Smet M. Polycyclic aromatic compounds, 2 - A general synthesis of disubstituted rubicenes. (1998) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 1998 12 2769-2773, 1070563
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1070563]
  1. Plunkett KN. What About the Five-Membered Ring? Cyclopenta-fused Polycyclic Aromatic Hydrocarbons as a Building Block for Functional Materials. (2013) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 24 8 898-902
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23256629] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23256629, Kapcsolat: 23256629
  2. Lee CH et al. Orthogonal Functionalization of Cyclopenta[hi]aceanthrylenes. (2013) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 15 6 1202-1205
    Folyóiratcikk[23256630] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23256630, Kapcsolat: 23256630
  3. Langhals Heinz et al. Thermochromism of perylenes: Dynamics in aromatics. (2011) SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY 1386-1425 78 3 1212-1214
    Folyóiratcikk[21568184] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21568184, Kapcsolat: 21568184
  4. Mohebbi Ali et al. Electron-Accepting Dithiarubicene (Emeraldicene) and Derivatives Prepared by Unprecedented Nucleophilic Hydrogen Substitution by Alkyllithium Reagents. (2011) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 17 9 2642-2646
    Folyóiratcikk[21568185] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21568185, Kapcsolat: 21568185
  5. Danel KS et al. UV-vis spectroscopy and semiempirical quantum chemical studies on methyl derivatives of annulated analogues of azafluoranthene and azulene dyes. (2010) SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY 1386-1425 77 1 16-23
    Folyóiratcikk[22260447] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22260447, Kapcsolat: 22260447
  6. Tahara K et al. Self-Assembled Mono layers of Alkoxy-Substituted Octadehydrodibenzo[12]annulenes on a Graphite Surface: Attempts at peri-Benzopolyacene Formation by On-Surface Polymerization. (2010) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 16 28 8319-8328
    Folyóiratcikk[21051371] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21051371, Kapcsolat: 21051371
  7. Danel KS et al. Unexpected intramolecular cyclization of 4-(2-halophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines: formation of 5-and 7-membered rings from one starter. (2009) ARKIVOC 1551-7012 1551-7004 2009 71-78
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22260448] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22260448, Kapcsolat: 22260448
  8. Hseuh HH et al. Efficient Synthesis and Characterization of Dibenzo[a,m]rubicenes and Tetrabenzo[a,f,r,m]rubicenes. (2009) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 74 21 8448-8451
    Folyóiratcikk[20965344] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20965344, Kapcsolat: 20965344
  9. Miao S et al. A thiadiazole-fused N,N-dihydroquinoxaline: Antiaromatic but isolable. (2007) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 9 6 1073-1076
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20296902] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20296902, Kapcsolat: 20296902
  10. Miao SB et al. Synthesis of a peralkynylated pyrazino[2,3-g]quinoxaline. (2006) ORGANIC LETTERS 1523-7060 1523-7052 8 4 757-760
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20219295] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20219295, Kapcsolat: 20219295
  11. Cheng XH et al. Progress on synthesis of functional polycyclic aromatic hydrocarbon. (2006) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 26 1039-1051
    Folyóiratcikk[20219294] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20219294, Kapcsolat: 20219294
  12. Moss J et al. Bulk synthesis of octa- and nonamethylfluorene (Flu '' H and Flu*H) and the characterization of the organometallic derivatives Flu*SnMe3, [(FeCp)(2)Flu*H][PF6](2), and [(FeCp)(2)Flu '' H][PF6](2). (2006) ORGANOMETALLICS 0276-7333 1520-6041 25 4279-4285
    Folyóiratcikk[20219293] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20219293, Kapcsolat: 20219293
  13. Najera C et al. Recent Synthetic Uses of Functionalised Aromatic And Heteroaromatic Organolithium Reagents Prepared by Non-deprotonating Methods If: 2.641. (2003) TETRAHEDRON 0040-4020 59 47 9255-9303
