Szucs N et al. Leptin inhibits cortisol and corticosterone secretion in pathologic human adrenocortical cells. (2001) PITUITARY 1386-341X 1573-7403 4 1-2 71-77, 1102230
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1102230]
  1. Zelena D. Regulation of corticosterone secretion in rodents. (2017) Megjelent: Corticosterone: Roles, Research and Insights pp. 77-108
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[3356711] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3356711, Kapcsolat: 27235763
  2. Zelena D. Aldosterone as a stress hormone. (2017) Megjelent: Aldosterone: Regulation, Function and Research Insights pp. 55-89
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[3356709] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3356709, Kapcsolat: 27235764
  3. Lefebvre H et al. Role of ACTH in the interactive/paracrine regulation of adrenal steroid secretion in physiological and pathophysiological conditions. (2016) FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY 1664-2392 7
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27235765] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27235765, Kapcsolat: 27235765
  4. Baltzegar DA et al. Role for leptin in promoting glucose mobilization during acute hyperosmotic stress in teleost fishes. (2014) JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 0022-0795 1479-6805 220 1 61-72
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23538762] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23538762, Kapcsolat: 23538762
  5. Perry RJ et al. Leptin reverses diabetes by suppression of the hypothalamic-pituitary- adrenal axis. (2014) NATURE MEDICINE 1078-8956 1546-170X 20 7 759-763
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24198634] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24198634, Kapcsolat: 24198634
  6. Beaulieu-Boire G et al. Music and biological stress dampening in mechanically-ventilated patients at the intensive care unit ward-a prospective interventional randomized crossover trial. (2013) JOURNAL OF CRITICAL CARE 0883-9441 1557-8615 28 4 442-450
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24198635] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24198635, Kapcsolat: 24198635
  7. Corrêa C L et al. The outcome of acute schistosomiasis infection in adult mice with postnatal exposure to maternal malnutrition. (2011) MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ 0074-0276 1678-8060 106 5 584-593
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21811262] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21811262, Kapcsolat: 21811262
  8. Hou Dongnan et al. Toxic effect of etomidate on porcine adrenal cortical cells and influence of etomidate preconditioning. (2010) CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY 0254-1416 30 9 1088-1090
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22566283] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22566283, Kapcsolat: 22566283
  9. Clark K et al. Systemic administration of leptin decreases plasma corticosterone levels: Role of hypothalamic norepinephrine. (2008) BRAIN RESEARCH 0006-8993 1872-6240 1195 C 89-95
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20437111] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20437111, Kapcsolat: 20437111
  10. Malendowicz LK et al. Leptin and the Regulation of the Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis. (2007) INTERNATIONAL REVIEW OF CYTOLOGY-A SURVEY OF CELL BIOLOGY 0074-7696 1937-6448 263 63-102
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22645452] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22645452, Kapcsolat: 24363371
  11. Hsu HT et al. Leptin interferes with adrenocorticotropin/3 ',5 '-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling, possibly through a Janus kinase 2-phosphatidylinositol 3-kinase/akt-phosphodiesterase 3-cAMP pathway, to downregulate cholesterol side-chain cleavage cytochrome P450 enzyme in human adrenocortical NCI-H295 cell line. (2006) JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 0021-972X 1945-7197 91 2761-2769
    Folyóiratcikk[10066316] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10066316, Kapcsolat: 20437113
  12. Van Aken M et al. Irregular and frequent cortisol secretory episodes with preserved diurnal rhythmicity in primary adrenal cushing's syndrome. (2005) JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 0021-972X 1945-7197 90 3 1570-1577
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20437114] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20437114, Kapcsolat: 20437114
  13. Aken Maarten. Cushing’s Syndrome Hormonal secretion patterns, treatment and outcome. (2005)
    Disszertáció/Nem besorolt (Disszertáció)/Tudományos[22416243] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22416243, Kapcsolat: 22416243
  14. Walker C -D et al. Mother to infant or infant to mother? Reciprocal regulation of responsiveness to stress in rodents and the implications for humans. (2004) Journal of Psychiatry and Neuroscience 29 5 364-382
