423852] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423852, Kapcsolat: 26423852
  22. Baldauf C et al. Stable hairpins with beta-peptides: Route to tackle protein-protein interactions. (2008) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 112 25 7581-7591
    Folyóiratcikk[20441254] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441254, Kapcsolat: 20441254
  23. Amorin M et al. Folding control in cyclic peptides through N-methylation pattern selection: Formation of antiparallel beta-sheet dimers, double reverse turns and supramolecular helices by 3 alpha,gamma cyclic peptides. (2008) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 14 7 2100-2111
    Folyóiratcikk[20441255] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441255, Kapcsolat: 20441255
Beke T et al. Toward a rational design of beta-peptide structures. (2006) JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY 0192-8651 1096-987X 27 1 20-38, 1056989
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1056989]
  1. Nathanael Joses G. et al. Oxidative damage of proline residues by nitrate radicals (NO3): a kinetic and product study. (2020) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 18 35 6949-6957
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31691596] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31691596, Kapcsolat: 29565332
  2. Muramatsu Wataru et al. Game Change from Reagent- to Substrate-Controlled Peptide Synthesis. (2020) BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN 0009-2673 1348-0634 93 6 759-767
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31418389] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31418389, Kapcsolat: 29124760
  3. Muramatsu Wataru et al. Tantalum-Catalyzed Amidation of Amino Acid Homologues. (2019) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 141 48 18926-18931
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31252121] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31252121, Kapcsolat: 28919062
  4. Amabili Paolo et al. Imidazolidinone-Tethered alpha-Hydrazidopeptides - Synthesis and Conformational Investigation. (2019) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 5 907-917
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30452963] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30452963, Kapcsolat: 27883003
  5. Rehman M Fazal ur. Biological Scope of β-amino Acids and its Derivatives in Medical Fields and Biochemistry: A Review. (2018) Medicinal Chemistry (Los Angeles) 2161-0444 8 4 96-99
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31252125] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31252125, Kapcsolat: 28919071
  6. Buchanan Claire et al. Co-assembly of helical beta(3)-peptides: a self-assembled analogue of a statistical copolymer. (2017) PURE AND APPLIED CHEMISTRY 0033-4545 89 12 1809-1816
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27100838] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27100838, Kapcsolat: 27100838
  7. Seoudi Rania S et al. Self-assembled nanomaterials based on beta (beta(3)) tetrapeptides. (2016) NANOTECHNOLOGY 0957-4484 1361-6528 27 13
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25797160] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25797160, Kapcsolat: 25797063
  8. Paulsen Marianne Hagensen et al. Efficient and scalable synthesis of alpha,alpha-disubstituted beta-amino amides. (2016) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 14 31 7570-7578
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26212484] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26212484, Kapcsolat: 26212484
  9. Mora-Navarro Camilo et al. Synthetic antimicrobial beta-peptide in dual-treatment with fluconazole or ketoconazole enhances the in vitro inhibition of planktonic and biofilm Candida albicans. (2015) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 21 12 853-861
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25370330] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25370330, Kapcsolat: 25370330
  10. Goel R et al. Self-assembly of beta-alanine homotetramer: formation of nanovesicles for drug delivery. (2015) JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B 2050-750X 2050-7518 3 28 5849-5857
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24959420] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24959420, Kapcsolat: 24995434
  11. Kann N et al. Conformational properties of 1,4- and 1,5-substituted 1,2,3-triazole amino acids-building units for peptidic foldamers. (2015) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 13 9 2776-2785
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3016896] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3016896, Kapcsolat: 24776174