    Folyóiratcikk[20264149] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20264149, Kapcsolat: 20219297
  14. Huang TH et al. Benzo[a]aceanthrylene derivatives for red-emitting electroluminescent materials. (2003) CHEMISTRY OF MATERIALS 0897-4756 1520-5002 15 4854-4862
    Folyóiratcikk[20219296] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20219296, Kapcsolat: 20219296
Fulop L et al. Synthesis and fluorescent labeling of beta-amyloid peptides. (2001) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 7 8 397-401, 1047224
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1047224]
  1. Jeon Sungjin et al. Amine-Reactive Activated Esters of meso-CarboxyBODIPY: Fluorogenic Assays and Labeling of Amines, Amino Acids, and Proteins. (2020) JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 0002-7863 1520-5126 142 20 9231-9239
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31425182] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31425182, Kapcsolat: 29134432
  2. Wu Bing et al. The antinociceptive effects and molecular mechanisms of ghrelin(1-7)-NH2 at the supraspinal level in acute pain in mice. (2019) BRAIN RESEARCH BULLETIN 0361-9230 1873-2747 146 112-123
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30595949] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30595949, Kapcsolat: 28481589
  3. Frolova Tatiana S. et al. Fluorescent labeling of ursolic acid with FITC for investigation of its cytotoxic activity using confocal microscopy. (2019) BIOORGANIC CHEMISTRY 0045-2068 1090-2120 87 876-887
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30955966] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30955966, Kapcsolat: 28481588
  4. Zhou Han-Wei et al. Central distribution sites and protein expression of human HK-1 in mice. (2017) INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY 1936-2625 10 5 5875-5881
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26751052] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26751052, Kapcsolat: 26751052
  5. Wende C et al. Fluorophore ATCUN complexes: combining agent and probe for oxidative DNA cleavage. (2015) CHEMICAL COMMUNICATIONS 1359-7345 1364-548X 51 62 12395-12398
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25428928] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25428928, Kapcsolat: 25428928
  6. Xia RL et al. Study on the distribution sites and the molecular mechanism of analgesia after intracerebroventricular injection of rat/mouse hemokinin-1 in mice. (2013) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 43 113-120
    Folyóiratcikk[23608026] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23608026, Kapcsolat: 23608026
  7. Pillay K et al. A direct fluorescence-based technique for cellular localization of amylin. (2013) BIOTECHNOLOGY AND APPLIED BIOCHEMISTRY 0885-4513 1470-8744 60 4 384-392
    Folyóiratcikk[23608027] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23608027, Kapcsolat: 23608027
  8. Powell LR et al. Probing the efficacy of peptide-based inhibitors against acid- and zinc-promoted oligomerization of amyloid-beta peptide via single-oligomer spectroscopy. (2012) BIOPHYSICAL CHEMISTRY 0301-4622 1873-4200 160 1 12-19
    Folyóiratcikk[21950079] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21950079, Kapcsolat: 21950079
  9. Gera L et al. N-terminal extended conjugates of the agonists and antagonists of both bradykinin receptor subtypes: Structure-activity relationship, cell imaging using ligands conjugated with fluorophores and prospect for functionally active cargoes. (2012) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 34 2 433-446
    Folyóiratcikk[22852659] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22852659, Kapcsolat: 22852659
  10. Hoogewijs K et al. Aromatic capping surprisingly stabilizes furan moieties in peptides against acidic degradation. (2012) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 10 20 3999-4002
    Folyóiratcikk[22852660] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22852660, Kapcsolat: 22852660
  11. Edwin NJ et al. Reversibility of beta-Amyloid Self-Assembly: Effects of pH and Added Salts Assessed by Fluorescence Photobleaching Recovery. (2010) BIOMACROMOLECULES 1525-7797 1526-4602 11 2 341-347