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20437115] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 20437115, Kapcsolat: 20437115
  15. Salzmann C et al. Inhibition of steroidogenic response to adrenocorticotropin by leptin: Implications for the adrenal response to maternal separation in neonatal rats. (2004) ENDOCRINOLOGY 0013-7227 1945-7170 145 4 1810-1822
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20437116] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20437116, Kapcsolat: 20437116
  16. Walker C -D et al. Direct inhibitory effects of leptin on the neonatal adrenal and potential consequences for brain glucocorticoid feedback. (2004) ENDOCRINE RESEARCH 0743-5800 1532-4206 30 4 837-844
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20437117] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20437117, Kapcsolat: 20437117
  17. Chou T et al. Critical Role of Dorsomedial Hypothalamic Nucleus in a Wide Range of Behavioral Circadian Rhythms. (2003) JOURNAL OF NEUROSCIENCE 0270-6474 1529-2401 23 33 10691-10702
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20437118] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20437118, Kapcsolat: 20437118
Igaz P. Genomics of steroid hormones: in silico analysis of nucleotid sequence variants (polymorphisms) of the enzymes involved in the biosynthesis and metabolism of steroid hormones.. (2002) JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY 0960-0760 1879-1220 82 4-5 359-367, 153856
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[153856]
  1. Martiny VY et al. Advances in molecular modeling of human cytochrome P450 polymorphism. (2013) JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY 0022-2836 1089-8638 425 21 3978-3992
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23384656] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23384656, Kapcsolat: 23384656
  2. Corbin CJ et al. Porcine hypothalamic aromatase cytochrome p450: isoform characterization, sex-dependent activity, regional expression, and regulation by enzyme inhibition in neonatal boars. (2009) BIOLOGY OF REPRODUCTION 0006-3363 1529-7268 81 2 388-395
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20691659] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20691659, Kapcsolat: 20691659
  3. Squires EJ et al. Porcine sulfortransferase 2A1, polynucleotide sequence protein, and methods of use for same. (2006) US 2006/0024708 A1 Amerikai Egyesült Államok
    Oltalmi formák/USA szabadalom (Oltalmi formák)/Tudományos[20802102] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20802102, Kapcsolat: 20802102
  4. Sinclair PA et al. Molecular cloning and regulation of porcine SULT2A1: relationship between SULT2A1 expression and sulfoconjugation of androstenone. (2006) JOURNAL OF MOLECULAR ENDOCRINOLOGY 0952-5041 1479-6813 36 2 301-311
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10257001] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10257001, Kapcsolat: 10257001
  5. Czajka I et al. Gynecomastia – pathogenesis, diagnosis and treatment. (2005) ENDOKRYNOLOGIA POLSKA 0423-104X 56 3 269-277
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21359534] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21359534, Kapcsolat: 21359534
  6. von Eckardstein A et al. Testosterone and cardiovascular diseases. (2004) Megjelent: Testosterone - Action, Deficiency, Substitution pp. 297-332
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[21074295] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21074295, Kapcsolat: 21074295
  7. Davis Melissa. Ecdysone regulation of gene expression during Drosophila melanogaster development. (2003)
    Disszertáció/Nem besorolt (Disszertáció)/Tudományos[22416100] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22416100, Kapcsolat: 22416100
Igaz P. Novel sequence variants of the genes associated with the multiple endocrine neoplasia syndromes 1 and 2. analysis by an "in silico approach.". (2002) JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION 0391-4097 1720-8386 25 7 609-613, 1102225
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1102225]
  1. Ghervan C et al. Neoplazie endocrina multipla tip IIB un caz cu diagnostic tardiv. (2005) ROMANIAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 1582-8115 4 2 81-94
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20349498] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20349498, Kapcsolat: 20349498
Igaz P et al. Occurrence of pheochromocytoma in a MEN2A family with codon 609 mutation of the RET proto-oncogene. (2002) JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 0021-972X 1945-7197 87 6 p. 2994, 1102226
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[1102226]
  1. Wells Samuel A et al. Revised American Thyroid Association Guidelines for the Management of Medullary Thyroid Carcinoma. (2015) THYROID 1050-7256 1557-9077 25 6 567-610
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25349929] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25349929, Kapcsolat: 24835164
  2. Wells SA et al. Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 and Familial Medullary Thyroid Carcinoma: An Update. (2013) JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 0021-972X 1945-7197 98 8 3149-3164
