Póka R. et al. Orális fogamzásgátlás thromboemboliás szövődményeinek megelőzése: módszertani javaslat [Prevention of thromboembolic side effects of oral contraceptives: methodologic recommendations]. (1998) ORVOSI HETILAP 0030-6002 1788-6120 139 14 815-818, 1285022
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1285022]
  1. Racz F. et al. Hormone replacement therapy during anticoagulant therapy. (2000) MAGYAR NŐORVOSOK LAPJA 0025-021X 63 4 309-312
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[30765208] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30765208, Kapcsolat: 28259533
Balogh I et al. High frequency of factor V Leiden mutation and prothrombin 20210A variant in Romanies of Eastern Hungary. (1999) THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 0340-6245 82 5 1555-1556, 237408
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[237408]
  1. Dugalic Stefan et al. Perinatal complications related to inherited thrombophilia: review of evidence in different regions of the world. (2019) JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE 1476-7058 1476-4954
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30955117] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30955117, Kapcsolat: 28480201
  2. Fiatal Szilvia et al. Genetic profiling revealed an increased risk of venous thrombosis in the Hungarian Roma population. (2019) THROMBOSIS RESEARCH 0049-3848 179 37-44
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30696171] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30696171, Kapcsolat: 28480203
  3. Dziadosz M et al. Global prevalence of prothrombin gene mutation G20210A and implications in women's health: A systematic review. (2016) BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS 0957-5235 1473-5733 27 5 481-489
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26872429] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 26872429, Kapcsolat: 25984431
  4. Bozikova Alexandra et al. Ethnic Differences in the Association of Thrombophilic Polymorphisms with Obstetric Complications in Slovak and Roma (Gypsy) Populations. (2015) GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS 1945-0265 1945-0257 19 2 98-102
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24844231] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 24844231, Kapcsolat: 24844231
  5. Bôžiková A et al. The frequency of factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations in Slovak and Roma (Gypsy) ethnic group of Eastern Slovakia. (2012) JOURNAL OF THROMBOSIS AND THROMBOLYSIS 0929-5305 34 3 406-409
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26872431] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 26872431, Kapcsolat: 23288322
  6. Jadaon MM. Epidemiology of prothrombin G20210A mutation in the mediterranean region. (2011) MEDITERRANEAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES 2035-3006 3 1
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26872432] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 26872432, Kapcsolat: 25234577
  7. Bertora P et al. Moyamoya disease in a member of the Roma gypsy community. (2008) EUROPEAN NEUROLOGY 0014-3022 1421-9913 59 5 274-275
    Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337492] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 10337492, Kapcsolat: 10337492
  8. Prochazka M et al. Frequency of selected thrombophilias in women with placental abruption. (2007) AUSTRALIAN AND NEW ZEALAND JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNAECOLOGY 0004-8666 1479-828X 47 4 297-301
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337493] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 10337493, Kapcsolat: 10337493
  9. Zeman CL et al. Roma health issues: A review of the literature and discussion. (2003) ETHNICITY & HEALTH 1355-7858 1465-3419 8 3 223-249
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24877695] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 24877695, Kapcsolat: 21283674
  10. Naudzhyunas A et al. Factors affecting pulmonary circulation after pulmonary artery thromboembolism. (2002) KARDIOLOGIYA 0022-9040 2412-5660 42 5 26-28
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21283675] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21283675, Kapcsolat: 21283675
Balogh I et al. High prevalence of factor V Leiden mutation and 20210A prothrombin variant in Hungary. (1999) THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 0340-6245 81 4 660-661, 237409
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[237409]
  1. Reger B et al. Detection of high-risk thrombophilia with an automated, global test: the Coagulation Inhibitor Potential assay. (2018) BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS 0957-5235 1473-5733 29 5 435-441
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3376664] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 3376664, Kapcsolat: 27893097
  2. Nichol PF et al. Humans, Mice, and Mechanisms of Intestinal Atresias: A Window into Understanding Early Intestinal Development. (2011) JOURNAL OF GASTROINTESTINAL SURGERY 1091-255X 15 4 694-700
