Novák Lajos et al. Synthesis of Novel HMG‐CoA Reductase Inhibitors, I. Naphthalene Analogs of Mevinolin. (1992) LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE 0170-2041 2 145-157, 112249
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[112249]
  1. Wu J et al. Efficient production of (R)-3-TBDMSO glutaric acid methyl monoester by manipulating the substrate pocket of Pseudozyma antarctica lipase B. (2017) RSC ADVANCES 2046-2069 7 61 38264-38272
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26799892] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26799892, Kapcsolat: 26799892
  2. Botubol-Ares JM et al. Diastereoselective and enantioselective preparation of nor-mevaldic acid surrogates through desymmetrisation methodology. Enantioselective synthesis of (+) and (-) nor-mevalonic lactones. (2015) TETRAHEDRON 0040-4020 71 40 7531-7538
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25074080] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25074080, Kapcsolat: 25074080
  3. Nishikawa K et al. Design and synthesis of conformationally constrained analogues of cis-cinnamic acid and evaluation of their plant growth inhibitory activity. (2013) PHYTOCHEMISTRY 0031-9422 1873-3700 96 223-234
    Folyóiratcikk/Tudományos[23669027] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 23669027, Kapcsolat: 23669027
  4. Blickley SLJ et al. Desymmetrisation of dialdehydes: (+)-(S) and (-)-(R) nor-methyl mevaldate as versatile synthetic intermediates. (2002) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 43 19 3593-3596
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087280] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087280, Kapcsolat: 10087280
  5. Kimura M et al. Chemo-enzymatic synthesis of enantiomerically pure (R)-2-naphthylmethoxyacetic acid. (2002) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 13 10 1059-1068
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)[10139451] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10139451, Kapcsolat: 10087267
  6. Abe H et al. One-pot conversion of allyl alcohols into selenochroman derivatives. (2001) CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN 0009-2363 1347-5223 49 9 1223-1225
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087281] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087281, Kapcsolat: 10087281
  7. Verma R et al. Desymmetrization of prochiral anhydrides with Evans' oxazolidinones: an efficient route to homochiral glutaric and adipic acid derivatives. (1999) JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 1472-7781 1364-5463 1470-4358 1999 3 257-264
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087269] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087269, Kapcsolat: 10087269
  8. Brown GD. The biosynthesis of steroids and triterpenoids. (1998) NATURAL PRODUCT REPORTS 0265-0568 1460-4752 15 6 653-696
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087279] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087279, Kapcsolat: 10087279
  9. Zumbrunn A et al. Regio- and stereoselective alkoxycarbonyl-methylenation of partially saturated hetero-bicyclic compounds: First synthesis of 2-substituted quinazoline-8-acetic acid esters. (1998) SYNTHETIC COMMUNICATIONS 0039-7911 1532-2432 28 3 475-483
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087268] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087268, Kapcsolat: 10087268
  10. Perrone R et al. Structure-activity relationship studies on the 5-HT1A receptor affinity of 1-phenyl-4-[omega-(alpha- or beta-tetralinyl)alkyl]piperazines .4.. (1996) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 39 25 4928-4934
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087271] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087271, Kapcsolat: 10087271
  11. LOUBINOUX B et al. THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SIMPLIFIED SOUTHERN-HALF FRAGMENTS OF SORAPHEN-A. (1995) TETRAHEDRON 0040-4020 51 12 3549-3558
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087276] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087276, Kapcsolat: 10087276
  12. PERRONE R et al. HIGH-AFFINITY AND SELECTIVITY ON 5-HT(1A) RECEPTOR OF 1-ARYL-4-[1-TETRALIN)ALKYL]PIPERAZINES .2.. (1995) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 38 6 942-949
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087272] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087272, Kapcsolat: 10087272
