1.
Konya, Marton ; Czimbalmos, Agnes ; Loczi, Lotti ; Koi, Tamas ; Turan, Caner ; Nagy, Rita ; Acs, Nandor ; Hegyi, Peter ; Varbiro, Szabolcs ; Gal, Aniko ✉
Genome-Wide, Non-Invasive Prenatal Testing for rare chromosomal abnormalities : A systematic review and meta-analysis of diagnostic test accuracy
PLOS ONE 19 : 11 Paper: e0308008 , 19 p. (2024)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:35508493 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Összefoglaló cikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 1 | Független: 1 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | Scopus jelölt: 1 | WoS/Scopus jelölt: 1 | DOI jelölt: 1
Összefoglaló cikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[35508493] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 1, Független: 1, Függő: 0, Nem jelölt: 0
2.
Várhegyi, Vera ; Módos, Anna ; Trager, Domonkos ; Gerszi, Dóra ; Horváth, Eszter Mária ; Sipos, Miklós ; Ács, Nándor ; Molnár, Mária Judit ; Várbíró, Szabolcs** ; Gál, Anikó ✉
GDF-15 and mtDNA Deletions Are Useful Biomarkers of Mitochondrial Dysfunction in Insulin Resistance and PCOS
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 25 : 20 Paper: 10916 , 17 p. (2024)
DOI WoS Scopus PubMed
Közlemény:35452708 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 2 | Független: 2 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 2 | Scopus jelölt: 2 | WoS/Scopus jelölt: 2 | DOI jelölt: 2
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[35452708] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 2, Független: 2, Függő: 0, Nem jelölt: 0
3.
György, Máté Milley ; Edina, Timea Varga ; Zoltán, Grosz ; Csilla, Nemes ; Zsuzsanna, Arányi ; Judit, Boczán ; Péter, Diószeghy ; Mária, Judit Molnár** ✉ ; Anikó, Gál
Genotypic and phenotypic spectrum of the most common causative genes of Charcot-Marie-Tooth disease in Hungarian patients
NEUROMUSCULAR DISORDERS 28 : 1 pp. 38-43. , 6 p. (2018)
DOI WoS SE Repozitórium DEA Scopus PubMed
Közlemény:3302070 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 21 | Független: 21 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 21 | Scopus jelölt: 18 | WoS/Scopus jelölt: 21 | DOI jelölt: 19
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3302070] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 21, Független: 21, Függő: 0, Nem jelölt: 0
4.
Kecskeméti, Nóra ; Szönyi, Magdolna* ; Gáborján, Anita ; Küstel, Marianna ; Milley, György Máté ; Süveges, Anna ; Illés, Anett ; Kékesi, Anna ; Tamás, László ; Molnár, Mária Judit et al.
Analysis of GJB2 mutations and the clinical manifestation in a large Hungarian cohort
EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY 275 : 10 pp. 2441-2448. , 8 p. (2018)
DOI WoS SE Repozitórium Scopus PubMed
Közlemény:3404888 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 17 | Független: 15 | Függő: 2 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 17 | Scopus jelölt: 15 | WoS/Scopus jelölt: 17 | DOI jelölt: 15
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3404888] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 17, Független: 15, Függő: 2, Nem jelölt: 0
5.
Peter, Balicza ; Andras, Terebessy ; Zoltan, Grosz ; Noemi, Agnes Varga ; Aniko, Gal ; Balint, Andras Fekete ; Maria, Judit Molnar ✉
Implementation of personalized medicine in Central-Eastern Europe: pitfalls and potentials based on citizen's attitude
EPMA JOURNAL 9 : 1 pp. 103-112. , 10 p. (2018)
DOI SE Repozitórium WoS Scopus PubMed
Közlemény:3333867 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 2 | Független: 2 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | Scopus jelölt: 1 | WoS/Scopus jelölt: 1 | DOI jelölt: 1
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3333867] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 2, Független: 2, Függő: 0, Nem jelölt: 0
6.
Gal, A ; Balicza, P ; Weaver, D ; Naghdi, S ; Joseph, SK ; Varnai, P ; Gyuris, T ; Horvath, A ; Nagy, L ; Seifert, EL et al.