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22017948] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 22017948, Kapcsolat: 22017948
  3. Sandor T. Travel thrombosis: Pathomechanisms and clinical aspects. (2008) PATHOPHYSIOLOGY 0928-4680 15 4 243-252
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1826535] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1826535, Kapcsolat: 21290754
  4. Sallai KK et al. Thrombosis risk in systemic lupus erythematosus: the role of thrombophilic risk factors.. (2007) SCANDINAVIAN JOURNAL OF RHEUMATOLOGY 0300-9742 1502-7732 36 3 198-205
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1322519] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1322519, Kapcsolat: 21283538
  5. Irdem A et al. Prevalence of factor V Leiden and prothrombin G20210A gene mutation. (2005) SAUDI MEDICAL JOURNAL 0379-5284 1658-3175 26 4 580-583
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21283539] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21283539, Kapcsolat: 21283539
  6. Szepesi K et al. The most severe forms of Perthes' disease associated with the homozygous Factor V Leiden mutation.. (2004) JOURNAL OF BONE AND JOINT SURGERY-BRITISH VOLUME 0301-620X 2044-5377 2049-4394 2049-4408 86B 3 426-429
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1285035] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 1285035, Kapcsolat: 21290756
  7. Pósán E et al. Thrombotic and fibrinolytic alterations in the aseptic necrosis of femoral head.. (2003) BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS 0957-5235 1473-5733 14 3 243-248
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1285044] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 1285044, Kapcsolat: 21283542
  8. Herrmann F. et al. Prevalence of Common Mutations and Polymorphisms of the Genes of FII, FV, FVII, FXII, FXIII, MTHFR and ACE — Identified As Risk Factors for Venous and Arterial Thrombosis — in Germany and Different Ethnic Groups (Indians, Blacks) of Costa Rica. (2001) Megjelent: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999 pp. 240-260
    Könyvrészlet/Konferenciaközlemény (Könyvrészlet)/Tudományos[31208492] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31208492, Kapcsolat: 28843647
Szakony S et al. The frequency of the haemochromatosis C282Y mutation in the ethnic Hungarian and Romany populations of Eastern Hungary. (1999) BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY 0007-1048 1365-2141 107 2 464-465, 237341
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[237341]
  1. Heath Kathleen M et al. The evolutionary adaptation of the C282Y mutation to culture and climate during the European Neolithic. (2016) AMERICAN JOURNAL OF PHYSICAL ANTHROPOLOGY 0002-9483 1096-8644 160 1 86-101
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26025073] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 26025073, Kapcsolat: 26025073
  2. McCullough John et al. Hemochromatosis: Niche Construction and the Genetic Domino Effect in the European Neolithic. (2015) HUMAN BIOLOGY 0018-7143 1534-6617 87 1 39-58
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25333983] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 25333983, Kapcsolat: 25333983
  3. Szalay F. Haemochromatosis - mint a vastúlterheléssel járó betegségek egyik formája [Hemochromatosis: One form of iron-overload diseases].. (2013) ORVOSI HETILAP 0030-6002 1788-6120 154 29 1156-1164
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2365075] [Hitelesített]
    Független, Idéző: 2365075, Kapcsolat: 23333495
  4. Gabrikova Dana et al. Unique frequencies of HFE gene variants in Roma/Gypsies. (2012) JOURNAL OF APPLIED GENETICS 1234-1983 53 2 183-187
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23333496] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 23333496, Kapcsolat: 23333496
  5. Barton JC et al. HFE C282Y and H63D in adults with malignancies in a community medical oncology practice. (2004) BMC CANCER 1471-2407 4
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23047396] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 23047396, Kapcsolat: 21288803
  6. Zeman CL et al. Roma health issues: A review of the literature and discussion. (2003) ETHNICITY & HEALTH 1355-7858 1465-3419 8 3 223-249
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24877695] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 24877695, Kapcsolat: 21288804
  7. Milman N et al. Evidence that the Cys282Tyr mutation of the HFE gene originated from a population in Southern Scandinavia and spread with the Vikings. (2003) CLINICAL GENETICS 0009-9163 1399-0004 64 1 36-47
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10336477] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 10336477, Kapcsolat: 10336477
  8. Lucotte G et al. A European allele map of the C282Y mutation of hemochromatosis: Celtic versus Viking origin of the mutation?. (2003) BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES 1079-9796 1096-0961 31 2 262-267