    Folyóiratcikk[20965337] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20965337, Kapcsolat: 20965337
  12. Letoha T et al. Cell-penetrating Peptide Exploited Syndecans. (2010) BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES 0005-2736 1879-2642 1798 12 2258-2265
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1499982] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1499982, Kapcsolat: 21224159
  13. Reuter M et al. Poly-L-lysines and poly-L-arginines induce leakage of negatively charged phospholipid vesicles and translocate through the lipid bilayer upon electrostatic binding to the membrane. (2009) BIOPHYSICAL CHEMISTRY 0301-4622 1873-4200 144 1-2 27-37
    Folyóiratcikk[20965338] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20965338, Kapcsolat: 20965338
  14. Sameiro M et al. Fluorescent Labeling of Biomolecules with Organic Probes. (2009) CHEMICAL REVIEWS 0009-2665 1520-6890 109 1 190-212
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26432819] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 26432819, Kapcsolat: 20612718
  15. Edwin NJ et al. Elucidating the kinetics of beta-amyloid fibril formation. (2005) Megjelent: NEW POLYMERIC MATERIALS pp. 106-118
    Könyvrészlet/Tudományos[21950083] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21950083, Kapcsolat: 21950083
  16. Fernandez-Carneado J et al. An efficient method for the solid-phase synthesis of fluorescently labelled peptides. (2004) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 45 31 6079-6081
    Folyóiratcikk/Tudományos[21950085] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21950085, Kapcsolat: 21950085
  17. Elmore Donald T. Peptide synthesis. (2003) Megjelent: Amino acids, peptides and proteins, Vol. 34 pp. 1-53
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[23581366] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23581366, Kapcsolat: 20218055
  18. Fischer R et al. Extending the applicability of carboxyfluorescein in solid-phase synthesis. (2003) BIOCONJUGATE CHEMISTRY 1043-1802 1520-4812 14 653-660
    Folyóiratcikk/Tudományos[20176407] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20176407, Kapcsolat: 20176407
  19. Kaberdin VR et al. Expanding the use of zymography by the chemical linkage of small, defined substrates to the gel matrix. (2003) GENOME RESEARCH 1088-9051 1549-5469 13 8 1961-1965
    Folyóiratcikk/Tudományos[21950086] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21950086, Kapcsolat: 21950086
  20. Shi T et al. Convenient synthesis of human calcitonin and its methionine sulfoxide derivative. (2002) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 0960-894X 1464-3405 12 16 2237-2240
    Folyóiratcikk/Tudományos[21950087] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21950087, Kapcsolat: 21950087
Datki Z et al. In vitro model of neurotoxicity of A beta 1-42 and neuroprotection by a pentapeptide: irreversible events during the first hour. (2004) NEUROBIOLOGY OF DISEASE 0969-9961 1095-953X 17 3 507-515, 1047166
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1047166]
  1. Asadbegi M. et al. Evaluating the Multifunctionality of a New Modulator of Zinc-Induced Aβ Aggregation Using a Novel Computational Approach. (2021) JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING 1549-9596 1549-960X
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32021583] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 32021583, Kapcsolat: 30088724
  2. Kanchi P.K. et al. Enhancing the binding of the β-sheet breaker peptide LPFFD to the amyloid-β fibrils by aromatic modifications: A molecular dynamics simulation study. (2021) COMPUTATIONAL BIOLOGY AND CHEMISTRY 1476-9271 1476-928X 92
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32021696] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 32021696, Kapcsolat: 30088723
  3. Jani Vinod et al. Destabilization potential of beta sheet breaker peptides on Abeta fibril structure: an insight from molecular dynamics simulation study. (2021) RSC ADVANCES 2046-2069 11 38 23557-23573
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32239132] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 32239132, Kapcsolat: 30423141
  4. Ghosh Nibedita et al. Breaker peptides against amyloid-beta aggregation: a potential therapeutic strategy for Alzheimer's disease. (2021) FUTURE MEDICINAL CHEMISTRY 1756-8919 1756-8927