  13. Sohar P. RESEARCH ON MOLECULAR-STRUCTURE DETERMINATION IN HUNGARY. (1994) MAGYAR KÉMIAI FOLYÓIRAT (1895-1996) 0025-0155 1418-9933 100 11 469-496
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1012993] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 1012993, Kapcsolat: 10087270
  14. MENGES M et al. OXIDATIVE-DEGRADATION OF GAMMA-BUTYROLACTONS INTO 1,3-DIOLS VIA A CRIEGEE REARRANGEMENT OF PEROXOSULFONATES - AN ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF COMPACTIN LACTONE AND ITS DIASTEREOMER. (1993) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 1993 12 901-905
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087275] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087275, Kapcsolat: 10087275
  15. CONNOLLY PJ et al. HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS - DESIGN, SYNTHESIS, AND BIOLOGICAL-ACTIVITY OF TETRAHYDROINDAZOLE-SUBSTITUTED 3,5-DIHYDROXY-6-HEPTENOIC ACID SODIUM-SALTS. (1993) JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 0022-2623 1520-4804 36 23 3674-3685
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087278] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087278, Kapcsolat: 10087278
  16. OZEGOWSKI R et al. ENZYMES IN ORGANIC-SYNTHESIS .18. LIPASE-CATALYZED ASYMMETRIC ALCOHOLYSIS OF 3-SUBSTITUTED PENTANEDIOIC ANHYDRIDES. (1993) LIEBIGS ANNALEN DER CHEMIE 0170-2041 1993 7 805-808
    Folyóiratcikk/Tudományos[10087273] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10087273, Kapcsolat: 10087273
Novak L et al. Synthesis of Novel Hmg-coa Reductase Inhibitors .2. Heterocyclic-analogs of Mevinolin. (1995) LIEBIGS ANNALEN 0947-3440 1995 10 1877-1883, 1100648
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1100648]
  1. Ameur RMB Mellouli. Purification and structure elucidation of two biologically active molecules from a new isolated Streptomyces sp US 24 strain. (2004) CHEMISTRY OF NATURAL COMPOUNDS 0009-3130 1573-8388 40 5 510-513
    Folyóiratcikk/Tudományos[20537757] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20537757, Kapcsolat: 20537757
  2. Kouko T et al. Novel synthesis of optically pure indolylglycinols using lipase-mediated resolution. (2004) SYNTHESIS-STUTTGART 0039-7881 1437-210X 15 2463-2470
    Folyóiratcikk/Tudományos[24119619] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24119619, Kapcsolat: 24119619
  3. Barberan O Alami. Synthesis of E- and Z-substituted methylene-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans by regio- and stereocontrolled palladium-catalyzed intramolecular cyclization. (2001) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 42 14 2657-2659
    Folyóiratcikk/Tudományos[20537759] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20537759, Kapcsolat: 20537759
  4. Wagschal K et al. Biosynthesis of ML-236C and the hypocholesterolemic agents compactin by Penicillium aurantiogriseum and lovastatin by Aspergillus terreus: Determination of the origin of carbon, hydrogen and oxygen atoms by C-13 NMR spectrometry and observation of unusual labelling of acetate-derived oxygens by O-18(2). (1996) JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 1 1472-7781 1364-5463 1470-4358 19 2357-2363
    Folyóiratcikk/Tudományos[24119618] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24119618, Kapcsolat: 24119618
Novak L et al. Preparation of Novel Hexythiazox Analogues. (1997) PESTICIDE SCIENCE 0031-613X 1526-498X 49 1 85-89, 1100659
Folyóiratcikk/Rövid közlemény (Folyóiratcikk)/Tudományos[1100659]
  1. Shen Bong-Feng et al. Design, synthesis, and insecticidal bioactivities evaluation of pyrrole- and dihydropyrrole-fused neonicotinoid analogs containing chlorothiazole ring. (2015) CHINESE CHEMICAL LETTERS 1001-8417 26 5 509-512
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24901072] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24901072, Kapcsolat: 24901072
  2. Geach NJ et al. C-14-Labelling of the acaricide hexythiazox. (2014) JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS 0362-4803 1099-1344 57 3 181-182
    Folyóiratcikk/Absztrakt / Kivonat (Folyóiratcikk)/Tudományos[24741255] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24741255, Kapcsolat: 24741255
  3. Yuan MY et al. Synthesis and Biological Activity of N[4-(Coumarin-3-yl)thiazol-2-yl] Aromatic Aldehyde Hydrazones under Microwave Irradiation. (2013) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 33 5 1108-1112
    Folyóiratcikk/Tudományos[24119585] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24119585, Kapcsolat: 24119585