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23536344] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23536344, Kapcsolat: 23261253
  3. Oriola J et al. Clinical spectrum of MEN2A in a large family caused by the infrequent RET mutation Cys609Phe. (2013) CLINICAL GENETICS 0009-9163 1399-0004 83 4 384-387
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[23233242] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23233242, Kapcsolat: 23049748
  4. Mian C et al. RET codon 609 mutations: a contribution for better clinical managing. (2012) CLINICS 1807-5932 1980-5322 67 Suppl. 1 33-36
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22354920] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22354920, Kapcsolat: 22354920
  5. Machens A et al. RET Germline Mutations in Codon 609 and MEN2A Phenotype: Are They All Created Equal?. (2010) ANNALS OF SURGICAL ONCOLOGY 1068-9265 1534-4681 17 1 331-332
    Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[20889543] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20889543, Kapcsolat: 20889543
  6. Calva D et al. Reply to, "RET Germline Mutations in Codon 609 and MEN2A Phenotype: Are They All Created Equal?" by Machens and Dralle (ASO-2009-06-0652). (2010) ANNALS OF SURGICAL ONCOLOGY 1068-9265 1534-4681 17 1 333-333
    Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[20889544] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20889544, Kapcsolat: 20889544
  7. Calva D et al. When Is Prophylactic Thyroidectomy Indicated for Patients with the RET Codon 609 Mutation?. (2009) ANNALS OF SURGICAL ONCOLOGY 1068-9265 1534-4681 16 8 2237-2244
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21359612] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21359612, Kapcsolat: 21359612
  8. Kloos R T et al. Medullary thyroid cancer: Management guidelines of the American Thyroid Association.. (2009) THYROID 1050-7256 1557-9077 19 6 565-612
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21516440] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21516440, Kapcsolat: 21379698
  9. Machens A et al. Individualization of lymph node dissection in ret (rearranged during transfection) carriers at risk for medullary thyroid cancer value of pretheropeutic calcitonin levels. (2009) ANNALS OF SURGERY 0003-4932 1528-1140 250 2 305-310
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20712839] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20712839, Kapcsolat: 20712839
  10. Quayle F J et al. Pheochromocytoma penetrance varies by RET mutation in MEN 2A. (2007) SURGERY 0039-6060 142 6 800-805
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21379677] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21379677, Kapcsolat: 21379677
  11. Frank-Raue K et al. Change in the spectrum of RET mutations diagnosed between 1994 and 2006. (2007) CLINICAL LABORATORY 1433-6510 53 5-6 273-282
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[22318211] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22318211, Kapcsolat: 21379678
  12. Cheikhrouhou H et al. Les phéochromocytomes malins: À propos de trois observations [Malignant pheochromocytomas: About three cases].. (2006) ANNALES D ENDOCRINOLOGIE 0003-4266 67 3 238-244
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21379679] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21379679, Kapcsolat: 21379679
  13. Asari R et al. Estimated risk of pheochromocytoma recurrence after adrenal-sparing surgery in patients with multiple endocrine neoplasia type 2A. (2006) ARCHIVES OF SURGERY 0004-0010 1538-3644 2168-6262 141 12 1199-1205
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21379681] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21379681, Kapcsolat: 21379681
  14. Arighi E et al. RET tyrosine kinase signaling in development and cancer. (2005) CYTOKINE & GROWTH FACTOR REVIEWS 1359-6101 16 4-5 441-467
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21379682] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21379682, Kapcsolat: 21379682
  15. Pierotti MA et al. Ret Activation in Medullary Carcinomas. (2005) Megjelent: Molecular Basis of Thyroid Cancer pp. 389-415
    Könyvrészlet[23156957] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23156957, Kapcsolat: 23156957
  16. Peczkowska M et al. Multiple endocrine neoplasia type 2. (2005) FAMILIAL CANCER 1389-9600 1573-7292 4 25-36
    Folyóiratcikk[20024411] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20024411, Kapcsolat: 21379683
  17. Arighi E. Molecular characterisation of RET tyrosine kinase signalling. (2005)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[20654782] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20654782, Kapcsolat: 20654782
  18. Quayle F J et al. Medullary thyroid carcinoma: Including MEN 2A and MEN 2B syndromes. (2005) JOURNAL OF SURGICAL ONCOLOGY 0022-4790 1096-9098 89 3 122-129
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21379684] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21379684, Kapcsolat: 21379684