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32239131] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 32239131, Kapcsolat: 30423140
  5. Bősze Szilvia et al. Tailoring uptake efficacy of HSV-1 gD derived carrier peptides. (2020) BIOMOLECULES 2218-273X 10 5
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31306500] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31306500, Kapcsolat: 29078889
  6. Mitra A. et al. Sequence and structure-based peptides as potent amyloid inhibitors: A review. (2020) ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 0003-9861 1096-0384 695
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32021697] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 32021697, Kapcsolat: 30088727
  7. Ayyalasomayajula N. et al. Inactivation of GAP-43 due to the depletion of cellular calcium by the Pb and amyloid peptide induced toxicity: An in vitro approach. (2020) CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS 0009-2797 316
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31253527] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31253527, Kapcsolat: 29078888
  8. Greco Valentina et al. Hyaluronan-carnosine conjugates inhibit A beta aggregation and toxicity. (2020) SCIENTIFIC REPORTS 2045-2322 10 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31687851] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31687851, Kapcsolat: 29559617
  9. Rajput Rinky et al. Specific keratinase derived designer peptides potently inhibit A beta aggregation resulting in reduced neuronal toxicity and apoptosis. (2019) BIOCHEMICAL JOURNAL 0264-6021 1470-8728 476 1817-1841
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30748799] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30748799, Kapcsolat: 28241913
  10. Jokar Safura et al. Recent advances in the design and applications of amyloid-β peptide aggregation inhibitors for Alzheimer’s disease therapy. (2019) BIOPHYSICAL REVIEWS 1867-2450 1867-2469 11 6 901-925
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31383991] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31383991, Kapcsolat: 29078950
  11. Shuaib Suniba et al. Computational design and evaluation of beta-sheet breaker peptides for destabilizing Alzheimer's amyloid-beta(42) protofibrils. (2019) JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY 0730-2312 1097-4644 120 10 17935-17950
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30872365] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30872365, Kapcsolat: 28383039
  12. Ryan Philip et al. Peptides, Peptidomimetics, and Carbohydrate-Peptide Conjugates as Amyloidogenic Aggregation Inhibitors for Alzheimer's Disease. (2018) ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE 1948-7193 9 7 1530-1551
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27598144] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27598144, Kapcsolat: 27569005
  13. Enyedi K.N. et al. Biochemical-activity studies of NGR-peptide-drugconjugates for targeted tumour therapy. (2018) JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE 1075-2617 1099-1387 24 S166-S167
    Folyóiratcikk/Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk)/Tudományos[30412314] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 30412314, Kapcsolat: 27896163
  14. Liu Xiao-Ying et al. The PTEN inhibitor bpV(pic) promotes neuroprotection against amyloid beta-peptide (25-35)-induced oxidative stress and neurotoxicity. (2017) NEUROLOGICAL RESEARCH 0161-6412 39 8 758-765
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26750927] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26750927, Kapcsolat: 26750927
  15. Goyal Deepti et al. Rationally Designed Peptides and Peptidomimetics as Inhibitors of Amyloid-beta (A beta) Aggregation: Potential Therapeutics of Alzheimer's Disease. (2017) ACS COMBINATORIAL SCIENCE 2156-8952 2156-8944 19 2 55-80
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26579222] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26579222, Kapcsolat: 26566633
  16. Noel Anastasia et al. The Tyr216 phosphorylated form of GSK3 beta contributes to tau phosphorylation at PHF-1 epitope in response to A beta in the nucleus of SH-SY5Y cells. (2016) LIFE SCIENCES 0024-3205 1879-0631 158 14-21