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10336479] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 10336479, Kapcsolat: 10336479
  9. Worwood M. What is the role of genetic testing in diagnosis of haemochromatosis?. (2001) ANNALS OF CLINICAL BIOCHEMISTRY 0004-5632 1758-1001 38 1 3-19
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10336476] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 10336476, Kapcsolat: 10336476
  10. Andrikovics H et al. Genotype screening for hereditary hemochromatosis among voluntary blood donors in hungary. (2001) BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES 1079-9796 1096-0961 27 1 334-341
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1860887] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1860887, Kapcsolat: 10336482
  11. Lucotte G. Frequency analysis and allele map in favor of the Celtic origin of the C282Y mutation of hemochromatosis. (2001) BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES 1079-9796 1096-0961 27 2 549-556
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10336480] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 10336480, Kapcsolat: 10336480
  12. Merryweather-Clarke AT et al. Geography of HFE C282Y and H63D mutations. (2000) GENETIC TESTING 1090-6576 1945-0265 4 2 183-198
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10244540] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 10244540, Kapcsolat: 21288805
Balogh I et al. Val34Leu polymorphism of plasma factor XIII: biochemistry and epidemiology in familial thrombophilia. (2000) BLOOD 0006-4971 1528-0020 96 7 2479-2486, 237407
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[237407]
  1. Joksic Ivana et al. COMBINED PRESENCE OF COAGULATION FACTOR XIII V34L AND PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR 1 4G/5G GENE POLYMORPHISMS SIGNIFICANTLY CONTRIBUTE TO RECURRENT PREGNANCY LOSS IN SERBIAN POPULATION. (2020) JOURNAL OF MEDICAL BIOCHEMISTRY 1452-8258 1452-8266 39 2 199-207
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31419330] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31419330, Kapcsolat: 29125656
  2. Bararu Iris et al. Genomic particularities of the thrombophilic status in Type 2 diabetic patients. (2019) ROMANIAN BIOTECHNOLOGICAL LETTERS 1224-5984 24 5 898-905
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30955116] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30955116, Kapcsolat: 28480200
  3. Bezgin Tahir et al. Thrombophilic Gene Mutations in Relation to Different Manifestations of Venous Thromboembolism: A Single Tertiary Center Study. (2018) CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS 1076-0296 1938-2723 24 1 100-106
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27074339] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27074339, Kapcsolat: 27074339
  4. Vishwajeet Vikarn et al. Coagulation F13A1 V34L, fibrinogen and homocysteine versus conventional risk factors in the pathogenesis of MI in young persons. (2018) ACTA CARDIOLOGICA 0001-5385 73 4 328-334
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27686303] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27686303, Kapcsolat: 27893096
  5. Tatarunas Vacis et al. A novel ultrasonic method for evaluation of blood clotting parameters. (2018) JOURNAL OF MEDICAL ULTRASONICS 1346-4523 1613-2254 45 4 545-553
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30463926] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30463926, Kapcsolat: 27893095
  6. Jadhav MA et al. Screening cleavage of Factor XIII V34X Activation Peptides by thrombin mutants: A strategy for controlling fibrin architecture. (2017) BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS 1570-9639 1865 10 1246-1254
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26823785] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26823785, Kapcsolat: 26829744
  7. Yildirim MS et al. Prevalence of factor XIII Val34Leu polymorphism in thrombosis cases in the southeast of Turkey and its correlation with thrombosis. (2017) ACTA MEDICA MEDITERRANEA 0393-6384 33 1 83-87
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26512863] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26512863, Kapcsolat: 26512863
  8. Kim Sang-dong et al. Prevalence of the Factor XIII Val34Leu Polymorphism in Korean Patients with Deep Vein Thrombosis. (2016) ANNALS OF VASCULAR SURGERY 0890-5096 32 57-64
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25777373] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25777373, Kapcsolat: 25777373
  9. Byrnes James R et al. Newly-Recognized Roles of Factor XIII in Thrombosis. (2016) SEMINARS IN THROMBOSIS AND HEMOSTASIS 0094-6176 1098-9064 42 4 445-454
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26673771] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26673771, Kapcsolat: 26025064
  10. Sajjadi SM et al. Factor XIII Val34Leu polymorphism and risk of recurrent pregnancy loss in Iranian population: a case control study. (2016) FRONTIERS IN BIOLOGY 1674-7984 11 6 471-475