MSTO1 is a cytoplasmic pro-mitochondrial fusion protein, whose mutation induces myopathy and ataxia in humans.
EMBO MOLECULAR MEDICINE 9 : 6 7 pp. 967-984. , 18 p. (2017)
DOI REAL SE Repozitórium WoS DEA Scopus PubMed
Közlemény:3236662 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 58 | Független: 56 | Függő: 2 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 53 | Scopus jelölt: 56 | WoS/Scopus jelölt: 58 | DOI jelölt: 56
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3236662] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 58, Független: 56, Függő: 2, Nem jelölt: 0
7.
Milley, GM ; Varga, ET ; Grosz, Z ; Bereznai, B ; Aranyi, Z ; Boczan, J ; Dioszeghy, P ; Kalman, B ; Gal, A** ; Molnar, MJ ✉
Three novel mutations and genetic epidemiology analysis of the Gap Junction Beta 1 (GJB1) gene among Hungarian Charcot-Marie-Tooth disease patients
NEUROMUSCULAR DISORDERS 26 : 10 pp. 706-711. , 6 p. (2016)
DOI ScienceDirect SE Repozitórium WoS Scopus PubMed SZTE Publicatio
Közlemény:3120277 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 7 | Független: 5 | Függő: 2 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 7 | Scopus jelölt: 7 | WoS/Scopus jelölt: 7 | DOI jelölt: 7
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3120277] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 7, Független: 5, Függő: 2, Nem jelölt: 0
8.
Seifert, EL ✉ ; Gal, A ; Acoba, MG ; Li, Q ; Anderson-Pullinger, L ; Golenar, T ; Moffat, C ; Sondheimer, N ; Claypool, SM ; Hajnoczky, G ✉
Natural and induced mitochondrial phosphate carrier loss: differential dependence of mitochondrial metabolism and dynamics, and cell survival, on the extent of depletion
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 291 : 50 pp. 26126-26137. , 12 p. (2016)
DOI WoS SE Repozitórium Scopus PubMed
Közlemény:3136231 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 18 | Független: 17 | Függő: 1 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 17 | Scopus jelölt: 17 | WoS/Scopus jelölt: 18 | DOI jelölt: 18
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[3136231] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 18, Független: 17, Függő: 1, Nem jelölt: 0
9.
Gal, A ; Inczedy-Farkas, G ; Pal, E ; Remenyi, V ; Bereznai, B ; Geller, L ; Szelid, Z ; Merkely, B ; Molnar, MJ ✉
The coexistence of dynamin 2 mutation and multiple mitochondrial DNA (mtDNA) deletions in the background of severe cardiomyopathy and centronuclear myopathy.
CLINICAL NEUROPATHOLOGY 34 : 2 pp. 89-95. , 7 p. (2015)
DOI REAL SE Repozitórium WoS Scopus PubMed
Közlemény:2793524 Egyeztetett Forrás Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 11 | Független: 11 | Függő: 0 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 9 | Scopus jelölt: 10 | WoS/Scopus jelölt: 10 | DOI jelölt: 10
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[2793524] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 11, Független: 11, Függő: 0, Nem jelölt: 0
10.
Gal, A ; Pentelenyi, K ; Remenyi, V ; Pal, Zs ; Csanyi, B ; Tomory, G ; Rasko, I ; Molnar, MJ
Novel heteroplasmic mutation in the anticodon-stem of mitochondrial tRNALys associated with dystonia and stroke-like episodes
ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA 122 : 4 pp. 252-256. , 5 p. (2010)
DOI WoS Scopus PubMed Teljes dokumentum
Közlemény:1274092 Egyeztetett Forrás Idéző Folyóiratcikk (Szakcikk ) Tudományos
Nyilvános idéző összesen: 12 | Független: 10 | Függő: 2 | Nem jelölt: 0 | WoS jelölt: 8 | Scopus jelölt: 9 | WoS/Scopus jelölt: 9 | DOI jelölt: 10
Szakcikk (Folyóiratcikk) | Tudományos[1274092] [Egyeztetett]
Nyilvános idéző összesen: 12, Független: 10, Függő: 2, Nem jelölt: 0
2025-06-24 18:19