  12. Johansson JR et al. δ-Peptides from RuAAC-derived 1,5-disubstituted triazole units. (2014) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2014 13 2703-2713
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3016900] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3016900, Kapcsolat: 24407971
  13. Nemeth LJ et al. Predicting Order and Disorder for β-Peptide Foldamers in Water. (2014) JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING 1549-9596 1549-960X 54 10 2776-2783
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2764648] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 2764648, Kapcsolat: 24407970
  14. Boddaert T et al. Chemical communication: conductors and insulators of screw-sense preference between helical oligo(aminoisobutyric acid) domains. (2012) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 48 28 3397-3399
    Folyóiratcikk[22770483] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22770483, Kapcsolat: 22770483
  15. Dieterich JM et al. Application of Local Second-Order Moller-Plesset Perturbation Theory to the Study of Structures in Solution. (2012) JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION 1549-9618 1549-9626 8 9 3053-3060
    Folyóiratcikk/Tudományos[23174326] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23174326, Kapcsolat: 22770484
  16. Baldauf Carsten et al. Ab initio MO Theory - An Important Tool in Foldamer Research: Prediction of Helices in Oligomers of omega-Amino Acids. (2012) HELVETICA CHIMICA ACTA 0018-019X 1522-2675 95 12 2348-2383
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26423848] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26423848, Kapcsolat: 24776175
  17. Pandey SK et al. Synthesis and Structural Characterization of Homochiral Homo-oligomers of Parent cis- and trans-Furanoid-beta-Amino Acids. (2011) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 17 46 12946-12954
    Folyóiratcikk[22021736] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22021736, Kapcsolat: 22021736
  18. Datta S et al. Steps Toward Green Peptide Synthesis. (2011) CURRENT ORGANIC SYNTHESIS 1570-1794 8 2 262-280
    Folyóiratcikk[22437094] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22437094, Kapcsolat: 22021737
  19. Davies SG et al. Asymmetric synthesis of syn- and anti-alpha-deuterio-beta(3)-phenylalanine derivatives. (2011) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 22 10 1035-1050
    Folyóiratcikk[22021738] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22021738, Kapcsolat: 22021738
  20. Choi SH et al. Crystallographic Characterization of 12-Helical Secondary Structure in beta-Peptides Containing Side Chain Groups. (2010) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 132 39 13879-13885
    Folyóiratcikk[22021740] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22021740, Kapcsolat: 22021740
  21. Sussman F et al. Searching the Conformational Space of Cyclic beta-Amino Acid Peptides. (2009) JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 1520-6106 1520-5207 1089-5647 113 29 9669-9680
    Folyóiratcikk[22021741] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22021741, Kapcsolat: 22021741
  22. Baquero EE et al. Single-conformation ultraviolet and infrared spectroscopy of model synthetic foldamers: beta-peptides Ac-beta(3)-hPhe-NHMe and Ac-beta(3)-hTyr-NHMe. (2008) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 130 14 4784-4794
    Folyóiratcikk/Tudományos[21101566] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21101566, Kapcsolat: 20441269
  23. Baquero EE et al. Single-conformation ultraviolet and infrared spectroscopy of model synthetic foldamers: beta-peptides Ac-beta(3)-hPhe-beta(3)-hAla-NHMe and Ac-beta(3)-hAla-beta(3)-hPhe-NHMe. (2008) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 130 14 4795-4807
    Folyóiratcikk[20441270] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441270, Kapcsolat: 20441270
  24. Huo SY et al. Kinetics and mechanism of oxidation of beta-alanine by a Ag(III) complex. (2007) INORGANIC REACTION MECHANISMS 1028-6624 6 3 231-237
    Folyóiratcikk[20441272] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441272, Kapcsolat: 20441272
  25. Daniels DS et al. High-resolution structure of a beta-peptide bundle. (2007) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 129 6 1532-+
    Folyóiratcikk[20441273] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20441273, Kapcsolat: 20441273
  26. Fernandes C et al. [2+2] photocycloadditions with chiral uracil derivatives: Access to all four stereoisomers of 2-aminocyclobutanecarboxylic acid. (2007) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 14 2222-2232
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22520715] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22520715, Kapcsolat: 20441274
2021-08-03 10:03