  4. Hu Y et al. A facile and efficient ultrasound-assisted synthesis of novel dispiroheterocycles through 1,3-dipolar cycloaddition reactions. (2012) ULTRASONICS SONOCHEMISTRY 1350-4177 1873-2828 19 2 264-269
    Folyóiratcikk/Tudományos[24119584] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24119584, Kapcsolat: 24119584
  5. Wang DZ et al. One-Pot Synthesis of Thiazolo 3,2-b (1,2,4)-triazoles.. (2009) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 29 7 1133-1137
    Folyóiratcikk/Tudományos[21368115] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21368115, Kapcsolat: 21368115
  6. Yang P et al. Nincs cím. (2009) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 29 12 2000-2004
    Folyóiratcikk[21355135] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21355135, Kapcsolat: 21355135
  7. Weng JQ Shen. Synthesis, structure and biological activities of 1,3-thiazolidine derivatives. (2007) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 27 1 126-130
    Folyóiratcikk/Tudományos[20534565] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20534565, Kapcsolat: 20534565
  8. Weng JQ Shen. Synthesis, structure and biological activities of n-arylaminocarbonyl-2-oxo/thio-thiazolidine. (2006) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 26 8 1106-1110
    Folyóiratcikk/Tudományos[20534568] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20534568, Kapcsolat: 20534568
Novak L et al. Preparation of New Imidacloprid Analogues. (2001) HETEROCYCLES 0385-5414 1881-0942 55 1 45-58, 1100679
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1100679]
  1. Takahashi Keisuke et al. Syntheses of 4-OH and 5-OH Imidacloprids. (2019) CHEMISTRYSELECT 2365-6549 4 24 7343-7345
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31053143] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31053143, Kapcsolat: 28620683
  2. Fusetto Roberto et al. Structure of olefin-imidacloprid and gas-phase fragmentation chemistry of its protonated form. (2016) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 14 5 1715-1726
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25785662] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25785662, Kapcsolat: 25785662
  3. Saczewski J et al. Synthesis and reactivity of heterocyclic hydroxylamine-O-sulfonates. (2014) HETEROCYCLIC COMMUNICATIONS 0793-0283 20 3 133-147
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24740515] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24740515, Kapcsolat: 24740515
  4. Chen YB et al. Synthesis and Insecticidal Evaluation of Neonicotinoid Analogues with Bicyclic Ring System. (2014) CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0253-2786 34 2 409-413
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24740516] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24740516, Kapcsolat: 24740516
  5. Saczewski J et al. New derivatives of 4,6-dimethylisoxazolo[3,4-b]pyridin-3(1H)-one: synthesis, tautomerism, electronic structure and antibacterial activity. (2014) HETEROCYCLIC COMMUNICATIONS 0793-0283 20 4 215-223
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24740514] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24740514, Kapcsolat: 24740514
  6. Gangadasu B et al. Synthesis of Imidacloprid Analogues from Novel Chloronicotinaldehydes. (2009) JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 0022-152X 46 6 1213-1217
    Folyóiratcikk/Tudományos[21332450] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21332450, Kapcsolat: 21332450
  7. Saczewski J Gdaniec. Regioselective Reaction of 2-Hydroxyliminoimidazolidine-O-sulfonate with Benzyl Bromides. (2007) POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY 0137-5083 82 11 2107-2113
    Folyóiratcikk/Tudományos[20543050] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20543050, Kapcsolat: 20543050
  8. Dick RA Kanne. Nitroso-imidacloprid irreversibly inhibits rabbit aldehyde oxidase. (2007) CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY 0893-228X 1520-5010 20 12 1942-1946
    Folyóiratcikk/Tudományos[20543051] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20543051, Kapcsolat: 20543051
  9. Schippers N Schwack. Synthesis of the N-15-labelled insecticide imidacloprid. (2006) JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS 0362-4803 1099-1344 49 3 305-310
    Folyóiratcikk/Tudományos[20543052] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20543052, Kapcsolat: 20543052