  19. Machens A et al. Codon-specific development of pheochromocytoma in multiple endocrine neoplasia type 2. (2005) JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 0021-972X 1945-7197 90 7 3999-4003
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21379685] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21379685, Kapcsolat: 21379685
  20. Machens A et al. Advances in the management of hereditary medullary thyroid cancer.. (2005) JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE 0954-6820 1365-2796 257 1 50-59
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21568550] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21568550, Kapcsolat: 21379686
Patócs A et al. Hormonal evaluation and mutation screening for steroid 21-hydrosylase deficiency in patients with unilateral and bilateral adrenal incidentalomas. (2002) EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 0804-4643 1479-683X 147 3 349-355, 155114
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[155114]
  1. Huayllas M.K.P. et al. Steroidogenesis in patients with adrenal incidentalomas: Extended steroid profile measured by liquid chromatography-mass spectrometry after ACTH stimulation and dexamethasone suppression. (2021) CLINICAL ENDOCRINOLOGY 0300-0664 1365-2265 In press p. In press
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31934505] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31934505, Kapcsolat: 29930109
  2. Vergani E. et al. Recurrent hepatocellular carcinoma and non-classic adreno-genital syndrome. (2020) EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES 1128-3602 24 8 4172-4179
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31359412] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31359412, Kapcsolat: 29047928
  3. Vitellius G. et al. Partial glucocorticoid resistance in the pathophysiology of adrenal cortex hyperplasia. (2019) Current Opinion in Endocrine and Metabolic Research 2451-9650 8 22-29
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30875676] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30875676, Kapcsolat: 28989095
  4. Nordenstrom Anna et al. Diagnosis and management of the patient with non-classic CAH due to 21-hydroxylase deficiency. (2019) EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 0804-4643 1479-683X 180 3 R127-R145
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30459633] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30459633, Kapcsolat: 27889204
  5. Al Alawi Abdullah et al. Clinical perspectives in congenital adrenal hyperplasia due to 3-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency. (2019) ENDOCRINE 1355-008X 1559-0100 0969-711X 63 3 407-421
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30753931] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30753931, Kapcsolat: 28245607
  6. Hirai Hiroyuki et al. Late onset adrenal insufficiency after adrenalectomy due to latent nonclassical 21-hydroxylase deficiency: A case report. (2018) MEDICINE 0025-7974 1536-5964 97 33
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30398712] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30398712, Kapcsolat: 27811674
  7. Bourdeau I. et al. Differential diagnosis, investigation and therapy of bilateral adrenal incidentalomas. (2018) EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 0804-4643 1479-683X 179 2 R57-R67
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30340784] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30340784, Kapcsolat: 27741290
  8. Paschou SA et al. Subclinical Cushing’s syndrome in patients with bilateral compared to unilateral adrenal incidentalomas: a systematic review and meta-analysis. (2016) ENDOCRINE 1355-008X 1559-0100 0969-711X 51 2 225-235
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25419071] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25419071, Kapcsolat: 25419071
  9. Gu W et al. Congenitaladrenal hyperplasia initially presenting with massive adrenal indcidentalomas: A series of 4 cases. (2016) INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE 1940-5901 9 7 13309-13318
    Folyóiratcikk/Tudományos[26151024] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26151024, Kapcsolat: 26151024
  10. Falhammar H et al. CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA DUE TO 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY PRESENTING AS ADRENAL INCIDENTALOMA: A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS. (2016) ENDOCRINE PRACTICE 1530-891X 1934-2403 22 6 736-752
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25957031] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25957031, Kapcsolat: 25957031
  11. Kiedrowicz B et al. Prevalence and Clinical Outcome of CYP21A2 Gene Mutations in Patients with Nonfunctional Adrenal Incidentalomas. (2015) HORMONE AND METABOLIC RESEARCH 0018-5043 1439-4286 47 9 662-667
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25045168] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25045168, Kapcsolat: 24974766
  12. Falhammar Henrik et al. Nonclassic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: clinical presentation, diagnosis, treatment, and outcome. (2015) ENDOCRINE 1355-008X 1559-0100 0969-711X 50 1 32-50