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26226743] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26226743, Kapcsolat: 26226743
  17. Gu Ming-Yao et al. The Neuroprotective Effects of Justicidin A on Amyloid Beta(25-35)-Induced Neuronal Cell Death Through Inhibition of Tau Hyperphosphorylation and Induction of Autophagy in SH-SY5Y Cells. (2016) NEUROCHEMICAL RESEARCH 0364-3190 1573-6903 41 6 1458-1467
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26038923] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26038923, Kapcsolat: 26038923
  18. Wei Shenqi et al. Multitarget-directed oxoisoaporphine derivatives: Anti-acetylcholinesterase, anti-beta-amyloid aggregation and enhanced autophagy activity against Alzheimer's disease. (2016) BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 0968-0896 1464-3391 24 22 6031-6039
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26393327] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 26393327, Kapcsolat: 26393327
  19. Liang Zhibin et al. C-Glycosylflavones Alleviate Tau Phosphorylation and Amyloid Neurotoxicity through GSK3 beta Inhibition. (2016) ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE 1948-7193 7 7 912-923
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26226744] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26226744, Kapcsolat: 26226744
  20. Kamphuis W et al. Glial fibrillary acidic protein isoform expression in plaque related astrogliosis in Alzheimer's disease. (2014) NEUROBIOLOGY OF AGING: AGE-RELATED PHENOMENA NEURODEGENERATION AND NEUROPATHOLOGY 0197-4580 1558-1497 35 3 492-510
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23581462] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23581462, Kapcsolat: 23557211
  21. Rocha S. Targeted Drug Delivery Across the Blood Brain Barrier in Alzheimer's Disease. (2013) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 19 37 6635-6646
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23607402] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23607402, Kapcsolat: 23557212
  22. Kim J et al. Mitochondrial Function in Human Neuroblastoma Cells Is Up-Regulated and Protected by NQO1, a Plasma Membrane Redox Enzyme. (2013) PLOS ONE 1932-6203 8 7
    Folyóiratcikk[23557213] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23557213, Kapcsolat: 23557213
  23. Bölükbaşi Hatip FF et al. Effects of β-sheet breaker peptides on altered responses of thoracic aorta in rats' Alzheimer's disease model induced by intraamygdaloid Aβ40. (2013) LIFE SCIENCES 0024-3205 1879-0631 92 3 228-236
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22974155] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22974155, Kapcsolat: 22974155
  24. Hyun D-H et al. The plasma membrane redox enzyme NQO1 sustains cellular energetics and protects human neuroblastoma cells against metabolic and proteotoxic stress. (2012) AGE: JOURNAL OF THE AMERICAN AGING ASSOCIATION 0161-9152 1574-4647 2509-2723 2509-2715 34 2 359-370
    Folyóiratcikk[22685742] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22685742, Kapcsolat: 22685742
  25. Funke SA et al. Peptides for Therapy and Diagnosis of Alzheimer's Disease. (2012) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 18 6 755-767
    Folyóiratcikk[22939518] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22939518, Kapcsolat: 22036978
  26. Willbold D et al. A survey of peptides with effective therapeutic potential in Alzheimer's disease rodent models or in human clinical studies. (2012) MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY 1389-5575 1875-5607 12 5 388-398
    Folyóiratcikk[22685744] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22685744, Kapcsolat: 22685744
  27. Károlyi Benedek Imre et al. Acylated mono-, bis- and tris- Cinchona-Based Amines Containing Ferrocene or Organic Residues: Synthesis, Structure and in Vitro Antitumor Activity on Selected Human Cancer Cell Lines. (2012) MOLECULES 1420-3049 1420-3049 17 3 2316-2329
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1883798] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1883798, Kapcsolat: 22685743
  28. Ott Sabine et al. Pre-aggregated A beta 1-42 peptide increases tau aggregation and hyperphosphorylation after short-term application. (2011) MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY 0300-8177 1573-4919 349 1-2 169-177