  10. Kanne DB Dick. Neonicotinoid nitroguanidine insecticide metabolites: Synthesis and nicotinic receptor potency of guanidines, aminoguanidines, and their derivatives. (2005) CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY 0893-228X 1520-5010 18 6 1479-1484
    Folyóiratcikk/Tudományos[20543053] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20543053, Kapcsolat: 20543053
  11. Brackmann F et al. Cyclopropyl building blocks for organic synthesis, Part 106. Synthesis of spirocyclopropanated analogues of imidacloprid and thiacloprid. (2005) EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1434-193X 1099-0690 2005 3 600-609
    Folyóiratcikk[22972879] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 22972879, Kapcsolat: 24146985
  12. Kagabu Shinzo et al. Insecticidal and neuroblocking activities toward American cockroach (Periplaneta americana L.) of imidacloprid metabolites, 5-hydroxy-, 4,5-dihydroxy- and 4,5-dehydroimidacloprid. (2004) JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE 1348-589X 1349-0923 29 4 376-379
    Folyóiratcikk/Tudományos[24146986] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24146986, Kapcsolat: 24146986
  13. Padwa A et al. Triflic anhydride mediated cyclization of 5-hydroxy-substituted pyrrolidinones for the preparation of alpha-trifluoromethylsulfonamido furans. (2003) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 68 13 5139-5146
    Folyóiratcikk/Tudományos[21362686] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 21362686, Kapcsolat: 21362686
  14. Tomizawa M et al. The neonicotinoid electronegative pharmacophore plays the crucial role in the high affinity and selectivity for the drosophila nicotinic receptor: An anomaly for the nicotinoid cation-pi interaction model. (2003) BIOCHEMISTRY 0006-2960 1520-4995 42 25 7819-7827
    Folyóiratcikk/Tudományos[10090493] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 10090493, Kapcsolat: 20543056
  15. Schulz-Jander DA Casida. Imidacloprid insecticide metabolism: human cytochrome P450 isozymes differ in selectivity for imidazolidine oxidation versus nitroimine reduction. (2002) TOXICOLOGY LETTERS 0378-4274 1879-3169 132 1 65-70
    Folyóiratcikk/Tudományos[20543057] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 20543057, Kapcsolat: 20543057
Bodnár Gabriella et al. Talent Development at the Budapest University of Techology and Economics. (2005) PERIODICA POLYTECHNICA-SOCIAL AND MANAGEMENT SCIENCES 1416-3837 1587-3803 13 1 15-23, 1208689
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[1208689]
  1. Hercegfi K. A BME Ergonómia és Pszichológia Tanszék 25 éves és a műegyetemi pszichológiaoktatás 125 éves története. (2018) Megjelent: Az alkalmazott pszichológia és ergonómia múltja, jelene és jövője pp. 7-48
    Könyvrészlet/Szaktanulmány (Könyvrészlet)/Tudományos[30311448] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30311448, Kapcsolat: 27445092
  2. Hsiao Wei-chi. How to Identify, Develop, Deploy, and Connect Talents. (2009)
    Disszertáció/Külföldi fokozat (nem PhD) (Disszertáció)/Tudományos[24067483] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24067483, Kapcsolat: 24067483
Hornyánszky G et al. Facile Synthesis of Mill Moth's Sex Pheromone Components.. (2008) SYNTHETIC COMMUNICATIONS 0039-7911 1532-2432 38 10 1533-1540, 116714
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[116714]
  1. Turczel Gábor et al. Synthesis of Semiochemicals via Olefin Metathesis. (2019) ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING 2168-0485 2168-0485 7 1 33-48
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30391408] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30391408, Kapcsolat: 27886562
  2. Yamasaki Yuya et al. Selective Long-Distance Isomerization of Terminal Alkenes via Nondissociative Chain Walking. (2018) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 83 16 9322-9333
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30456431] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30456431, Kapcsolat: 27886563
  3. Saicio RN. Protecting group-free syntheses of natural products and biologically active compounds. (2014) TETRAHEDRON 0040-4020 70 44 8183-8218
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24739254] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24739254, Kapcsolat: 24739254
  4. Deguchi J et al. Four new ginkgolic acids from Ginkgo biloba. (2014) TETRAHEDRON LETTERS 0040-4039 1873-3581 55 28 3788-3791