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26336699] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26336699, Kapcsolat: 26336699
  11. Duval Cedric et al. Factor XIII A-Subunit V34L Variant Affects Thrombus Cross-Linking in a Murine Model of Thrombosis. (2016) ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY 1079-5642 1524-4636 36 2 308-316
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25778519] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25778519, Kapcsolat: 25777374
  12. Handrkova H et al. The activation peptide of coagulation factor XIII is vital for its expression and stability. (2015) JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 1538-7933 1538-7836 13 8 1449-1458
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25732436] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 25732436, Kapcsolat: 25333839
  13. Demyanenko A. V. et al. Polimorfizm val34leu a-subedinicy faktora hsh i risk venoznogo trombojembolizma u pacientov molodogo vozrasta. (2015) ANGIOLOGY AND VASCULAR SURGERY 1027-6661 21 2 21-25
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30767194] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 30767194, Kapcsolat: 28529523
  14. Walton B L et al. Fibrinogen, red blood cells, and factor XIII in venous thrombosis. (2015) JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 1538-7933 1538-7836 13 Suppl 1 S208-S215
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25333949] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 25333949, Kapcsolat: 25333840
  15. Dickneite Gerhard et al. Coagulation factor XIII: a multifunctional transglutaminase with clinical potential in a range of conditions. (2015) THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 0340-6245 113 4 686-697
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24843691] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24843691, Kapcsolat: 24843691
  16. Dahmer MK et al. Genetic polymorphisms in critical illness and injury. (2014) PEDIATRIC CRITICAL CARE MEDICINE 1529-7535 2014 177-202
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26947470] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26947470, Kapcsolat: 25812412
  17. Alexandru Filipescu George et al. GENETIC AND BIOCHEMICAL THROMBOSIS RISK MARKERS IN PREGNANCY. I. COAGULATION PATHWAYS. (2014) ROMANIAN BIOTECHNOLOGICAL LETTERS 1224-5984 19 6 9940-9951
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24843692] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24843692, Kapcsolat: 24843692
  18. Hoppe Berthold. Fibrinogen and factor XIII at the intersection of coagulation, fibrinolysis and inflammation. (2014) THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 0340-6245 112 4 649-658
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24793212] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24793212, Kapcsolat: 24327930
  19. Nugent Diane et al. Factor XIII Deficiency. (2014) Megjelent: Textbook of Hemophilia pp. 436-444
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[30772148] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 30772148, Kapcsolat: 28839403
  20. Chen Fei et al. Effect of Factor XIII-A Val34Leu Polymorphism on Myocardial Infarction Risk: A Meta-Analysis. (2014) CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS 1076-0296 1938-2723 20 8 783-792
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24843986] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24843986, Kapcsolat: 24843693
  21. Carlson MA et al. A totally recombinant human fibrin sealant. (2014) JOURNAL OF SURGICAL RESEARCH 0022-4804 1095-8673 187 1 334-342
    Folyóiratcikk/Tudományos[23825744] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23825744, Kapcsolat: 23825744
  22. Wang Xuefeng et al. Association study of polymorphism of FXIIIVal34Leu gene and polycystic ovary syndrome. (2014) INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE 1940-5901 7 11 4466-4470
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24843694] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24843694, Kapcsolat: 24843694
  23. Biswas A et al. In Vitro Secretion Deficits are Common Among Human Coagulation Factor XIII Subunit B Missense Mutants: Correlations with Patient Phenotypes and Molecular Models. (2013) HUMAN MUTATION 1059-7794 1098-1004 34 11 1490-1500
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23643086] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23643086, Kapcsolat: 23643086
  24. Pizza V et al. Factor XIII Val 34 Leu polymorphism and migraine. (2013) PHARMACOLOGYONLINE 1827-8620 1 29-33
    Folyóiratcikk/Tudományos[23825745] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23825745, Kapcsolat: 23825745
  25. Vylliotis A et al. Effect of Thrombosis-related Gene Polymorphisms upon Oral Cancer: A Regression Analysis. (2013) ANTICANCER RESEARCH 0250-7005 1791-7530 33 9 4033-4039
    Folyóiratcikk/Tudományos[23643087] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23643087, Kapcsolat: 23643087