    Folyóiratcikk[21568187] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21568187, Kapcsolat: 21568187
  29. Kanduc D. Potential cross-reactivity between hPV16 L1 protein and sudden death-associated antigens. (2011) JOURNAL OF EXPERIMENTAL THERAPEUTICS AND ONCOLOGY 1359-4117 1533-869X 9 2 159-165
    Folyóiratcikk[22036979] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22036979, Kapcsolat: 22036979
  30. Pensalfini A et al. Membrane cholesterol enrichment prevents A beta-induced oxidative stress in Alzheimer's fibroblasts. (2011) NEUROBIOLOGY OF AGING: AGE-RELATED PHENOMENA NEURODEGENERATION AND NEUROPATHOLOGY 0197-4580 1558-1497 32 2 210-222
    Folyóiratcikk[21224152] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21224152, Kapcsolat: 21224152
  31. Tang H et al. Hybrids of oxoisoaporphine-tacrine congeners: Novel acetylcholinesterase and acetylcholinesterase-induced beta-amyloid aggregation inhibitors. (2011) EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0223-5234 1768-3254 46 10 4970-4979
    Folyóiratcikk[21774397] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21774397, Kapcsolat: 21774397
  32. Kanduc D. Protein information content resides in rare peptide segments. (2010) PEPTIDES 0196-9781 1873-5169 31 5 983-988
    Folyóiratcikk[21051364] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21051364, Kapcsolat: 21051364
  33. Tarozzi A et al. Neuroprotective effects of cyanidin 3-O-glucopyranoside on amyloid beta (25-35) oligomer-induced toxicity. (2010) NEUROSCIENCE LETTERS 0304-3940 1872-7972 473 2 72-76
    Folyóiratcikk[21051365] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21051365, Kapcsolat: 21051365
  34. Hatip F F et al. Effects of 8-Residue Beta Sheet Breaker Peptides on Aged A beta 40-Induced Memory Impairment and A beta 40 Expression in Rat Brain and Serum Following Intraamygdaloid Injection. (2010) CURRENT ALZHEIMER RESEARCH 1567-2050 7 7 602-614
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25393688] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25393688, Kapcsolat: 21224153
  35. Wang SSS et al. Amyloid fibrillation and cytotoxicity of insulin are inhibited by the amphiphilic surfactants. (2010) BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE 0925-4439 1879-260X 1802 6 519-530
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21297002] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21297002, Kapcsolat: 21051366
  36. Wyatt AR et al. Therapeutic targets in extracellular protein deposition diseases. (2009) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 16 22 2855-2866
    Folyóiratcikk/Tudományos[22202269] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22202269, Kapcsolat: 20965295
  37. Cecchi C et al. Seladin-1/DHCR24 protects neuroblastoma cells against A beta toxicity by increasing membrane cholesterol content. (2008) JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE 1582-1838 1582-4934 12 5B 1990-2002
    Folyóiratcikk[20519418] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20519418, Kapcsolat: 20519418
  38. Cecchi C et al. Replicating neuroblastoma cells in different cell cycle phases display different vulnerability to amyloid toxicity. (2008) JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM 0946-2716 1432-1440 86 2 197-209
    Folyóiratcikk[21925708] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21925708, Kapcsolat: 21925708
  39. Nie BM et al. Panaxydol and panaxynol protect cultured cortical neurons against A beta 25-35-induced toxicity. (2008) NEUROPHARMACOLOGY 0028-3908 1873-7064 54 5 845-853
    Folyóiratcikk[20519419] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20519419, Kapcsolat: 20519419
  40. Wang SS-S et al. Diseases of protein aggregation and the hunt for potential pharmacological agents. (2008) BIOTECHNOLOGY JOURNAL 1860-6768 1860-7314 3 2 165-192
    Folyóiratcikk/Tudományos[25134436] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25134436, Kapcsolat: 22036980
  41. Cecchi C et al. Differentiation Increases the Resistance of Neuronal Cells to Amyloid Toxicity. (2008) NEUROCHEMICAL RESEARCH 0364-3190 1573-6903 33 12 2516-2531
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10348807] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10348807, Kapcsolat: 20519421