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24739255] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24739255, Kapcsolat: 24739255
  5. Herbert MB et al. Concise Syntheses of Insect Pheromones Using Z-Selective Cross Metathesis. (2013) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 52 1 310-314
    Folyóiratcikk/Tudományos[24111334] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24111334, Kapcsolat: 24111334
  6. Molnar BP et al. Identification of the Female-Produced Sex Pheromone of Tischeria ekebladella, an Oak Leafmining Moth. (2012) JOURNAL OF CHEMICAL ECOLOGY 0098-0331 1573-1561 38 10 1298-1305
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2175152] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2175152, Kapcsolat: 24111335
  7. Petrushkina E. Syntheses of pheromones based on commercially available starting materials. (2010) PHEROMONES 125-164
    Folyóiratcikk[24111333] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24111333, Kapcsolat: 24111333
Király I et al. Synthesis of Cycloalkanoindoles, the Carba Analogs of Physostigmine. (2008) HETEROCYCLES 0385-5414 1881-0942 75 1 43-56, 116712
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[116712]
  1. Nagaraju Vemu et al. Conversion of O-Propargyl beta-enones to 2-Allylidene 1,3-Diones and Furan Derivatives via [3,3]-Sigmatropic Rearrangement. (2019) CHEMISTRYSELECT 2365-6549 4 7 2053-2058
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30896856] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30896856, Kapcsolat: 28415343
  2. Mangina N S et al. Synthesis of medium-sized aryl-fused nitrogenous heterocycles via sequential aryne aza-Claisen rearrangement/ring-closing metathesis. (2018) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 16 12 2134-2142
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27312362] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27312362, Kapcsolat: 27312362
  3. Everett Renata et al. Aza-Wittig Rearrangements of N-Benzyl and N-Allyl Glycine Methyl Esters. Discovery of a Surprising Cascade Aza-Wittig Rearrangement/Hydroboration Reaction. (2015) JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 0022-3263 1520-6904 80 18 9041-9056
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25365645] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25365645, Kapcsolat: 25365645
  4. Kupai Katalin et al. Investigation of the preparation of cycloalkanoindole derivative in ionic solvent. (2013) PERIODICA POLYTECHNICA-CHEMICAL ENGINEERING 0324-5853 1587-3765 57 1-2 53-54
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2698087] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2698087, Kapcsolat: 24119364
  5. Cant AA et al. The Benzyne Aza-Claisen Reaction. (2009) ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 1433-7851 1521-3773 48 28 5199-5202
    Folyóiratcikk/Tudományos[24119360] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24119360, Kapcsolat: 24119360
  6. Gataullin RR. Synthesis of compounds containing a cycloalka[b]indole fragment. (2009) RUSSIAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 1070-4280 1608-3393 45 3 321-354
    Folyóiratcikk/Tudományos[24119361] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24119361, Kapcsolat: 24119361
Falus P et al. Synthesis and lipase catalysed kinetic resolution of racemic amines. (2010) STUDIA UNIVERSITATIS BABES-BOLYAI CHEMIA 1224-7154 2065-9520 55 4 289-296, 2663187
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2663187]
  1. Wu Tao et al. Improving Catalytic Efficiency of Bacillus Cereus Amine Dehydrogenase for Acetophenone Reduction by Iterative Saturation Mutagenesis. (2020) CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES-CHINESE 0251-0790 41 5 1018-1025
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31360063] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31360063, Kapcsolat: 29048723
  2. Perez-Venegas Mario et al. Mechanoenzymatic resolution of racemic chiral amines, a green technique for the synthesis of pharmaceutical building blocks. (2018) TETRAHEDRON 0040-4020 74 44 6453-6458
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30336589] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30336589, Kapcsolat: 27736911
  3. Bajić M. et al. General aspects of immobilized biocatalysts and their applications in flow. (2018) Megjelent: Science of Synthesis pp. 397-443
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[30811441] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30811441, Kapcsolat: 28314575