  26. Li BH et al. Lack of evidence for association between factor XIII-A Val34Leu polymorphism and ischemic stroke: A meta-analysis of 8,800 subjects. (2012) THROMBOSIS RESEARCH 0049-3848 130 4 654-660
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23054733] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23054733, Kapcsolat: 23054600
  27. Kapusta P et al. Factor XIII expression within aortic valves and its plasma activity in patients with aortic stenosis: association with severity of disease. (2012) THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 0340-6245 108 6 1172-1179
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23165647] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 23165647, Kapcsolat: 23054601
  28. Bagheri M et al. The Val34Leu genetic variation in the A Subunit of Coagulation Factor XIII in recurrent spontaneous abortion. (2011) SYSTEMS BIOLOGY IN REPRODUCTIVE MEDICINE 1939-6368 1939-6376 57 5 261-264
    Folyóiratcikk[22018433] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22018433, Kapcsolat: 22017990
  29. Satra M et al. Sequence variations in the FII, FV, F13A1, FGB and PAI-1 genes are associated with differences in myocardial perfusion. (2011) PHARMACOGENOMICS 1462-2416 12 2 195-203
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21306299] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21306299, Kapcsolat: 21320307
  30. Undas Anetta et al. Fibrin Clot Structure and Function : A Role in the Pathophysiology of Arterial and Venous Thromboembolic Diseases. (2011) ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY 1079-5642 1524-4636 31 12 e88-e99
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21540067] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21540067, Kapcsolat: 22017991
  31. Jadhav MA et al. Design of Factor XIII V34X activation peptides to control ability to interact with thrombin mutants. (2011) BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS 1570-9639 1814 12 1955-1963
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[22018537] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22018537, Kapcsolat: 22017994
  32. Jin GD et al. Coagulation Factor XIII-A Val34Leu Polymorphism and the Risk of Coronary Artery Disease and Myocardial Infarction in a Chinese Han Population. (2011) CLINICAL AND APPLIED THROMBOSIS-HEMOSTASIS 1076-0296 1938-2723 17 2 208-213
    Folyóiratcikk[23054798] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23054798, Kapcsolat: 22017995
  33. Atac FB et al. Lack of Association Between FXIII-Val34Leu, FVII-323 del/ins, and Transforming Growth Factor beta 1 (915G/T) Gene Polymorphisms and Bronchopulmonary Dysplasia: A Single-Center Study. (2010) DNA AND CELL BIOLOGY 1044-5498 29 1 13-18
    Folyóiratcikk[21283784] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21283784, Kapcsolat: 21320309
  34. Lopez-Cuenca A et al. Genetic polymorphisms and atrial fibrillation: Insights into the prothrombotic state and thromboembolic risk. (2010) ANNALS OF MEDICINE 0785-3890 42 8 562-575
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21218819] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21218819, Kapcsolat: 21320310
  35. Nugent D et al. Factor XIII Deficiency. (2010) Megjelent: Textbook of Hemophilia: Second Edition pp. 362-368
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[27163377] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 27163377, Kapcsolat: 23825747
  36. Jadhav MA et al. Effects of Introducing Fibrinogen A alpha Character into the Factor XIII Activation Peptide Segment. (2010) BIOCHEMISTRY 0006-2960 1520-4995 49 13 2918-2924
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21283702] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21283702, Kapcsolat: 21320313
  37. Carreras-Torres R et al. Allele-allele interaction within the F13A1 gene: A risk factor for Ischaemic Heart Disease in Spanish population. (2010) THROMBOSIS RESEARCH 0049-3848 126 3 e241-e245
    Folyóiratcikk/Hozzászólás, helyreigazítás (Folyóiratcikk)/Tudományos[21320314] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21320314, Kapcsolat: 21320314
  38. Kovar FM et al. The inflammatory response is influenced by FXIII VAL 34 LEU polymorphism in a human LPS model. (2009) WIENER KLINISCHE WOCHENSCHRIFT: MIDDLE EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINE 0043-5325 1613-7671 121 15-16 515-519
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24327668] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24327668, Kapcsolat: 21320306
  39. Gohil R et al. The genetics of venous thromboembolism: A meta-analysis involving ∼120,000 cases and 180,000 controls. (2009) THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 0340-6245 102 2 360-370
    Folyóiratcikk[21320315] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21320315, Kapcsolat: 21320315
  40. Ciesla-Dul M et al. Residual iliofemoral thrombosis in a 31-year-old woman on oral contraceptives possessing heterozygous factor V Leiden, factor XIII Val34Leu allele and alpha-fibrinogen Thr312Ala allele. (2009) POLSKIE ARCHIWUM MEDYCYNY WEWNETRZNEJ-POLISH ARCHIVES OF INTERNAL MEDICINE 0032-3772 1897-9483 119 12 822-825