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25045643] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25045643, Kapcsolat: 25045643
  13. Falhammar H et al. Biochemical and genetic diagnosis of 21-hydroxylase deficiency. (2015) ENDOCRINE 1355-008X 1559-0100 0969-711X 50 2 306-314
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25324814] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25324814, Kapcsolat: 25324814
  14. Krnić Nevena. Kliničke, biokemijske i molekularne karakteristike bolesnika s neklasičnom kongenitalnom adrenalnom hiperplazijom zbog manjka 21-hidroksilaze [Clinical, biochemical and molecular characteristics of the patients with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency]. (2014)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24361138] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24361138, Kapcsolat: 24361138
  15. Alatzoglou Kyriaki S et al. Isolated Growth Hormone Deficiency (GHD) in Childhood and Adolescence: Recent Advances. (2014) ENDOCRINE REVIEWS 0163-769X 1945-7189 35 3 376-432
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24883227] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24883227, Kapcsolat: 27811675
  16. Usman A et al. Bilateral Calcified Macronodules in the Adrenal Glands As an Initial Presentation of Congenital Adrenal Hyperplasia. (2014) ENDOCRINE REVIEWS 0163-769X 1945-7189 35 3. Suppl
    Folyóiratcikk/Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk)/Tudományos[27235758] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27235758, Kapcsolat: 27235758
  17. Vassilatou E et al. Bilateral adrenal incidentalomas differ from unilateral adrenal incidentalomas in subclinical cortisol hypersecretion but not in potential clinical implications. (2014) EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 0804-4643 1479-683X 171 1 37-45
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24198150] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24198150, Kapcsolat: 24198150
  18. Nermoen Ingrid. Congenital Adrenal Hyperplasia in Adults: Epidemiological, Genetic, Clinical and Endocrine Features of CYP21A2 Deficiency in Norway. (2013)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[24361145] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24361145, Kapcsolat: 24361145
  19. Sancak S et al. Bilateral adrenal myelolipoma in a 44XX DSD patient with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: Case report. (2013) ACTA ENDOCRINOLOGICA-BUCHAREST 1841-0987 1843-066X 9 1 109-119
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23089981] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23089981, Kapcsolat: 23267848
  20. CAI Yun et al. Association between c ongenital adrenal hyperplasia and adrenocortical tumors. (2013) Chin J Clinicians(Electronic Edition) 7 22 10298-10300
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[24361155] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24361155, Kapcsolat: 24361155
  21. Bánlaki Zsófia. A kardiovaszkuláris rizikó és a C4B gén hiányos haplotípusok közötti kapcsolat mechanizmusának vizsgálata. (2013)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[2717235] [Hitelesített]
    Független, Idéző: 2717235, Kapcsolat: 24361148
  22. Feldman-Kovács Karolina. A HSD11B1 gén polimorfizmusainak csont metabolizmusra gyakorolt hatása osteoporosisban és mellékvesekéreg adenomás nőbetegekben. (2013)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[2717480] [Hitelesített]
    Független, Idéző: 2717480, Kapcsolat: 24250521
  23. Falhammar Henrik et al. Clinical outcomes in the management of congenital adrenal hyperplasia. (2012) ENDOCRINE 1355-008X 1559-0100 0969-711X 41 3 355-373
    Folyóiratcikk[23420214] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23420214, Kapcsolat: 22407547
  24. Vieira Alexandra et al. Hiperplasia supra-renal congénita e mieloli-poma adrenal–relação causal ou acidental? Congenital adrenal hyperplasia and adrenal myelolipoma-incidental ou causal relationship?. (2011) REVISTA PORTUGUESA DE ENDOCRINOLOGIA DIABETES E METABOLISMO 1646-3439 2011 2 55-63
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24362590] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24362590, Kapcsolat: 24361167
  25. Vassiliadi DA et al. High prevalence of subclinical hypercortisolism in patients with bilateral adrenal incidentalomas: a challenge to management. (2011) CLINICAL ENDOCRINOLOGY 0300-0664 1365-2265 74 4 438-444
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21761710] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21761710, Kapcsolat: 21761710
  26. Willenberg Holger S et al. Diagnostic Approach to Incidentaloma. (2011) Megjelent: Adrenocortical Carcinoma: Basic Science and Clinical Concepts pp. 49-64
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[22407548] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22407548, Kapcsolat: 22407548