Tomin A et al. Lipase-catalyzed kinetic resolution of 2-methylene-substituted cycloalkanols in batch and in continuous-flow mode. (2010) PROCESS BIOCHEMISTRY 1359-5113 1873-3298 45 859-865, 2654106
Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2654106]
  1. Adriaensen Koen et al. Novel heterogeneous ruthenium racemization catalyst for dynamic kinetic resolution of chiral aliphatic amines. (2020) GREEN CHEMISTRY 1463-9262 1463-9270 22 1 85-93
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31138124] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31138124, Kapcsolat: 28756786
  2. Soyer Malyemez Asli et al. Mathematical modeling of a continuous-flow packed-bed reactor with immobilized lipase for kinetic resolution of (R,S)-2-pentanol. (2020) TURKISH JOURNAL OF CHEMISTRY 1300-0527 1303-6130 44 5 1423-1429
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31668440] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 31668440, Kapcsolat: 29535518
  3. Wiltschi Birgit et al. Enzymes revolutionize the bioproduction of value-added compounds: From enzyme discovery to special applications. (2020) BIOTECHNOLOGY ADVANCES 0734-9750 1873-1899 40
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[31471758] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 31471758, Kapcsolat: 28958860
  4. Znidarsic-Plazl Polona. The Promises and the Challenges of Biotransformations in Microflow. (2019) BIOTECHNOLOGY JOURNAL 1860-6768 1860-7314 14 8
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[30768028] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 30768028, Kapcsolat: 28263172
  5. Nyari Nádia Ligianara et al. Esterificação do ácido acético com álcool isoamílico na presença do catalisador enzimático. (2019) Evidência 2236-6059 19 2 225-242
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32054842] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 32054842, Kapcsolat: 30128988
  6. Mathpati AC et al. Immobilized lipase catalyzed synthesis of n-amyl acetate: parameter optimization, heterogeneous kinetics, continuous flow operation and reactor modeling. (2018) JOURNAL OF CHEMICAL TECHNOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 0268-2575 1097-4660 93 10 2906-2916
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27678683] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 27678683, Kapcsolat: 28030304
  7. Bajić M. et al. General aspects of immobilized biocatalysts and their applications in flow. (2018) Megjelent: Science of Synthesis pp. 397-443
    Könyvrészlet/Könyvfejezet (Könyvrészlet)/Tudományos[30811441] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 30811441, Kapcsolat: 28314096
  8. Nyari Nádia Ligianara et al. ESTERIFICATION OF OLEIC ACID AND ETHYL ALCOHOL FOR SYNTHESIS OF ETHYL OLEATE CATALYZED BY LIPASE IMMOBILIZED IN POLYURETHANE. (2018) Revista Inova Ciência & Tecnologia/Innovative Science & Technology Journal 2447-598X 4 2 31-39
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32054841] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 32054841, Kapcsolat: 30128987
  9. Bajić Marijan. Development of miniaturized packed bed reactors with immobilized enzymes for biocatalytic processes: doctoral dissertation. (2017)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[32054840] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 32054840, Kapcsolat: 30128986
  10. Bajic M et al. Development of a miniaturized packed bed reactor with omega-transaminase immobilized in LentiKats (R). (2017) PROCESS BIOCHEMISTRY 1359-5113 1873-3298 52 63-72
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26452382] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26452382, Kapcsolat: 26452382
  11. Znidarsic-Plazl P. Biotransformations in Microflow Systems: Bridging the Gap between Academia and Industry. (2017) JOURNAL OF FLOW CHEMISTRY 2062-249X 2063-0212 7 3-4 111-117
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27143359] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27143359, Kapcsolat: 27143358
  12. Kurek W et al. Bioreactor for the Continuous Purification of Simvastatin by Lovastatin Esterase. (2017) PROCESS BIOCHEMISTRY 1359-5113 1873-3298 60 92-97
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26949919] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 26949919, Kapcsolat: 26949919
  13. Carnero Martín Alejandro. Aplicación de procesos enzimáticos en flujo continuo para la preparación de nucleósidos. Síntesis de oligonucleósidos. (2017)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[32054839] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 32054839, Kapcsolat: 30128985