  42. Garzon DJ et al. Oligomeric amyloid decreases basal levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA via specific downregulation of BDNF transcripts IV and V in differentiated human neuroblastoma cells. (2007) JOURNAL OF NEUROSCIENCE 0270-6474 1529-2401 27 10 2628-2635
    Folyóiratcikk[22728138] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22728138, Kapcsolat: 20296924
  43. Bolognesi ML et al. Novel Class of Quinone-bearing Polyamines as Multi-target-directed Ligands to Combat Alzheimer's Disease. (2007) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 50 4882-4897
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20276841] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20276841, Kapcsolat: 20296926
  44. Fennell Myles et al. Leveraging HCS in Neuroscience Drug Discovery. (2007) Megjelent: High Content Screening pp. 169-187
    Könyvrészlet[22979459] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22979459, Kapcsolat: 22979459
  45. Cecchi C et al. Increased susceptibility to amyloid toxicity in familial Alzheimer's fibroblasts. (2007) NEUROBIOLOGY OF AGING: AGE-RELATED PHENOMENA NEURODEGENERATION AND NEUROPATHOLOGY 0197-4580 1558-1497 28 6 863-876
    Folyóiratcikk[21928443] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21928443, Kapcsolat: 20296925
  46. Fahnestock M. Down-regulation of brain-derived neurotrophic factor by oligomeric amyloid as a mechanism for Alzheimer-associated dysfunction. (2007) Megjelent: New Trends in Alzheimer and Parkinson Related Disorders: ADPD 2007 p. 69
    Könyvrészlet/Konferenciaközlemény (Könyvrészlet)/Tudományos[21925709] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21925709, Kapcsolat: 21925709
  47. Tamagno E et al. The various aggregation states of beta-amyloid 1-42 mediate different effects on oxidative stress, neurodegeneration, and BACE-1 expression. (2006) FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE 0891-5849 1873-4596 41 2 202-212
    Folyóiratcikk[22728154] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 22728154, Kapcsolat: 21925710
  48. Estrada LD et al. Inhibition of protein misfolding and aggregation by small rationally-designed peptides. (2006) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 12 20 2557-2567
    Folyóiratcikk[21928569] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21928569, Kapcsolat: 21925711
  49. Patil S et al. Palmitic and stearic fatty acids induce Alzheimer-like hyperphosphorylation of tau in primary rat cortical neurons. (2005) NEUROSCIENCE LETTERS 0304-3940 1872-7972 384 3 288-293
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25393268] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25393268, Kapcsolat: 20132536
  50. Cecchi C et al. Insights into the molecular basis of the differing susceptibility of varying cell types to the toxicity of amyloid aggregates. (2005) JOURNAL OF CELL SCIENCE 0021-9533 1477-9137 118 15 3459-3470
    Folyóiratcikk[20132535] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20132535, Kapcsolat: 20132535
  51. Wang SSS et al. An overview of Alzheimer's disease. (2005) JOURNAL OF THE CHINESE INSTITUTE OF CHEMICAL ENGINEERS 0368-1653 1876-1062 1876-1070 36 Taipei, TAIWAN 533-559
    Folyóiratcikk/Tudományos[21952315] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21952315, Kapcsolat: 20132534
Fulop L et al. beta-amyloid-derived pentapeptide RIIGL(a) inhibits A beta(1-42) aggregation and toxicity. (2004) BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 0006-291X 1090-2104 324 1 64-69, 1047169
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1047169]
  1. Ghosh Nibedita et al. Breaker peptides against amyloid-beta aggregation: a potential therapeutic strategy for Alzheimer's disease. (2021) FUTURE MEDICINAL CHEMISTRY 1756-8919 1756-8927
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32239131] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 32239131, Kapcsolat: 30591936
  2. Li Xi et al. Basified Human Lysozyme: A Potent Inhibitor against Amyloid beta-Protein Fibrillogenesis. (2018) LANGMUIR 0743-7463 1520-5827 34 50 15569-15577
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30466643] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30466643, Kapcsolat: 27896164