    Folyóiratcikk[21281559] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21281559, Kapcsolat: 21281559
  41. Bronic A et al. Impact of FXIII-A Val34Leu polymorphism on coronary artery disease in Croatian patients. (2009) MOLECULAR BIOLOGY REPORTS 0301-4851 1573-4978 36 1 1-5
    Folyóiratcikk[21283723] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21283723, Kapcsolat: 21281560
  42. Andersen MD et al. Coagulation factor XIII variants with altered thrombin activation rates. (2009) BIOLOGICAL CHEMISTRY 1431-6730 1437-4315 390 12 1279-1283
    Folyóiratcikk[21283880] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21283880, Kapcsolat: 21320318
  43. Undas A et al. Altered fibrin clot structure/function in patients with idiopathic venous thromboembolism and in their relatives. (2009) BLOOD 0006-4971 1528-0020 114 19 4272-4278
    Folyóiratcikk[21320319] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21320319, Kapcsolat: 21320319
  44. Sturov VG et al. Structural and functional disorders in the final stage of blood clotting in patients with dysplastic syndromes. (2008) GEMATOLOGIYA I TRANSFUZIOLOGIYA 0234-5730 53 2 26-32
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337437] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337437, Kapcsolat: 10337437
  45. Nair DG et al. Modeling of Factor XIII Activation Peptide (28-41) V34L Mutant Bound To Thrombin. (2008) JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS 0739-1102 1538-0254 26 3 387-394
    Folyóiratcikk[21281565] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21281565, Kapcsolat: 21281565
  46. Leitner JM et al. Genetic variations and their influence on risk and treatment of venous thrombosis. (2008) PHARMACOGENOMICS 1462-2416 9 4 423-437
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337440] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337440, Kapcsolat: 10337440
  47. Mahfouz RAR et al. Factor XIII gene V34L mutation in the Lebanese population: Another unique feature in this community?. (2008) MOLECULAR BIOLOGY REPORTS 0301-4851 1573-4978 35 3 375-378
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337439] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337439, Kapcsolat: 10337439
  48. Salazar-Sanchez L et al. The FXIIIVal34Leu, common and risk factors of venous thrombosis in early middle-age Costa Rican patients. (2007) CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION 0263-6484 1099-0844 25 6 739-745
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337447] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337447, Kapcsolat: 10337447
  49. Gloerich J et al. Proteomics approaches to study genetic and metabolic disorders. (2007) JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH 1535-3893 1535-3907 6 2 506-512
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337449] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337449, Kapcsolat: 10337449
  50. Vairaktaris E et al. Increased risk for oral cancer is associated with coagulation factor XIII but not with factor XII. (2007) ONCOLOGY REPORTS 1021-335X 18 6 1537-1543
    Folyóiratcikk[21283485] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21283485, Kapcsolat: 10337444
  51. Sotiriadis A et al. Fibrinolytic defects and recurrent miscarriage - A systematic review and meta-analysis. (2007) OBSTETRICS AND GYNECOLOGY 0029-7844 1873-233X 109 5 1146-1155
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337445] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337445, Kapcsolat: 10337445
  52. Gal G et al. Fibrinogen A alpha-Thr312Ala and factor XIII-A Val34Leu polymorphisms in idiopathic venous thromboembolism. (2007) THROMBOSIS RESEARCH 0049-3848 121 3 333-338
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337450] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337450, Kapcsolat: 10337450
  53. Shafey Mona et al. Factor XIII Val34Leu variant and the risk of myocardial infarction. (2007) THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 0340-6245 97 4 635-641
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24843699] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24843699, Kapcsolat: 10337446
  54. Cushman M et al. Associations of the beta-fibrinogen Hae III and factor XIII Val34Leu gene variants with venous thrombosis. (2007) THROMBOSIS RESEARCH 0049-3848 121 3 339-345
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337451] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337451, Kapcsolat: 10337451
  55. Hiltunen L et al. An unfavorable combination of factor V Leiden with age, weight, and blood group causes high risk of pregnancy-associated venous thrombosis - a population-based nested case-control study. (2007) THROMBOSIS RESEARCH 0049-3848 119 4 423-432
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337448] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337448, Kapcsolat: 10337448