  14. Megyesi R et al. Enzymatic Strategy for the Resolution of New 1-Hydroxymethyl Tetrahydro-β-carboline Derivatives in Batch and Continuous-Flow Systems. (2016) CHEMISTRYOPEN 2191-1363 5 3 254-260
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3041790] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 3041790, Kapcsolat: 26032810
  15. Cimporescu Adinela et al. Efficient kinetic resolution of 1,5-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene catalyzed by immobilized Burkholderia cepacia lipase in batch and continuous-flow system. (2016) PROCESS BIOCHEMISTRY 1359-5113 1873-3298 51 12 2076-2083
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[26384324] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 26384324, Kapcsolat: 26317858
  16. Wang JX et al. Efficient continuous kinetic resolution of racemic 2-aminobutanol over immobilized penicillin G acylase. (2016) SYNTHETIC COMMUNICATIONS 0039-7911 1532-2432 46 11 956-962
    Folyóiratcikk/Tudományos[25979490] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25979490, Kapcsolat: 25979490
  17. Guimarães Freire DM et al. CHAPTER 9: Lipases in Enantioselective Syntheses: Evolution of Technology and Recent Applications. (2016) RSC GREEN CHEMISTRY 1757-7047 1757-7047 2016-January 45 207-244
    Folyóiratcikk/Tudományos[25525344] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25525344, Kapcsolat: 25524304
  18. Carnero A et al. Process Development of Biocatalytic Regioselective 5 '-O-Levulinylation of 2 '-Deoxynucleosides. (2015) ORGANIC PROCESS RESEARCH & DEVELOPMENT 1083-6160 1520-586X 19 7 701-709
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24961730] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24961730, Kapcsolat: 24960561
  19. Wohlgemuth R et al. Microscale technology and biocatalytic processes: opportunities and challenges for synthesis. (2015) TRENDS IN BIOTECHNOLOGY 0167-7799 1879-3096 33 5 302-314
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25443686] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25443686, Kapcsolat: 24780613
  20. Fehler SK et al. How the Structural Elucidation of the Natural Product Stephanosporin Led to New Developments in Aryl Radical and Medicinal Chemistry. (2015) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 26 5 580-603
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24670279] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24670279, Kapcsolat: 24670279
  21. Kim YJ et al. Continuous-Flow Kinetic Resolution of (+/-)-cis-1-Amino-2-indanol by Lipase-Catalyzed N-Acetylation. (2015) SYNLETT 0936-5214 1437-2096 26 14 1981-1984
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[25002437] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25002437, Kapcsolat: 25002415
  22. Schönstein László et al. Tetrahidroizokinolin-vázas vegyületek enzimes rezolválása szakaszos és áramlásos kémiai módszerrel. (2014) MAGYAR KÉMIAI FOLYÓIRAT - KÉMIAI KÖZLEMÉNYEK (1997-) 1418-9933 0025-2155 120 1 26-31
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2583613] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 2583613, Kapcsolat: 30128989
  23. Tielmann P et al. Increasing the activity and enantioselectivity of lipases by sol-gel immobilization: further advancements of practical interest. (2014) NANOSCALE 2040-3364 2040-3372 6 12 6220-6228
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27347190] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27347190, Kapcsolat: 24279275
  24. Schönstein László. Enzymatic resolution of tetrahydroisoquinoline derivatives in batch and continuous-flow systems. (2014)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[2814005] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 2814005, Kapcsolat: 30128980
  25. ZNIDARŠIC-PLAZL POLONA. Enzymatic microreactors utilizing non-aqueous media. (2014) CHIMICA OGGI-CHEMISTRY TODAY 0392-839X 1973-8250 32 1 54-60
    Folyóiratcikk/Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[32049395] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 32049395, Kapcsolat: 30128984
  26. Le Joubioux F et al. Continuous lipase-catalyzed production of pseudo-ceramides in a packed-bed bioreactor. (2014) JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC 1381-1177 1873-3158 109 143-153