  3. Zhang Huan et al. Ac-LVFFARK-NH2 conjugation to beta-cyclodextrin exhibits significantly enhanced performance on inhibiting amyloid beta-protein fibrillogenesis and cytotoxicity. (2018) BIOPHYSICAL CHEMISTRY 0301-4622 1873-4200 235 40-47
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27317144] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27317144, Kapcsolat: 27317144
  4. Goyal Deepti et al. Rationally Designed Peptides and Peptidomimetics as Inhibitors of Amyloid-beta (A beta) Aggregation: Potential Therapeutics of Alzheimer's Disease. (2017) ACS COMBINATORIAL SCIENCE 2156-8952 2156-8944 19 2 55-80
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26579222] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26579222, Kapcsolat: 26566765
  5. Ismaili Lhassane et al. Multitarget-Directed Antioxidants as Therapeutic Agents. (2017) Megjelent: Design of Hybrid Molecules for Drug Development pp. 5-46
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[31395484] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31395484, Kapcsolat: 29094827
  6. Rahimi F et al. Modulators of Amyloid β-Protein (Aβ) Self-Assembly. (2016) Megjelent: Developing Therapeutics for Alzheimer's Disease: Progress and Challenges pp. 97-191
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[26482816] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26482816, Kapcsolat: 29094831
  7. Li Huiyuan et al. Modulation of Amyloid beta-Protein (A beta) Assembly by Homologous C-Terminal Fragments as a Strategy for Inhibiting A beta Toxicity. (2016) ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE 1948-7193 7 7 845-856
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26227147] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26227147, Kapcsolat: 26226885
  8. Antimisiaris SG et al. Nanoparticles for Diagnosis and/or Treatment of Alzheimer’s Disease: Chapter 4. (2014) Megjelent: ADVANCED HEALTHCARE MATERIALS pp. 87-179
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[23823312] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23823312, Kapcsolat: 29094829
  9. Acerra Nicola et al. Combining intracellular selection with protein-fragment complementation to derive A interacting peptides. (2013) PROTEIN ENGINEERING DESIGN & SELECTION 1741-0126 1741-0134 26 7 463-470
    Folyóiratcikk[23579452] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23579452, Kapcsolat: 23566673
  10. Lanning JenniferD et al. Strategies for Inhibiting Protein Aggregation: Therapeutic Approaches to Protein-Aggregation Diseases. (2012) Megjelent: Non-fibrillar Amyloidogenic Protein Assemblies - Common Cytotoxins Underlying Degenerative Diseases pp. 433-560
    Könyvrészlet[22978713] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22978713, Kapcsolat: 29094833
  11. Funke SA et al. Peptides for Therapy and Diagnosis of Alzheimer's Disease. (2012) CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN 1381-6128 1873-4286 18 6 755-767
    Folyóiratcikk[22939518] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22939518, Kapcsolat: 22852649
  12. Li HY et al. A Two-Step Strategy for Structure-Activity Relationship Studies of N-Methylated A ss 42 C-Terminal Fragments as A ss 42 Toxicity Inhibitors. (2012) CHEMMEDCHEM 1860-7179 1860-7187 7 3 515-522
    Folyóiratcikk[22852650] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22852650, Kapcsolat: 22852650
  13. Zhou Yu et al. Structural Optimization and Biological Evaluation of Substituted Bisphenol A Derivatives as beta-Amyloid Peptide Aggregation Inhibitors. (2010) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 53 15 5449-5466
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25393672] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25393672, Kapcsolat: 21051367
  14. Bett CK et al. Effects of Peptides Derived from Terminal Modifications of the A beta Central Hydrophobic Core on A beta Fibrillization. (2010) ACS CHEMICAL NEUROSCIENCE 1948-7193 1 10 661-678
    Folyóiratcikk[21224155] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21224155, Kapcsolat: 21224155
  15. Re F et al. Beta Amyloid Aggregation Inhibitors: Small Molecules as Candidate Drugs for Therapy of Alzheimer's Disease. (2010) CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 0929-8673 1875-533X 17 27 2990-3006
    Folyóiratcikk[21051368] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21051368, Kapcsolat: 21051368
2021-10-17 02:27