  56. Bouma BN et al. Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) - How does thrombin regulate fibrinolysis?. (2006) ANNALS OF MEDICINE 0785-3890 38 6 378-388
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337458] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337458, Kapcsolat: 10337458
  57. Wells PS et al. The factor XIII Val34Leu polymorphism: is it protective against idiopathic venous thromboembolism?. (2006) BLOOD COAGULATION & FIBRINOLYSIS 0957-5235 1473-5733 17 7 533-538
    Folyóiratcikk[21283705] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21283705, Kapcsolat: 21281581
  58. Hancer VS et al. The association between factor XIII Val34Leu polymorphism and early myocardial infarction. (2006) CIRCULATION JOURNAL: OFFICIAL JOURNAL OF THE JAPANESE CIRCULATION SOCIETY 1346-9843 1347-4820 70 3 239-242
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337457] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337457, Kapcsolat: 10337457
  59. Undas A et al. Statins, fenofibrate, and quinapril increase clot permeability and enhance fibrinolysis in patients with coronary artery disease. (2006) JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 1538-7933 1538-7836 4 5 1029-1036
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337454] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337454, Kapcsolat: 23825746
  60. López Ramírez et al. Prevalence of the coagulation factor XIII polymorphism Val34Leu in women with recurrent miscarriage. (2006) CLINICA CHIMICA ACTA 0009-8981 1873-3492 374 1-2 69-74
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21288688] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 21288688, Kapcsolat: 10337456
  61. Wells PS et al. Factor XIII Val34Leu variant is protective against venous thromboembolism: A HuGE review and meta-analysis. (2006) AMERICAN JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY 0002-9262 1476-6256 164 2 101-109
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[10337453] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10337453, Kapcsolat: 10337453
  62. Hancer VS et al. Turkish population data on the factor XIII Val34Leu, glycoprotein (GP)Ib alpha Kozak and P-selectin glycoprotein ligand 1 (PSGL-1) loci. (2005) CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION 0263-6484 1099-0844 23 1 55-58
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30995900] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30995900, Kapcsolat: 10337479
  63. Standeven K et al. The molecular physiology and pathology of fibrin structure/function. (2005) BLOOD REVIEWS 0268-960X 1532-1681 19 5 275-288
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[21288739] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21288739, Kapcsolat: 10337467
  64. Undas A et al. Factor XIII Val34Leu polymorphism and gamma-chain cross-linking at the site of microvascular injury in healthy and coumadin-treated subjects. (2005) JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 1538-7933 1538-7836 3 9 2015-2021
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[23054737] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 23054737, Kapcsolat: 22308252
  65. Tu C et al. Association between polymorphism of coagulation factor XIII Val34Leu and ischemic arterial thrombotic diseases in Han population. (2005) CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION 1671-5926 9 1 70-71
    Folyóiratcikk[21320322] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21320322, Kapcsolat: 21320322
  66. Özbek N et al. Analysis of prothrombotic mutations and polymorphisms in children who developed thrombosis in the perioperative period of congenital cardiac surgery. (2005) CARDIOLOGY IN THE YOUNG 1047-9511 1467-1107 15 1 19-25
    Folyóiratcikk[21320323] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 21320323, Kapcsolat: 21320323
  67. Bouma BN et al. New insights into factors affecting clot stability: A role for thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI; Plasma procarboxypeptidase B, plasma procarboxypeptidase U, procarboxypeptidase R). (2004) SEMINARS IN HEMATOLOGY 0037-1963 41 1 13-19
    Folyóiratcikk/Konferenciaközlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[30995904] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30995904, Kapcsolat: 10337487
  68. Tammen H et al. Mass spectrometric phenotyping of Val34Leu polymorphism of blood coagulation factor XIII by differential peptide display. (2004) CLINICAL CHEMISTRY 0009-9147 1530-8561 50 3 545-551
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30995903] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30995903, Kapcsolat: 10337466
  69. Scott EM et al. Genetic and environmental determinants of fibrin structure and function - Relevance to clinical disease.. (2004) ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY 1079-5642 1524-4636 24 9 1558-1566
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[20624158] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20624158, Kapcsolat: 10337469
2021-08-05 16:25