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[24298694] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 24298694, Kapcsolat: 24298694
  27. Itabaiana I et al. Towards a continuous flow environment for lipase-catalyzed reactions. (2013) JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC 1381-1177 1873-3158 85-86 1-9
    Folyóiratcikk[24002807] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24002807, Kapcsolat: 24002807
  28. Campillo-Alvarado G et al. Recent advances and applications of the lipolytic activity of Carica papaya latex. (2013) JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC 1381-1177 1873-3158 90 49-60
    Folyóiratcikk/Tudományos[25057403] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25057403, Kapcsolat: 25057403
  29. Reetz MT. Practical protocols for lipase immobilization via sol-gel techniques. (2013) METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY 1064-3745 1940-6029 1051 241-254
    Folyóiratcikk/Tudományos[25057454] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 25057454, Kapcsolat: 25057404
  30. Székely E et al. Kinetic enzymatic resolution in scCO2 – Design of continuous reactor based on batch experiments. (2013) JOURNAL OF SUPERCRITICAL FLUIDS 0896-8446 79 127-132
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2690275] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 2690275, Kapcsolat: 24002812
  31. Utczás Margita. Enzimkatalizált reszolválás szuperkritikus szén-dioxidban. (2013)
    Disszertáció/PhD (Disszertáció)/Tudományos[2944066] [Hitelesített]
    Független, Idéző: 2944066, Kapcsolat: 30128981
  32. Kumar D et al. Covalent immobilization of organic solvent telerant lipase on aluminum oxide pellets and its potential application in esterification reaction. (2013) JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS B-ENZYMATIC 1381-1177 1873-3158 87 51-61
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[27347195] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 27347195, Kapcsolat: 24002810
  33. Schonstein L et al. Continuous-flow enzymatic resolution strategy for the acylation of amino alcohols with a remote stereogenic centre: synthesis of calycotomine enantiomers. (2013) TETRAHEDRON-ASYMMETRY 0957-4166 1362-511X 24 4 202-206
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[2267526] [Egyeztetett]
    Független, Idéző: 2267526, Kapcsolat: 24002811
  34. Porcar R et al. Stereoselective Chemoenzymatic Synthesis of Enantiopure 2-(1H-imidazol-yl)cycloalkanols under Continuous Flow Conditions. (2012) ACS CATALYSIS 2155-5435 2 9 1976-1983
    Folyóiratcikk[24002809] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24002809, Kapcsolat: 24002809
  35. Cvjetko M et al. Isoamyl acetate synthesis in imidazolium-based ionic liquids using packed bed enzyme microreactor. (2012) PROCESS BIOCHEMISTRY 1359-5113 1873-3298 47 9 1344-1350
    Folyóiratcikk[24002806] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24002806, Kapcsolat: 24002806
  36. Yan JY et al. Improving Stability and Activity of Cross-linked Enzyme Aggregates Based on Polyethylenimine in Hydrolysis of Fish Oil for Enrichment of Polyunsaturated Fatty Acids. (2012) APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY 0273-2289 1559-0291 166 4 925-932
    Folyóiratcikk[24012671] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24012671, Kapcsolat: 24002803
  37. Brem J et al. Immobilization to improve the properties of Pseudomonas fluorescens lipase for the kinetic resolution of 3-aryl-3-hydroxy esters. (2012) PROCESS BIOCHEMISTRY 1359-5113 1873-3298 47 1 119-126
    Folyóiratcikk/Szakcikk (Folyóiratcikk)/Tudományos[3362942] [Nyilvános]
    Független, Idéző: 3362942, Kapcsolat: 24002804
  38. Malet-Sanz L et al. Preparation of arylsulfonyl chlorides by chlorosulfonylation of in situ generated diazonium salts using a continuous flow reactor. (2010) ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 1477-0520 1477-0539 8 23 5324-5332
    Folyóiratcikk[24002800] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24002800, Kapcsolat: 24002800
  39. Qian ZZ et al. A Continuous Flow Process Using a Sequence of Microreactors with In-line IR Analysis for the Preparation of N,N-Diethyl-4-(3-fluorophenylpiperidin-4-ylidenemethyl)benzamide as a Potent and Highly Selective delta-Opioid Receptor Agonist. (2010) CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 0947-6539 1521-3765 16 41 12342-12348
    Folyóiratcikk[24002801] [Admin láttamozott]
    Független, Idéző: 24002801, Kapcsolat: 24002801
2021-10-27 00:02