  27. German-Mena E et al. ADRENAL MYELOLIPOMAS IN PATIENTS WITH CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: REVIEW OF THE LITERATURE AND A CASE REPORT. (2011) ENDOCRINE PRACTICE 1530-891X 1934-2403 17 3 441-447
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21761709] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21761709, Kapcsolat: 21761709
  28. Sung Cho et al. Adrenocortical carcinomaina patient with Congenital Adrenal Hyperplasia. (2010) J KOREAN SOC PEDIATR ENDOCRINOL 1226-2242 15 3 193-197
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24361173] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24361173, Kapcsolat: 24361173
  29. Libe R et al. Aberrant cortisol regulations in bilateral macronodular adrenal hyperplasia: a frequent finding in a prospective study of 32 patients with overt or subclinical Cushing's syndrome. (2010) EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY 0804-4643 1479-683X 163 1 129-138
    Folyóiratcikk[21462980] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21462980, Kapcsolat: 21761708
  30. Ingrid Nermoen et al. Two Adults with Adrenal Myelolipoma and 21-Hydroxylase Deficiency. (2009) CASE REPORTS IN MEDICINE 1687-9627 1687-9635 2009
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24250515] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24250515, Kapcsolat: 24250515
  31. Wagnerova H et al. The prevalence of 21-hydroxylase deficiency in adrenal incidentalomas - Hormonal and mutation screening. (2008) EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES 0947-7349 1439-3646 116 5 272-275
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21761707] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21761707, Kapcsolat: 21761707
  32. Nigawara Takeshi et al. A male case of nonclassical 21-hydroxylase deficiency first manifested in his sixties with adrenocortical incidentaloma. (2008) ENDOCRINE JOURNAL 0918-8959 1348-4540 55 2 291-297
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23374815] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23374815, Kapcsolat: 21761706
  33. Barzon L et al. The role of 21-hydroxylase in the pathogenesis of adrenal masses: Review of the literature and focus on our own experience. (2007) JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION 0391-4097 1720-8386 30 7 615-623
    Folyóiratcikk[21047425] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21047425, Kapcsolat: 21761705
  34. Pasqualini Titania et al. Congenital adrenal hyperplasia clinical characteristics and genotype in newborn, childhood and adolescence. (2007) MEDICINA-BUENOS AIRES 0025-7680 1669-9106 67 3 253-261
    Folyóiratcikk[23420370] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23420370, Kapcsolat: 23538732
  35. Gyu-Rang Cho et al. A Case of Congenital Adrenal Hyperplasia Combined with a Testicular Adrenal Rest Tumor and Adrenal Incidentaloma. (2007) J Korean Endocr Soc 22 5 365-370
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[24250519] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24250519, Kapcsolat: 24250519
  36. Seung Rim et al. A case of adrenocortical adenoma following long-term treatment in a patient with congenital adrenal hyperplasia. (2007) KOREAN JOURNAL OF PEDIATRICS 1738-1061 2092-7258 50 3 302-305
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[24250517] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24250517, Kapcsolat: 24250517
  37. Agundez JAG. Cytochrome P450 gene polymorphism and cancer. (2004) CURRENT DRUG METABOLISM 1389-2002 1875-5453 5 3 211-224
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27204815] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27204815, Kapcsolat: 21761700
  38. Labarta J I et al. Congenital adrenal hyperplasia: Diagnosis, treatment and long-term outcome [Hiperplasia suprarrenal congénita: Diagnóstico, tratamiento y evolución a largo plazo]. (2004) ENDOCRINOLOGIA Y NUTRICION 1575-0922 51 6 359-373
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21761699] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21761699, Kapcsolat: 21761699
  39. Labarta JI et al. Childhood-onset congenital adrenal hyperplasia: Long-term outcome and optimization of therapy. (2004) JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 0334-018X 2191-0251 17 411-422
    Folyóiratcikk[23420292] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23420292, Kapcsolat: 21761698
  40. Labarta JI et al. State in adulthood and proposal of optimizing therapy for congenital adrenal hyperplasia. (2003) ANALES DE PEDIATRÍA 1695-4033 1696-4608 58 SUPPL. 2 12-34
    Folyóiratcikk[23420044] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23420044, Kapcsolat: 21761697
  41. Mancini T et al. Functional and nonfunctional adrenocortical tumors demonstrate a high responsiveness to low-dose adrenocorticotropin. (2003) JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 0021-972X 1945-7197 88 5 1994-1998
    Folyóiratcikk[10264208] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 10264208, Kapcsolat: 21761695
Rácz K. Acromegalia: a feltűnő, mégis későn felismert betegség [Acromegaly: a disorder with distinguished features yet delayed diagnosis]. (2002) ORVOSI HETILAP 0030-6002 1788-6120 143 19 Suppl 1052-1057, 155113
Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[155113]
  1. De P. What the mind knows but the eyes may still miss: Reducing the 'Acromegalic Window'. (2014) BMJ CASE REPORTS 1757-790X 2014
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[24198976] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24198976, Kapcsolat: 24198976
  2. Czirják S. A növekedő hormont termelő hypophysisadenomák koszerű diagnosztikája és kezelése. (2006) LEGE ARTIS MEDICINAE 0866-4811 2063-4161 16 8-9 707-714
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1317666] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1317666, Kapcsolat: 21760601
Patocs A et al. Segregation of the V804L mutation and S836S polymorphism of exon 14 of the RET gene in an extended kindred with familial medullary thyroid cancer.. (2003) CLINICAL GENETICS 0009-9163 1399-0004 63 3 219-223, 1004990
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[1004990]
  1. Verrienti A et al. A NOVEL DOUBLE MUTATION VAL648ILE AND VAL804LEU OF RET PROTO-ONCOGENE IN MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 2. (2015) ENDOCRINE PRACTICE 1530-891X 1934-2403 21 11 1248-1254
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25938984] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 25938984, Kapcsolat: 25938984
  2. Akdi A. Susceptibilidad genetic al cancer de tiroides: studios de asociación de las regions del genoma 1p12 Y 8q. (2011)
    Disszertáció/Egyetemi doktor (Disszertáció)/Tudományos[21734077] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21734077, Kapcsolat: 21734077
  3. Siqueira DR et al. The RET polymorphic allele S836S is associated with early metastatic disease in patients with hereditary or sporadic medullary thyroid carcinoma. (2010) ENDOCRINE-RELATED CANCER 1351-0088 1479-6821 17 4 953-963
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21121701] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21121701, Kapcsolat: 21121701
  4. Sromek M et al. The Frequency of Selected Polymorphic Variants of the RET Gene in Patients with Medullary Thyroid Carcinoma and in the General Population of Central Poland. (2010) ENDOCRINE PATHOLOGY 1046-3976 1559-0097 21 3 178-185
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21042701] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21042701, Kapcsolat: 21042701
  5. Gul K et al. Coexistent Familial Nonmultiple Endocrine Neoplasia Medullary Thyroid Carcinoma and Papillary Thyroid Carcinoma Associated With RET Polymorphism. (2010) AMERICAN JOURNAL OF THE MEDICAL SCIENCES 0002-9629 1538-2990 340 1 60-63
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21032940] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21032940, Kapcsolat: 21032940
  6. Tamanaha R et al. Evaluation of RET polymorphisms in a six-generation family with G533C RET mutation: Specific RET variants may modulate age at onset and clinical presentation. (2009) CLINICAL ENDOCRINOLOGY 0300-0664 1365-2265 71 1 56-64
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21361090] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21361090, Kapcsolat: 21361090
  7. Paszko Z et al. The occurrence and the type of germline mutations in the RET gene in patients with medullary thyroid carcinoma and their unaffected kindred's from Central Poland. (2007) CANCER INVESTIGATION 0735-7907 1532-4192 25 8 742-749
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21361091] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21361091, Kapcsolat: 21361091
  8. Koch C A et al. Somatic VHL gene alterations in MEN2-associated medullary thyroid carcinoma. (2006) BMC CANCER 1471-2407 1471-2407 6
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21361092] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21361092, Kapcsolat: 21361092
  9. Machado GP. Polimorfismos genéticos y cáncer de tiroides. (2006)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[20349525] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20349525, Kapcsolat: 20349525
  10. Severskaya N V et al. Germline polymorphisms of RET and GFRA1 genes in patients with medullary thyroid carcinoma. (2006) MOLECULAR BIOLOGY 0026-8933 1608-3245 40 3 375-384
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21361093] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21361093, Kapcsolat: 21361093
  11. Fernández R M et al. Evaluation of the role of RET polymorphisms/haplotypes as modifier loci for MEN 2, and analysis of the correlation with the type of RET mutation in a series of Spanish patients. (2006) INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE 1107-3756 1791-244X 17 4 575-581
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21361095] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21361095, Kapcsolat: 21361095
  12. Gagel RF et al. Medullary thyroid carcinoma. (2005) Megjelent: Werner and Ingbar's The Thyroid: A Fundamental and Clinical Text. 9th Edition pp. 967-988
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[20010995] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 20010995, Kapcsolat: 20010995
2021-04-19 17:51